本标准规定了壁纸中的重金属(或其他)素、氯乙烯单体及甲醛三种有害物质的限量、试验方法和检验规则。本标准主要适用于以纸为基材的壁纸。 GB 18585-2001 室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限量 GB18585-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS_85.080
中华人民共和国国家标准
GB 18585—2001
室内装饰装修材料
壁纸中有害物质限量
Indoor decorating and refurbishing materialsLimit of harmful substances of wallpapers2001-12-10发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2002-01-01实施
GB18585—2001
本标准的第 4章为强制性条敦,其余为推荐性条款。本标准中的试验方法非等效采用欧洲标准EN12149:1997&卷简壁纸一重金属元素及其他某些元素、氧乙烯单体迁移量和甲醛释放量的测定》。本标准中的技术指标非等效采用欧洲标准EN2331999卷简壁纸一成品壁纸，乙烯壁纸和塑料壁纸的规范。自2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行本国家标准，过渡期6个月，自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合本国家标推的产品。本标推由中国轻工业联合会提出，本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位：中国制浆造纸研究院、广东省造纸研究所。本标准参加起草单位：江苏爱舍墙纸有限公司，广东江门裕华墙纸有限公司。本标准主要起草人：昌永松、李兰芬、马学逵、陈洋。本标准为首饮发布。
本标准委托全国造纸工业标推化技术委员会负责解释。1范围
室内装饰装修材料
壁纸中有害物质限
GB 18585—2001
本标准规定了壁纸中的重金属（或其他）元素、氧乙烯单体及甲醛三种有害物质的限量、试验方法和检验规则。
本标准主要适用于以纸为基材的壁纸。2规范性引用文性
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T4615一1984聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法GB/T10342纸张的包装和标志
GB/T10739纸浆、纸和纸板试样处理与试验的标推太气（eqv[S0187:1984)3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。壁纸
wallpapers
主要以纸为基材，通过胶粘剂贴于墙面或天花板上的装饰材料，不包括墙毡及其他类似的墙挂。4要求
壁纸中的有害物质限量值应符合表1规定。表 1 壁纸中的有害物质限量值有害物质名称
重金属(或其他)元素
氯乙烯单体
单位为毫克每千克
限量值
GB18585—2001
5试样的采取、制普和预处理
5. 1以同一品种、同一配方、同一工艺的壁纸为 -批,每批量不多于 5 000 m。5.2以批为单位进行随机抽样，每批至少抽取5卷壁纸，并保持非聚氟氯乙烯塑料薄膜的密封包装，放于阴暗处待检。
5.3距壁纸端部1Ⅱ以外每隔1Ⅱ切取1m长、全幅宽的样品若干张。5.4在样品上均勾切取（30士1)mm宽，（50土1)mm长的试样若干，试样的宽度方向应与卷简壁纸的纵向相一致。从所有样品上切取至少150个长方形试样。5.5通过目测法选取70个涂层最多或者额色最深的长方形试样，按GB/T10739进行试样处理。处理后，其中的50个试样用于测定甲醛含量，另20个试样分为两组，每组各10个，分别切成约6mm×6mm的正方形，一组用于测定重金属（或其他）元素，另一组用于测定氯乙烯单体的含量。6试验方法
6.1重金厚<或其他)元素含量的测走6.1.1原理
在规定的条件下，将试样中的可溶性有客元素萃取出来，测定萃取液中重金属（或其他）元衰的合量。
6.1. 2试剂
