本标准规定了测量单层和多层金属覆盖层厚度的阳极溶解库仑法。表1列举了典型的金属覆盖层和基体的组合。用现行的电解液(见附录B)测试其他组合，或为其他组合开发的新电解液而对其进行测试，都必需验证对整个体系的适应性。本方法适用于测量各种方法得到的覆盖层厚度，包括测量多层体系，如Cu/Ni/Cr(见8.6)，以及合金覆盖层和合金化的扩散层的厚度。本方法不仅可测量平面试样的覆盖层厚度，而且可测量圆柱形和线材的覆盖层厚度。 GB/T 4955-1997 金属覆盖层 覆盖层厚度测量 阳极溶解库仑法 GB/T4955-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本标准规定了测量单层和多层金属覆盖层厚度的阳极溶解库仑法。表1列举了典型的金属覆盖层和基体的组合。用现行的电解液(见附录B)测试其他组合，或为其他组合开发的新电解液而对其进行测试，都必需验证对整个体系的适应性。本方法适用于测量各种方法得到的覆盖层厚度，包括测量多层体系，如Cu/Ni/Cr（见8.6)，以及合金覆盖层和合金化的扩散层的厚度。本方法不仅可测量平面试样的覆盖层厚度，而且可测量圆柱形和线材的覆盖层厚度。

GB/T 4955—1997
本标准是根据ISO/TC107金属和其他非有机覆盖层技术委员会制订的1SO2177:1985年的偿订版本对G131955—85逃行修订的，在技术内容和编写方法上等同采用国际标准IS02177：198551485的惨订，使之与相应的国际标准等同，可更好地适成国际贸易，技避过对国家标准GB4955
术和经济交流以及采用国际标准发展的需要。依JS)2177,1985对其上版的修订，本标准对(H 4955585国家标准也作了重大的修改，已由原来的6章增垒11章,增加了引判标准、定义，影响测望准确度的因系、测试报告等章条，附录也增如了附录 13,整个标难内容有较大的充实。本标准的附录 A 和附录B郁是提示的附录。本标准由中华人民共和国机械工业部提出本标准由全国金属与非金属覆盖层标准化技术委员会归。本标推起节单位：机械上业部武没材料保护研究所。本标准土要起草人：宋智玲、钟立畅。本标继首次发布丁1985年。
GB/T4955—1997
ISO前言
IS(）国际标准化组织足各国家标准团体（ISO成员团体）的全世界联合机构。制计国际标准的工作：般通过1S）技术委员会进行，各成员团体如对某一技术委员会确定的主题感兴趣，有权向该委员会陈述。与ISO有联系的歧脏和非政府的国际组织也可参加此项工作。技术委员会通过的国际标雅草案，在1SC现事会采纳为国际标准之前，先送各成员团体认可，按照IS）程序，雾与投票的成员团体垒少要有75%认可4算通过。国际标准IS()2177由ISO/TC107金属和其他非有机置盖层技术委员会制订。此第一版对第-版（IS02177一1972)作了技术订，它取代第一版。使用者应注意，所有国际标准都会被修订。因此，除非另有说明，本国际标准所参考的其他国际标准都是其最新版本：
1范围
中华人民共和国国家标准
金属覆盖层
盖层厚度测量
阳极溶解库仑法
Metallic coatings Measurement of coatingthicknessCoulomtetric method byanodic digsoluthn
GB/T 4955
idt [So 2177:1985
代书 GB 495585
