GB/T 5195.8-1985
基本信息
标准号： GB/T 5195.8-1985
中文名称：氟石化学分析方法 钼蓝分光光度法测定二氧化硅量
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：已作废
发布日期：1985-05-18
实施日期：1986-03-01
作废日期：2007-01-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：78716
标准分类号
标准ICS号：采矿和矿产品>>73.080非金属矿
中标分类号：冶金>>金属化学分析方法>>H12轻金属及其合金分析方法
关联标准
替代情况：被GB/T 5195.8-2006代替
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：3页
标准价格：8.0 元
出版日期：1986-03-01
相关单位信息
复审日期：2004-10-14
起草单位：浙江莹石矿山公司
归口单位：全国钢标准化技术委员会
发布部门：中国钢铁工业协会
主管部门：中国钢铁工业协会
标准简介
GB/T 5195.8-1985 氟石化学分析方法 钼蓝分光光度法测定二氧化硅量 GB/T5195.8-1985 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国国家标准
氟石化学分析方法
钼蓝分光光度法测定二氧化硅量Methods for chemical analysis of fluorsparThe molybdenum blue photometric method for thedetermination of silicon dioxide content本标准适用于氟石中二氧化硅量的测定。测定范围：0.10~2.00%。UDC 549.454
: 546.28 -- 31
GB5195.8—85
本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样用碳酸钠－硼砂熔融，以稀盐酸浸取。在0.05～0.20N酸度下，使硅酸与钼酸铵生成黄色硅钼杂多酸，加人乙醇以提高方法的灵敏度和稳定性。调整酸度为3N以消除磷、砷的干扰，用抗坏血酸将硅铜黄还原成硅钼蓝。于分光光度计波长700nm处测量其吸光度。2试剂
2.1碳酸钠（基准试剂）。
2.2无水碳酸钠与硼砂（NazB.0，·10H2O）等量混合、研磨、混匀。2.3乙醇。
2.4盐酸（16+84）。
2.5盐酸（1+1）。
2.6钼酸铵溶液（10%）。
2.7抗坏血酸溶液（1%），用时现配。2.8高锰酸钾溶液（1%）。
2.9二氧化硅标准溶液：称取0.2000g预先在1050℃灼烧5min并置于干燥器中冷至室温的二氧化硅（基准试剂），置于铂埚中，用2.0g碳酸钠（2.1）混匀，上面再覆盖1.0g。盖上盖并稍留缝隙，置于高温炉中，出低温升至950℃后熔融30min，取出，冷至室温。将埚放人250ml聚氟乙烯烧杯中，加入100m1水，加热至微沸，待熔块完全溶解后用水洗出埚及盖，冷至室温，迅速转人1000ml容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。再迅速转人干燥的聚乙烯瓶中，备用。此溶液1mi含0.0002g二氧化硅。
3仪器
分光光度计。
4试样
4.1试样应通过240日筛网。
4.2试样需预先在105±1℃干燥2h，置于干燥器中冷至室温。国家标准局1985-05-18发布
198603- 01实施
5分析步骤Www.bzxZ.net
GB 5195.8-85
5.1测定数量
分析时应称取三份试样进行测定，取其平均值。5.2试样量
称取0.2000g试样。
5.3空由试验
随同试样做空自试验。
5.4测定
5.4.1将试样（5.2）置于预先盛有2.0g碳酸钠与硼砂混合熔剂（2.2）的铂埚中，小心混匀，并再覆盖1.0g。
5.4.2将钳增蜗盖上盖并稍留缝隙，置人高温炉中，由低温升至900~950℃后，熔融20~30min，取出冷却。
5.4.3将卅埚置于250m1聚四氟乙烯烧杯中，加人100ml盐酸（2.4），加热至微沸，待熔块个部溶解后，用热水洗出埚及盖，溶液冷至室温。5.4.4将溶液（5.4.3）用快速滤纸过滤于200m1容量瓶中，用水洗涤烧杯及滤纸各4～5次，并稀释至刻度。混匀后立即将试液转人另一干燥塑料杯中。5.4.5移取5.00ml试液（5.4.4），置于150ml烧杯中，加20ml水、1滴高锰酸钾溶液（2.8），混匀。加人10ml乙醇（2.3）混匀，加热至沸，立即转人预先盛有2.5ml钼酸铵（2.6）的100ml容量瓶中，混匀。
5.4.6将溶液（5.4.5）放置10min，加人50ml盐酸（2.5），混匀。放置2min，立即加人5ml抗坏而血酸（2.7），混匀。放置30min，用水稀释至刻度，混匀。5.4.7将部分溶液（5.4.6）移人1cm的比色血中，以随同试样的空白为参比，于分光光度计波长700nm处测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的二氧化硅量。5.5工作曲线的绘制
移取0.00，0.10，0.20，0.30，0.40，0.50，0.75，1.00ml二氧化硅标准溶液（2.9）于---组预先盛有5.0m1空白试液的150m1烧杯中，以下按5.4.5款，5.4.6款，与试样同时显色。按5.4.7款测量其吸光度。以二氧化硅量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。6分析结果的计算
按下式计算二氧化硅的百分含量：Si0,(%) =