在分析中如没有特别注明，只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去（脱）离子水，6. 1.2. 1盐酸(HC1)溶液，(0. 07±0. 005) mal/L。6. 1.2. 2 盐酸(HCI)溶液,(2±0. 1)mol/L。6. 1. 3仪器
6.1.3.1常用的实验室设备和玻璃器血。6.1.3.2pH计，精确至0.2pH值。6.1.3.3磁力搅拌器，转速（1000±10)r/min。6.1.3.4烘箱，能够保持温度在（37士2)℃。6. 1. 3. 5带 0, 45 μm的微孔膜。6.1.3.6原子吸收分光光度计。
6.1.3.7ICP感藕等离子体原子发射光谱计。6.1.4试验步骤
6.1.4.1萃取方法：
精确称取1 g（准确至 0.0001g)小正力形试样放入容积为100mL的玻璃容器中,然后加人(50士0. 1)mL 的 0. 07 mol/L 盐酸,摇药 1 min,测定溶液的 pH 值。如果 pH>1. 5,边摇荡边逐滴加人 2 mol/L 盐酸,直至 pH 在 1. 0~1. 5 之间。把容器放在磁力搅拌器上，一并放入（37士2)C的烘箱中，并在此温度下搅拌（60士2)min，然后取走搅拌器。再在（37士2)℃的烘箱中静置（60士2)min，立即用带0.45μm的微孔膜过滤溶液。收集滤液，留待测定重金属（或其他）元素的含量。6.1.4.2可以采用下列两种方法进行测定，仲裁时按原子吸收分光光度法进行：a）原子吸收分光光度法！
b）ICP感藕等离子体原子发射分光光度法6.1.5结果计算
按式(1)计算出每种重金属(或其他)元素在试样中的含量，以m/kg表示，式中：
R——被测试样的重金属（或其他）元素的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；重金属（或其他)元素在萃取液中的浓度，单位为毫克每升(mg/L)；一试样的质量，单位为克(g)。
测试结果需经式（2)修正后作为分析结果报出，并约至小数点后第3位。Ri = R(1 — T)
式中：
GB18585—2001
R,正后被测试样的重金属（或其他)元素含量，单位为毫克每千克(mg/kg)R被测试样的重金属(或其他)元案含量，单位为毫克每千克(mg/kg)，T—修正因子(见表 2)。
表 2 修正固于
赣正因子(T)
例如：测得铅的结果是 120 mg /kg-相应的修正因子T是 0.3,正后的分析结果是R,=120(1-0. 3)=120×0. 7 = 84 mg /kg.6.2氧乙烯单体含量的别定
氯乙烯单体含量的测定应按GB/T4615—1984的规定进行。6. 3甲醛含量的测定
6.3. 1原理
将试样挂于装有 40℃蒸馏水的密封容器中，经过24 h被水吸收，测定蒸缩水中的甲醛含量。在24h内，被水吸收的甲醛用乙酰丙酮为试剂的空白溶液作参照，进行光度测定。6. 3.2试剂
在分析中如没有特别注明，只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去(脱)离子水。6. 3.2. 1 乙酰丙酮(CH—CO—CH,—CO—CH,),优级纯。6.3.2.2醋酸胺(CH.COONH,),优级纯。6.3.2.3甲醛溶液(CH,0),350g/L~400g/L。6. 3. 2. 4 乙酰丙酮(CH,—CO—CH2—CO~ CH,)溶液(体积分数为 0. 4%)的制备:将 4 mL 乙酰丙酮放至容量瓶中，用水稀释至1000mL，贮存在密封的气密容器内，并置于暗处，注：在这种条件下溶准可稳定保持 4 周。6.3.2.5醋酸胺(CH,COONH.)溶液(200g/L)的制备：在容量瓶中用水溶解200g醋酸胺，加水稀释到 1 000 mL.
6.3.3标准溶液
6. 3. 3. 1 碘(I,)溶液,0. 05 mal/L。6. 3. 3. 2硫代硫酸钠(Ne,S,O,)溶液,0. 1 mol/L。6.3.3.3氢氧化钠(NaOH)落液，1mol/L。6. 3. 3. 4硫酸(H,SO,)溶液,1 mol/L。以上标准溶流在使用前应进行标定。6.3. 3.5淀粉溶液,质量分数为 1%。6.3.4甲醛标准溶液
6. 3. 4. 1甲醛标准溶液 A
GB18585—2001
将 1 ml. 甲醛溶液置于容量瓶中,用水稀释至 1 000 mL,并按以下步骤进行标定。吸取 20 mL 稀释后的甲醛溶液 A,与 25 mL 碘溶液和 10 mL 氢氧化钠溶液混合,放在暗处保存15 min,再加人 15 ml, 硫酸溶症。用硫代硫酸钠溶液反滴定过量的碘,接近滴定终点时,加几满淀粉率液作为指示剂。用20 mL水作空白平行试验，并按式(3)计算甲醛溶液A的度。1000