本标准规定了测单层和多层金属覆盖层厚度的阳极溶解库仑法：表1列举了典型的金属覆蓝层和基体的组合。用现行的电解液（见附录B）测试其他组合，或为其他组合开发的新电解液而对其进行测试，都必需验证对整个体系的适应性。本方法适用测量各种方法得到的覆盖层原度，包括测鼠多层体系，如（u/Ni/r<见8.6），以及合金覆盖层和合金化的扩散尽的厚度。本方法不仪可测量平面试样的覆盖层厚度，而目可测量例柱形和绒材的覆盖层厚度：
表1可用库仑法测试的履盖层和基体的典型组合体（底www.bzxz.net
覆盖层
化学镶镍
-铅合金”
辑和辑合金
仅在黄制和链铜上
Ni o Fe合金(如 Kovar)
1]对于某些结合金,可能雄下检测到电解池的电压变化。2）这些观盖层的磷或明含量在一定限度内才能使川库仑法。2)本方法对合金组成敏恋、
：表示懿用本法谢试的囊盖层和基体的组合X：表示不能用本法测试的益层和基体的组合2引用标准
非金属
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准山版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性：国索技术监督局1997-03-04批准1997-09-01实施
GB/T4955
(:乃12334一9U金属和其他无机覆益层关下厚度测量的定义和般规则3定义
本标泄采用下列定义。
3. 1测量面积measuring area
在测试件主要表面上作单个测量的面积。本方法的测星面积的大小是电解池密封圈所包固的面积3.2参比面积reference area
要求作规是次数测量的面积。
4原理
国适当的电解藏用极溶解精确限定面积的益层，电解池电乐的意剧变化表明覆益层实质上的完全溶解，通过所耗的电量计算出覆层的厚度。由于阳极溶解行法的不同，被测瘦盖层厚度所消耗电里(以库仑计)的计算分为：
a用恒定也流密度溶解时，可出试验开始到试验正的时问计算：b）用非恒定垣流密度避解时,由累积所耗电盘计算,累积所耗电由电量计累计显示5器
5.1利用易购元件可装配成适用的仪器，但一般使用专用仪器（见附录A），5.2采用专用直读式仪器，通常使用制造单位摧荐的电解液,盖尽厚度的计算，是根据电流密度的不同以心测方式完成的。对于其他仪器，记求溶解测量而积（见第3章）内的覆盖层所耗电量，以库仑为单位，测量面积遵常为任选单位，盖层厚度是利用换带系数或表格进行计算。5.3减用校止标样检验仪器性能。若仪群厚度读数与校正标样覆盖层厚度相差不超过土5%则仪器不需进·步调整就可使用。否则，要排除产生误差的原固，但专用仪器应按制造单位的说明书规定进行校准。
校正标样和待测试样的遗益层与基休的种类应相同，其误差应5%。如果测母合金观盖层厚度，则使用正确的校正标样尤其再要。6电解液
电解波应具有已知的、足够长的贮存存命，片应具备：a）没有外加流时，不与金属覆盖层起反应：b）阳极溶解覆盖层的电流效率应尽可能接近100%：当瘦盖层被阳极溶解到穿透并且暴露的基体面积不断增大时，电极电位应发牛可检测的急剧变花；
[1）暴露丁电解池内的测试面积应完全被润禄。电解液成报据疆盖层,基体材料、电流密度以及电解液在测试电解池内流动情况来选择，附录B叙述了适用于一种试验仪器测试特定其体上各种电沉积层厚度用的典型电解液。对丁专用仪器，一般应按制造单位的推荐选摔电解液。了影响浏量谁确度的因素
下列因素可能影响覆盖层厚度测的推确度：7.1覆需层序度
通常对斥度大于50m11小于0.2m的覆盖层的厚度测量，在不使用特殊的装置时，其准确度都偏低，
GB/T4955--1997
覆盖层厚度大于50μm时.在阳极溶解过释中可能出现明显的斜蚀或侧蚀。斜蚀程度主要取决于揽拌电解液的方法。提高溶解速度，即增加测试流密度，可以消除或少侧蚀现象。7.2电流变化
