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GB/T 5195.8-1985

基本信息

标准号: GB/T 5195.8-1985

中文名称:氟石化学分析方法 钼蓝分光光度法测定二氧化硅量

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Chemical analysis methods for fluorspar - Molybdenum blue spectrophotometric method for determination of silicon dioxide content

标准状态:已作废

发布日期:1985-05-18

实施日期:1986-03-01

作废日期:2007-01-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:78716

标准分类号

标准ICS号:采矿和矿产品>>73.080非金属矿

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H12轻金属及其合金分析方法

关联标准

替代情况:被GB/T 5195.8-2006代替

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:3页

标准价格:8.0 元

出版日期:1986-03-01

相关单位信息

复审日期:2004-10-14

起草单位:浙江莹石矿山公司

归口单位:全国钢标准化技术委员会

发布部门:中国钢铁工业协会

主管部门:中国钢铁工业协会

标准简介

GB/T 5195.8-1985 氟石化学分析方法 钼蓝分光光度法测定二氧化硅量 GB/T5195.8-1985 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

中华人民共和国国家标准
氟石化学分析方法
钼蓝分光光度法测定二氧化硅量Methods for chemical analysis of fluorsparThe molybdenum blue photometric method for thedetermination of silicon dioxide content本标准适用于氟石中二氧化硅量的测定。测定范围:0.10~2.00%。UDC 549.454
: 546.28 -- 31
GB5195.8—85
本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法提要
试样用碳酸钠-硼砂熔融,以稀盐酸浸取。在0.05~0.20N酸度下,使硅酸与钼酸铵生成黄色硅钼杂多酸,加人乙醇以提高方法的灵敏度和稳定性。调整酸度为3N以消除磷、砷的干扰,用抗坏血酸将硅铜黄还原成硅钼蓝。于分光光度计波长700nm处测量其吸光度。2试剂
2.1碳酸钠(基准试剂)。
2.2无水碳酸钠与硼砂(NazB.0,·10H2O)等量混合、研磨、混匀。2.3乙醇。
2.4盐酸(16+84)。
2.5盐酸(1+1)。
2.6钼酸铵溶液(10%)。
2.7抗坏血酸溶液(1%),用时现配。2.8高锰酸钾溶液(1%)。
2.9二氧化硅标准溶液:称取0.2000g预先在1050℃灼烧5min并置于干燥器中冷至室温的二氧化硅(基准试剂),置于铂埚中,用2.0g碳酸钠(2.1)混匀,上面再覆盖1.0g。盖上盖并稍留缝隙,置于高温炉中,出低温升至950℃后熔融30min,取出,冷至室温。将埚放人250ml聚氟乙烯烧杯中,加入100m1水,加热至微沸,待熔块完全溶解后用水洗出埚及盖,冷至室温,迅速转人1000ml容量瓶,用水稀释至刻度,混匀。再迅速转人干燥的聚乙烯瓶中,备用。此溶液1mi含0.0002g二氧化硅。
3仪器
分光光度计。
4试样
4.1试样应通过240日筛网。
4.2试样需预先在105±1℃干燥2h,置于干燥器中冷至室温。国家标准局1985-05-18发布
198603- 01实施
5分析步骤
GB 5195.8-85
5.1测定数量
分析时应称取三份试样进行测定,取其平均值。5.2试样量
称取0.2000g试样。
5.3空由试验
随同试样做空自试验。
5.4测定
5.4.1将试样(5.2)置于预先盛有2.0g碳酸钠与硼砂混合熔剂(2.2)的铂埚中,小心混匀,并再覆盖1.0g。
5.4.2将钳增蜗盖上盖并稍留缝隙,置人高温炉中,由低温升至900~950℃后,熔融20~30min,取出冷却。
5.4.3将卅埚置于250m1聚四氟乙烯烧杯中,加人100ml盐酸(2.4),加热至微沸,待熔块个部溶解后,用热水洗出埚及盖,溶液冷至室温。5.4.4将溶液(5.4.3)用快速滤纸过滤于200m1容量瓶中,用水洗涤烧杯及滤纸各4~5次,并稀释至刻度。混匀后立即将试液转人另一干燥塑料杯中。5.4.5移取5.00ml试液(5.4.4),置于150ml烧杯中,加20ml水、1滴高锰酸钾溶液(2.8),混匀。加人10ml乙醇(2.3)混匀,加热至沸,立即转人预先盛有2.5ml钼酸铵(2.6)的100ml容量瓶中,混匀。
5.4.6将溶液(5.4.5)放置10min,加人50ml盐酸(2.5),混匀。放置2min,立即加人5ml抗坏而血酸(2.7),混匀。放置30min,用水稀释至刻度,混匀。5.4.7将部分溶液(5.4.6)移人1cm的比色血中,以随同试样的空白为参比,于分光光度计波长700nm处测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的二氧化硅量。5.5工作曲线的绘制此内容来自标准下载网
移取0.00,0.10,0.20,0.30,0.40,0.50,0.75,1.00ml二氧化硅标准溶液(2.9)于---组预先盛有5.0m1空白试液的150m1烧杯中,以下按5.4.5款,5.4.6款,与试样同时显色。按5.4.7款测量其吸光度。以二氧化硅量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线。6分析结果的计算
按下式计算二氧化硅的百分含量:Si0,(%) =
m1V℃×100
式it: m-
—-自工作曲线上查得的二氧化硅量,g!一试液的总体积,ml;
V,-分取试液的体积,ml;
7允许差
试样量,g。
实验室之间分析结果的差值应不大子下表所列允许差。168
附加说明:
0.10~0.20
:0.20~1.00
.1.00~2.00
GB5195.885
本标准山叫固有色金属丁业总公司提出。本标淮南浙江省崇行矿山公司负责起草。本标滩用浙江省冶金研究所起革。允
标准主要起草人姜国辉、唐进惠。自本标准实施之口起,原冶金1业部部标准YB322-65《董有化学分析方法》作废。
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