m1V℃×100
式it： m-
—-自工作曲线上查得的二氧化硅量，g！一试液的总体积，ml；
V，-分取试液的体积，ml；
7允许差
试样量，g。
实验室之间分析结果的差值应不大子下表所列允许差。168
附加说明：
0.10~0.20
:0.20～1.00
.1.00～2.00
GB5195.885
本标准山叫固有色金属丁业总公司提出。本标淮南浙江省崇行矿山公司负责起草。本标滩用浙江省冶金研究所起革。允
标准主要起草人姜国辉、唐进惠。自本标准实施之口起，原冶金1业部部标准YB322-65《董有化学分析方法》作废。
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氟石化学分析方法
钼蓝分光光度法测定二氧化硅量Methods for chemical analysis of fluorsparThe molybdenum blue photometric method for thedetermination of silicon dioxide content本标准适用于氟石中二氧化硅量的测定。测定范围：0.10~2.00%。UDC 549.454
: 546.28 -- 31
GB5195.8—85
本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样用碳酸钠－硼砂熔融，以稀盐酸浸取。在0.05～0.20N酸度下，使硅酸与钼酸铵生成黄色硅钼杂多酸，加人乙醇以提高方法的灵敏度和稳定性。调整酸度为3N以消除磷、砷的干扰，用抗坏血酸将硅铜黄还原成硅钼蓝。于分光光度计波长700nm处测量其吸光度。2试剂
2.1碳酸钠（基准试剂）。
2.2无水碳酸钠与硼砂（NazB.0，·10H2O）等量混合、研磨、混匀。2.3乙醇。
2.4盐酸（16+84）。
2.5盐酸（1+1）。
2.6钼酸铵溶液（10%）。
2.7抗坏血酸溶液（1%），用时现配。2.8高锰酸钾溶液（1%）。
2.9二氧化硅标准溶液：称取0.2000g预先在1050℃灼烧5min并置于干燥器中冷至室温的二氧化硅（基准试剂），置于铂埚中，用2.0g碳酸钠（2.1）混匀，上面再覆盖1.0g。盖上盖并稍留缝隙，置于高温炉中，出低温升至950℃后熔融30min，取出，冷至室温。将埚放人250ml聚氟乙烯烧杯中，加入100m1水，加热至微沸，待熔块完全溶解后用水洗出埚及盖，冷至室温，迅速转人1000ml容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。再迅速转人干燥的聚乙烯瓶中，备用。此溶液1mi含0.0002g二氧化硅。
3仪器
分光光度计。
4试样
4.1试样应通过240日筛网。
4.2试样需预先在105±1℃干燥2h，置于干燥器中冷至室温。国家标准局1985-05-18发布
198603- 01实施
5分析步骤Www.bzxZ.net
GB 5195.8-85
5.1测定数量
分析时应称取三份试样进行测定，取其平均值。5.2试样量
称取0.2000g试样。
5.3空由试验
随同试样做空自试验。
5.4测定
5.4.1将试样（5.2）置于预先盛有2.0g碳酸钠与硼砂混合熔剂（2.2）的铂埚中，小心混匀，并再覆盖1.0g。
5.4.2将钳增蜗盖上盖并稍留缝隙，置人高温炉中，由低温升至900~950℃后，熔融20~30min，取出冷却。
5.4.3将卅埚置于250m1聚四氟乙烯烧杯中，加人100ml盐酸（2.4），加热至微沸，待熔块个部溶解后，用热水洗出埚及盖，溶液冷至室温。5.4.4将溶液（5.4.3）用快速滤纸过滤于200m1容量瓶中，用水洗涤烧杯及滤纸各4～5次，并稀释至刻度。混匀后立即将试液转人另一干燥塑料杯中。5.4.5移取5.00ml试液（5.4.4），置于150ml烧杯中，加20ml水、1滴高锰酸钾溶液（2.8），混匀。加人10ml乙醇（2.3）混匀，加热至沸，立即转人预先盛有2.5ml钼酸铵（2.6）的100ml容量瓶中，混匀。
5.4.6将溶液（5.4.5）放置10min，加人50ml盐酸（2.5），混匀。放置2min，立即加人5ml抗坏而血酸（2.7），混匀。放置30min，用水稀释至刻度，混匀。5.4.7将部分溶液（5.4.6）移人1cm的比色血中，以随同试样的空白为参比，于分光光度计波长700nm处测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的二氧化硅量。5.5工作曲线的绘制
移取0.00，0.10，0.20，0.30，0.40，0.50，0.75，1.00ml二氧化硅标准溶液（2.9）于---组预先盛有5.0m1空白试液的150m1烧杯中，以下按5.4.5款，5.4.6款，与试样同时显色。按5.4.7款测量其吸光度。以二氧化硅量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。6分析结果的计算
按下式计算二氧化硅的百分含量：Si0,(%) =
m1V℃×100
式it： m-
—-自工作曲线上查得的二氧化硅量，g！一试液的总体积，ml；
V，-分取试液的体积，ml；
7允许差
试样量，g。
实验室之间分析结果的差值应不大子下表所列允许差。168
附加说明：
0.10~0.20
:0.20～1.00
.1.00～2.00
GB5195.885
本标准山叫固有色金属丁业总公司提出。本标淮南浙江省崇行矿山公司负责起草。本标滩用浙江省冶金研究所起革。允
标准主要起草人姜国辉、唐进惠。自本标准实施之口起，原冶金1业部部标准YB322-65《董有化学分析方法》作废。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。