本标准规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量的方法。本标准适用于镁质、镁铝(铝镁)质耐火原料及制品中氧化锰量的测定，测定范围：0.010%～0.50%。 GB/T 5069.12-2001 镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量 GB/T5069.12-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net

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中华人民共利国国家标雅
GB/T5069.--5059.132001
镁质及镁铝（铝镁)质
耐火材料化学分析方法
Chemical analysis of magnesia and nagutsiaalumina refractnry malerials2001-12.17 发布
山华人民其和府
国家质量监督控验检疫尊.
2002-05-01实施
(B/1 5069.122001
本环准对GB/T6069.10--1585%读宽耐火材料化学分研方法原子吸分光光度法测东金化镜进行静
本次静订将镁原对灾村料化学分析力获偿收为制置州干铁质设镁铝（铅镁>匝耐火材料的化学分机法
本饮修订增划了“前台“和”能雷”“引市标准”各章，“允许茶甲增加了标样允许差。本改静订在保离工作曲线法的同时，并列了需整内折法，供选择使用：本际注在读及读架（铝铁）质火材料化学分新方法3总标题下，共包括1岁个分际座，重盘法足灼烧减战；
祖蓝光度法测定二氧化伴出；
平量讯临光疫法测定氧化硅：
邦二风东非光度法测宠氧北铁；火络床产吸收光谱决测定料化铁骨：络天青S光度法测定氧化钙；
EDTA润定法测定靠化钳造1
一安替比林甲统证度法测定二氧化钛量：过机化气来法测定二化饮量：
火道原子吸收光谱法测定氧化钙量：染台滴定达询定化钙，式化
火烯你广吸收光谱供薄定氧化罐量：灭妇原子吸收光谱法测定氧化迎、氧化钠单。标准自实施之月起，代些（/5169。0--193。本标准由原国注金工业网促证。本标雅由企国谢火材料标准化技术委员会内口.本标难起许单能，落阳耐火材料萨究院。本标陷上要起卓人文慧，郭秋红，顾启序。本标难于19H5年1房首次发布。
中华人民共和国国家标准
镁师技镁铝铝镁质对材料化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量Chemlcal analysls of maguesla asd magnesia-alumina retraclory malerlals Flanue atomic nbsorption spertrometricmethod for determinatlon of manganese nxide caaten]1芜图
本标准规定了火培原子吸收比谱法测实式化错量的女法，GB,T5069.12--2U01下载标准就来标准下载网
苦GD/TCO69.101H8
本标准逅月于使质、线帮（销链质而火原料总制品中车化链量的测定·创定范带：，叫%--0.0.
2引用标准
下列标准所包含的案文.适在木标准中引用而构成为本标准的文，本标准战时所示版本度为有效，所有标准都会被格计，慎用本标准的各方应探讨使而下列标准最新版本的可能性.E/127-108胶状矿产品的收栏、制样通G1516只.1一200镁贴及转销（铠铁）购对火制料仁学分折法平且贴划定均烧减[BT7728-17冶金产品化学分析火势鼎子吸收光谱达追则G/18171987数值约就
GB/T10325—G1定,世大制品拍样验改划则3方活据要
试举用乳氧醇-高氯腺分解后，不落我查用懈钠酸混合熔剂始避，成盐酸溶策：于原子吸收谱议减长27srm处，测品具吸光度，读巨试样用氢氮酸-高氯酸分解后，制成盘酸溶液直接进行氧化锰的划定：硅的下优用省系酸有解证群挥做消除。4试剂
4.1误合熔剂：取2份无水磁酸钠光级纯）了1份研酸（优纯）列判·混句：4.2盐酸（十1)：用代级盐酸配制。4.3氢酸p1.15gnl.)：化线纯
4.4点氧酸1.68g/rl.2.先绒纯
45准仓熔剂盐酸游报：谦确称政2.多视台案(4.1)，新人40m.i.盐酸（4.2)落后移人113:m1容量瓶中，用水稀释率禁度，提下4.6氧化插坛广存较（会Mn1.5mg/mL）称度0.3872金属钮(叫.995%），泽上23m完杯小人11驰酸（4.2）其游解店移人中华人民共和国国家质监督检验检疫总局2001-12-17批准2002-05-01实曲
GR/T 5069.122001
心奔瓶中用水翻拜至刻度控，
4.7氧化锰标准落液（含Mn/l.：移放20.00ml氧化标准存奔液（6）留：1000mL容单施，水稀释至刻废，摇注：金厚钙应原先用统较（1一些处理，特辉表面氧化物，4水洗冲，再用万水乙，3改--4改：自然干后资用，5仪器
原子吸收光送仪·备有空气-之快燃烧器，辐变心朗慢炸。产气年乙块气体要足纯冷不舍术、拍、适），收湿供息定消微的资燃义婚，所用原收收光谱投应达到下列指标：5.1精率应最低枣求
谢量最高浓的标准落波吸力度1U次，并计算其吸光度的平均值利称准假差，该标准假多--股不底超对该吸光降半均值的1.5%
测量最低浓度的标准举液不是零浓度标准降波收光胶次，开计算H标准偏养，该标准假关般不应随过故高依度标准淳策半均股光度的0.5%.5.2变曲线的件
将校证山线胺法型等分成土段，最高版的吸光度差值与最怀段的吸为度益侦之比，不盘小了0了：6试样
按GB/11012和GB/12007来收、制务试样6.1式样适T全啦度于nm.
