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中华人民共和国化工行业标准
2858-2000
3284-2000
HG3287-2000
3288—2000
3289-2000
3290—2000
3306-2000
(2000)
2000-06-05发布
3307—2000
3670—2000
3671-2000
3672—2000
2001-03-01实施
国家石油和化学工业局
2858—2000
3284-2000
3287-2000
3288—2000
3289—2000
3290—2000
3306—2000
3307—2000
3670—2000
3671—2000
3672-2000
40%多菌灵悬浮剂
45%马拉硫磷乳油
马拉硫磷原药
.......
代森锌原药
代森锌可湿性粉剂
多菌灵可湿性粉剂
氧乐果原药
.......
40%氧乐果乳油
吡虫啉原药
吡虫啉可湿性粉剂
吡虫啉乳油……
备案号：7486—2000
HG3288-2000
本标准是参考联合国粮农组织（FAO)农药规格25/1/s/18《代森锌原药》，并结合国内生产实际情G3288—1982《代森锌原药》修订而成的。况对化工行业标准HG
本标准自实施之日起，同时代替HG32881982本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由沈阳化工研究院归口。本标准负责起草单位：沈阳农药厂。本标准主要起草人：徐微、高晓晖。本标准于1960年12月首次发布。本次为第二次修订。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。25
中华人民共和国化工行业标准
代森锌原药
Zineb Technical
代森锌的其他名称，结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称：Zineb
CIPAC数字代号：25
化学名称：1,2-亚乙基双二硫代氨基甲酸锌结构式：
HC—NH-
H,C—NHC--S
实验式：C,H.N,S,Zn
相对分子质量：275.7（按1995年国际相对原子质量）生物活性：杀菌
HG3288-2000
代替HG3288—1982
溶解度：水中10mg/L；不溶于大多数有机溶剂，微溶于吡啶，可溶于某些螯合剂如EDTA，但不能回收
稳定性：对光、热、潮湿皆不稳定1范围
本标准规定了代森锌原药的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由代森锌及生产中产生的杂质组成的代森锌原药。2
引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601一1988化学试剂滴定分析容量分析)用标准溶液的制备GB/T1600—1979(1989）农药水分测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—1979（1989）商品农药采样方法GB3796—1999农药包装通则
3要求
3.1外观：灰白色或浅黄色粉末。3.2代森锌原药控制项目指标应符合表1要求。国家石油和化学工业局2000-06-05批准2001-03-01实施
代森锌含量，%
水分含量，%
4试验方法
4.1抽样
HG3288—2000
代森锌原药控制项目指标
一等品
合格品
按照GB/T1605-1979(1989)中“原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g。
4.2鉴别试验一—点滴比色试验（CIPACMT130）4.2.1试剂与仪器
酸性双硫腺溶液：取1g/kg中性双硫腺三氯甲烷溶液2mL，加入冰乙酸0.25mL，用三氯甲烷稀释至10mL，摇匀。
氢氧化钠溶液：40g/L。
滤纸：whatmanNO.1或相当的。
点滴器：熔点测定用毛细管。
4.2.2操作步骤
4.2.2.1“斑点”的制作
称取试样约0.5g，加入2～3mL三氯甲烷，充分搅拌，使样品分散。用点滴器将试样点到大小适宜的滤纸上，平行地点三行，每行三个点。斑点的要求是中心粉点直径约5mm，粉点外圆形环（外环)直径约20mm，点完后，使其自然凉干。4.2.2.2鉴定
