ICS 65.100
中华人民共和国化工行业标准
HG 3307—2000
40%氧乐果乳油
40 %Omethoate Emulsifiable Concentrates2000-06-05发布
2001-03-01实施
国家石油和化学工业局发布
备案号：7490—2000
HG3307—2000
本标准是在化工行业标准HG3307一1990《40%氧乐果乳油》的基础上，结合国内生产实际修订而成的。
本标准与HG3307—1990的主要差异：一增加了“前言”；
一对乳液稳定性的稀释倍数，从500倍调整为200倍；一氧乐果含量的测定保留了薄层-溴化法作为仲裁法，增加了高效液相色谱法，该法等效采用国际农药分析合作理事会(CIPAC)202/TC/M/-方法一增加了鉴别试验；
一明确了极限数值的处理采用修约值比较法；一取消“检验规则”一章，将其主要内容“抽样”和“检验规则”分别放入“试验方法”一章的开头和结尾。
本标准自实施之日起，同时代替HG3307一1990。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由沈阳化工研究院归口。本标准负责起草单位：上海市农药研究所。本标准参加起草单位：山东农药工业股份有限公司、重庆农药化工(集团)有限公司、河北新兴化工有限责任公司。
本标准主要起草人：陈忠敏、张不龙、滕军、段儒华、周文君、王永兰、龚洪岗、叶文炳。本标准于1990年4月首次发布。www.bzxz.net
本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。3分
中华人民共和国化工行业标准
40%氧乐果乳油
40%OmethoateEmulsifiableConcentrates氧乐果的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISo通用名称：Omethoate
CIPAC数字代号：202
化学名称：O,O-二甲基-S-(N-甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯结构式：
实验式：CsH12NO4PS
o—CH3
相对分子质量：213.2（按1995年国际相对原子质量）生物活性：杀虫
沸点：135℃（分解）；100~110℃/0.1333Pa蒸气压(20℃）：3.3×10-3Pa
HG3307—2000
代替HG3307—1990
溶解度：易溶于水、丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、正丁醇和烃类，微溶于乙醚，几乎不溶于石油醚稳定性：在中性、偏酸性介质中较稳定，在高温或碱性中能较快水解；在22℃时半衰期：pH4时120dpH7时17dpH9时28h
1范围
本标准规定了40%氧乐果乳油的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的氧乐果原药与适当的乳化剂、溶剂配制而成的40%氧乐果乳油。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601一1988化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备GB/T1250—1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T1600—1979(1989）农药水分测定方法GB/T1603—1979(1989）农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—1979（1989）商品农药采样方法GB4838—1984乳油农药包装
国家石油和化学工业局2000-06-05批准2001-03-01实施
3要求
HG3307—2000
3.1外观：稳定的均相液体，无明显的悬浮物及沉淀物。3.240%氧乐果乳油控制项目指标应符合表1要求。表140%氧乐果乳油控制项目指标项
氧乐果含量，%
水分，%
酸度（以HSO.计)，%
乳液稳定性（稀释200倍）
低温稳定性
热贮稳定性
注：低温稳定性、热贮稳定性试验，正常生产时，每六个月至少进行一次。4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605一1979(1989)中的\乳剂和液体状态的采样”方式进行。用随机数表法确定抽样包装件，最终抽样量应不少于250mL。4.2鉴别试验
高效液相色谱法：本鉴别试验可与氧乐果含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样的某一色谱峰的保留时间与标样溶液的氧乐果的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。薄层层析法：试样溶液经展开得到的主斑点与对照的标样溶液的氧乐果斑点，其R+值应一致。4.3氧乐果含量的测定
4.3.1薄层-溴化法（仲裁法）
4.3.1.1方法提要
采用硅胶-G薄层板，以氯仿、正已烷和冰乙酸混合溶液为展开溶液，将氧乐果从试样中分离出来，以氯化钯为显色剂，用溴化法测定。4.3.1.2试剂和溶液
硅胶-G。
无水乙醇。
硫酸溶液：(硫酸：水)=1：4。
盐酸溶液：(盐酸：水)=1：1。
碘化钾溶液：150g/L。
