本标准规定了雄黄矿、雌黄矿产品的要求、采样和制样、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及安全。本标准适用于化工、冶金、医药、军工等部门所使用的雄黄矿、雌黄矿产品。 GB 17513-1998 雄黄矿 雌黄矿 GB17513-1998 标准下载解压密码：www.bzxz.net

GB17513—1998
本标准是在调查国内外情况的基础1，结台我国雄黄矿、雌黄矿生产、科研、贸易的特点，按照CB/T12707—1991工.业产品质量分等导则》、对雄黄矿、雌黄矿产品按质划分等级，本标雅试验方法的确定是依据对试样的光谱半定量、差热和全分析的测定结果，对样品的采取和制备方法、对、三氧化二碘和水分的分析方法进行了全面的条件试验·采用掩蔽剂掩蔽杂质测定高含盘础，简化了分析乎续，提高了方法的痛确度和精密度。三氧化二碑和水分的试验方法均采用经典的方法，准确可靠，可操作性强。
本标准自实施之口起，代替［IG/T 2275.～2275.4—:t992。本标雄出中华人闵共和国化学工亚部提出。本标准由化学工业部化工原料矿标准化技术委员会归口。本标准起草单位：化学工业部连云港设计研究院、湖南雄黄矿，本标准主要起草人：赵志全、罗林、于汝云、黄晓时、杨如斌。本标准委托化汇部连云港设计研究院负责解释。1
中华人民共和国国家标准
雄黄矿
Realgar and orpiment
GB 17513--1998
本标谁规定了雄黄码、雌黄矿产品的要求、采样和制样、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及安全。
本标准适用f化工、治金、医药、军工等部门所使用的雄黄矿、黄矿产品。引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601--1988
GB/T 602—1988
G3/T 603--1988
GB/T 1250—1989
GB/T 6003- 1985
GB/T 6678
GB/T 6682--1992
G13/T 8547—1988
3要求
3.1外观
化学试剂
化学试剂
化学试剂
滴定分析（容量分析）用标准浴液的制备杂质测定用标推辫波的制备（negISO6853-1：1982）试验方法中所用制剂及制品的制备(negIS()6853-1：1982)极限数值的表示方法和判定方法试验筛
化工产品采样总划
分析实验空用水规格和试验方法（eqvISO3696:1987)复合塑料编织袋
雄黄块矿：深红色或桔红色。
雄黄精矿;橙黄色。
雌黄块矿：柠檬黄色或亮紫色
雌黄精矿;柠樣黄色。
3.2雄黄块矿产品技术指标应符合表1要求。国家质量技术监督局1998-10-19批准1999-04-01实施
雄黄(As2S2)含量
三氧化：砷(As:0))含显
水分(H0)
除水分外，各组分含量以基计
GB 17513--1998
雄黄块矿产品技术指标
优等品
三载化二砷指标为医药用原料的要求，其他用途不作要求姚黄精矿产品技术指标应符合表2要求3.3
表 2 雄黄精矿产品技术指标
优等品
雄贵(As2S,)含
三根化二碑(As())含量
水分（H）
除水分外,各组分含量以干基计。90.0
三氧化二弹指标为医药用原料的要求,其他用途不作整求3.4雄茂块矿产品技术指标应符合表3要求。表3雌黄块矿产品技术指标
雌黄（A525,)含品
水分(H.)含里
优等品
注：除水分外，征组分含量以干基计，3.5雌黄精矿产品技术指标应符合表4要求表1雌黄精矿产品技术指标
雌黄(As,S,)含
水分(H,0)含量
优等品
注：除水分外，各组分含量以干基计指
一·等品
金格品
合格品
合格战
合格品
4采样和制样
4.1采样
4.1.1采样数
