GB 18143-2000
标准分类号
标准ICS号:医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.70眼科设备
中标分类号:医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C40医用光学仪器设备与内窥镜
关联标准
采标情况:≈ISO 12867-1998
出版信息
出版社:中国标准出版社
书号:155066.1-17077
页数:平装16开/页数:/字数:
标准价格:8.0 元
出版日期:2004-04-16
相关单位信息
首发日期:2000-07-24
复审日期:2004-10-14
起草单位:中国计量科学研究院
归口单位:全国光学和光子学标准化技术委员会
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
主管部门:中国机械工业联合会
标准简介
本标准规定了安装验光镜片用的试镜架的基本要求。本标准适用于头带安装、托架安装,以及带有镜腿和鼻托的眼镜镜框型式的各类试镜架。 GB 18143-2000 眼科仪器 试镜架 GB18143-2000 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
GB 18143--2000
本标推参考了ISO12867:1998&眼科仪器—试镜架》的内容。
本标推属条款强制性标准,本标准中4.2.6,4.2.8,4.2.9属强制性条款,其余条款为推荐性条款。本标推与GB17342—1998眼科仪器本标推山中国计量科学研究院提出本标准由中国计量科学研究院归口,验光镜片》配套使用。
本标推由中国计量科学研究院负责起草,本标准丰要起草人:王莉茹、马振亚。本标准于2000年7月首次发布。
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1范围
中华人民共和国国家标准
试镜架
眼科仪器
Ophthalmic instrument-Trial frames本标准规定了安装验光镜片用的试镜架的基本要求。GB18143—2000
本标准适用于头带安装、托架安装,以及带有镜腿和鼻托的眼镜镜框型式的各类试镜架。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标推中引用而构成为本标的条文。本标准出版时·所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标推的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB17342---1998验光镜片
GB/T28281987逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)GB/T13464—1995仪器仪表包装通用技术条件3定义
本标准采用下列定义。
3.1 试镜架trial frames
由两个相连的镜片支架组成,可根据需要使验光镜片在被测者眼前定位。3.2缩小孔径的试镜架reducedaperturetrial frames用于安装缩小孔径验光镜片的试镜架。3.3全孔径试镜架fullaperturetrial frarncs既能安装缩小孔径的验光镜片,又能安装全孔径验光镜片的试镜架。3.4 半眼式试镜架 half-eye trial frames能安装缩小孔径和全孔径验光镜片,并带有下半部为扇形镜片架的试镜架。3. 5 镜框 lens holder
能安装若十验光镜片,并在被测者眼前定位。3.6鼻托bridgepiece
支撑试镜架,并与被测者鼻梁相接触。3.7 镜腿 side
可钩挂被测者的耳廓,以保持镜架与脸颊相接触。4要求
4.1总划
各类试镜架均应符合 4. 2~-4. 4的要求.并按 5.1~5.5的方法进行检验,4.2机械要求
4.2.1镜框
国家质量技术监督局 2000 - 07 - 24 批准TTKANIKAca-
2001-04-01实施
GB 18143—2000
试镜架应具有能调整位于被测者眼前的两个镜框的相对位置的功能。每个镜框至少应能同时安装3个镜片,并在镜框轴线上具有分隔空间。4.2.2镰孔间距
