GB 1576—2001.Water quality for industrial boilers.
1范围
GB 1576规定了工业锅炉运行时的水质要求。
GB 1576适用于额定出口蒸汽压力小于等于2.5 MPa,以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉,也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。
2水质标准
2.1蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理,水质应符合表1规定。
2.4直流(贯流)锅炉给水应采用锅外化学水处理,其水质按表1中额定蒸汽压力为大于1.6 MPa,小于等于2.5 MPa的标准执行。
2.5余热锅炉及电热钢炉的水质指标应符合同类型、同参数锅炉的要求。
2.6水质检验方法应按附录A(标准的附录)执行。

ICS13.060.25
中华人民共和国国家标准
GB1576—2001
工业锅炉水质
Water qualityfor industrial boilers2001-01-10发布
2001-10-01实施
国家质量技术监督局
GB15762001
1范围
2水质标准
附录A（标准的附录）水质检验方法Al
总则和一般规定
水样的采集
悬浮固形物的测定
溶解固形物的测定（重量法）
电导率的测定
pH的测定（电极法）
氯化物的测定（硝酸银容量法）碱度的测定（容量法）
硬度的测定（EDTA滴定法）..
磷酸盐的测定（磷钒钼黄分光光度法）磷酸盐的测定（磷钼蓝比色法）溶解氧的测定（两瓶法）
溶解氧的测定（靛蓝二磺酸钠比色法）亚硫酸盐的测定（碘量法）
油的测定（重量法）
铁的测定（磺基水杨酸分光光度法）酸、碱标准溶液的配制与标定··.....-
乙二胺四乙酸二钠（1/2EDTA）标准溶液的配制与标定硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定碘标准溶液的配制与标定
高锰酸钾标准溶液的配制与标定...
GB15762001
本标准依据GB1576—1996《低压锅炉水质》实施以来取得的经验和在变化环境中显示的不适应性，主要进行了下列修改：
1）标准名称由原来的《低压锅炉水质》改为《工业锅炉水质》。2）标准适用范围扩大到常压热水锅炉，并补充规定了直流锅炉、常压热水锅炉和电热锅炉的水质指标。
3）表1脚注2），对采用锅外化学水处理的蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的锅水碱度指标上限值允许有条件的适当放宽。
4）表1脚注4），增加了可采用测定电导率的方法来间接控制锅水溶解固形物5）表1脚注5），规定对全焊接锅炉相对碱度可不控制。6）表1脚注6），采用锅外水处理方法的燃油、燃气锅炉给水增补了含铁量指标7）采用锅内加药处理方法的热水锅炉的额定功率由2.8MW放宽到4.2MW，给水总硬度指标由4mmol/L放宽到6mmol/L
8）附录A“水质检验方法”中增加了含铁量的测定方法，并纠正了原附录中的一些差错。本标准的附录A是标准的附录。
本标准自实施之日起代替GB1576—1996。本标准由国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察局提出并归口。本标准由中国锅炉水处理协会负责起草。本标准主要起草人：张琏、沈元令。1范围
中华人民共和国国家标准
Waterqualityfor industrial boilers本标准规定了工业锅炉运行时的水质要求。GB15762001
代替GB1576—1996
本标准适用于额定出口蒸汽压力小于等于2.5MPa，以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉，也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。2水质标准
蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理，水质应符合表1规定2.1
额定蒸汽压力.MPa
悬浮物.mg/L
总硬度.mmol/Lt
总碱度.mmol/L2
PH(25C)
溶解氧，mg/L3)
溶解固形物mg/L
SOmg/L
游离NaOH
相对碱度（bzxz.net
溶解固形物