采用恒定电流和计时测量技术的仪器，电流变化会引起误差。使用电流-时问积分器的仪器，电流变化太大可能改变阳极电流效率或1扰终点而导致误差。7.3面积变化
疗度测量的准确度不会高于已知测量面积所达到的准筛度。内于奔封图的廉按,封圈压力等引起的面积变化可能会带米测量误差。如果电解池设计得使密封圈总是给出有精确限定的测量而积，则可张得高得多的准确度，在某些场合下，测量阳被溶解覆益层的面积，再相应地进行校正，这样得到的结果会准确些。
4搅拌（如有要求）
不适站的搅拌会导致错误的终点。了5盖层和基体简的合金层
库仑法测量覆盖层厚度一概假设益层和基休间存在者界限分明的界面：如果盖层和基体间存在着合金层，如热浸得到覆盖层的情说，库仑法的终点可能发生在合金层内的某一点，以致给出比没有合金化盖层厚度较高的原度值，7.6覆盖层的纯度
与覆盖层金属(包括合金金属)其沉积的物质以改变覆盖层属的有效电化学当量、阳极电流效率和覆盖层密度、
7.7测试表面的状态
油、脂、漆层，腐蚀产物，抛光配料、转化膜、镖疆盖层的钝化等会干扰测试。7.8覆盖层材料的密度
由十库仑法实质上是测量单位面积上的覆盖层质量：因此覆盖层金属的密度偏离正常值会引起线性厚度测鼠和应的偏差，合金组成的止常变化引起合金密度和电化学当量的变化虽然小，但不容忽视。7.9电解池清洁度
在某些电解波中，作为阴极的电解池上可能发生金属沉积。这种沉积能改变电解池电压或阻塞电解池孔径，冈此每次测试前庐部应检查和维护电解他的洁。7.10电路连接处的清洁度
使用非恒电流类型的仪器时，如果电路连接处不清沾，会十扰电流/电位关系，并导致错误的终点。7.11校止标样（如果使用）
使用校正标样的测最，要受到校正标样附加误差的影响。如果要測定合覆盖层的厚度，一般需要使用合金度益层校正标样，并且接相同的程序测试覆盖层校止标样和被测试件。7.12不均勾落解
如果测量面积土覆盖层的溶解速度不均勾，则可能使终点提前而使结果偏低，因此测试后应检查解后所得到的表面，以验证绝人部分的覆盖层已溶掉。在某些基体上会留下可见的但其影响已在测虚误差范周内的部分覆益层。
覆盖层中的质，覆盖层表面和界面的粗糙度以及盖层的孔隙会引起电解池电压的波动，这样的波动会使终点提前。
1）在某些情况下,改用覆盖层厚度校正标样校正仪器,可使因测量面积变化而引起的误差最小,这种种差层厚度校正标样的制作应与实除测试条件机似，测试育曲表画尤应如此。2）见 A1御往，
8操作程序
8.1概述
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商品仪器的操作步骤，电解液的使用，以及在必要时对仪器的校正（见5.3)，都应遵照制造单位的使用说明书进行。应特别注意第七章所列举的因系：8. 2 预置电压
如果使用需要预置电正的仪器，应该注意实际电压值敢决于特定的金属覆盖层、电流密度、电解被浓度和温度，以及端头连接的电路心阻。由十这些原因，应先做，·次测值试验。B.3测试表面的准备
如果有必要，用适当有机游剂清洗测试表面（见7.7），也可能需要用机械的或化学的方法活化谢试表面，侣必须小心了细，避免伤及金属。8.4电解池的使用
将已装好婵性密封圖的电解池压在盖层上，使其已知面积暴露十测试电解液中。若电解池体是金属的，如不锈钢，则般作为解范的阴被，但有些场合是插入一个适当的阴极（在某些仪器中兼作电解液搅拌的机械部件）。
8.5电解
加人适当的电解液，确保测量表面上没有气泡。如需要，在电解池内放人揽择器，连接电路，让揽拌器正带工作，连续电解到阳极电位或电解池电压急剧变化或自动切断测试而指示山覆盖层游解完毕：8. 6 底层盖层
