GB/T 5121.8-1996
基本信息
标准号： GB/T 5121.8-1996
中文名称：铜及铜合金化学分析方法 碳硫量的测定
标准类别：国家标准(GB)
英文名称： Chemical analysis methods for copper and copper alloys - Determination of carbon and sulfur content
标准状态：已作废
发布日期：1996-11-04
实施日期：1997-04-01
作废日期：2008-12-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：79821
标准分类号
标准ICS号：冶金>>有色金属>>77.120.30铜和铜合金
中标分类号：冶金>>金属化学分析方法>>H13重金属极其合金分析方法
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：2页
标准价格：8.0 元
出版日期：1997-04-01
相关单位信息
首发日期：1985-04-24
复审日期：2004-10-14
起草人：张德来、陈德润、覃彦
起草单位：洛阳铜加工厂
归口单位：全国有色金属标准化技术委员会
提出单位：中国有色金属工业总公司
发布部门：国家技术监督局
主管部门：中国有色金属工业协会
标准简介
本标准规定了铜及铜合金中氧含量的测定方法。本标准适用于铜及铜合金中氧含量的测定。测定范围:0。000 30%～0.11%。 GB/T 5121.8-1996 铜及铜合金化学分析方法 碳硫量的测定 GB/T5121.8-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
1范围
中华人民共和国国家标准
铜及铜合金化学分析方法
氧量的测定
Copper and copper alloys-Determination of oxygen content本标准规定了铜及铜合金中氧含量的测定方法。GB/T 5121.8 --1996
代替 GB 5121.8 85
本标准适用于铜及铜合金中氧含量的测定。测定范围：0.00030%~～0.11%。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本构为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1.4一88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467一78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T14265-93金属材料中氢、氧、氮、碳和硫分析方法通则3方法提要
将预先制好的试料，投入经高温脱气的石墨埚中，在氨（或氩）气流中加热熔融，试料中的氧呈…氧化碳析出或随同氨（或氩）气通过400℃的稀土氧化铜炉，使一氧化碳氧化成氧化碳，导入红外检测器进行测定。由计算机自动给出氧的含量。4试剂和材料wwW.bzxz.Net
4.1氮（或氩）气：纯度不低于99.95%。4.2动力气：氮气、氟气或压缩空气，其杂质（油利水）小于0.5%。4.3无水乙醇。
4.4稀士氧化铜。
4.5无水高氯酸镁。
4.6碱石棉。
4.7玻璃棉。
4.8真空硅脂。
4.9混合酸：28mL磷酸(p1.69g/mL）、10mL硝酸（pl.42g/mL）与62mL冰乙酸（pl.05g/ml.）混匀。
铜中氧标准物质。
4.11石墨套埚：采用高纯或光谱纯石墨加工而成。其形状与尺寸参看图1，允许使用能使氧完全析出的其他形状和尺寸的娲，加热条件另选。国家技术监督局1996-11-04批准232
1997-04-01实施
5仪器
5.1仪器性能
GB/T 5121.8 -1996
图1不墨套埚示意图
脉冲加热红外线吸收仪（附电子交流稳压器）。仪器应达到下列指标：5.1.1仪器灵敏度≤0.00005%。
5.1.2脉冲加热功率不小于6.5kW（炉温不低于2400℃）。5.1.3系统空白≤0.00005%。
5.2仪器示意图见图2。
1-氢（或氩）气；2电磁阀；3催化加热炉；4--碱石棉；5高氯酸镁；6--电磁阀；7-稳压阀；8--六通阀；9--脉冲加热炉；10玻璃棉；11·稀七氧化铜；12--流量控制器：13一CO,或CO)红外检测器图2仪器示意图
6试样
6.1试样车制成3mm~$5mm、长度大于40mm的圆棒或其他小块样品。加L时不可过热以防氧化
6.2用专用钢锉和手锯加工成所的试样量。6.3将试样置于混合酸中腐蚀10min，取出后迅速用蒸馏水洗净，再以无水乙醇洗涤，于冷风吹干后立即分析。
6.4如发现试样氧化应按6.3条重复处理。233
7分析步骤
7.1试料
GB/T 5121.8 --- 1996
称取0.30~1.00g试料，精确至0.001g。独立地进行两次测定，取其平均值。7.2仪器的准备
7.2.1按仪器说明书要求准备并校正好仪器：分析前仪器应处于正常状态。7.2.2分析前应用铜中氧的标准物质进行标定，确定校正系数，所用氧标准物质应与被测试样的氧含量相近，也可以控制试料量使其氧标准物质氧含量绝对值与被测试料氧含量绝对值相近。7.3空白试验
按7.4.2条规定的条件进行空白试验。7.4测定
7.4.1将试料装入加样器内，用专用金属刷清扫脉冲炉膛，装入新埚，以下按仪器操作规程进行。7.4.2仪器分析条件（推荐）
