本标准规定了苯乙烯系氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量、最大强型基团再生容量和弱型基团容量的测定方法。本标准适用于苯乙烯系氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量、最大强型基团再生容量和弱型基团容量的测定。 GB/T 5760-2000 氢氧型阴离子交换树脂交换容量测定方法 GB/T5760-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

GB/T 5760—2000
本标准根据GB/T1.1—1993的规定对GB/T5760—1986《氢氧型阴离子交换树脂交换容量测定方法》进行了修订。
本标准与GB/T5760-1986主要技术差异：1.将交换容量改成最大再生容量并加以定义；2.将强型基团容量改成最大强型基团再生容量并加以定义。本标准自实施之日起，同时代替GB/T5760--1986本标准由国家经济贸易委员会电力司提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料树脂产品分会（TC15/SC4)归口。本标准由国家电力公司热工研究院负责起草。本标准主要起草人：邵林、王广珠、崔焕芳、吴文。
本标准于1986年首次发布。
本标准由国家电力公司热工研究院负责解释。260
1范围
中华人民共和国国家标准
氢氧型阴离子交换树脂
交换容量测定方法
Determiration for exckuange capacityof anion exchange resins in hydroxylic forr!GB/T5760--2000
代替 GB/T 5760--1986
本标准规庭了苯乙烯系氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量，最大强型基团再生容量和弱型基团容量的测定方法。
本标准适用于苯乙烯系氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量、最大强型基团再生容量和弱型基团容量的测定。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时。所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6011988化学试剂滴定分析容量分析）用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T5475-1985离子交换树脂取样方法GB/T5476-1996离子交换树脂预处理方法GB/T5759—2000氢氧型阴离子交换树脂含水量测定方法3定义
3.1最大再生容量：按本标准规定的方法再生后，阴离子交换树脂中能同过量的元强酸进行交换反应的全部活性基团的数量，以mmol/g（千）表示。3.2最大强碱基团再生容量：按本标准规定的方法再生后，阴离子交换树腾中能同硫酸钠进行交换反应的活性基团的数量，以mmol/g（干）表示。3.3氢氧型是氢氧型强碱基闭和游离胺型弱碱基团之总称。4原理
当氢氟型阴离子交换树脂与过量的一一元强酸（例如盐酸）溶液反应时，可根据滴定未反应的酸量而计算出阴离子交换树脂的最大再生容量。其反应式是：N·OH
+ 2HC1 R
N·HCI
当氢氧型阴离子交换树脂与中性盐硫酸钠反应时，强碱基团（R·OH)发生下列反应：2RN ·OH+NazSO,=(RN),SO++2OH-+2Na*国家质量技术监督局2000-03~16批准2000-09-01实施
GB/T 5760—2000
滴定留换出来的氢氧根（OH-），就可计算出阴离子交换树脂的最大强碱基团容量。5试剂
5.1纯水：电导率小子3μS/cm（25℃）。5.2氢氧化钠溶液：cNaOH）=2mol/L，量取100mL氢氧化钠饱和溶液，注入900mL纯水中，摇匀。5.3硫酸钠溶液：c(Na2SO,）=0.5mol/L，用架盘天平称取71g分析纯无水硫酸钠，加入950mL纯水溶解。
5.4盐酸标准滴定溶液：c(HCI)=0.1mol/L按GB/T601-1988中4.2配制。5.5氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)-0.1mol/1，按GB/T601-1988中4.1配制。5.6酚指示液（10g/L）：按GB/T603-1988中4.5.22配制。5.7甲基红-次甲基蓝混合指示液：将0.2g甲基红溶于100mL无水乙醇中，将0.1g次甲基蓝溶于100mL无水乙醇中，将上述两种溶液等体积混合。6仪器
6.1有机玻璃交换柱或玻璃交换柱：内径19mm，有效柱高225~300mm，如图1。6.2分液漏斗：250ml，用橡皮塞固定在交换柱上方。6.3有机玻璃离心过滤管或玻璃离心过滤管：如图2。6.4电热恒温水浴锅：控温精度土1℃。6.5架盘天平：感量1g，最大称重1000g。6.6分析天平：感量0.1mg，最大称量200g。6.7电动离心机：转速0～4000r/min（可调），50mL离心管4支；型号80-A或LD-5A。6.8秒表：分度值0.02s。
6.9具塞三角瓶：250ml。
6.10称量瓶：$40mm×20mm，$70mm×35mm。6.11滴定管；25ml,分度值0.1ml。6.12移液管：25mL，100mL。
