本标准规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质限量及其试验方法。本标准适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂。 GB 18583-2001 室内装饰装修材料 胶粘剂中有害物质限量 GB18583-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS83.180
中华人民共和国国家标准
GB 18583—2001
室内装饰装修材料
胶粘剂中有害物质限量
Indoor decorating and refurbishing materials---Limit ofharmful substances of adhesives2001-12-10 发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2002-01-01实施
GB18583—2001
本标准中第 3章为强制性内容,其余为推荐性条款。言
本标准的附录A、附录B、附录C、附录D和附录E为规范性附录。自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6个月；自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合该国家标准的产品。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位：上海橡胶制品研究所，中化化工标准化研究所，中国预防医学科学院环境卫生检测研究所，中国胶粘剂工业协会。本标准参加起草单位：抚顺合乐化学有限公司，汉高粘合剂有限公司，深圳固强粘合剂有限公司，上海东和胶粘剂有限公司，江苏黑松林粘合剂厂。本标推起草人：王丁林、金卫星、梅建、徐东群、沈忆华、李宪权、石玉香、龚辈凡。本标准委托全国胶粘剂标准化技术委员会负责解释。本标准2001年12月10日首次发布。486
1范围
室内装饰装修材料
胶粘剂中有害物质限量
本标准规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质限量及其试验方法。本标准适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂。2规范性引用文件
GB 18583--2001
下列文件中条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601--1988化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T606—1988化学试剂水分测定通用方法（卡尔·费休法）（eqvISO6353-1：1982）GB/T 2793—1995
胶粘剂不挥发物含量的测定
GB/T 13354—1992
3要求
液态胶粘剂密度的测定重量杯法3.1溶剂型胶粘剂中有害物质限量值应符合表1的规定。表1溶剂型胶粘剂中有害物质限量值项
游离甲醛/（g/kg）
苯\/(g/kg）
甲苯+二甲苯/（g/kg）
甲苯二异氰酸酯/(g/kg）
总挥发性有机物/(g/L）
橡胶胶粘剂
聚氨酯类胶粘剂
注：1）苯不能作为溶剂使用，作为杂质其最高含量不得大于表1的规定。3.2
水基型胶粘剂中有害物质限量值应符合表2的规定。表2水基型胶粘剂中有害物质限量值指
游离甲醛/(g/kg）
苯/（g/kg）
甲苯十二甲苯/(g/kg）
总挥发性有机物/(g/L)
缩甲醛类
胶粘剂
聚乙酸乙烯酯
胶粘剂
橡胶类
胶粘剂
其他胶粘剂
聚氨酯类
胶粘剂
其他胶粘剂
GB18583--2001
4试验方法
4.1游离甲醛含量的测定按附录A进行；4.2苯含量的测定按附录B进行；4.3甲苯及二甲苯含量的测定按附录C进行；4.4游离甲苯二异氰酸酯含量的测定按附录D进行；4.5总挥发性有机物含量的测定按附录E进行。5检验规则
5.1型式检验
本标准所列的全部要求均为型式检验项目。在正常情况下，每年至少进行一次型式检验。生产配方、工艺及原材料有重大改变或停产三个月后又恢复生产时应进行型式检验。5.2取样方法
在同批产品中随机抽取三份样品，每份不小于0.5kg。5.3检验结果的判定
在抽取的三份样品中，取一份样品按本标准的规定进行测定，如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存样品进行复验，如果结果仍未达到本标准要求时，则判定为不合格6包装标志
用于室内装饰装修材料的胶粘剂产品，必须在包装上标明本标准规定的有害物质名称及其含量。7检验报告
检验报告应包括下列内容：
a）本标准名称和编号；
b）样品名称、生产单位及批号；c）取样方法；
d）使用仪器名称及型号；
e）检验结果；
f）在检验过程中出现的异常情况；g）检验人和检验日期。
A.1范围
附录A
（规范性附录）
胶粘剂中游离甲醛含量的测定乙酰丙酮分光光度法本方法适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂中游离甲醛含量的测定。本方法适用于游离甲醛含量大于0.005%的室内建筑装饰装修用胶粘剂。A.2原理
GB18583.-2001
水基型胶粘剂用水溶解，面溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出。在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物，冷却后在415.40nm处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。
