本标准规定了气相色谱法的术语。在制订、修订标准与编写技术文件和书刊以及在国内和国际学术交流和业务活动中，均应使用。本标准是参考国际标准ISO/DIS 7504-1983《气体分析词汇》和ISO 2718-1974《气相色谱化学分析法的标准格式》中的有关部分和其他国家的标准以及我国有关资料制订的。 GB/T 4946-1985 气相色谱法术语 GB/T4946-1985 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
气相色谱法术语
Terms of gas chromatography
UDC 548.42:001.4
GB 4946—86
本标准规定了气相色谱法的术语。在制订、修订标准与编写技术文件和书刊以及在国内和国际学术交流和业务活动中，均应使用。本标准是参考国际标准ISO/DIS7504—1983《气体分析词汇》和ISO2718—1974《气相色谱化学分析法的标准格式》中的有关部分和其他国家的标准以及我国有关资料制订的。一般术语
1.1气相色谱法（GC）
gas chromalography
用气体作为流动相的色谱法。
1.2气液色谱法（GLC）
gas liquid chromatography
将固定液涂渍在载体上作为固定相的气相色谱法。1.3气固色谱法（GSC）
gas solid chromatography
用体（一般指吸附剂）作为固定相的气相色谱法。程序升温气相色谱法
programmedtemperaturegas chromatography色谱杆按照预定的程序连续地或分阶段地进行升温的气相色谱法。1.5
反应气相色谱法
reaction gas chromatography
试样经过色谱柱前、柱内或柱后的反应区，进行化学反应的气相色谱法。裂解气相色谱法
pyrolygis gas chrnmatography试样经过高温、激光、电弧等途径，裂解为较小分子后进人色谱柱的气相色谱法，是反应气相色谱法的一种。
顶空气相色谱法
head space gas chromatography用气相色谱法分析在密闭系统中与液体（或固体）试样处于热力学平衡状态的气相组分，是间接测定试样打挥发性组分的一种方法。1.8毛细管气相色谱法
capillary gas chromalography使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法。1.9多维气相色谱法
muliidimensional gas chromatography将两个或多个色谱柱组合，通过切换，可进行止吹，反吹或切制等的气相链谱法。国家标准局1985-02-28发布
1985-10-01实施
1.10制备气相色谱法
GB 4946--85
preparative gas chromatography用能处理较大鼠试样的色谱系统，进行分离、切割和收集组分，以提纯化合物的气相色谱法。2仪器
2.1气相色谱仪
gas chromatogruph
气相色谱法用的装置。
2.1.1通用气相色谱仪
universal gas chromatograph
实验案用的其有多种功能的气相免谱仪。流程气相色谱仪
process gas chromatograph
用下T业牛产中流程控制，能按设置程序白动连续地测定试样的气相色谱仪。2.1.3毛细管气相色谱仪
capillary gas chromatograph
毛细管气相色滋法用的装置。
多维气相色谱仪
multicimensional gas chromatograph多维气相色谱法用的装置。
制备气相色谱仪
preparative gas chromatograph制备气相色谱法用的装置。
2.2进样器
sample injector
能定量和瞬时地将试样注人色谱系统的器件，通常指进样阔或注射器。2.3汽化室
vaporizer
使试样瞬时汽化并预热载气的部件。2.4分流器
splitter
按·-定比例将气流分成两部分的部件。2.5（色谱）柱
(chromatographic) column
内有定相用以分离混合组分的柱管。注：长诗和类文名称中腐析号内的字弃表示可省的字，以下间。2.5.填充柱
packed column
填充了間定相的色谱柱。
2.5.1.1微填充柱
micropacked column
填充了微粒固定相的内径般为0.5～1毫米的色谱柱。2.5.2毛细管柱
capillary column
GB4946-85
内径一般为0.1~0.5毫米的色谱样，2.5.2.1空心柱
open tubular column
内睡上有固定相的开口的毛细管柱。2.5.2.1.1涂壁空心柱（WCOT）
wall -coated open tubular column内壁上直接涂渍固定液的空心柱。多孔层空心柱（PLOT）
