GB/T 5070的本部分规定了EDTA容量法测定氧化铝量的方法。本部分适用于镁铬质耐火材料中氧化铝量的测定。测定范围(质量分数)为2.00%～20.00%。 GB/T 5070.4-2002 镁铬质耐火材料化学分析方法 第4部分: EDTA容量法测定氧化铝量 GB/T5070.4-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

rs s1, cec
中华人民共和国国家标准
GB/T5070.1~5070.12——2002
代些 GB/T 5070.1~507(, 1m1985镁铬质耐火材料化学分析方法
Chemical analysis of nagnesia chromite refractories2002-12-31发布
华人民其和国
国家质量监督检验撤痨总后
2003-0601实施
Ic 81.c80
中华人民共和国国家标准
GB/T5070.4—2002
代/5,—85
镁铬质耐火材料化学分析方法
第4部分：EDTA容量法测定氧化铝量Cbemical analysis of nmagncsia chromitc rcfractorics-Part 4,Dctcrmination of aluminium oxide--EDTA volunietric methud2002-12-31 发布
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200306-01实施
GB/T5370.4—2002
GH15埃铭质灾林料北学分析方法以下儿个部分：第，部分审量法测定购减量：
第2部分：创萨当度达测定二军化列中：录3部分邻二愈杂菲光沟法测定氧化铁长：增部价容量法视定化估量
会5部分：一安替林中统光度法烂一氧化钛量！“旁6部务：EGTA齐量法列定氯北钙量蒙7部分：以IXIA容或然划定率化钙量：第8部分：率量法测定氧仁诺鼠：---第9部分：F17TA容法测实化镁量：一篇1部分：统酸业铁客出法测定二氧化错年：到11部分：火始永了吸收光认定卓化话量：净2部分火格原子吸收光送法测定机化钟，化纳业玄部货为GH117；的第4部分，
本部分代替B/57.1—93联路见耐火材料化单分析法EA容盘伙测定录信铝量3..个部分与G/T.43村主要变化则，增子“前户”“越坐引用文”、“质品你部和挖制”“试验拟告”；：对试样判备作了准细规定.增划了可禁作性增切广对分析激的位效的定·儿充评采用其他规定：核1杯信工作寻则笑1部分，协准的结构写划则多租H/T或1，1一2标准编互规则第4部分：化学分析方达>的规超对结构和格式进行了通
外书附求是现范性对：
心部分中综家许金工业许出。
部分出全因耐火格料-标注化京术委量会汇SB-[木部分起本单位：济附耐大材料研究筑、举校论判供码充院，牛部七要起草人郭站红第铁、川马、本部分新代替杯准的版法发布片为：4H5: T s0/:—185
1范围
镁铬质耐火材料化学分析方清
第4部分：FTA容量法测定笔化铝量心比0的不部分定A孵遗测定年化量的社GB/T 5070.4. -20C2
本部分活用于慌落质配财氧化证量的测定。洲定问1质出分数>为2.(0%~.2.的%。2规范性引用文件
下列文生的条款适过5070的本部分的用构或本部分范条款，「期的用文件，其随后所在的修收单（不色指勘误的内奔）减轻计版均不适月示本部分，然前，鼓励据本部分运店议的各方证筑是否可使这些文件的故新不：品不注期的出文伴片最新版本适出于木部分
GB［5070.1-3002等铭质附火材料化学分析方法第1部分：三量法谢灼梵减量181数值链约规则
GBT10325完形制火制品猫详验收热则3门128实牢披赔假举滴定管
GR/138F实验室费尚器单标线穿且瓶GBT128U8焦验童股满慢米单标线没过音时火流料和术形耐火材料取机
3原理
试样用磁限纳期降游介序剂等照，烯预酸没股，经温碱性买高子交频树胎静盈交换铭（让识LT,非式吸附树脂上过游后被分离：读时苦否仁酸俺蔽。代过量IA存在下适34，加总使记，铁等离了了A终，加人三内六次中基西照线冲济液，以二中些橙为指示利光带能锌标商降滴定过的，再激盐服代与铝络的最乙酸许标能滤家游报滴定最价出的EDTA，求得实化筑量4试刻与仪器
4.1泥合率剂：取2份无水数与1份研酸炉细混！。4.2717懂城证阴离子交换核：先特下情用公点发品泡洗，可用水促泡过变，以需盐（c.5ml:1.~【m/[效也3次.i次1b--2a再用洗，过超.最片水选至象商子为止牵.
4.3新化装.
4.4节否仁酸降液1/1.：热萨解
4.5六次牛来四胶绝冲穿率p5.5)：称枚2六次毫国收F烧杯，加水率解.门40m！盐换（.1.1u8/ml.),加水单1000ml.准匀4.6HTA满液/I1.
