中华人民共和国化工行业标准 HG3298-2002 甲草胺原药 Alachlor Technical 发布机构：中华人民共和国国家经济贸易委员会 发布日期：2002-09-28 实施日期：2003-06-01 前言 本标准的第3章、第5章为强制性，其余为推荐性。代替HG3298-1990《甲草胺原药》。主要技术变化包括：取消了分等分级，甲草胺质量分数由大于等于90.0%、80.0%、70.0%改为统一大于等于90.0%；增加了杂质伯酰胺质量分数控制指标和检验方法；水分由≤0.3%改为≤0.2%；丙酮不溶物由≤0.15%、≤0.3%改为≤0.2%。 起草单位：沈阳化工研究院 参加起草单位：南通江山农药化工股份有限公司 主要起草人：姜敏怡、邢君、吕胜哉 1 范围 本标准规定甲草胺原药的技术要求、试验方法、标志、标签、包装及贮运要求，适用于由甲草胺及其生产中产生的杂质组成的原药。 2 规范性引用文件 GB/T 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 3 要求 3.1 外观：应为稳定的稠状液体或半固体。 3.2 甲草胺原药控制项目指标如下表： 表1 甲草胺原药控制项目指标 甲草胺质量分数：≥90.0% N-(2,6-二乙基)-N-氯乙酰胺（伯酰胺）质量分数：0.2% 水分：≤0.2% 酸度（以H2SO4计）：0.2% 丙酮不溶物质量分数：≤0.2% 4 试验方法 4.1 抽样：按GB/T 1605“商品原药采样”方法进行，用随机数表确定包装件，最终抽样量不少于200 mL。 4.2 鉴别试验 4.2.1 气相色谱法：在相同色谱条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样相对差值应≤1.5%。 4.2.2 红外光谱法：试样与标样在4000 cm-1至400 cm-1波数范围的红外光谱图无明显差异，甲草胺标样红外光谱图见图1。 4.3 甲草胺质量分数和伯酰胺质量分数的测定 4.3.1 方法提要：试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用5% SE-30/Chromosorb W-HPMDCS(180μm～250μm)为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器，进行气相色谱分离和测定。 4.3.2 试剂和溶液：三氯甲烷，甲草胺标样≥99.0%，内标物邻苯二甲酸二正戊酯，无干扰杂质，固定液SE-30，载体Chromosorb W-HPDMCS(180μm～250μm)。