2.5.2.1.2
porous - layer open tubular column内璧上有多孔层的固定相的空心柱。涂载体空心柱（SCOT）
2.5.2.1. 3
support -coated open tubular column内整上沉积载体后涂渍固定液的空心柱。2.5.2.2填充毛细管柱
packed capilary column
将载体或吸附剂疏松地装入玻璃管中，然后拉制成内径一般为0.25～0.5毫米的毛细管柱。2.6检测器
detector
能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。2.6.1浓度敏感型检测器
concentration sensitive detector响应值取决于组分浓度的检测器。质量（流量）敏感型检测器
mass (flow rate ) sensitive detector响应值取决于组分质量流量的检测器。积分型检测器
Integral detector
响应值取决于组分累积量的检测器。2. 6.4 微分型检测器
differential detector
响应债取决下组分瞬时谢的检测器。热导检测器（TCD）
thermal conductivity detector当载气和色谱柱流出物通过热敏元件时，由于两者的热导系数不同，使阻值发生差异而产生电信号的器件。
火焰离子化检测器（FID）
flame ionization detector
有机物在氢火焰叶燃烧时生成的离子，在电场作用下产生电信号的器件。碱焰离子化检测器（AFID）
2.6.4.3 3
alkali flame ionization delector在火焰离子化检测器的喷嘴附近放置碱金属化合物，能增加含氮或含磷化合物所生成的离子，从而使电号增强的器件。
2.6.4.4 光离子化检测器 (PID )photojonization detector
GB 4946--85
利用高能量的紫外线，使电离电位低于紫外线能量的组分离子化，在电场作用下产生电信号的器件。
2.B.4.5火焰光度检测器(FPD）
flame phatumetric detector
将含硫或含磷的化合物在富氢火焰产生的特征波长的光转化为电信号的器件。2.6.4.6 电子俘获检测器 (ECD)electron capture detectan
载气分子在3H或63Ni等辐射源所产生的8粒了的作用下离子化，在电场中形成稳定的素流，当含电负性基团的组分通过时，俘状电子使基流减小而产生电信号的器件。2.6.4,7微波等离子体（发射光谱）检测器microwavepiasma(emissionspectrometric）detector用微波等离了体激发化合物，使所含元素产特征发射光谱，经分光系统，能回H+检测多种孔素的器件，
2.7记录器
recorder
记录由检测系统所产生的随时间变化的电信号的仪器。2.B积分仪
integrator
按时间累积检测系统所产生电信号的仪器。2.9微处理机
micro -processor
用以记录及处理色谱数据的装置，有的也可控制色谱仪运行。3固定相和流动相
3.1固定相
stationary phase
色谱杜内不移动的、起分离作用的物质。.1.1吸附剂
adsorbcnt
具有吸附证性并用于色谱分离的固休物质。3.1.2固定液
stationary liquid
固定相的组成部分，
指涂渍在载体表而上起分离作用的物质，在操作温度下足不易择的液体。
3.1.3载体
support
负载固定液的情性固体。
3.1.4化学链合相
chemically bonded phase
用化学反应在载体表面键合上特定基团的固定相。3,1.5 高分子多孔小球
porous pulymer beads
笨乙烯和乙烯基莱的典聚物战其他其物的多孔小球，可以单独或除周定液后作为制点柏。
3.2流动相
mobile phase
GB4946--85
在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气体。3.2.1载气
carrier gas
用作流动相的气体。
4色谱参数
4.1死时间（m）
dead ime
不被固定格滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的时间（附录A图A1）。4.2保留时间（）
retention timc
组分从进样到出现峰最大值所筛的时间（附录A图A1）。4.2.1调整保留时间 （r ）
ad justed retention time
减类死时问的保解时间（附录A图A1）。=h-
4.2.2 校正保留时间 （t）
corrected retention time
用压力梯度校正因子修正的保留吋间。f=t
4.2.3净保留时间（r）
net retention time