A.3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。A.3.1乙酸铵；
A.3.2冰乙酸：p=1.055g/mL；
A.3.3乙酰丙酮：p=0.975g/mL；A.3.3.1乙酰丙酮溶液：0.25%（体积分数），称取25g乙酸胺（A.3.1），加少量水溶解，加3ml冰乙酸（A.3.2)及0.25mL乙酰丙酮（A.3.3），混勾后再加水至100mL，调整pH=6.0，此溶液于pH2～~5贮存，可稳定一个月。
A.3.4盐酸溶液：1+5(V+V)；
A.3.5氢氧化钠溶液：30g/100mL；A.3.6碘(I2)；
A.3.6.1碘溶液：c(I2）=0.1mol/L，按GB/T601—1988进行配制；A.3.7硫代硫酸钠溶液：c（Na2S,O.）=0.1mol/L，按GB/T601—1988进行配制。A.3.8淀粉溶液：1g/100mL，称1g淀粉，用少量水调成糊状，倒人100ml沸水中，呈透明溶液，临用时配制。
A.3.9甲醛：质量分数为36%~38%；A.3.9.1甲醛标准贮备液：取10mL甲醛溶液（A.3.9)置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。A.3.9.2甲醛标准贮备液的标定：吸取5.0ml.甲醛标准贮备液（A.3.9.1）置于250ml碘量瓶中，加0.1mol/L的碘溶液（A.3.6.1)30.0mL，立即逐滴地加人30g/100mL氢氧化钠溶液（A.3.5）至颜色退到淡黄色为止（大约0.7mL）。静置10min，加人盐酸溶液（A.3.4)15ml，在暗处静置10min，加人100mL新煮沸但已冷却的水，用标定好的硫代硫酸钠溶液（A，3.7）滴定至淡黄色，加人新配制的1g/100mL的淀粉指示剂（A.3.8)1mL,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白测定。按式（A.1)计算甲醛标准贮备液浓度C甲醛。C年酸
(V-V,)cX15. 0
GB 18583-2001
式中：
C甲翻
甲醛标准贮备液浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；V,---空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升(mL)；V2—标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）；一硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；c
一甲醛（1/2HCHO)摩尔质量；
5. 0--甲醛标准储备液取样体积,单位为毫升(mL)。A.3.9.3甲醛标准溶液：用水将甲醛标准贮备液（A.3.9.1)稀释成10.0ug/mL甲醛标准溶液。在2C～5C贮存,可稳定一周。
A.3.10磷酸；
A.3.11乙酸乙酯。
A.4仪器
单口蒸馏烧瓶：500mL；
直形冷凝管；
A.4.3容量瓶：250mL、200mL、25mL；A.4.4水浴锅；免费标准bzxz.net
分光光度计。
A.5分析步骤
A.5.1标准曲线的绘制
按表A.1所列甲醛标准贮备液的体积，分别加人六只25mL容量瓶（A.4.3），加0.25%乙酰丙酮溶液（A.3.3.1)5mL，用水稀释至刻度，混匀，置于沸水中加热3min，取出冷却至室温，用1cm的吸收池，以空白溶液为参比，于波长415nm处测定吸光度，以吸光度A为纵坐标，以甲醛浓度c（μg/mL)为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。表 A。1标准溶液的体积与对应的甲醛浓度甲醛标准液（A.3.9.3）
注：1）空白溶液。
A.5.2样品测定
A.5.2.1水基型胶粘剂
对应的甲醛浓度
(μg/mL)
称取5.0g试样（精确到0.1mg），置于500mL的蒸馏烧瓶中，加250mL水将其溶解，再加5mL磷酸，摇匀。
装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200mL，停止蒸馏。将馏出液转移到250mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10ml，馏出液于25mL容量瓶中，加5mL乙酰丙酮溶液（A.3.3.1）用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中煮3min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A.5.2.2溶剂型胶粘剂
GB18583--2001
称取5.0g试样（精确到0.1mg），置于500mL的蒸馏烧瓶中，加人20mL乙酸乙酯（A.3.11)溶解，然后加250mL水，再加5mL磷酸，摇勾。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200mL，停止蒸馏。将馏出液转移到一250mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10mL馏出液于25mL容量瓶中，加5mlL乙酰丙酮溶液（A.3.3.1），用水稀释至刻度,摇匀。将其置于沸水浴中煮3min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A.6结果表述