测量两层或彩层覆盖层时，在测上层之后，要保证整个测量面积内的上层遵盖层完全退除。用道当的吸液装置啵去电解池内的出解液.用热馏水或去离子水洗净电解弛。在操作过程中，任何时候不得挪动电解池而导致其位移，如有似移，则不论位移大小，试验必须作废。
测量下层理盖层时再置仪器控制，加入相应的电解液，按前述方法继续试验。8.7测试后的检查
测试绍结束后，称去电解池内的电解滋，用水清洗提起电解池，检查试样上密封圈所围面积内的覆益层是夺完全退除（见7.12),以确定该欲测试是否有效。8.8圆杜试样上的覆盖层
若表而积太小而不能使用带有常规弹性密封圈的电解池时，可用电解穿器和相应的固定装置来代替，必要时使用揽拌器。这种装置必须可调整，应预调到使试样有已知长度役没于电解中，直读式仪器，尤其是电解池尺寸可更换的仪器，要计算试样没长度，以使处于任何一·个作为阴极的电解池中的试样，有者相同的已知测试面积，在大量应用时，叫以使用同样的电解液，但为了状得仪器最佳灵敏度和准确度，需要调整操作条件，如截止电压和退键电流，
注：为保证准确度需要有雅确的退镀面租·而主翌的误差源是弯液前和电解液表间的电流场，9结果表示
覆盖层厚度用 μm 表示,按下述公式计算：QE
10000元
式中：*辫解过程中的电流效率当电流效率为100%时，等于1)：L一---测试条件下覆盖层金属的电化学当量·g/CA-\覆盖层被溶解的而积,即测量面积,cm*(1)
覆盖层的密度·名/cm\；
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Q一一溶解覆盖层耗用的电量，C，若不是使用积分式仪器测试时，则Q按下式计算，Q-It -
武：I
{—测试持续时间,s。
厚度d 可表示为:
此处X在已知金属测盖层，电解液和电解滤条件下为常量。X值既可由街封圖避出的试样面积、阳极溶解的电流效率（通常为100%）电化学当直和覆盖层金属的密度进行理论计算，也可以通过测量已知厚度的覆盖层试验确定。
大多数商品仪器,既可由仪器直接读出厚度,也可以用相应于电解池露出的测量面积和硬盖层金晨的系数将仪器读数转换为序度。10测量不确定度
测试仪器和操作过程应使益层呼度的测量结果在其真实值的10%以内。測试报告
测试报告应包括下列内容：
参照本标准的标准号；
试试样名称或编号，
进行测量的面积，cm；
参比面积的位置；
在覆盖层试件上作测量的各个位告：f
所用电解液的标记或编号1
每个测试面积上测量的厚度，以m表示+每个报告的测量值的平均测量次数；在何不同于本方法的说明；
影响结果的厌素；
所用仪器的名称或型凸，
口期：
操作和测试实验室的名称。
A1概述
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附滑A
（提示的附录）
仪器美型
仪器的1作力法可以是下列两种中的任种：a）在恒定的电解电流下测画阳极溶解的时间；b）用电流时间积分法，测量试验时间内所耗用的电量。对于前者，通过电解池的电流必须控制在一恒定值+并且用计时器测基测试起点到终点的时间。对于后名，用电计测量耗用的电量，不需要精确道电流的大小和单独测星时间间隔。议器显示的结果可以用时间单位表示，也可以用电流和时间的乘积(电量)单位表示，或通过计算装置直接以厚度表示，
用适当的电压表观察电解池电压的突变可定测试然点:或用电路断开装置自动然止测试。在用电路断开装置的情况下.将电路断开装置调整在电解池退镀的切断心下值或电解池电压增长率的预置值时发牛动作。