用乐方梯度校网子修正的调整保留时间。=
4.3死体积（V）
dead volume
不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的载气体积。h-tur·F
4.4保留体积（V）
retention volume
组分从进样到出现峰最人值所需的载气体积。 =t·F
调整保留体积（'）
adjusted retention volume
减去死体积的保留体积。
4.4.2校正保留体积（V。）
corrected retention volume
GB 4946—85
用压力梯度校正因了修正的保留体积。VR=jVR
4.4.3净保留体积（V）
net rctention volume
用力梯度校正因于修止调整保留体积。4.5比保留体积（V）
specificretention volume
每克定液校正到273K时的净保留休积。V=
4.6相对保留值(rt.,)
relativc retention value
在相同操作条件下，组分与参比组分的调整保留值之比。ts
4.7保留指数（1）
retention inviex
延慢指标的种参数。通带以包谱图1位于待测红分两侧的相邻正构烷烃的保留值为基准，用灶数内插祛求得。每个正构烷烃的保留指数规定为其碳原子数乘以100。1 = 100
4.8相比率（8）
phase ratio
logvke+ -log'riz?---
1ogVt(2+1) - 1ogVr(2)
遭气相与液相休栏！之比。
4.9分配系数（K）
partition coefficient
在也衡状态时，组分在据定液与流动相中的浓度之比。4.10容量因子（K）
capacity factor
GB4946--85
在平衡状态时，组分在阅定液与流动栉中的质量之比。K=K--K-Jk
4.11柱效能
column efficieney
色谱柱在色谱分离过程中主要由动力学内素（操作参数）所决定的分离效能。通常用理论板数、理论板高或有效板数表示。4. 1.1理论板数 n)
number of theoretical platc
表示柱效能的物埕，可由下式计算：n - 5.54 0
年.F1.2理论板高(H)
height eguivalent to a theoretical plate单理论板的长度。
4.11.3有效板数（f）
number of effeclive plate
减去死时间后表示柱效能的物珲量，由！下式计算：tefF = 5. 54
4.12分离度（R）
resolutiont
两个相邻色谱峰的分离程度、以两个组分保韶债之差与其半均峰宽值之比衣示(附录一图A2)。(tR,-IR.)此内容来自标准下载网
R-2（
4.13分离数（TZ）
separation number
两个相邻的正构烷烃峰之问可容纳的峰数。4.14
响应值
response
G84946—85
Ir[z+11 -tr(2]
[Wh/2](2) -[W/2](2+1)
组分通过检测器所产生的信号。4.14.1相对响应值（s）
relative response
单位量物质与单位量参比物质的响应值之比。Sm =
4.15校正因子（）
或sy=
correction factor
相对响应值的倒数，他与峰而积的乘积正比于物质的量。灵敏度（S）
sensitivity
通过捡测器的物质量变化△Q时响应信号的变化率。S=
检测限（D）
delectability
随单位休积的载气或在单位时间内进人检测器的组分所产生的信号等丁基线噪声二倍时的量。D=
线性范围
linear range
检测信号与被测物质的量呈线性关系的范用。4. 19
载气流速（F。）
low rate of carricr gas
在色谱柱出口的温度和压力下测得并校小到柱温时的载气体积流速。H=F.
4.20载气平均线速（）
mean lincar velocity of carrier gas载气沿色谱柱轴向移动的平均速度。T
4.21压力梯度校正因子（j）
GB 4946—85
pressure gradient correction factor用以校正在色谱柱中由于流动相的可！缩性所产牛的压力梯度的因了。3
4.22液相载荷量
liquid phase Joading
-(P/P.)°-1
在填充柱中，固起液与调定相（包括固定液和载体）的相对量，用质量百分数表示。4.23样外效应
cxtra -column effect
从进样系统到检测器之间色谱住以外的气路部分，由于进样方式、柱后扩散等因素对托效能所产尘的影响。
5色谱图及其他
5.1色谱图
chromatogram
色谱柱流出物通过检测器系统时所产牛的响应信导对时间或载气流出体积的曲线图。5.2（色谱）峰
(chromatographic）peak
