基本信息
标准号:
WS/T 572-2017
中文名称:血清中碘的测定 砷铈催化分光光度法
标准类别:其他行业标准
英文名称:Determination of iodine in serum—As3+
标准状态:现行
发布日期:2017-08-16
实施日期:2018-02-15
出版语种:简体中文
下载格式:.pdf .zip
下载大小:1.10 MB
标准分类号
标准ICS号:医药卫生技术>>11.020医学科学和保健装置综合
中标分类号:医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C61公害病诊断标准
关联标准
出版信息
出版社:中国标准出版社
标准价格:0.0
相关单位信息
起草人:申红梅、纪晓红、张亚平、贾清珍、张峰峰、刘丽香、刘颖、黄淑英
起草单位:中国疾病预防控制中心地方病控制中心、福建省厦门市疾病预防控制中心、山西省地方病防治研究所
发布部门:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
标准简介
本标准规定了血清中碘的砷铈催化分光光度法测定方法。
本标准适用于血清中总碘浓度的测定。
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
本标准起草单位:中国疾病预防控制中心地方病控制中心、福建省厦门市疾病预防控制中心、山西省地方病防治研究所。
本标准主要起草人:申红梅、纪晓红、张亚平、贾清珍、张峰峰、刘丽香、刘颖、黄淑英。
标准内容
ICS 11.020
C 61
中华人民共和国卫生行业标准
WS/T 572—2017
血清中碘的测定
砷铈催化分光光度法
Determination of iodine in serum—As3+–Ce4+ catalytic spectrophotometry
2017-08-16发布
2018-02-15实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
前言
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本标准起草单位:中国疾病预防控制中心地方病控制中心、福建省厦门市疾病预防控制中心、山西省地方病防治研究所。
本标准主要起草人:申红梅、纪晓红、张亚平、贾清珍、张峰峰、刘丽香、刘颖、黄淑英。
1 范围
本标准规定了采用砷铈催化分光光度法测定血清中碘的方法。
本标准适用于血清中总碘浓度的测定。
2 原理
采用高氯酸-氯酸钠溶液消化血清样品,利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用:
H3AsO3 + 2Ce4+ + H2O → H3AsO4 + 2Ce3+ + 2H+
反应中黄色Ce4+被还原为无色Ce3+,碘含量越高,反应速度越快,剩余Ce4+越少。
在控制温度和时间条件下,通过测定体系中剩余Ce4+的吸光度值,计算血清碘含量。
3 仪器
3.1 消化控温加热装置:恒温消解仪(130℃±2℃,孔间温差≤1℃)
3.2 恒温水浴(控温精度±0.3℃)
3.3 分光光度计(1cm比色杯)
3.4 玻璃试管(15mm×100mm或15mm×120mm)
3.5 移液器:100μL、1000μL、5000μL;移液管:5mL、10mL
3.6 秒表
3.7 恒温干燥箱
3.8 离心机
4 试剂
除另有说明外,均为分析纯试剂,实验用水符合GB/T 6682二级水标准。
4.2 高氯酸(70%~72%)
4.3 氯酸钠(NaClO3)
4.4 浓硫酸(H2SO4)
4.5 三氧化二砷(As2O3)
4.6 氯化钠(NaCl)
4.7 氢氧化钠(NaOH)
4.8 硫酸铈铵或四水合硫酸铈铵
4.9 碘酸钾(KIO3)
5 溶液配制
5.1 氯酸钠溶液(2.0 mol/L):106.4g溶于纯水并定容至500mL,4℃保存12个月
5.2 硫酸溶液(2.5 mol/L):浓硫酸缓慢加入纯水稀释至1000mL
5.3 亚砷酸溶液(0.025 mol/L):三氧化二砷与氢氧化钠溶解后加入氯化钠及硫酸配制,定容至1000mL,棕色瓶保存6个月
5.4 硫酸铈铵溶液(0.025 mol/L):溶于硫酸溶液并定容至1000mL,棕色瓶保存6个月
5.5 碘标准储备溶液(100μg/mL):碘酸钾配制,4℃保存6个月
5.6 碘标准中间溶液(10μg/mL):由储备液稀释获得,4℃保存1个月
5.7 碘标准系列溶液:0~300μg/L梯度标准曲线溶液
6 样品采集和保存
(内容未完整提供)
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