直接从标曲线上读出试样溶液甲醛的浓度。试样中游离甲醛含量X，计算公式为：X
式中：
(c.—ch)Vf
X—游离甲醛含量，单位为克每千克（g/kg）；c-从标准曲线上读取的试样溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；Cb-
~从标准曲线上读取的空白溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；V—馏出液定容后的体积，单位为毫升(mL)；m-—试样的质量，单位为克(g)；f-—试样溶液的稀释因子。
GB 18583--2001
B.1范围
附录B
（规范性附录）
胶粘剂中苯含量的测定气相色谱法本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中苯含量的测定方法本方法适用于苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。B.2原理
试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带人色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中苯的含量。
B.3试剂
B.3.1苯：色谱纯；
B.3.2N,N-二甲基甲酰胺：分析纯。B.4仪器
进样器：5μL的微量注射器；
色谱仪：带氢火焰离子化检测器；色谱柱：大口径毛细管柱：DB-1（30m×0.53mm×1.5um），固定液为二甲基聚硅氧烷；B.4.3
记录装置：积分仪或色谱工作站；B.4.5测定条件
B.4.5.1汽化室温度：200C；
B.4.5.2检测室温度：250C；
B.4.5.3氮气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为70kPa（30℃）；B.4.5.4氢气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为65kPa；空气：硅胶除水，柱前压为55kPa；B.4.5.5
B.4.5.6程序升温：初始温度30℃，保持时间3min，升温速率20℃/min，终了温度150C，保持时间5min。
B.5分析步骤
称取0.2g～0.3g（精确至0.1mg）的试样，置于50ml.的容量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。用5μuL注射器取2μL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表1中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用N，N-二甲基甲胺稀释至刻度，摇匀后再测。
B.6标准溶液的配制
B.6.1苯标准溶液:1.0 mg/mL
称取0.1000g苯，置于100mL的容量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀。492
B. 6.2系列苯标准溶液的配量
GB18583--2001
按表B.1中所列苯标准溶液(B.6.1)的体积，分别加到六个25mL的容量瓶中，用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇勾。
表B.1系列标准溶液的体积与相应苯的浓度移取的体积
B.6.3系列标准溶液峰面积的测定相应苯的浓度
(μg/mL)
开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5uL的注射器取2uL标准溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。B.6.4标准曲线的绘制
以峰面积A为纵坐标，相应浓度c(μg/mL)为横坐标，即得标准曲线。B.7结果表述
直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度。试样中苯含量X,计算公式为：
式中：
X—试样中甲苯含量，单位为克每千克（g/kg）；一从标准曲线上读取的试样溶液中苯浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；Gi
试样溶液的体积，单位为毫升（ml.）；m—试样的质量，单位为克(g)；稀释因子。
GB 18583--2001
C.1范围
附录C
（规范性附录）
胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定气相色谱法
本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定方法。本方法适用于甲苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。本方法适用于二甲苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。C.2原理
试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注人进样装置，并被载气带人色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中的甲苯和二甲苯的含量。C.3试剂