展开溶液：（氯仿：正已烷：冰乙酸）=5：3：2。溴酸钾-溴化钾溶液：c(KBrO3)=0.05mol/L。称取溴酸钾1.5g和溴化钾13g，溶于少量水中，并稀释到1000mL，摇匀。氯化钯显色液：1g/L。
称取氯化钯0.1g，用0.1mol/L盐酸1mL溶解，用水稀释至100mL。硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)=0.02mol/L。按GB/T601中的4.6配制和标定。淀粉指示液：5g/L。
HG3307—2000
称取可溶性淀粉1g，加水10mL调匀，搅拌下将其慢慢倒入190mL沸水中，微沸2min，冷却，取上层清液备用。使用期为两周。4.3.1.3仪器、设备
层析缸。
玻璃板：10cm×20cm。
玻璃喷雾器。
碘量瓶：500mL。
微量注射器：100μL（经重新校正过）。容量瓶：10mL。
移液管：10mL。
恒温水浴。
4.3.1.4测定步骤
a）硅胶板的制备
采用平铺法涂制（每块板约用4～5g硅胶），放置水平处风干后，在105～110℃烘箱中烘2h左右，取出，放入干燥器中备用。
b）测定步骤
称取含氧乐果约0.5g（精确至0.0002g）的试样于10mL容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，播匀。
准确吸取试样溶液100μL，在一块已活化好的硅胶板上距底边3cm、两侧各1.5cm处，将试样溶液点成细直线，把薄层板的两边各刮去5mm宽的硅胶，以防止展开溶液沿边缘扩散。在距薄层板的顶边3cm处，平行于顶边刮去1mm宽的硅胶，此带作为展开溶液的上限。将点样的薄层板直立于充满展开溶液的饱和蒸汽的层析缸中，板浸入展开溶液的深度为7～10mm。当展开溶液上升到预先划好的上限，将板从层析缸中取出，放入通风柜中，在红外灯下干燥，使溶剂挥发至干，用氯化钯喷雾显色，将R值为0.35左右的氧乐果黄色谱带，全部移入500mL碘量瓶中，用50mL水冲洗瓶壁。准确加入溴酸钾-溴化钾溶液10mL及1十1盐酸（或1十4硫酸)10mL，塞紧瓶塞，摇匀，用少量水液封瓶口，于（30士1)℃的恒温水浴中放置10min。取出碘量瓶，加入150g/L碘化钾溶液5mL，放置2～3min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入5g/L淀粉指示液3mL，继续滴定至溶液中的蓝色消失即为终点。
同时做空白试验。
4.3.1.5计算
以质量分数表示的试样中氧乐果的含量X1按式(1)计算：Xt=(V1-Vz)×0. 035 58×100=(Vi-V2)×3.553×1x0.1
式中：V1—一空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL；V2—一试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；c一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L：m——试样的质量，g；
：（1)
0.03553——与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NazS20:)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧乐果的质量。
1)用硫酸酸化时必须预温至30℃。3
4.3.1.6允许差
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两次平行测定结果之差应不大于1.0%。取其算术平均值作为测定结果。4.3.2高效液相色谱法
4.3.2.1方法提要
试样用甲醇溶解，以水十甲醇为流动相，用以键合C18为填料的高效液相色谱柱和紫外检测器，对试样中氧乐果进行反相高效液相色谱分离。外标法定量。4.3.2.2试剂和溶液
甲醇：色谱纯。
水：新蒸二次蒸馏水。
流动相：（水：甲醇）=90：10。流动相经0.45μm孔径的滤膜过滤，并在超声波浴槽中脱气10min。
氧乐果标样：已知含量，大于等于95.0%。4.3.2.3仪器、设备
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机。
色谱柱：150mm×3.9mm(id）不锈钢柱，内装键合C1a填充物，粒径5μm。进样器：50μL。
超声波清洗器。
过滤器：滤膜孔径约为0.45μm。4.3.2.4高效液相色谱操作条件
流量：1.0mL/min。
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）。检测波长：220nm。
进样体积：10μL。
保留时间：氧乐果10min。
上述操作条件，系典型操作参数；可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的40%氧乐果乳油高效液相色谱图见图1。3分
4.3.2.5测定步骤
a）标样溶液的配制
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51015(min）
1一氧乐果
图1氧乐果乳油高效液相色谱图
称取氧乐果标样0.06g（精确至0.0002g）于25mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。置此容量瓶于超声波浴槽中脱气10min，冷却至室温，再用0.45μm孔径滤膜过滤。b）试样溶液的配制