6.？试举分所前席在1051~1U烘2上.置于平烘能中冷至室温分析步骚
7.1测定数量
分所时成称版2协民择进行测守，7.2试格中
弥取1.1试样)(.1圳称取0.试群.猎谢到0.001：7.3室试验
既间试择做空低
7.4验计试验
随阴试择办析向炎型标准物质。7.5测
7.5.1将试料受」铂血中水湿润.加人10氢牌（4.3）2高载转（.4）热分单气高限白燃收下，利冷，用水冲洗，人2m.生氯（4.4）谢给加热至可尽高酸白吸个冷站.
7.5.7加入4盐酸（小.2）、1水，低热至热类落解，月速定量滤能过燃用7C6m若量瓶承热，用热水洗涤们口及游纸3次～洗（此为卡液！.75.3沉滨道置于满操点化斤18合单（存细派十高1on增融mic-1min融5mir).出冷却1.5.4询锐满中分次温入6ml.垫晚（4.2)，少晨火，加热时取熔融物，将落液井人主限11.5.21中，，
：单的0？于
2.合剂-盐独落（1.5）.川水稀评举度15
GB/T5069.12—2001
7.5.5错行试排接7.5.1分解后，加入8ml.点酸（1.2）.10m水，低加热至盐类解，取下，冷卯格人1UVm.容瓶中，用求带释至测度.播句：7.5.6于原子吸收诺俊波长：273.5n:处，用字气-之快火整，接GB/T7723将义器谢率股伟缺态并满足性能要求后，果用检遍曲线法，用水调零，副站空自式验灌滤知试样箱液（7.5.4或？..3)的吸光度，或果用高精应测量法，规量低校准游减，试增落液（7.5.4或7.5.5)，离校准溶液的顺光度。注：按（%2—87中72高情世减层证况定，所同个款温停商乘要分期比出限口分所元系信1值号右和低5%元右，
7.6校准用载的绘制
f.6.1移收1.00ml..4.0umL.3.0)ml.7.30m1..9.03ml..123ml.3.20m1.35.30ml.氧化罐标准落没（1.）分别置一组100mT.容瓶中、加8aL益慢（4.2，ml.混合剂盐酸搭液14.3）用水稀烊至刻度，据句，按7.3.测证其吸光应，以氧化浓度少描坐标，吸光度减卡零能度液的吸度为认举标，整制校非册线。7.6.2#取0,1.(0mL3.m.5.00al..7.0mL.KL-.L=3.mL15.00ml.化锰标准碎液（.7）分别胃」列1(1L溶年瓶中，圳3ml，盐腺（4.2）.用水稀释至测度.播，按7.6测量其吸产度，以率化话浓变为坐标，吸光只（减去零涨其落液的吸光遇）为领坐标验制校准山线。
8分析皱果的表述
8.1校确归线法式（1计算氧化任的质量分数Mn-
式中，——校准内线等的试样箱覆的率化浓度，单位为uPmL中校准曲线立行的空凹试验落的化链度单位为/m.V—被测式浓的达积.单位芳ml.
分最试科量，单应为：
82高精度测量法推戈(2>算氧化益(质盘分数e(M)
式中：
-(A-A
但校作济液中氧化益的液变，单位为ml.高校证济綫中氧化益的滚变.单常为学ml.低校准循液的吸光度；
一高校准落激的吸光度：
试液的吸光！
丧测试报体识，单位为I.；
一…分最试料量.单位为.
8.3分析佳的验收
接（D/T3059.12001中7.2药规定进行8.4、装终结果计并
试样有效分析值药的术平与伯为或终分析结果，V>10\-
纤酷果底接CBT817\修纳至一小数.结果低丁.1则像约率三位小散，9充许差
分析结果的差值显不人十所创充典1)
C. r50--c.15
20, 0 ~0.
20. 30-~0. 5c
:B,T 5069. 12—2001
标伴订益
± 0. (007
二 0. 03
试许差
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