GB 17513—1998
4.1.1.1块状雄黄矿、雌黄矿的样总量不小于批量的千分之-，份样量不小于250g。4.1.1.2浮选精矿产品的采样总量不小于批量的万分之一，份样量不小于50g，4.1.1.3包装箱、袋的选取数按GB/T6678一1!86中6.6.1条规定执行。总箱、袋数小于500的按表5的规定确定.总箱、袋数大丁、等F50KI的按3×N\(N为每批产品的总籍，袋数)的规观定确定。表5包装箱、袭的选取数
总箱、袋数(N)
50 -~64
65-~81
82~-[0]
102--125
126~151
152--181
4.1.2操作方法
4.1.2.1矿堆来样
采样箱、袋数(n）
总、袋数(N）
182-216
217-254
297~-343
344--39
395--150
451-512
采样箱、袋数(n）
采样在离表层 0. 1 m 以下深度进行,采样点离各边(或底部)应不小于0.」功+出各点采取的份样应相近似。
按平面以1m的线距在矿堆上布网格，在每-·交汉点用取样铲来取份样（如图1),采取的份样量和样品总量应符合 4. 1. 1. 1 或 4. 1. 1. 2 规定，4.1.2.2包装箱取样
按4.1.1. 3规定随机抽取n箱，在每箱中按图 2布点,用取样铲采两个份样，份样望和样品总量应符合 4.1. 1.1规定。
阁】矿堆采样布点示意图
图2木箱采样布点示意图
4.1.2.3包装袋取样
按4.1.1.3规定随机捕取n袋，在每接中用取样铲（块码）或采样探了（精矿)采两个份样，份样量和样品总量应符合 4. 1. 1. 1或4. 1. 1. 2 规定。4.2制样
4.2.1将同批采取的原始样品合并、破碎，过筛、混匀.处理过程按式(1)逐级进行。Q Kd
式中：Q缩分出样品的最小可靠质量,kg：d—-缩分出样品的最大粒度,mm;一缩分系数,取 0. 2。
（1）
4. 2. 2 样品按 4. 2. 1 规定逐级破碎缩分至约 1 kg,磨细至全部通过 2 mn 标准筛,均匀取出约 500 g等量分装于两个清洁干燥的棕色磨口瓶或塑料袋中，密封后，贴上标签，注明样品名称、编号、批号、生产GB 17513 -- 1998
单位、采样口期、地点及采样人。一瓶作实验室样品，用以测定水分，--瓶作备考样品，备考样品保留二个月。
4.2.3将余下的样品再经逐级磨细缩分至约100g全部通过150μm标准筛，此样品为最终样品。注：如样品含水分高,不便制备-可在80C预干燥。4.2.4将最终样品充分混勾，等量分装于两个清洁下燥的棕色廉L瓶或塑料袋中，翻封后，贴上标签注明样品名称、编号批号、生产单位、采样H期、地点和采样人。置于阴暗处保存。一瓶作实验笙样品，用于测定主含量和三氮化二砷，一瓶作备考样品·备考样品保留三个月。5试验方法
本标准所用水成符合GB/T6682中三级水的规格。所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。试验中所需标准溶液、余质标准游液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601，GIB/T602.GB/T603的规定制备。5.1仰含长的测定碘法(裁法)
5.1.1方法提要
试样用氮酸钾饱和的硝酸分解后，以硫酸赶尽硝酸，在强酸性溶液中，以碘化钾将五价砷还原为二价·煮沸溶液除去碘，以酒石酸钠掩蔽干扰无索，然后在微碱性溶液中，用碘标准滴定溶波滴定。As0 +I +0 -As0, +21 +2H
5. 1.2试剂和溶液
5. 1.2. 1
5. 1. 2. 2
5. 1. 2. 4
5. 1. 2. 5
5. 1. 2. 6
5. 1. 2. 7
5. 1. 2. 8
碳酸氢钠
碘化钾。
酒石酸钠溶液：200g/I..