6.13量筒：50ml。
6.14三角瓶：250mL。
7试样准备
7.1取样
M24×1
GB/T5760—2000
1-—有机玻璃管；2-橡皮垫圈：3—滤板，4—$6橡皮管；5--M8X1有机玻璃螺栓图1
有机玻璃交换柱
1—有机玻璃管;2有机玻璃过滤板图2有机玻璃离心过滤管
按GB/T5476进行。
7.2预处理
按GB/T5476进行。
7.3氢氧型阴离子交换树脂样品的制备7.3.1在有机玻璃交换柱中加入少量纯水，其液面高出滤板5cm。7.3.2用量简量取15mL左右预处理过的强碱性阴离子交换树脂，或40mL左右预处理过的弱碱性阴离子交换树脂，置于交换柱中，除去树脂层中气泡，排水至液面高出树脂层2cm。7.3.3在分液漏斗中，加入树脂体积50倍量的2mol/L氢氧化钠溶液（溶液温度15～40C）或加入树脂体积30倍量的2mol/L氢氧化钠溶液（溶液温度25~40℃），以15～30mL/min的流量自.上而下通263
GB/T5760--2000
过树脂层（约60min流完）转型时，要防止出现偏流和液层流空。7.3.4以同样的流量，通入纯水洗涤树脂，直到在2～3mL流出液中加入1滴酚酞指示液，不呈红色为止。
7.3.5按GB/T5759规定的方法除去外部水分。置于称量瓶内，盖严。7.3.6按GB/T5759规定的方法测定氢氧型阴离子交换树脂的含水量。8操作步骤
8.1氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量的测定8.1.1用减量法称取两份样品。强碱性阴离子交换树脂每份样品约2.5g；弱碱性阴离子交换树脂每份样品约2.0g；精确至0.1mg，置于干燥的具塞三角瓶中；记为Wi。8.1.2用移液管吸取100mL0.1mol/L盐酸标准滴定溶液（c1）,分别加至置样的具塞三角瓶中，摇匀、将瓶塞盖严，放至40℃水浴锅中，浸泡2h，取出，冷却至室温。8.1.3用移液管从具塞三角瓶中取出25mL浸泡液（不得吸出树脂颗粒）置于三角瓶中，加入50mL纯水和2滴酚酸指示液。wwW.bzxz.Net
8.1.4用0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液（c2）滴定至微红色保持15s不褪色，即为终点。记录消耗氢氧化钠标准溶液体积，VimL。8.2氢氧型阴离子交换树脂最大强型基团再生容量的测定8.2.1用减量法称取两份样品。强碱性阴离子交换树脂每份样品约2.5g，弱碱性阴离子交换树脂每份样品约10g，准确至0.1mg，置于干燥的具塞三角瓶中，记为W2。8.2.2用移液管吸取100mL0.5mol/L硫酸钠溶液，分别加至置样的具塞三角瓶中，摇匀、将瓶塞盖严，室温下浸泡20min。
8.2.3用移液管从具塞三角瓶中取出25mL漫泡液（不得吸出树脂颗粒）置于三角瓶中，加入50mL纯水和3滴甲基红-次甲基蓝指示液。8.2.4用0.1mol/L盐酸标准滴定溶液（ci)滴定至微紫红色保持15s不褪色，即为终点，记录消耗盐酸标准溶液体积，V2mL。
9结果表示
9.1氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量Q.按式(1)计算：Q, 100c1 = 4cz : V
W(1 - X)
式中：Qi--氢氧型阴离子交换树脂最大再生容量，mmol/g；100-—盐酸标准滴定溶液的用量，mL，C1-—-盐酸标准滴定溶液浓度,mol /L；C2-氢氧化钠标准滴定溶液浓度，mol/L；V.-—滴定浸泡液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；W树脂样品的质量，g；
.（1)
X…-一氢氧型阴离子交换树脂含水量，%。两次测定值之差不得大于0.11mmol/g（干，氢氧型），取两次测定值的算术平均值为测定结果。9.2氢氧型阴离子交换树脂最大强型基团再生容量Q2按式（2)计算：4cr C2
Q=w,(1-x)
式中：Q.-—氢氧型阴离子交换树脂最大强型基团再生容量，mmol/g；C1-盐酸标准滴定溶液浓度,mol/L;264
....(2)
GB/T 5760--2000
V滴定漫泡液消耗盐酸标准滴定溶液的体积，nL；W树脂样品的质量，g;
X—氢氧型阴离子交换树脂含水量，%。两次测定值之差不得大于0.11mmo1/g（干，氢氧型），取两次测定值的算术平均值为测定结果。9.3氢载型阴离子交换树脂弱碱基团容量Q：按式(3)计算：Q3 Q1 Q2
式中：Q氢氧型阴离子交换树脂弱碱基团容量，mmol/g；Q氢氧型阴离子交换树脂最大基团再生容量mmol/gQ氢氧型阴离子交换树脂最大强型基团再生容量，mmol/g。10允许差
测定结果的允许差见表1.
表1氢氧型阴离子交换树脂交换容量测定方法的允许差项
最大再生容量
最大强型基团再生容量
11试验报告
试验报告应包括下列各项：
8）注明引用本标准；
冏一实验室内允许差
mmol/g
b）受试产品的完整标识：包括产品名称、型号、等级、生产厂名、商标等；c）最大再生容量，mmol/g（干）；d）最大强型基团再生容量，mmol/g（干)；e）弱基团容量，mmol/g（干）
1）试验人员和试验日期。
不同实验室间允许差
mmol/g
（3）
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