库仑仪1.的其他非必备但却有用的器件可包括数学显示器，能准确地检测终点的电子计时器和开关，以及可容许不同大小的测试心解池或使用不同电流密度的器件，测试电解池的密封圈应能简便更换，
许多现代仪器能直接显示厚度测量的结果，并在每次测试开始时可给电路断开装置自动设定其断开控制值，以使在正确的终点终止测试，A2电解池
电解池为容器，通带为圆柱形，通过非导电的弹性御封酬（如用橡胶或塑料材料制成)固定于试件I:，电解池若由金属（如不诱钢)制作,其本身可作为阴极，此时密封圈作为阴极和阳极间的绝缘体。岩解泄由绝缘材料制成，则应使用单独的阴极，并在试验开始前没人电解池中。密封圈所包固的低积必须精确限定，开且应小到能用于曲面。测量形状复杂基休上的覆盖层厚度可能筛要史小的电解池。由于形状问题，特别要注意密封面积的大小和在测量中的限定状态。对于任何电解池，本方法的确度很大程度上受测量面积的准确度控制。当给定测量面积的密封圈放做在曲面上，书测试中出现不准确的测量值时，则成规曲面的率选择更合适尺寸的密封图，或更换新密封圖以及检查密封圈在测虽中的限定状态。密封菌磨损或端面空斜也会带来附加误差。对此可用肉检查被解的覆益层圆周米估计这个误差。对丁基木上是平面基体，通常退镀面积为0.2cm：而对于弯曲表面，可根据退镀面积直径，用表A1所示尺寸的电解池进行测基，
1）对于热没层或覆益与基体金同间叮能形成护散层的其他摄益层，这个预置值或者尽除卡要键盖层露山扩最层时的值，战者是除去护散层完全露出基体金属时的循，迟链面积古径
GB/T 4955
曲面上测量用电解池尺寸
遇面积
附录B
（提示的附录）
常用电解液
曲面最小真径
虽然用某些专用的解被(以腹可能用本附录中所列的某些电解羧)时能使用较高的电流密度,但下列电解液(B1 到B16)在电流密度为100~～400mA/cm的范册内才基本上达到 100%的阳被电流效率。不过，有几种电解波仅在电流密度范围的下限或上限时才适用，它们用”*\号标出。这些电解腋基本上是以100%的阳设电流效率溶解金属覆盖层,所以序度(以um计)可按公式：QE
d=10 000
谁确计算。或由此公式计算出的仪器系数计算（符号定义见9章），用这些电解液不必使用覆盖层度校正标样。一般按上述表达式直接计算所得的结果比用覆盖层厚度校正标样校正库仑议所得的结果更准确\。
B1 至4 中的电解液应用分析纯级试剂和蒸水或去离丁水制备。溶液浓度的少量变化不会影响结果的准确度。但使用根凝预置电压而自动断开的仪器时，则会影响电压预置。除H9外,所有电解波存寿命在个月以上，
应报据制造单位建议或说明考虑这些电解液是否可用于该制造单位的仪器，以及对于某些特殊的盖层与基体组合是否需要专用的电解液，B1至B16中所述的电解液的用途概括列于表L1。表1电解液的应用
覆盖层
锯-碑合金
B2和3
B5 和B6
谢和制合金(如黄肃)
非金属
B2 和 B4
B5,B6 和 BF
B8和B10
B12和B13
B15 和B16
1)直接比算和使用正标样两者都有必源考虑的内在误差,例如试验电解池的直径有 3%的误差,会在测量中带来9岁的误。
B1钢铜或黄铜 上覆盖层用电解液CB/T4955—1997
制备每升含30g氧化钾（KcI)和30g氯化铵（VH.C1)的游液，此电解液需严格的预置电压：B2钢、铸或铝上铬覆盖层用电解液用水稀释95mL的磷酸（H,P），p=1.75g/ml.）垒1000mL加25g的铬酐（Cr0，）。注意，磷酸会引起灼伤，避免其与眼晴和皮肤接触。铬酐与易燃材料接触可能蓄火和引起灼伤，应避免吸入其粉尘，并避免与眼晴和皮肤接触。本溶液！适用十约100mA/cm的电流密度和厚度不人于5um的覆盖层，其测量误差大约是+e.