镜椎中心的相对位置应可调,以使验光镜片的几何中心距离与瞳孔间距保持一致。4.2.3转动镜片
镜片在框架内应能围统光轴旋转180°。4.2:4镜腿
两镜腿应与验光镜片的平面保持垂直。4.2+5异托
鼻托应保证镜片的顶点距离可调,并使镜片几何中心能随瞳孔间距的连线升高或降低。4.2.6轴位刻度
试镜架的镜框内缘应带有柱镜轴位和棱镜基底的刻度,刻度范围为0°~180°。刻度值应沿镜框轴线逆时针方向增大,其刻度间隔不应大丁5°。4.2.7镜框校准
两镜框的儿何轴线的不平行性不应超过2°。两镜框的平面等高互差不应大于,5mm。4.2.8尺寸和公差
尺寸和公差见表1。
表1范围及最小孔径
睡孔间距范围
最小孔径
糖片最小转动范围
注:本不包括儿童试镜架的随孔间距。全充径和缩小孔径
55 mm--75 mm
59mm--87mm
镜片装人镜后,镜框儿何轴线与镜片光学轴线的不平行性不应超过2.5°,不同心性不得超过0.5mm;镜片相对于镜圈几何中心位置的横向或轴向位移不得超过0.3mm。4.2.9结构
试镜架表面应平滑,不得带有任何对被测者造成伤害的尖角和锐边。4.3材料
试镜架是直接与被测者皮肤相接触的部件,应严格禁止使用有毒物质,或能直接造成皮肤过敏反应的材料:
制作试镜架的材料不允许含有任何腐蚀成分。如经过表面处理,则应保证其在常温环境下不出现腐蚀和褪色。
4.4环境
常温下使用。
5检验方法
5.1机械要求的检验
本标推中4.2.」~4.2.6利4.2.9所涉及的内穿均采用目测和手感的方法进行,5.2镜框几何轴线平行性的检验
镜框几何轴线平行性的检验可采用自准直镜法,并参照图1进行。640
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GB 18143—2000
自准直娩
图 1自准直法测量示意
试镜藥
将试镜架稳妥地固定在工作台上,用-块反光镜(M)依次靠放在试镜架两镜框的表面处。在试镜架的前方效置一个测量精度不低丁士0.5°的自准直镜。并顺着垂直于镜框几何轴线的方向横向移动自准直镜,分别读取来白两个反儿镜的反射像,得到其相互之间的位移偏差,将位移偏差换算成角度后,即得到两镜框几何轴线的不平行性偏差,其值应符合4.2.7的规定。5.3镜框之间平面等高与差的检验利用…个专用部件检验两镜框之间的平面等高卫差。该部件由一个带有连杆臂的圆盘(A)制成(见图 1)。
将圆盘放置在工作台上,将试镜架平放在圆盘上。选择两个相同厚度的镜片插人试镜架中,并使其中的一个镜片与圆盘的连杆平面接触。用分度值不低U.1mI1的游标卡分别测单盘底面到两个镜片上表面的距离,两个测量值之差即为镜框之间的平面等高互差,其值应符合4.2.7的规定。5.4髓孔间距范围及孔径尺寸的检验使用分度值不低丁0.1mm的游标卡尺进行.其值应符合4.2.8中表1的规定,5.5镜片安装符合性检验
选择合适的镜片装迹镜框中,用分度值不低于0.1mm的游标卡尺,分别对4.2.8叫1的直径偏差及横向、轴向位移进行检验,其值应符合4.2.8的规定。6检验规则
6.1出厂产品按本标准规定的要求,须对每一项技术要求逐项进行检验,若有项不合格,则判为不合格。
6.2出厂\的批盘产品按GB/T2828的一般检查水平1:-次正常抽样,合格质量水平(AQL)的规定见表2。
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试验序号
检验项目
轴位刻度
尺寸和公监
GB 18143—2000www.bzxz.net
结构表面的光滑性等
髓孔间距
转动范围
儿何轴线的不平行性,平面等高互差等6.3对特殊要求的产品,可按供需双方的要求另定协议。7标志、包装、运输、储存
7.1标志和包装
7. 1. 1试镜架应有包装箱。
7.1-2包装箱上应标明下列信息;a)生产厂家的名称和地址:
b)试镜架的品牌和型式;
c)出厂编号。
7.1.3包装箱内应带有下列相关资料:a)试镜架的使用说明;
标准条款
b)试镜架的有效消毒方法,以及需要返回厂家进行修理或维护的说明;c)执行标准的代号。
7.2试镜架的外包装应符合GB/T 15464的规定。7.3运输时应轻放轻卸,避免碰撞、雨淋、受潮。7.4储存时应注意通风于燥,防止受潮。642
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