GB8982-1998 医用氧标准

前言
本标准是对GB8982-1988《医用氧》和GB/T8986-1988《医用及航空呼吸用氧气检验方法》的修订。此次修订保留了原标准的主要技术内容，同时增加液态氧适用范围及相关抽样、包装、储运技术内容。技术要求中水分含量表示改为露点，气态酸碱测定中指示液增加甲基红与溴香草酚蓝混合液。本标准等效采用IOCT5583-1978《工业用和医用气态氧的技术条件》。本标准自实施之日起，代替GB8982-1988和GB/T8986-1988。附录A为标准附录，附录B为提示附录。本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部西南化工研究院归口，起草单位包括化学工业部西南化工研究院、成都航空四站总厂、华西医科大学。主要起草人：周鹅云、汪晓鸥。

1 范围
本标准规定医用氧产品的技术要求、试验方法及包装、标志等。适用于低温法分离空气制取的气态氧和液态氧，主要用于呼吸和医疗用途。分子式O2，相对分子质量31.999。

2 规范性引用文件www.bzxz.net
本标准引用下列标准，引用即构成本标准条文：GB190-1990 危险货物包装标志，GB5099-1994 钢质无缝气瓶，GB/T5832.2-1986 气体中微量水分的测定 露点法，GB/T6681-1986 气体化工产品采样通则，GB/T6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法，GB7144-1986 气瓶颜色标记，GB11640-1989 铝合金无缝气瓶，GB14193-1993 液化气体气瓶充装规定，GB14194-1993 永久气体气瓶充装规定，GB/T14953-1994 纯铜线，GB50030-1991 氧气站设计规范，JB6897-1993 低温液体槽车，JB6898-1993 低温液体储存设备使用安全规范。

3 技术要求
医用氧技术指标应符合表1要求，液态氧增加了相关水分、抽样及包装指标。

表1 医用氧技术指标
氧含量(V/V, %)：≥99.5
水分含量(露点, °C)：≤-43（液态氧不规定）
二氧化碳含量：按规定方法试验合格
一氧化碳含量：按规定方法试验合格
气态酸碱物质含量：按规定方法试验合格
臭氧及其他气态氧化物：按规定方法试验合格
气味：无异味

4 检验规则
4.1 医用氧由生产厂质量检验部门出厂检验，保证所有产品合格。
4.2 瓶装医用氧按批量抽样。每操作班连续生产为一批，每批随机抽取2%样品检验。当批量少于100瓶时，抽取样品不得少于2瓶，多于200瓶时不得少于5瓶。如有一瓶不符合标准要求，应加倍抽样检验。若重新检验仍有不合格，则该批产品判定为不合格。
4.3 液态氧从每个充装容器液相取样，蒸发为气态后检验。如有一项指标不符合标准要求，该产品不合格。
4.4 用户与生产厂对质量有争议时，可共同检验或提请仲裁。

5 试验方法
5.1 氧含量的测定
5.1.1 方法和原理：采用铜氨溶液吸收法，100 mL样品气在吸收瓶中与吸收液接触，氧被吸收，通过气体体积减少测定氧含量。
5.1.2 试剂和材料：氟化铵(分析纯)、氨水(分析纯, 25~28%水溶液)、蒸馏水(符合GB/T6682三级水标准)、混合液(600 g氟化铵溶于1000 mL蒸馏水，再加入1000 mL氨水混合均匀)、真空活塞脂、铜丝圈(直径1 mm T2号铜丝，绕直径5 mm棒制成10 mm小段)。
5.1.3 仪器：氧气分析仪，量气管和吸收瓶加工图见附录B提示。