GB 4612-1984
基本信息
标准号： GB 4612-1984
中文名称：环氧化合物环氧当量的测定
标准类别：国家标准(GB)
英文名称： Determination of epoxy equivalent of epoxy compounds
标准状态：已作废
发布日期：1984-07-30
实施日期：1985-05-01
作废日期：2009-04-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：96842
标准分类号
标准ICS号：橡胶和塑料工业>>83.080塑料
中标分类号：化工>>合成材料>>G32合成树脂、塑料
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：4页
标准价格：8.0 元
相关单位信息
首发日期：1984-07-30
复审日期：2004-10-14
起草人：李伯清、包丽敏、吴荣栋
起草单位：上海树脂厂
归口单位：全国塑料标准化技术委员会化学方法分会技术
提出单位：中华人民共和国化学工业部
发布部门：国家标准局
主管部门：中国石油和化学工业协会
标准简介
本标准规定了测定环氧当量的方法。此方法适用于所有的环氧化合物；对环氧胺来说，则需要使用在附录A(补充件)中规定的修正方法。 GB 4612-1984 环氧化合物环氧当量的测定 GB4612-1984 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国国家标准
环氧化合物环氧当量的测定
Epoxide compounds
Determination of epoxide equivalent本标准等效于ISO3001-1978《塑料适用范围
环氧化金物
UDC 678.686
GB 4612 --84
环氧当量的测定》
本标准规定了测定环氧当量的方法。此方法适用于所有的环氧化合物；对环氧胺来说，则需要使用在附求A（补充件）中规定的修正方法。2定义
环氧当量：含…个克分子环氧基的物质质量（克）。3原理
基于0.1N高氯酸标准滴定液与溴化四乙铵作用所生成的初生态溴化氢同环氧基的反应。使用结晶紫作指示剂，或对于深色产物使用电位滴定法测定终点。4试剂
在分析过程中，只使用公认的分析纯试剂。4.1冰乙酸。
4.2乙酸f。
氯甲烷。
4.4邻苯甲酸氢钾。
4.5结晶紫指示剂溶液：在100毫升冰乙酸中溶解100毫克结晶紫。4.6高氯酸：0.1N标准滴定液。
4.6.1制备
将300毫升冰乙酸加到8.5毫升70%（质量／质量）高氯酸水溶液中，再加20毫升乙酸酐，用冰乙酸稀释到1升并充分混。
4.6.2标定
用200.0毫克邻苯-甲酸氢钾溶于50毫升冰乙酸中，来标定高氯酸溶液（邻苯二甲酸氢钾使用前在120℃f燥2小时），用4～6滴结晶紫溶液作指示剂，进行终点滴定，滴定至得到稳定的绿色。记下标准滴定液的温度t。，
注：①如果使用电位滴定法测定环氧当量，则需使用相同的方法标定高氯酸。②推荐使用安全护目镜和安全网。4.6.3浓度计算
高氯酸当量浓度N按式（1）计算：N
国家标准局1984-07-30发布
V×0.20422
1985-05-01实施
GB 4612-84
式: m—
一所用邻苯甲酸氢钾质量，克；一滴定时耗用的高氯酸溶液体积，毫升；一每毫克当量邻苯甲酸氢钾之克数。0.20422—
4.7溴化四乙铵试剂溶液：在400毫升冰乙酸中溶解100克溴化四乙铵。加人几滴结晶紫指示剂溶液，如果溶液变色，用高氯酸标准溶液使它恢复到原来的颜色。注：对于1低活性的环氧化含物，可以使用碘化四丁铵，或者用固体，或者用10%三氯甲烷溶液。在此情况下，应尽可能避光。碘化四丁铵的氯甲烷溶液是不稳定的，每次滴定必须重新配制。5仪器
5.1天平：感量0.1毫克。
5.2锥形烧瓶：100或200毫升，具磨口塞。5.3滴定管：有密封式贮：器的微量滴定管或经校正的容量为10毫升的滴定管。5.4玻璃仪器：有磨口接头，出口用氯化钙管防潮。5.5磁力搅拌器：应附涂有聚四氟乙烯的搅拌棒。5.6温度计：经校正，测量精度±0.1℃。5.7移液吸管：容最为10毫升。