t=(VV)xd x
式中：
c甲醛溶液 A 的浓度,单位为毫克每升(mg/L);X 15
V—试样耗用硫代硫酸钠溶液的体积,单位为毫升(mL);V。—一空白样耗用硫代硫醛钠溶液的体积，单位为患升（mL)；c—硫代硫酸钠溶液的获度,单位为率尔每升(mol/L),6. 3. 4. 2甲醛标准溶液 B
按照标准溶液 A 的浓度,计算出含 15 mg 甲醛所需标准落液 A 的体积。用微量滴定管量取此体积的中醛标准溶液 A 至容量瓶中,加水稀释到 1 000 mL。注：1mL这样的溶滋含15 g的甲醛溶液。6.3.5校准溶液
按照表 3 规定,在 6 个整有甲醛标准溶液 B的 100 mL 容量瓶中加人不同的水进行静释,制成甲醛系列校罹溶液,使甲醛含量范围为 0~15 μg/ mL 不等。表 3甲醛系列校准落液
加人标准游液且的体积
6.3.6装置
6.3.6.1常规实验室装置。bzxz.net
加人水的体积
6. 3. 6.2容量瓶,50 mL、100 mL 及 1000 mL。6.3.6.3滴定管和微量滴定管。
6. 3. 6.4移管。
6.3. 6.5烘箱。
6.3.6.6水浴锅，可以保持(40士2)℃的温度。6.3.6.7分光光度计,能够测出波长为 410 nm~～415 nm时的吸光度。甲醛含量
μg/ral
6.3.6.8带盖的案乙烯或玻璃广口瓶，容量为1000 mL,瓶盖下应装有一个吊钩。6.3.7试验步票
6.3.7.1将50张长方形试样悬挂在1U00mL广口瓶的吊钩上（见图1)，使试样的装饰涂面分别相对，保持试样不接触广口瓶壁和液面，并称重.如果试样太厚，吊钩上挂不下50张试样，应最大限度地往上挂，并统计张数和称重。
6.3.7.2用 50 mL的移液管将 50 mL水加人1 000 mL的广口瓶中。拧紧瓶盖密封,并将广口瓶移人(40土2)℃的烘箱中保持24h。
6.3.7.324h后，将试样从广口瓶中移出，打开瓶盖并取出试样。6. 3.7. 4用移液管从广口瓶中吸取 10 mI.吸收水,放人一个 50 ml. 的容量瓶中。再用移液管分别吸取10 mL 各种甲醛校溶液,分别放人各个 50 mL 的容量瓶中。1——50张壁纸试样，
2—50mL蒸增水.
图 1 试样布置图
GB 18585—2001
6.3.7.5在每一容量瓶中分别加人10mL乙酰丙酮溶液和10mL醋酸胺溶液，盖案瓶盖并摇。6.3.7.6将各个容量瓶放在(40士2)C的水浴中加热15 min后，从水浴中移出并放至暗处,在室温下冷却1h。
6. 3.7.7参照水的空白试验,用分光光度计测量在 410 nm~~415 nm 波长时容量瓶中溶液的最大吸光度，或参照水的空白试验，用光程长为10mm的石英样品池测量波长500nm～510nm时容量瓶中溶液的荧光值。
6.3.7.8按试验的相同步骤做一平行空白试验。6.3.7.9绘制与甲醛校准溶液浓度相对应的吸光度或荧光值的曲线图。并根据吸光度或荧光值从曲线图上读取样品释放出的甲醛浓度。6. 3.8结果计算
用曲线图上读取的样品的甲醛浓度值减去平行空白试验中甲醛的浓度值，即为光谱测量结果c。按式（4)计算试样在24h内释放出的甲醛量，以mg/kg表示，修约至整数。式中：
G=50×
从壁纸中放出的甲醛盘，单位为毫克每千克（mg/kg）)；经空白试验校正的光谱测量结果，单位为微克每毫升（μg／mL）m
挂在吊钩上的域试样质量，单位为克(g）。7检验规则
7.1本标准所列的全部限量指标，均为型式检验项目。7.2正常情况下，每年至少进行一次型式检验。7.3有下列情况之一时，应随时进行型式检验新产品试制定型时，
G18585—2001
—一产品异地生产时1
生产配方，工艺及原材料有较大改变时，一停产3个月后重新恢复生产时；—客户提出要求时。
7.4检验结果的判定
若所有检验结果均达到本标准的规定，则判该批产品为合格产品。若有一项检验结果未达到本标准规定，应从原批中随机抽取两倍样品进行全项复验，若复验结果均达到本标推规定，则判该批产品为合格产品1若复验结果仍未达到本标推规定，则判该批产品为不合格产品。包装标志
壁纸应用非氯乙烯塑料薄膜进行包装，其包装标志应符合GB/T10342中的规定。
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