含油量.mg/L
含铁量.mg/Lo)
无过热器
有过热器
无过热器
有过热器
国家质量技术监督局2001-01-10批准≤1.0
10～30
2001-10-01实施
GB1576—2001
表1（完）
1）硬度mmol/L的基本单元为c（1/2Ca+1/2Mg2+）.下同水
2）碱度mmol/L的基本单元为c（OH1/2CO，HCO，），下同锅
对蒸汽品质要求不高，且不带过热器的锅炉，使用单位在报当地锅炉压力容器安全监察机构同意后，碱度指标上限值可适当放宽
3）当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h时应除氧，额定蒸发量小于6t/h的锅炉如发现局部腐蚀时，给水应采取除氧措施，对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于0.05mg/L。4）如测定溶解固形物有困难时，可采用测定电导率或氯离子（CI）的方法来间接控制·但溶解固形物与电导率或与氯离子（CI-）的比值关系应根据试验确定。并应定期复试和修正此比值关系。5）全焊接结构锅炉相对碱度可不控制。6）仅限燃油、燃气锅炉
2.2额定蒸发量小于等于2t/h，且额定蒸汽压力小于等于1.0MPa的蒸汽锅炉和汽水两用锅炉（如对汽水品质无特殊要求）也可采用锅内加药处理。但必须对锅炉的结垢，腐蚀和水质加强监督，认真做好加药、排污和清洗工作，其水质应符合表2规定。表2
悬浮物，mg/L
总硬度mmol/L
总碱度mmol/L
pH(25C)
溶解固形物，mg/L
2.3承压热水锅炉给水应进行锅外水处理，对于额定功率小于等于4.2MW非管架式承压的热水锅炉和常压热水锅炉，可采用锅内加药处理，但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药工作，其水质应符合表3的规定。
悬浮物，mg/L
总硬度，mmol/L
pH(25C))
溶解氧.mg/L2
含油量，mg/L
锅内加药处理
1）通过补加药剂使锅水pH值控制在10～12锅水
锅外化学处理
2）额定功率大于等于4.2MW的承压热水锅炉给水应除氧，额定功率小于4.2MW的承压热水锅炉和常压热水锅炉给水应尽量除氧
2.4直流（贯流）锅炉给水应采用锅外化学水处理，其水质按表1中额定蒸汽压力为大于1.6MPa、小于等于2.5MPa的标准执行。
2.5余热锅炉及电热锅炉的水质指标应符合同类型、同参数锅炉的要求。2.6水质检验方法应按附录A（标准的附录）执行。2
A1总则和一般规定
GB1576—2001
附录A
（标准的附录）
水质检验方法
A1.1本方法供工业锅炉锅炉房进行水质分析时使用，各单位可根据本方法和化学分析的具体要求结合具体条件选用。
A1.2对使用试剂的要求：本方法中若无特殊指明均用分析纯（A.R）或化学纯（C.P）试剂。当试剂（级别）不合要求时，则可将试剂提纯使用或采用较高级别的试剂A1.3试剂的加人量：本方法中，试剂的加人量如以滴数来表示的，均应按每20滴相当于1mL计算。A1.4试剂的配制：配制本方法所用试剂的溶剂若无明确规定均为水溶液。A1.5标准溶液的标定：标准溶液的标定一般应平行作两份或两份以上，当两份标定的相对误差在土（0.2%0.4%）以内时，才能取平均值计算其浓度A1.6溶液浓度的表示方法有下列几种：A1-6.1质量百分浓度与体积百分浓度：A1.6.1.1质量百分浓度（%）：系指在100g溶液中所含溶质的克数。A1.6.1.2体积百分浓度（%）：系指在100mL溶液中所含溶质的克数，这种浓度的表示方法通常适用于溶质为固体时溶液的配制。
A1.6.2体积比：体积比是指溶质X与溶剂Y按体积比配制的溶液（如1：3硫酸溶液，是指1体积的浓硫酸与3体积的水混合而成的硫酸溶液）。这种浓度的表示方法，通常适用于溶质为液体时的溶液配制。
A1.6.3物质的量浓度（cB）：系指物质B的物质的量nB除以混合物的体积V。注：国际制单位（SI）规定物质的量的单位为摩尔（mol），其定义为：摩尔是一系统的物质的量，该系统中所包含的基本单元数与0.012kg的碳-12的原子数目相等：在使用摩尔时，基本单元应予指明，可以是原子、分子、离子、电子及其他粒子，或是这些粒子的特定组合，A1.6.4滴定度（T）：系指在1mL溶液中所含相当于待测成分的mg质量或相当于该溶液中溶质的mg质量。