6步骤
称取含0.6～0.9毫克分了的环氧化合物试样（准确至0.2毫克，这相当于0.6～0.9×EE毫克之间的质量，其中EE是估计的环氧当量），放人烧瓶中。加人10毫升三氯甲烷，然后搅拌溶解试样，如果需要的话，可稍加热。冷却至室温，加人20毫升冰乙酸，然后用移液吸管加人10毫升溴化四乙铵试剂溶液，并加人4～6滴结晶紫指示剂溶液。立即用高氯酸溶液滴定，同时用磁力搅拌器搅拌，直至得到稳定的绿色。记下高氯酸溶液的温度t。同时进行无试样的率白试验。
7结果的表示
以每克分f的克数表示的环氧当量EE按式（2）计算：EE=
式t： m-
试样质量，克；
1000×m
(Vi-Vo)(1
一空白试验耗用高氯酸溶液体积，毫升，测定时耗用高氯酸溶液体积，毫升，-测定过程中高氯酸溶液的温度，℃；t.标定高氯酸溶液时溶液的温度，℃,一高氯酸溶液的当量浓度（通常为0.1N）。N
注：使用校正因子是必要的，因为离氯酸溶液膨胀系数大（1.07×10-7℃=\），这相当于每摄氏度使体积变化0.1%。如在控制温度的室内操作，可以避免使用这个因子。结果有时表示为环氧指数，用每干克物质中的环氧化合物的克分子数表示。按式（3）表示：环氧指数
（3）
试验报告
试验报告应包括以下几项：
试样的鉴定，
环氧当量，
GB4612—84
如果不是使用溴化四乙铵试剂，应写明使用何种试剂，可能对结果有影响的任何其他因素。A.1 应用范围
GB 4612--84
附录A
适用于环氧胺的修正方法
（补充件）
当按照本标准正文中所述方法测定含氮环氧树脂时，环氧当量的测定值太低。这是由于高氯酸和氨基氮之间反应的结果，这一反应导致生成一种盐。如果考虑到包括在生成的盐中的高氯酸，则本标准也能用于测定环氧胺的环氧当量。A.2原理
用0.1N高氯酸标准滴定液滴定环氧胺中的氨基氮。这样得到的第二个空白值被用来校正按A，4计算的环氧当量。
A.3步骤
按本标准的第6章测定第二个空白值，但是不加人溴化四乙铵溶液。A.结果的表示
用每克分子中的克数表示环氧胺的环氧当量EE按下式计算：EE=
(Vi-V。-V)
1000×m免费标准下载网bzxz
式中：m1—一在第二个空白试验中用试样的量，克，t-ts
Va—一在第二个空白试验中耗用的高氯酸溶液的体积，毫升。其他的符号与本标准第7章中的符号有相同意义。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会技术归口
本标准由上海树脂厂负责起草。本标准主要起草人李伯清、包丽敏、吴荣栋。697
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环氧化合物环氧当量的测定
Epoxide compounds
Determination of epoxide equivalent本标准等效于ISO3001-1978《塑料适用范围
环氧化金物
UDC 678.686
GB 4612 --84
环氧当量的测定》
本标准规定了测定环氧当量的方法。此方法适用于所有的环氧化合物；对环氧胺来说，则需要使用在附求A（补充件）中规定的修正方法。2定义
环氧当量：含…个克分子环氧基的物质质量（克）。3原理
基于0.1N高氯酸标准滴定液与溴化四乙铵作用所生成的初生态溴化氢同环氧基的反应。使用结晶紫作指示剂，或对于深色产物使用电位滴定法测定终点。4试剂
在分析过程中，只使用公认的分析纯试剂。4.1冰乙酸。
4.2乙酸f。
氯甲烷。
4.4邻苯甲酸氢钾。
4.5结晶紫指示剂溶液：在100毫升冰乙酸中溶解100毫克结晶紫。4.6高氯酸：0.1N标准滴定液。
4.6.1制备
将300毫升冰乙酸加到8.5毫升70%（质量／质量）高氯酸水溶液中，再加20毫升乙酸酐，用冰乙酸稀释到1升并充分混。
4.6.2标定