注：铬在此电解液中以及在3和B1电群较中的阳游解可生成六价路离子Ct，订算序度时成使用（r\的电化学当闲，
B3*制或茵钢上饰覆层用电解被
制备每升含100g碳酸钠(Na,C),)的溶液。此电解液只适用于约100mA/cm\的心流密度和厚度不人于5um的观盖层。4*镍或铅F铬覆盖层用中解液
用水稀释64mL的磷酸（H,PO，m=1.75g/inL)至100ml.注意：见R2
此心解液最好在电流密度约100mA/cm时使用，专门I用丁测量薄的或装饰性铬覆盖层（见B2的洋1。
B5钢或帮上铜覆盖层用电解液
将800g硝酸铵（NH,N0)溶于水稀释至1000mL，并加人10mL氮水（NH2=0.88g/mL）。注意：硝酸铵在强热下可能爆炸，与易燃物接触可能引起火灾，勿与热源和易燃物接触。氧能引起灼伤，刺激眼睛，呼吸系统和皮肤，避免吸入其蒸气，防止其与眼睛、皮肤接触。此电解液测出的厚度结果比止确值约低「为～2光。B6梁或铅1.铜爱蓄层用电解液
将100g硫酸钾（KS))溶于求中，稀释至1000ml，然后加2QmL酸(H.P0)0=1.75g/mL)。注意：见B2，
B7锋或锌合金压铸件1.铜覆盖层用电解液用浓度不低」约30%（m/m）的纯六氟硅酸(II.SiF,）。注意：六氯硅酸能引起灼伤，并且会因吸入，皮肤接触以及吞咽而致入中毒，避免吸入其蒸气，防止其与眼睛和皮肤接触,
此游被准很低的电压下能以100必的电流效率济解铜覆盖层，在测试终点露出的锌基体上几乎没有阳极腐蚀。不过在测试面积内的锌层上留有微基点状铜，这些痕迹铜虽然可见，但般不会影响结果的准确度，
清重法意：
a）使用分析纯六氟硅酸，应基本上没有氯化物和硫化物之类的杂质，以免在测试终点时对锌基体严阳被腐饨
b）此皎不成有太高的水份命过，它会导致a)中所述的相间影响，若所用酸的水份含量太高，可在酸中济解少鼠六氟硅酸镁.以克服其不利影响，B8钢、钢或镍（不论有无锡底层）1.钳置盖层用电解液制备每升含200g乙酸钠（CH,COO)Na）和200g乙酸铵（CI1,COONH,）的溶液。此电解液的电流效率可能销低于100%，但测试误差不会大」5%。B9钢或锅上镍覆盖层川电解液
将800g销酸铵（NH,V0)，见B5注意）溶丁水，稀释至1000ml.并加入50mL浓度为7g/L的硫豚[CS(NH游液
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本混合溶液的贮存寿命相当翘，因此应在使用前5天以内制备，叫用预先配制好的800g/1硝酸铵和76g/L硫豚游液混台而成，两种预配液的贮存寿命至少有6个月，往
镍题盖尺钝化会降低此出解液的电流效率，在表面纯化时，该溶镀不能以1005电流效率溶解镍，也于在测線慢恶层厚度前，用麟胶电解液除销面层，解酸电解液的相极化作用也会使镍题益层表面钝化。2测试期间电解池电压能指示出此现象的发牛，若在约400mA/cm下测试，以100%电流效率落解镍的电解池电正一般低于2.4V，而电解池电压为2-5V或史高时·则通常说明镍以比100%电流效率低很多的状态溶解，此时。般伴誉锈的电独光，或者说明在释放氧气而不发尘镍的落解。如有必要，可以在侧试前间电解池划人少量的稀盐酸[InLal/1.C(HC1)2no]/L二将活化。0.5nin后秘去酸滤井淋洗干净，然后加入硝酸铵/硫脉电解液测试镍层序度。B10铜、黄或其他合金上或不锈钢上镍疆盖层用电解液用水稀释100mL盐酸（HCl9=1.18g/mL）至1000mL，注意：盐酸会引起灼伤，刺激呼吸系统应避免吸入其蒸气,防止其与眼瞻,皮肤接触。此电解液仅在40mA/cm左有的电流密度下测铜或铜合金上像禮盖层时结果才可靠。不适用于100mA/cm存的电流帮度