A1.6.5质量浓度（p）：表示单位体积溶液中含溶质的质量。单位为mg/L或g/L。A1.7仪器的校正：为了保证分析结果的准确性，应对分析天平、码及其他精密仪器应按国家有关规定定期进行校正。分光光度计等分析仪器应根据说明书进行校正，对滴定管，移液管，容量瓶等，可根据试验的要求进行校正。
A1.8空白试验：空白试验有下列两种：A1.8.1在一般测定中，为提高分析结果的准确性，以空白水代替水样，用测定水样的方法和步骤进行测定，其测定值称为空白值，然后对水样测定结果进行空白值校正。A1.8.2在微量成分比色分析中，为校正空百水中待测成分含量，需要进行单倍试剂和双倍试剂的空白试验。单倍试剂的空白试验与一般空白试验相同。双倍试剂的空白试验是指试剂加人量为测定水样所用试剂量的2倍。测定方法和步骤均与测定水样相同。根据单、双倍试剂的空白试验结果，求出空白水中待测成分含量，对水样测定结果进行空白值校正。A1.9对空白水的要求：本方法中*空白水”是指用来配制试剂和作空白试验用的水，如蒸留水，除盐水，高纯水等。对空白水的质量要求规定如下：蒸馏水的电导率小于0.00005~0.0002S/m（25C）。3
GB1576—2001
除盐水的电导率小于0.00001~0.0001S/m（25C）。高纯水的Cu、Fe.Na含量小于0.002mg/L：SiO，含量小于0.003mg/L蒸发浓缩：当溶液的浓度较低时，可取一定量溶液先在低温电炉上或电热板上进行蒸发，浓缩A1.10
至体积较小后，再移于水浴锅上进行蒸发。在蒸发过程中应注意防尘和爆沸溅出。1干燥器：干燥器内一般用氯化钙或变色硅胶作干燥剂。A1.11
当氯化钙干燥剂表面有潮湿现象或变色硅胶颜色变红时，表明干燥剂失效，应进行更换2恒重：标准中规定的恒重是指在灼烧（烘干）和冷却条件相同情况下，连续两次称重之差不大于A112
0.4mg，如方法中另有规定者不在此限3表示测定结果的单位：表示测定结果的单位应依据法定计量单位的规定A1.13
有效数字：分析工作中的有效数字是指该分析方法实际能精确测定的数字，因此分析结果应正A1-14
确地使用有效数字来表示。
本方法主要参照的分析项目、代表符号以及使用单位汇于表A1。表A1水质分析项目、代表符号，单位项
悬浮固形物
溶解固形物
电导率
氯化物
亚硫酸盐
磷酸盐
溶解氧
化学耗氧量
1)YDmmol/L(1/2Caa+，1/2Mg+)。符
2）JDmmol/L（HCO.1/2CO.OH）
水样的采集
A2.1取样装置
中文单位
毫克/升
毫克/升
西/厘米
毫克/升
毫摩尔/升1）
毫克/升
毫克/升
毫摩尔/升2
毫克/升
毫克/升
毫克/升
毫克/升
毫克/升
单位符号
mmol/L
mmol/L
A2.1.1取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型、参数，水质监督的要求（或试验要求）进行设计、制造、安装和布置，以保证采集的水样有充分的代表性A2.1.2除氧水给水的取样管.应尽量采用不锈钢管制造A2.1.3除氧水，给水、锅水和疏水的取样装置，必须安装冷却器，取样冷却器应有足够的冷却面积，并接在能连续供给足够冷却水量的水源上，以保证水样流量在500一700mL/min，水样温度应在30～40℃之间。
GB1576—2001
A2.1.4取样冷却器应定期检修和清除水垢。锅炉大修时.应安排检修取样器和所属阀门。A2.1.5取样管道应定期冲洗（至少每周一次）。作系统查定取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间。冲洗后应隔1~2h方可取样，以确保水样有充分的代表性A2.1.6测定溶解氧的除氧水和汽机凝结水，其取样阀的盘根和管道应严密不漏空气。A2.2水样的采集方法
A2.2.1采集有取样冷却器的水样时，应调节冷却水的取样阀门，使水样流量在500～700mL/min，温度为30～40C的范围内，且流速稳定A2.2.2采集给水、锅水水样时，原则上应是连续流动之水。采集其他水样时，应先将管道中的积水放尽并冲洗后方可取样。
A2.2.3盛水样的容器（采样瓶）必须是硬质玻璃或塑料制品（测定微量成分分析的样品必须使用塑料容器）。采样前·应先将采样容器彻底清洗干净。采样时再用水样冲洗三次（方法中另有规定除外）以后才能采集水样，采样后应迅速加盖封存。A2.2.4采集现场监督控制试验的水样，一般应使用固定的采样瓶，采集供全分析用的水样，应粘贴标签、注明水样名称、采样人姓名、采样地点、时间、温度以及其他情况（如季节、气候条件等）。A2.2.5测定水中某些不稳定成分（如溶解氧，游离二氧化碳等）时，应在现场取样测定，采集方法应按各测定方法中的规定进行。