氢氧化钠溶被：200g/L。
硫酸(p:1.84 g/ml.)溶薇:1-1
硫酸液：1+10。
氟酸钾饱和的硼酸溶液:称取约100g氯酸钾溶下1 000 ml.硝酸(p:1.40g/mL)中淀粉落液：5g/L，称取0.5g可落溶性淀粉，先加少量水使成榭状，熟后边搅拌边垢人100mL沸水，若浑浊再加热至清，放冷后便用(用时现配）。5. 1. 2. 9
硫代硫酸钠(Na25,0，5H.0)溶液:2.5g/L,称取2.5 g硫代硫酸钠于刚煮沸并冷却的热馏水中，加人0.1 名光水碳酸钠,用同样的水稀释到1 000 mI.,摇,贮于棕色试剂瓶中5. 1.2.10碳标准滴定溶液c:(1/21,)-=0. 1 m101/1 .按G13/T 601—1988 中 4. 9 条配制和标定5. 1.2.11酚酸指示液:5 g/L乙醇溶液。5.1.3试样
试样于(80士3)C于燥2h以上·置于下燥器巾冷却至室温。5.1.4分析步骤
用差减法称取 0. 1 ~ 0,2 g 或样,精确 0. 000 2 g,置于 250 mL 链形瓶中,用少量水润凝,加入10mL氯酸钾饱和的硝酸溶液（5.1.2.7),待反应平缓后低溢加热至全部分解。加人约8mL硫酸溶液(5.1.2.5）,加热至售三氧化硫浓白烟，取下冷却，用少望水冲洗瓶璧，继续加热至冒白烟。冷却，用水冲洗瓶整并稀释至约50mL，加热率可溶性盐类溶解加人1g碘化钾(5.1.2.2)摇、加热至沸。用热水稀释至100mI.,继续加热煮沸逐出大部分游离碘，便溶液呈浅黄色为止。迅速冷却，加人23ml.酒石酸钠液（5.1.2.3),H水稀释至100ml.，加人5ml.粉溶液（5.1.2.8)，滴加硫代硫酸钠溶液（5.1.2.9)至蓝紫色刚消失。加人两滴酚欧指示液（5.1.2.11）.用氢氧化钠溶液（5.1.2.4)中和至溶液变红，滴加硫酸溶液（5.1.2.6)至红色刚消失，再过鼠-~滴，冷却。加人3g碳酸氢钠(5.1.2.1),立即用碘标准滴定溶液(5. 1. 2. 10)滴定至蔬紫色即为终点,与试样测定同时做空白试验。
5.1.5 分析结果的表述
GB 17513-1998
5. 1. 5.1以质量百分数表示的砷(As)含盘(X,)按式(2)计算：Xf - c(V - Ve) × 0. 037 46 × 100m
式中：c-碘标准滴定溶液实际液度,mal/l.;试样消耗碘标准滴定溶液的体积，ml.V一一空白试验消耗碘标准滴定溶液的体积,加L，m—-试样的质量,g;
0. 037 46
与 1. 00 m1.碘标准滴定溶羧[c(1/21,)=1. 000 mol/1.7相当的,以点表示的砷的质量,5.1.5.2以质量百分数表示的雄黄(As2S)含量(X2)按式(3)计算：X - X1 X 1. 427 9
式中：X}--砷的质量百分含量，死；1.4279碘换算:二硫化二碑的系数。5.1.5.3以质量百分数表示的雌黄(As,S,)含量(X,)按式(4)计算：X, = X. X 1.641 9
式中：x,
-碘的质量百分含量,%；
砷换算为三硫化二碘的系数。
5.1.6充许差
取平行测定结果的算术平均值作为最然分析结果,平行测定结果的绝对差值应不大于表 6 所列允许差。
确(As)含鼠
30.0050.00
50. 00~60. 00
5.2碑含量的测定
5.2.1方法提要
高锰酸钾法
表6允许差
允许养
试样用浓硫酸和无水硫酸钠分解后,在强酸性溶液中,以碘酸钾催化,用高锰酸钾标准滴定溶被滴定。
5As0,-+2Mn0 +6H+=5As0! -2Mn +3H,05.2.2试剂和溶液
5.2.2.1无水硫酸钠。
5.2.2.2硫酸(p:1. 84 g/mL)。
5.2. 2. 3 盐酸(p:1. 19 g/ml.)。5.2.2.4碘酸钾溶液：0.54g/L。5.2.2.5高锰酸钾标推定溶液：(1/5KMnO4）0.1mo1/L。按G3/T60J—1988中4.12条配制和标定。
5.2.3试样
试样于(80士2)℃干燥2h以上，置于干燥器中冷却至室温。5.2.4分析步骤
用差法称取约0.25z试样，精确至0.0002g置于250mL锥形瓶中，加人2g无水硫酸钠GR 17513 -1998