C.3.1甲苯：色谱纯；
C.3.2间二甲苯和对二甲苯：色谱纯；C.3.3邻二甲苯：色谱纯；
C.3.4乙酸乙酯：分析纯。
C.4仪器
C.4.1进样装置：5μl的微量注射器；C.4.2#
色谱仪：带氢火焰离子化检测器；C.4.3色谱柱：大口径毛细管柱：DB-1（30mX0.53mm×1.5μm），固定液为二甲基聚硅氧烷；C.4.4记录装置：积分仪或色谱工作站；C.4.5测定条件
C.4.5.1汽化室温度：200℃；
C.4.5.2检测室温度：250C；
C.4.5.3氮气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为70kPa（30C）；C.4.5.4氢气：纯度大于99.9%，硅胶除水，柱前压为65kPa；C.4.5.5空气：硅胶除水，柱前压为55kPa；C.4.5.6程序升温：初始温度35C，保持时间2min，升温速率20C/min，终了温度150C，保持时间5min。
C.5分析步骤
称取0.2g～0.3g（精确至0.1mg）的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻：度，摇匀。用5L注射器取2μL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇勾后再测。494
C.6标准溶液的配制
GB18583--2001
C. 6. 1 甲苯、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液:1. 0 mg/mL、1. 0 mg/mL、1. 0 mg/mL称取0.1000g甲苯、0.1000g间二甲苯和对二甲苯、0.1000g邻二甲苯，置于100ml的容量瓶中,用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。C.6.2系列标准溶液的配置
按表C.1中所列标准溶液(B.6.1)体积，分别加入六个25mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。
表 C.1标准溶液(B.6.1)的体积与对应的浓度移取的体积
对应甲苯的浓度
(μg/mL)
C.6.3系列标准溶液峰面积的测定对应间二甲苯和
对二甲苯的浓度
(μg/mL)
对应邻二甲苯的浓度
(μg/mL)
开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5uL的注射器取2uI.标准溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。C.6.4标准曲线的绘制
以峰面积A为纵坐标，相应浓度c(μg/mL)为横坐标，即得标准曲线。C.7结果表述
直接从标准曲线上读取试样溶液中甲苯或二甲苯的浓度。试样中甲苯或二甲苯含量X，计筛公式为：X:
式中：
X--试样中甲苯或二甲苯含量，单位为克每千克（g/kg);Ct
从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；试样溶液的体积，单位为毫升（mL）；试样的质量，单位为克（g）；
一稀释因子。
GB18583—2001
D.1范围
附录D
（规范性附）
聚氨酯胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定气相色谱法
本方法适用于室内建筑装饰装修用聚氨酯胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定。本方法能测定游离甲苯二异氰酸酯含量在0.1g/kg以上的室内建筑装饰装修用聚氨酯胶粘剂。D.2原理
试样用适当的溶剂稀释后，加入正十四烷作内标物。将稀释后的试样溶液注人进样装置，并被载气带人色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用内标法计算试样溶液中甲苯二异氰酸酯的含量。D.3试剂
D.3.1乙酸乙酯：加人100g5A分子筛（D.3.4)，放置24h后过滤；D.3.2甲苯二异氰酸酯；
D.3.3正十四烷：色谱纯；
D.3.45A分子筛：在500C的高温炉中加热2h，置于干燥器中冷却备用。D.4仪器
D.4.1进样装置：5μL的微量注射器；D.4.2色谱仪：带氢火焰离子化检测器；D.4.3色谱柱：大口径毛细管柱：DB-1(30m×0.53mm×1.5um），固定液为二甲基聚硅氧烷；D.4.4记录装置：积分仪或色谱工作站；D.4.5测定条件
D.4.5.1汽化室温度：160C；
D.4.5.2检测室温度：200C；
D.4.5.3柱箱温度：135℃；
D.4.5.4氮气：纯度大于99.9%，柱前压为100kPa（135℃）；D.4.5.5氢气：纯度大于99.9%.硅胶除水，柱前压为65kPa；D.4.5.6空气：硅胶除水，柱前压为55kPa。D.5分析步骤
D.5.1内标溶液的制备
称取1.0006g正十四烷于100mL的容量瓶中，用除水的乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。D.5.2相对质量校正因子的测定
称取0.2g～0.3g甲苯二异氰酸酯于50mL的容量瓶中,加人5ml内标物，用适量的乙酸乙酯稀释，取1L进样，测定甲苯二异氰酸酯和正十四烷的色谱峰面积。根据公式计算相对质量校正因子，相对质量校正因子（）的计算公式为：496
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。