色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信持的微分曲线。5.3蜂底
peak basc
从峰的起点与终点之间连按的点线（附录A图A1中的CD）。5.4峰高（h）
peak height
从峰最大值到峰底的距离（附录A图A1中的HE）。5.5蜂宽(W)
peak width
在峰两侧点（F，G）处所作切线与峰底相交两点问的距离（附录A图A1中的KIL）。5.6半高峰宽（W/2）
peak width at half height
通过峰高的凸点作平行下峰底的直线，此点线与峰两侧相交两点之问的距离（附录A图A1中的HJ)。
5.7峰面积（A）
peak area
峰与峰底之间的面积（附录A图A1的C程EJDC）。5.8拖尾峰
tailing peak
后沿较前沿归缓的不对称的峰。5.8前伸峰
teading peak
前沿较后没平缓的不对称的蜂。5.10假蜂
ghost peak
并非由试样所产生的峰。
distorted peak
GB4946—85
形状不对称的峰，如拖尾峰、前伴峰。5.12基线
baseline
在止常操作条件下，仅有载气通过检测器系统时所产生的响应信号的曲线。基线漂移
baseline drift
基线随时间定向的缓慢变化。
基线喉声（N）
baseline noise
由于各种因素所引起的基线波动。5.13
归一法
normalization method
试样中金部组分都显示出色谱峰时，测量的全部峰值经相应的校正因子校准并归一后，计算每个组分的百分含盘的方法（计算公式见附录B中B,1)。5.141
内标法
internal standard method
在已知的试样中加入能与所有组分完全分离的已知量的内标物质，用相应的校正因子校准待测组分的峰值并与内标物质的蜂值进行比较，求出待测组分的百分含量的方法（计算公式见附录B中B.2)。
5.15外标法
external standard method
在相同的操作条件下，分别将等量的试样和含待测组分的标准试样进行色谱分析，比较试样与标准试样中待测组分的峰值，求出待测组分的含量的方法(计算公式见附录B中B.3)。绝对法
absolute method
根据事先求得待测组分的峰值与量（用重鼠或容量分析等方法测得）的关系，在相同操作条件下，测量已知试样中组分的蜂值并求出其含量的方法。5.17
整加法
addition method
测量试样中待测组分及一邻近组分的蜂值后，在已知量的试样中加人一定凰的待测组分，再测量此两组分的峰值，求出待测组分的百分含量的方法（计算公式见附录B中B.4)。5.18洗脱
elution
载气携带组分在色谱柱内向前移动并流出色谱柱的过程。谱带扩张
band broadening
由于纵向扩散、传质阻力等因素的影响，使组分在色谱柱内移动过程中谱带宽度增加的现象。5.20度吹
backflushing
GB 4946--85
在··些组分洗脱以后，将载气反向通过色谱杆，使某些组分尚相反方向移动的操作。老化
conditioning
色谱柱在岛十操作温度下通裁气处现的过限。5.22
柱流失
column bleeding
定液随载气流出托外的现象。
6符号
峰面积，cm2
组分i的峰面积，cm2
参比物质的蜂面积，cm
组分在流动相中的浓度，/ml
组分在固定液出的浓度，/m1
检测限，m/m1或8/s
校正到柱温下载气体积流速，ml/min柱出口载气体私流速，ml/min
刊论板嘉，mm
保留指数
分配系数
杜长，m
噪声，mV
柱入口，MPa
柱，MPa
物质量的变最
分离度
响应信号的变量
敏度，mV.nl/mg或mV.ml/ml（浓度型检测器）,A./g或mV.s/g（质鼠型检测器）以热力学温度表示的室温，K
以热力学温度表示的柱温，K
分离数
比保留体积，ml/g
托内气相体积，而！
组分i的体积，ml
柱内液相体移，ml
死体积，ml
净保留体，ml
保体积，ml
调整保留体秋，ml
分i的调整保留体科，ml
参比组分的诱整保留体积，m
校正保留体，m
参比物质的体积，m！
GB 4946--86
Z,Z+1分别为组分i谱蜂前、后出现的具有Z,Z+1碳原子数的正构烷烃校正因子
峰高，cm
压力梯度校正因子
容墅因子
组分1的质盘，B
固定液的质量，名
参比物质的质量，8
理论板数
有效板数
相对保瘤值
相对响应值
相对质量响应值
相对体积响应值
死时间，min
净保筐讨间，min
保留时间，min
调整保留时间，min
组分i的调整保留时间，nin
参比组分的调整保留时间，min
校正保留时阅，min
载气平均线速，cm/s
峰宽，cm（或以时闻表示，mia）半高蜂，cm（以时间轰示，min）相比率
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