(5.2.2.1)和5mL硫酸(5.2.2.2)，充分混合,在低温加热约半小时使试样分解,如遗留有黄色乳状硫磺，逐渐升高温度至瓶底硫磺消失，沿瓶口注人约3mL硫酸（5.2.2.2)，将粘附瓶颈的硫磺全部移人溶液中，继续加热，待硫磺全部消失后，小心加人5mL蒸馏水，使微沸有小气泡不断发生，冷却，加80mL蒸馏水,3 mL盐酸溶液(5. 2. 2.3),滴碘酸钾溶液(5.2. 2. 4),用高酸钾标准滴定溶液(5.2.2. 5)滴楚至呈粉红色1 min不消失为终点与试样测定同时做空白试验。
5.2.5分析结果的表述
5.2.5.1以质量百分数表示的碑(A5)含量(X,)按式(5)计算：X- - c(V-- Ve) × 0. 037 46 ×100m
式中：高锰酸钾标推滴定液实际浓度.mol/L;V——试样消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积，mL；空白试验消耗高锰酸钾标准滴定溶液的积,ml.；V
m-试样的质单·z:
0. 037 4G一一与 t.(00 mL高锰酸钾标准滴定溶液Cc(1/5KMnO,)=1.000 mol/L:相当的,以克表示的砷的质量。
5.2.5.2以质量百分数表示的雄黄（As2S,)含量（X：)按式（3)计算，5.2.5.3以质盘百分数表示的雌黄(AszS)含量(X;)按式(4)计算5.2.6充许差
取平行测定结果的算术平均值作为最终分析结果，平行测定结果的绝对差值应不大于表7所列允许差。
表７允许差
砷(As)含
30. 00 ~ 30.30
> 50. 00-~ 60. 0G
5.3三氧化二碑含量的测定融斑法5.3.1方法提要
充许差
用稀盐酸浸取出试样中的三氧化二砷，在酸性溶液中，用碘化和氰化业锡将酸还原为亚砷胶，加锌粒将亚砷酸还原成砷化氢气体，神化忽与溴化汞试纸作用，产生棕黄色的录碑化物，与标准碑斑比较。
5.3.2试剂和溶液
5. 3. 2. 1
盐酸(p:1.19 g/ml.)。
盐酸溶液：5+95。
5. 3. 2. 4
碘化钾溶液：200g/L
盐酸羟胶溶液：100g/L。
氯化亚锡游：400g/1.。称取40g二氧化傷，加入50ml嵌酸（5.3.2.1)，加热使其溶解。用5. 3. 2. 5
水稀释至100mT.，摇勾，删人几粒金属，贴于棕色试剂瓶中，5.3.2.6无种锌粒：1~-3nm。
5.3.2.7演化汞试纸：称收1.25g溟化汞，溶于25rnL乙醇，将滤纸条人此溶液巾.1h左右后取出，在暗处于爆后保存于密闭的标色瓶中备用。5.3.2.87酸铅脱脂棉：称取11.8乙酸铅，溶于100mL水小，加人儿滴冰乙酸，将脱脂棉漫人此碎液中，2h后取出挤净溶液.晾干，备所GB 17513--1998
5.3.2. 9碑标准溶液;100)μg/mL.。称取0.1320g预先在70~~80℃干煤2 h的三氧化二砷（基准试剂）于100mL烧杯中，加2mL氢氧化钠溶液（200g/L）.搅拌溶解加少重水及一滴酚酸指示液，滴加硫酸(,0:1.84g/ml.)溶液(1 1 1)中利至红色消失。然后移人1 000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,播勾.此溶液1ml含100μg砷。
5. 3. 2. 10 砷标准溶液:1 μg/mL。吸取 10 ml. 砷标准溶液(5. 3. 2. 9) 1 0C0 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此溶液 1 ml.含 1 μg 碑。5.3.3仪器和装置
5.3.3.1定碘器：如图3所示。
A-锯形瓶·B-离口寒;C-导气臂;D-·旋塞:K—旋塞益图3定砷器
A 为 1G0 mL 标准磨口锥形瓶;B 为中空的标准磨口塞,连导屹管 C(外径 8.0 mm,内径 6. 0 nm)，全长约 1&mm;D 判具孔的有机玻璃旋墨,其 上部圆形平面,中央有一圆孔,孔径与导气管C的内径一致，其下部孔径与导气管的外径相适应，将导气管C的预端套人旋塞的下部孔内，并使管与旋塞的圆犯相吻合.粘合固定;E为中央具有圆孔(孔径6.0打Im)的有机玻璃旋塞盖，与L）紧密吻合。测试时,于导管℃ 中装人 60 mg 乙酸铅棉花(装管高度为 60～80 mm),再于旋塞 D 的项端平面上放一片溴化汞试纸(试纸大小以能盖孔径而不露出平面外为宜),盖上旋塞盖E并旋紧。5.3. 4试样
试样于(80+2)C于燥2h以F：，置于干燥器中冷却至室温，5.3.5分析步