试验1：使用点滴器，吸取酸性双硫腺溶液，滴入第一行的三个斑点上，如中心粉点和外环皆呈现粉红色，试样为代森锌。
试验2：使用点滴器，吸取氢氧化钠溶液，滴入第二行的三个斑点上，如中心粉点呈白色，外环呈粉红色，试样为代森锌。
试验3：使用点滴器，吸取氢氧化钠与酸性双硫腺混合溶液，滴人第三行三个斑点上，如中心粉点和外环皆呈现粉红色，试样为代森锌。4.3代森锌含量的测定
4.3.1方法提要
试样于煮沸的硫酸溶液中分解，生成二硫化碳及干扰分析的硫化氢气体，先用乙酸镉溶液吸收硫化氢，继之以氢氧化钾-乙醇溶液吸收二硫化碳，并生成乙基磺原酸钾。二硫化碳吸收液用乙酸中和后立即以碘标准滴定溶液滴定。
反应式如下：
CH.NS,Zn+4H++SO-→(NHCH,CHNH,).H,SO,+2CS+Zn2+CS2+C,H,OK→CH,OCSSK
2C2H,OCSSK+I2→C,H,OC(S)SS(S)COCHs+2KI4.3.2试剂和溶液
硫酸溶液：0.55mol/L。
乙酸镉溶液：100g/L。
HG3288—2000
冰乙酸溶液：（冰乙酸：水）=30：70氢氧化钾乙醇溶液：110g/L，使用前现配制。碘标准滴定溶液：c(1/2I2)=0.1mol/L，按GB/T601配制和标定。淀粉指示液：5g/L。
酚指示液：10g/L乙醇溶液。
4.3.3仪器、设备
代森锌分解和吸收装置见图1。
接抽气源
1一反应瓶（容量250mL）；2一直型冷凝器；3一长颈漏斗；4一第一吸收管；5一第二吸收管图1代森锌分解和吸收装置
4.3.4测定步骤
称取含代森锌试样0.4g（精确至0.0002g），置于干净的反应瓶中，在第一吸收管中加50mL乙酸镉溶液，第二吸收管中加60mL氢氧化钾-乙醇溶液，按图1连接分解和吸收装置，检查装置的密封性。打开冷却水，开启抽气源，控制抽气速度以每秒2～4个气泡均匀稳定地通过吸收管。通过长颈漏斗向反应瓶中加人50mL硫酸溶液，摇动均匀。同时立即加热，小心控制，防止反应液冲出，保持微沸45min，停止加热。将第二吸收管中的溶液定量地移人500mL锥形瓶中，并用200mL水洗涤，洗液并入500mL锥形瓶中，加酚酞指示液检查吸收管，洗至管内无残留物，用乙酸溶液中和至酚酸退色，再过量4～5滴，立即用碘标准滴定溶液滴定，同时不断摇动，近终点时加10mL淀粉指示液，继续滴定至试液刚呈现蓝色即为终点。同时作空白测定。
4.3.5计算wwW.bzxz.Net
以质量分数表示的试样中代森锌的含量X,（%)按式(1)计算：Xi=c(V/-Vo)X0. 137 9)
-碘标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；式中：c
-滴定试样溶液消耗碘标准滴定溶液的体积，mL；V.
-滴定空白溶液消耗碘标准滴定溶液的体积，mL；X100
试样质量，g；
HG3288-2000
0.1379——与1.00mL碘标准滴定溶液[c(1/2I2)=1.000mol/L]相当的以克表示的代森锌的质量。4.3.6允许差
两次平行测定结果之差应不大于1.2%。取其算术平均值作为测定结果。4.4水分的测定
4.4.1测定方法
按GB/T1600--1979(1989)中“共沸蒸馏法”进行。4.4.2允许差
两次平行测定结果之相对偏差应不大于士15%。取其算术平均值作为测定结果。4.5pH值的测定
按GB/T1601—1993进行。
4.6产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1代森锌原药的标志、标签和包装，应符合GB3796的规定。5.2代森锌原药采用内衬塑料袋的四层牛皮纸袋包装，每袋净含量为25kg。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796的规定。5.4包装件应贮存在通风、干燥和较低温度的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.6安全：代森锌是低毒杀菌剂。使用本品应注意个人防护，穿戴好防护用具，施药后用肥皂和水洗干净裸露的皮肤，如有中毒现象，应及时送医院对症治疗。5.7保证期：在规定的贮运条件下，代森锌原药的保证期，从生产之日算起为6个月，每个月的分解率应不大于0.8%。
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