a）脱气功率5500W（或1100A）；b）分析功率4500W（或1000A)；c）分析时间30$。
8分析结果的表述
氧含量（%）由计算机自动算出。所得结果表示至两位小数；若氧含量小于0.10%时表示至3位小数；小于0.010%时.表示至4位小数；小于0.0010%时表示至5位小数9允许差
实验室间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
0.00030~0.00050
>0.000 50~0. 001 0
≥0. 001 0~0. 005 0
>0. 005 0~ 0. 010
0. 010~~0. 040
0. 040-~ 0. 080
0. 080～ 0. 11
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中华人民共和国国家标准
铜及铜合金化学分析方法
氧量的测定
Copper and copper alloys-Determination of oxygen content本标准规定了铜及铜合金中氧含量的测定方法。GB/T 5121.8 --1996
代替 GB 5121.8 85
本标准适用于铜及铜合金中氧含量的测定。测定范围：0.00030%~～0.11%。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本构为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1.4一88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB1467一78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T14265-93金属材料中氢、氧、氮、碳和硫分析方法通则3方法提要
将预先制好的试料，投入经高温脱气的石墨埚中，在氨（或氩）气流中加热熔融，试料中的氧呈…氧化碳析出或随同氨（或氩）气通过400℃的稀土氧化铜炉，使一氧化碳氧化成氧化碳，导入红外检测器进行测定。由计算机自动给出氧的含量。4试剂和材料wwW.bzxz.Net
4.1氮（或氩）气：纯度不低于99.95%。4.2动力气：氮气、氟气或压缩空气，其杂质（油利水）小于0.5%。4.3无水乙醇。
4.4稀士氧化铜。
4.5无水高氯酸镁。
4.6碱石棉。
4.7玻璃棉。
4.8真空硅脂。
4.9混合酸：28mL磷酸(p1.69g/mL）、10mL硝酸（pl.42g/mL）与62mL冰乙酸（pl.05g/ml.）混匀。
铜中氧标准物质。
4.11石墨套埚：采用高纯或光谱纯石墨加工而成。其形状与尺寸参看图1，允许使用能使氧完全析出的其他形状和尺寸的娲，加热条件另选。国家技术监督局1996-11-04批准232
1997-04-01实施
5仪器
5.1仪器性能
GB/T 5121.8 -1996
图1不墨套埚示意图
脉冲加热红外线吸收仪（附电子交流稳压器）。仪器应达到下列指标：5.1.1仪器灵敏度≤0.00005%。
5.1.2脉冲加热功率不小于6.5kW（炉温不低于2400℃）。5.1.3系统空白≤0.00005%。
5.2仪器示意图见图2。
1-氢（或氩）气；2电磁阀；3催化加热炉；4--碱石棉；5高氯酸镁；6--电磁阀；7-稳压阀；8--六通阀；9--脉冲加热炉；10玻璃棉；11·稀七氧化铜；12--流量控制器：13一CO,或CO)红外检测器图2仪器示意图
6试样
6.1试样车制成3mm~$5mm、长度大于40mm的圆棒或其他小块样品。加L时不可过热以防氧化
6.2用专用钢锉和手锯加工成所的试样量。6.3将试样置于混合酸中腐蚀10min，取出后迅速用蒸馏水洗净，再以无水乙醇洗涤，于冷风吹干后立即分析。
6.4如发现试样氧化应按6.3条重复处理。233
7分析步骤
7.1试料
GB/T 5121.8 --- 1996
称取0.30~1.00g试料，精确至0.001g。独立地进行两次测定，取其平均值。7.2仪器的准备
7.2.1按仪器说明书要求准备并校正好仪器：分析前仪器应处于正常状态。7.2.2分析前应用铜中氧的标准物质进行标定，确定校正系数，所用氧标准物质应与被测试样的氧含量相近，也可以控制试料量使其氧标准物质氧含量绝对值与被测试料氧含量绝对值相近。7.3空白试验
按7.4.2条规定的条件进行空白试验。7.4测定
7.4.1将试料装入加样器内，用专用金属刷清扫脉冲炉膛，装入新埚，以下按仪器操作规程进行。7.4.2仪器分析条件（推荐）
a）脱气功率5500W（或1100A）；b）分析功率4500W（或1000A)；c）分析时间30$。
8分析结果的表述
氧含量（%）由计算机自动算出。所得结果表示至两位小数；若氧含量小于0.10%时表示至3位小数；小于0.010%时.表示至4位小数；小于0.0010%时表示至5位小数9允许差
实验室间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
0.00030~0.00050
>0.000 50~0. 001 0
≥0. 001 0~0. 005 0
>0. 005 0~ 0. 010
0. 010~~0. 040
0. 040-~ 0. 080
0. 080～ 0. 11
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