称取0.9.1Gg试样，精确至(. 00]g置于250mL烧杯中,用玻璃研棒研开，加入20mL盐酸溶液（5.3.2.2).5mlL缺酸羟胺溶液（5.3.2.4）不断搅拌30)min，将清液倾注过滤丁500ml容量瓶中。连续处理沉症_次，每次用10 mL盐酸溶液(5. 3. 2. 2).2 1nl盐酸羟胺溶液(5. 3. 2. 4),批拌10 min，合并滤液进500ml.容量瓶，加水至刻度，据勺。难确吸取10, ml.滤被·移人 1CO mI.容量瓶中,用水稀释至刻度，摇后用移液替吸取2.0 mil落液移人定砷器磨口瓶或锥形瓶中.加5ml.盐酸（5.3. 2.1)与 20 ml.水.再加5 ml.碘化钾溶液(5. 3. 2. 3),打滴氯化亚锡溶液(5. 3. 2. 5),在率湿放置10 rm后，加2 g锌粒(5. 3. 2.5)，立即将装要的导管密塞于}门瓶或锥形瓶上在25-~40 C反应1 h后取出溴化求试纸，所显砷斑颤色不得深于标准神斑。
与雄黄块矿比较的标难是量取2.8ml.的标准溶被（6.3.2.10)与样品同时同样处理。与雄黄精矿比较的标准是鼠取 4. 0 mL 的神标溶液(5. 3. 2. 10)与样品同时同样处理。GB 17513—1998
5. 4三氧化二碑含量的测定Ag-DD)TC 法5.4.1.方法提要
用稀盐酸没取出试样中的二氧化二砷，在酸性游液中，用碘化钾和氮化亚锡将砷酸还原为亚砷酸，血锌粒将亚碑酸还原成砷化氢气体,用砷化氢吸收吸收。砷化氧将试剂中锻还原为红色胶状元素银，以目视比色法与标准比较，
5.4.2试剂和溶液
5.4.2. 1 盐酸(p:1. 19 g/ml.)。5. 4. 2. 2盐酸溶液:5+95
盐酸羟胺溶液：100g/。
碘化钾浴液;200g/L。
氯化亚锡溶液：400 g/l.。称取 40 g二氯化锡,加人 50 mL盐酸(5.4. 2.1),加热使其溶解。用5. 4. 2. 5
水稀释至100 uL，摇勺，加人几粒金属锡，贮于棕色试剂瓶中。5. 4.2.6无砷锌粒;1~3 mm
5. 4. 2. 7
乙酸铅脱脂棉:称取11.8 B乙酸铅.溶于100 ml.水中，加人几滴冰乙酸,将脱脂棉没入此溶液中,2后取出挤净游液,晾干、备用。5. 4.2. 8砷化氢吸收被：称取 0. 23 g 二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag DDTC).用少量二氯甲烷溶解,加人 3 ml.三乙醇胺,用二飘甲烷稀释至 100 mL，静置过夜,用脱脂棉过滤.滤液贮存于棕色瓶中。放在阴凉处，两周内有效。
5.4.2.9砷标准溶液：100μ/mL，称取0.1320g预先在70～80C干燥2h的三氧化二（基准试剂)于 100 mL.烧杯中,加2 ml.氢氧化钠溶液(200 g/L),搅拌溶解,加少量水及--滴酚酸指示液，滴加硫酸(p:1. 84 g/ml.)溶液(1.+1)中和至红色消失。然后移人 1 000 ml.容显瓶巾,用水稀释至刻度,摇匀,此溶液1mL 含 100 μg 碑。5.4.2.10砷标准溶液：1 μg/mL，吸取10mL砷标准溶液(5.4.2.9)于1000 ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此溶液 1 mL 含 1 μg 砷。5.4.3仪器和装置
砷化氢气体发生吸收装置,如图 4。A为 100 mI.标准磨II 锥形瓶;B为中空的标推磨口塞，上连导气管 C(一端的外径为8 mm,内径为 6 mml另一端长 180 mm,外径 4 mm，内径1. 6 mm,尖端内径为1mm），D为平底玻璃管（180mm，内径10mm，于5.0mL处有一刻度）。：
势覆1
uml.刻线
A一链形瓶;B一辉口塞:C-
导气管;D·平底被璃管
图4砷化氢气体发生、吸收装置
GB 17513—1998
吸收管在使用前应洗净烘干。测试时，于导气管C中装人 60 mg 乙酸铅棉花（装管高度约 80 mm)，并于D管中人神化氢吸收液5mL
5. 4.A试样
试样于(80士2)℃干燥2h以上，置上T燥器巾冷却至案温，5.4.5分析步骤