1.7两水ml)。
4.歧(1+1)
CR/I 5070.4—2002
2.9情醒(0,5-39.3)
4.10盐酸（11)
4.11正化铝某准降满e（1/2A10.）02ml/1你取05金网铝（州.%），需于亲国款乙烯轻松中，加20水及4~垫瓶化，特游解全加人酸至呈性，再过，那热点1~2！至游液污充，冷至室温移人【0I客版（4.17)中，用水税释至到度：指么。412Z配择标准满定路液ZCHDO-1.和(H=,2.4,12,1配制
接表1规定称取乙酸经，分别于1000=.水中月冰乙哦谢室离液H为：.F~i.1.一
r[n(c:H, rtx.imol,1.)
4.12.2标定方法
要表2规定量用满元谷1.16)移取载化铅期准落液(1.11)3份分则置于400m.烧杯中，扫成站怕ETT4降随1. 62,上I水至约100 m,加热至7C心-~80℃-加2-- 滴烷酚兰游液(4. _3),月氧术（4.?)调至济获呈蓝色-加热热使3mi~-5mi按下冷至室显，以卜按6.5.2--6.5.3保作，记下第二次游定消动乙校等杯准滴定穿液（4.12)的体！。3份化销基准希夜所消耗之酸锌标难怀机(mL)的短差不过0.10 ml..-反其均传，否则,应三新标定。表2
2rcc,c>/mn/;
4.12.3计单
单化书兼准管策（4.11)/m
F, rin
FT)TA溶策(4.6:ml.
乙教锌杯准减宝液的报理月物质的最液望[Zn心H,COO，i数值以m/L表小，按式1)计：
fZCH.n.J-
至信铝想证落激1.的浓呢单教，单位为率东每（mul/：移求化凯基准液（.11)的休独的效道，单位关壶升（)：..............()
V：：滴定3份氧化错基准籍箱所消耗之醛培标冶滴实液（.12)的乎均传租的源估，单位为完升(al.
计算结果表示测日位有效数。
6,13凉酮些铲液K/1
中前传获」惊色用,可用州
4.15液管：G[3/T12808A
2.16滴定管：GB/T128C5A。
4.17客量瓶：GET128C6A
5采样
5.1采样步解
按B/T1U325和GB/T17617来集实验缩样5.2试样制
按Gn/T 507u.1—2002之5.2制各试5分析步累
5.1测定次微
生重烂录性下须定2欧
品.2试料量
你退约c.25样，格确至0.1K
6.3空白试验
车重非涤件下做空国试验，
5.4验证试验
在重支件款件下.随同实样分机向类型机推物质，6.5测定
GB/T5070.4—2302
6. 5. 1 用够液普<4. 1移敢 :31. 1r1.个标准等 3 部分中 7. . 3 流 4.置下 13) ml. 杯,加:m1查酸液（1.4）拌足量EDTA游液（4.6.比5I1U热至70-30.加2滴度前益率液（4.13）用氯水4.)调率萨疲7蓝色，加热需min~.5mir.取下终至空温.
6.5.2加15m1.六次中基四胺级冲渐11.5,加3清中龄橙溶被（1.11.用乙题锌标亚清定溶液（1.12)至以液由黄色变为红色为终点（不记读效）。6.5.3加氯化钱（4.231g宽3tlin--min冷车室道.补加2准二中的带菜14.14）.压乙解锌标流定弃液4.12)正化铝含量（质量分效必时，用ZCH)0.U1mrl/的标准满定落液：化含量质量分数3%时：用Z（H心，m的标准滴定案液滴定率试波变为允色即为然点：
7分析结果的计奠
载化铝量用质量分缴wA心>计，数值以%表示，按式(2：算：f1
Alhc0)-YY- 00Mx100
式中：
滴定试液所消耗之破铲标准淘定产液1..2)的体积率数值、单位对升（ml,1W.
滴定空1所消托7.废检你渐滴定率被4.2)的林;的数佰.单价为壶开(ml.)；锌标编定落疫浓双的消确数信，单位率尔每（[/1.M
A，的率尔质层能数伯，中代为点率尔gmrM101.1分取试料的质数低，单位为克（）。i1:
7.2分析宜是在有效，百步联于重发件杀件下分价的标准物质的分析值层否与标准值：·数，引标物更的分机间可标注但之长不大」其允许举间，则试计分析有效否测效。7.3，当所得试样的购个有效分析值之茎不人干表3归规定剂详差时，以共本平与值作与量终分析站果：小则应附录A方宗追加分新杆数据处间7.4，得结按七B817心修约至调位小效。卵果委括方货合可成有关标准只有紧求时，可按23
GB/T 5070,4—2002
要求的位激够约.
允许荐
在重复性条件下获得的两改独文测试结果的值应不大干在3所列允许差，表3
2. cx-~ 5. u
9质量保证和控制
9.1按S.4的题定做验证试发
9.2般情况下，乐推清定落率的微定应年调个月重款标定·次；如采两个月内益度变化理过1u它时，血及时乐新标定一次
10试验报告
试临报者应率少包新以下内容：委托单位：
试样名称！
分扩继果：
乐GB4
一与规定内分步强的差（如有必要在试验中原划的导考现象（妞有必要：一试将日期，
行1，
进打5，
1,1摄益
+.—分析信：
一表3口所制允许效，
附录A
（规范性附录）
验收分析值租序
XI. +2, Y1
GB/T S070, 4—20D2
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