A2.3水样的存放与运送
A2.3.1水样采集后其成分的改变，受水样的性质，温度、保存条件的影响有很大的不同，原则上应及时化验。此外，不同的测定项目，对水样可以存放时间的要求有很大差异，因此水样可以存放的时间很难绝对规定，根据一般经验，宜采用表A2所列时间表A2水样可以存放的时间
水样种类
未受污染的水
受污染的水
可以存放时间，h
A2.3.2水样存放与运送时，应注意检查水样容器是否封闭严密。水样容器应放在不受阳光直接照射的阴凉处。
A2.3.3水样的运送途中，冬季应防冻、夏季应防曝晒。A2.3.4化验经过存放或运送的水样，应在报告中注明存放的时间和温度等项目。A3悬浮固形物的测定
A3.1概要
水样中被某种过滤材料分离出来的固形物称为悬浮固形物。不同过滤材料可以获得不同的测定结果。本法系采用G玻璃过滤器或用铺有5mm厚的石棉层的古氏埚过滤器作为过滤材料。A3.2仪器
A3.2.1孔径为3～4m的G玻璃过滤器或容积为30mL的古氏璃A3.2.2电动真空泵或水力抽气器。A3.2.3容积为2000mL的吸滤瓶。A3.3试剂
硝酸溶液（1：1)。
A3.4测定方法
A3.4.1采用G玻璃过滤器时，先用硝酸溶液洗涤过滤器，再用蒸馏水洗净，然后置于105~110C烘箱中烘干1h取出，放人干燥器内冷却至室温，称量至恒重。5
GB1576—2001
A3.4.2将玻璃过滤器（或铺有酸洗石棉层的古氏增璃）安装在吸滤瓶上启动真空泵。注：酸洗石棉可按下述方法制备：把优质的长纤维石棉切成长度为0.5em·在研钵中用水捣和，再用浓盐酸在水浴锅上煮12~18h，然后用热蒸馏水洗涤至洗出液中无氯离子，即可应用。A3.4.3若采用酸洗石棉层作为过滤材料，可将酸洗石棉按下述方法均匀地铺平整个古氏埚底部。A3.4.3.1将酸洗石棉放人烧杯中，加少量蒸馅水并激刻搅拌A3.4.3.2往已搅拌好的酸洗石棉中，加大量的蒸馅水，再次搅拌，并把上部浑浊液含有细小的石棉纤维悬浮液倒人一烧杯中，沉于烧杯底部较长的石棉纤维悬浮液倒人另一烧杯中。A3.4.3-3把干净的古氏安放在吸滤瓶上，以备抽滤。A3.4.3.4将准备好的较长的石棉纤维悬浮液倒人增中，徐徐地抽滤，逐次倒人，次抽滤，直到酸洗石棉层厚达约4mm。
A3.4.3.5然后倒人细小的酸洗石棉纤维悬浮液抽滤使覆盖层约1mm。A3.4.3.6用蒸馅水洗涤制备好的酸洗石棉层，直至洗出液透明为止。将上达述制备好铺有酸洗石棉层的古氏于105110C烘箱内烘1h，取出放人干燥器冷却，称重，直至恒重A3.4.4将水样摇勾后按表A3规定准确量取水样体积，徐徐注入玻璃过滤器中，最初滤出的200mL滤液，应重复过滤一次，滤液留作溶解固形物及其他分析用。若过滤后的水样有混浊，应重新过滤。表A3悬浮物含量与应取水样的体积悬浮固形物含量
水样体积
直接测定
直接测定
A3.4.5过滤完毕后，用少量蒸馏水将计量水样的容器和玻璃过滤器清洗数次。将玻璃过滤器移人105110C烘箱中烘干1h，取出放入干燥器，冷却至室温称量。A3.4.6再于相同的温度下烘干0.5h，冷却称量，如此反复操作直至恒重。水样中悬浮固形物的含量（PxG）按式（A1)计算：
式中：G
X1000mg/L
玻璃过滤器（或铺有石棉层的古氏埚）与悬浮固形物的总量，mg：玻璃过滤器（或铺有石棉层的古氏）的重量，mg；G2
V水样的体积，mL。
A3.4.7在测定结果的报告中应注明所用的过滤材料。A4溶解固形物的测定（重量法）A4.1概要
A4.1.1溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干燥所得的残渣。A4.2仪器
A4.2.1水浴锅或400mL烧杯。
A4.2.2100~200mL瓷蒸发血。
A4.3测定方法
A4.3.1取一定量已过滤充分摇勾的澄清水样（水样体积应使蒸干残留物的重量在100mg左右）.逐次注人经烘干至恒重的蒸发血中，在水浴锅上蒸干。注：为防止蒸干、烘干过程中落人杂物而影响试验结果，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并加盖表面血。A4.3.2将已蒸干的样品连同蒸发Ⅲ移人105～110C的烘箱中烘2h。6
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。