称取 0. 940 g试样,精确至 0. 001 g,置于 250 ml 烧杯中,用玻璃研棒研并,加人 20 mL盐酸溶液（5.4.2.2）.5trL盐酸羟胺溶液（5.4.2.3）.不断搅拌30min，将溶液倾注过滤于500ml容量瓶中，连续处理沉淀二次.每次用 10 mI,盐酸溶(5. 4. 2. 2)、2 mL 盐酸羟胺溶液(5. 4. 2. 3),搅拌 10 min,合并滤液进 500 mL 容量瓶,加水至刻度,探匀。推确吸取 10.0 mL 滤液，移人 100 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀,后用移液管吸取 2. 0 mL溶液移人锥形瓶中,加 5 mL 盐酸(5. 4. 2. 1)与 20 mL 水,再加 5 mL 碘化钾溶液(5. 4. 2. 4),五滴氯化亚锡浴波(5.4.2.5).在室温放置10m1n后，加2g锌粒(5.4.2.6),立即将装安的导气管C密塞于雄形瓶上，使生成的神化氢气体导人D管中为化氢吸收液所吸收，在25～40℃反应 45 mIm 后取出 D 管,添加三氮甲烷至刻度，混勾、与标准比较，所得溶液的颤色不得深于标谁对照液。必要时可以用分光光度计进行测量。
与雄黄块矿比较的标推是量取2.8mL的神标准溶液(5.4.2.10)与样品同时同样处理。与雄黄精矿比较的标推是量取 4. 0 mL的碑标准溶液(5. 4. 2. 10)与样品间时同样处理。5.5水分的测定
5.5.1方法提要
试样于(8012)C烘至恒重，根据失去的质量计算水分。5. 5. 2仪器
一般实验室仪器以及：
5. 5. 2. 1 称量瓶;扁形,带磨口,直径约 70 mm,高约 35 mm。5. 5. 2.2烘箱:附温度自动控制器，5.5.3试样
试样通过2 tmm标准筛(GB/T 6003)。5. 5、4分析步骤
称取约 50g试样、精确至0. 01 g,置于预光在(80±2)℃干爆至恒重的称量瓶中。轻轻摇动称量瓶，便试样均勾地平铺在称盘瓶中，打开瓶盖放人烘箱内于（80士2)C干燥2h，取出称量瓶，盖上瓶盖，放人干燥器内冷却至室温，称量。重复操作（干燥时间均为0.5h),直至两次称量之差不大于0. 02，5.5.5分析结果的表述
以质量百分数表示的水分(H,O)(X,)按式(6)计算：X, = (mi -m) X 100
干燥前试样加称瓶质基；
中:m—.
—干爆后试样加称量瓶质量，：m免费标准bzxz.net
m—-试样的质，g。
5.5.6允许差
取平行测定结果的算术平均值作为最终分析结果，平行测定结果的绝对差值成不人于表8所列允许差，
6检验规则
分(HO)
3. 0u.8.00
GE17513-1998
充许差
6.1以质量均匀的产品一批,每批产品不超过20 t充许差
6.2每批产品均应由生产单位的质量检验部门进行检验，生产单位应保证所供应的黄矿、雌黄矿产品符合本标准的要求,并附有质量说明书,其内容包括;产品名称、产品等级、质量指标、净重、发货日期、本标雅兮生产单位利地址
6.3使用单位有权按照本标准规定，对所收到的雄黄矿，雌黄矿产品进行质量检验、如有异议，在划货后 30天内提出，协商处现。
6.4本标推采用GB/T1250中规定的“修约值比较法”判定检验结果足否符合本标准要求。检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时·应重新自两倍量的包装箱（装)中采样进行复验：如果是理采样，应重新按4.1.2.1条规定加倍采样后进行复验，复验的结果即使只有一项不符合本标准要求时.整批产品判为不合格。
6.5如供需双方对产品质量发生升议而声仲裁时-应按中华人侯共和国产品质量法》中有关产品质量抑裁的规定进行。
7标志、包装、运输和贮存
7.1块状优等站用木箱内衬作皮纸也装，净重（50-0.5)kg或(25土C.25)kg+块状一级品、升格品用双层麻包装，净重（50-0.5）kg；浮选精矿产品用复含塑料编织袋（GB/T8947)包装，净重（25士0.25)kg，平均净董均不少于25kg或者50kg。7.2包装件上应标明产品名称、产品等级、净重、本标准号、生产单位和地址。7.3雄黄矿、雌黄矿产品在运输过程中，应防两、防止受潮受热、防止包装破摄，7.4黄矿，雌黄矿产品虑贮存于通风良好的仓库8安全
壁黄矿、雌黄矿产品系硫化矿物应避免与强氧化剂混旷混运。
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