用200.0毫克邻苯-甲酸氢钾溶于50毫升冰乙酸中，来标定高氯酸溶液（邻苯二甲酸氢钾使用前在120℃f燥2小时），用4～6滴结晶紫溶液作指示剂，进行终点滴定，滴定至得到稳定的绿色。记下标准滴定液的温度t。，
注：①如果使用电位滴定法测定环氧当量，则需使用相同的方法标定高氯酸。②推荐使用安全护目镜和安全网。4.6.3浓度计算
高氯酸当量浓度N按式（1）计算：N
国家标准局1984-07-30发布
V×0.20422
1985-05-01实施
GB 4612-84
式: m—
一所用邻苯甲酸氢钾质量，克；一滴定时耗用的高氯酸溶液体积，毫升；一每毫克当量邻苯甲酸氢钾之克数。0.20422—
4.7溴化四乙铵试剂溶液：在400毫升冰乙酸中溶解100克溴化四乙铵。加人几滴结晶紫指示剂溶液，如果溶液变色，用高氯酸标准溶液使它恢复到原来的颜色。注：对于1低活性的环氧化含物，可以使用碘化四丁铵，或者用固体，或者用10%三氯甲烷溶液。在此情况下，应尽可能避光。碘化四丁铵的氯甲烷溶液是不稳定的，每次滴定必须重新配制。5仪器
5.1天平：感量0.1毫克。
5.2锥形烧瓶：100或200毫升，具磨口塞。5.3滴定管：有密封式贮：器的微量滴定管或经校正的容量为10毫升的滴定管。5.4玻璃仪器：有磨口接头，出口用氯化钙管防潮。5.5磁力搅拌器：应附涂有聚四氟乙烯的搅拌棒。5.6温度计：经校正，测量精度±0.1℃。5.7移液吸管：容最为10毫升。
6步骤
称取含0.6～0.9毫克分了的环氧化合物试样（准确至0.2毫克，这相当于0.6～0.9×EE毫克之间的质量，其中EE是估计的环氧当量），放人烧瓶中。加人10毫升三氯甲烷，然后搅拌溶解试样，如果需要的话，可稍加热。冷却至室温，加人20毫升冰乙酸，然后用移液吸管加人10毫升溴化四乙铵试剂溶液，并加人4～6滴结晶紫指示剂溶液。立即用高氯酸溶液滴定，同时用磁力搅拌器搅拌，直至得到稳定的绿色。记下高氯酸溶液的温度t。同时进行无试样的率白试验。
7结果的表示
以每克分f的克数表示的环氧当量EE按式（2）计算：EE=
式t： m-
试样质量，克；
1000×m
(Vi-Vo)(1
一空白试验耗用高氯酸溶液体积，毫升，测定时耗用高氯酸溶液体积，毫升，-测定过程中高氯酸溶液的温度，℃；t.标定高氯酸溶液时溶液的温度，℃,一高氯酸溶液的当量浓度（通常为0.1N）。N
注：使用校正因子是必要的，因为离氯酸溶液膨胀系数大（1.07×10-7℃=\），这相当于每摄氏度使体积变化0.1%。如在控制温度的室内操作，可以避免使用这个因子。结果有时表示为环氧指数，用每干克物质中的环氧化合物的克分子数表示。按式（3）表示：环氧指数
（3）
试验报告
试验报告应包括以下几项：
试样的鉴定，
环氧当量，
GB4612—84
如果不是使用溴化四乙铵试剂，应写明使用何种试剂，可能对结果有影响的任何其他因素。A.1 应用范围
GB 4612--84
附录A
适用于环氧胺的修正方法
（补充件）
当按照本标准正文中所述方法测定含氮环氧树脂时，环氧当量的测定值太低。这是由于高氯酸和氨基氮之间反应的结果，这一反应导致生成一种盐。如果考虑到包括在生成的盐中的高氯酸，则本标准也能用于测定环氧胺的环氧当量。A.2原理
用0.1N高氯酸标准滴定液滴定环氧胺中的氨基氮。这样得到的第二个空白值被用来校正按A，4计算的环氧当量。
A.3步骤
按本标准的第6章测定第二个空白值，但是不加人溴化四乙铵溶液。A.结果的表示
用每克分子中的克数表示环氧胺的环氧当量EE按下式计算：EE=
(Vi-V。-V)
1000×m免费标准下载网bzxz
式中：m1—一在第二个空白试验中用试样的量，克，t-ts
Va—一在第二个空白试验中耗用的高氯酸溶液的体积，毫升。其他的符号与本标准第7章中的符号有相同意义。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会技术归口
本标准由上海树脂厂负责起草。本标准主要起草人李伯清、包丽敏、吴荣栋。697
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。