称取含氧乐果0.06g的试样（精确至0.0002g）于25mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。置此容量瓶于超声波浴槽中脱气10min，冷却至室温，再用0.45μm孔径滤膜过滤。c）测定
在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针响应值的重复性，待相邻两针的响应值变化小于1.5%，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.2.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中氧乐果的峰面积，分别进行平均。以质量分数表示的试样中氧乐果的含量X2(%)按式(2)计算：AzmP、
式中：A1—一标样溶液中氧乐果峰面积的平均值；A2—一试样溶液中氧乐果峰面积的平均值；mi
一氧乐果标样的质量，；
(2)）
m2——试样的质量，g；
P一一标样中氧乐果的质量分数，%。4.3.2.7允许差
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两次平行测定结果之差应不大于1.0%。取其算术平均值作为测定结果。4.4水分的测定
按GB/T1600一1979(1989）中的\卡尔·费休法”进行。允许使用精度相当的微量水分测定仪测定。
4.5酸度的测定
4.5.1试剂和溶液
乙醇溶液：$（乙醇：水）=50：50。甲基红指示液：2g/L乙醇溶液。氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.05mol/L，按GB/T601中的4.1配制。4.5.2测定步骤
称取试样2g（精确至0.0002g），置于预先盛有50mL乙醇溶液的250mL锥形瓶中，加甲基红指示液三滴，用0.05mo1/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色为终点。同时做空白测定。
4.5.3计算
以质量分数表示的试样的酸度X：（%)按式(3)计算：Xx=c(V/-Vo)×0. 049 x
式中：c-
氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度，mol/L；X100
滴定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；Vo—一滴定空白消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；m-
一试样的质量，g；
一与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(Na0H)=1.000mol/L］相当的以克表示的硫酸质0.049-
4.6乳液稳定性试验
按GB/T1603进行，稀释200倍。上无浮油，下无沉油和沉淀为合格。4.7低温稳定性试验
量取试样50mL于100mL烧杯中，放入冰箱内或冰水浴内，冷至（0士2)℃，并在此温度下放置1h，放置期间，约15min搅拌一次，每次搅拌30s，无固体物或油状物析出为合格。4.8热贮稳定性
4.8.1仪器、设备
烘箱：温度控制精度为(54士2)℃。安：容量约为50mL，长颈。
4.8.2测定
用医用注射器吸取约30mL试样注入干净的安中（注意：不要使样品接触安颈），置此安于冰盐浴中，用煤气灯（或酒精喷灯封口（注意：在封口时要避免溶剂蒸发），至少封两瓶并称量，将封好的安先放入一个金属容器内，再置于（54土2)℃烘箱中，贮存14d，从烘箱中取出安后，冷却称量，质量未发生变化的，在24h内完成所有检验项目。热贮后，氧乐果含量允许降至贮前测得平均含量的90%，酸度允许升高至1.5%。
4.9产品的检验与验收
应符合GB/T1604中的规定。极限数值处理采用修约值比较法。6
5标志、标签、包装、购运
HG 3307—2000
5.1氧乐果乳油的标志、标签和包装，应符合GB4838的规定。5.2氧乐果乳油的包装，可采用100mL、250mL、500mL的玻璃瓶包装，外用防震网套、泡沫塑料、草套或瓦楞纸作衬垫，紧密排列于钙塑箱中，每箱不大于10kg，或由供需双方协商采用其他形式的包装，但容器必须保持清洁、干燥，能防止潮气渗透到瓶内，避免产品的加速分解。5.3氧乐果乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4贮存时必须严防雨淋和日晒，保持通风良好，不得与食物、种子、饲料等混放，避免与皮肤接触，防止由口鼻吸入。
5.5安全：氧乐果是高毒有机磷杀虫剂，吞噬或吸入均有毒，还可通过皮肤渗入；使用本品应穿防护服；皮肤或身体裸露部位接触本品，应及时用肥皂和水洗净。发生中毒现象，可用阿托品和解磷毒急救，并立即送医院救治。
5.6保证期：在规定的贮运条件下，本产品的保证期自生产之日起为两年。出厂时氧乐果乳油应符合3.2要求，一年内氧乐果含量应不低于38.0%，酸度应不大于1.0%，两年内氧乐果含量应不低于37.0%，酸度不大于1.0%。
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