准：中解液B9和B10也透用广测试钻、钻-谋或锦-铁合金盖层的厚度·估和铁的电化学当量非常接近于镍的电化学当盈,因此按纯镍计算这些合金层厚度不致出现明显的误差B11铜、铜合金或锦上银覆盖展用电解液制备100g/T.的氟化钾（KF)溶液。注意：氧化钾被吸入，与皮肤接触以及吞咽后会中毒,避免吸入其粉尘，防止其与眼睛及皮肤接触此电解液适合」暗银翼盖层或含硫光亮剂的亮银题盖层，但不宜用十含有少量锑或够的充银含金獨盖层。
计：在用L11电解液测试银覆盖层时，容易使银沉积在不锈钢电解他的内醛上，此沉积物为一均勾覆益，不会阻案孔口，但会降低游解银覆善层所备的中解他电正，闪此，在每次测试以后，需用硝酸济解不锈勒电解池上的嵌沉典物。
B12钢、销合金或镍上锅覆盖层用电解液用水稀释170ml.的盐酸（HCl，m=1.1g/mL）至1000mL：注意：见10。
此溶液在很循的电解池电斥下游解盖层，在测试终点时不会产生对基体的阳极腐蚀。可是在测试期间，液中的铝容易在阴极（如不锈钢电解池）上形成海绵状沉积物。一段时问后，此沉积物会阻塞电解池孔口，而在测试很厚的甚至一些较薄的锡覆盖层时会提前终止试验，所以每次测试前后必须清除电解池孔口上的沉积物。
注：此电解液有1死的电流效率。B13＇铝1锅覆益层用电解液
用水稀释50m硫酸（11.SOp=1.84g/ml.3至1000mL，仔细将酸缓綫地加人水中，在溶液中溶解的氟化(KF)。
注意：见H11,硫酸会引起严亚灼伤，防止其与皮肤,眼睛接触，不得将水加入确酸。B14钢，铜或黄铜上锌盖层用电解液备100g/1.的氯化钾（KC1)溶铵。此电解被要求比较严格的预置电压，但不如测试获盖层那么严格（见131)B15钢1:锡-镍合金用电解液
将100ml磷酸（HP()，，p一1.75g/ml.）和50mL盐酸（HCl，p=1.18g/ml.)以及50ml.（在室温下品饱和状态)的节酸(C,H,O,·2H,O)溶液混合GB/T4955—1997
注意：见 B2 和 B10,草酸与皮肤接触或吞咽后能造成伤害,避免其与眼,皮肤接触。此电解液只适用丁约100mA/cm的电流密度，发现此电流密度下合金中的铜呈二价锡离子溶解。对于以一价锡形式溶解的65/35-镍台金，必须使用正确的电化学当量，即0.453mg/C来计算厚度。为获得更高准确度,应按实际合金组成调整该系数(匹 7. 8)。B16”钢或黄铜上-镍合金用电解液制备含有 12g 氯化镍(NiCl·6H,0),13g无水氧化（SnCI,)、200tmL 水、40tnL 盐酸(HCl,p=1. 18g/ml.)以及 50mL 磷酸(H,P0,,p=1. 75g/mL)的猝液。注意：见B2 和B10,氧化具有有害的粉尘,刺激眼睛和皮肤，避免吸入该粉尘，勿与眼睛、皮肤接触。
四氯化引起灼伤,刺激呼吸系统，勿与眼睛、皮肤接触,不允许因疏忽与水接触。此电解液适用丁约 400)mA/cm的电流密度,在此电流密度下合金中的量四价锡离子溶解。对于以四价锡形式溶解的65/35锡-镍合企，减该使用正确的电化学当量，即0.306mg/C来计算厚度。为获得更高的推确度，则应按实际合组成调整该系数（见7.8)。
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