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GB/T 4324.28-1984

基本信息

标准号: GB/T 4324.28-1984

中文名称:钨化学分析方法 硫氰酸盐光度法测定钼量

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Chemical analysis of tungsten - Determination of molybdenum content by thiocyanate photometry

标准状态:现行

发布日期:1984-04-12

实施日期:1985-03-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:139567

标准分类号

标准ICS号:冶金>>77.080黑色金属

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H14稀有金属及其合金分析方法

关联标准

替代情况:替代SJ/Z 325-1972 YB 895-1977

出版信息

页数:3页

标准价格:8.0 元

相关单位信息

首发日期:1984-04-12

复审日期:2004-10-14

起草单位:株州硬质合金厂

归口单位:全国有色金属标准化技术委员会

发布部门:中国有色金属工业协会

主管部门:中国有色金属工业协会

标准简介

GB/T 4324.28-1984 钨化学分析方法 硫氰酸盐光度法测定钼量 GB/T4324.28-1984 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

中华人民共和国国家标准
钨化学分析方法
硫氰酸盐光度法测定钼量
Methods Tor chemical anal ysis of tungstepThe thiocyanatephotometric method for thedetermimation of molybdenum coatentUDC 669.27: 543
. 42 : 546, 77
GB 4824.28--84
本标准适用下钨粉、钨条、三氧化钨、鸽酸、仲钨酸铵山钼量的测定。测定范围:0.0015~0.35%。本标准遵守GB1467一78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。1方法握要
钨粉,钨条用过氧化氢分解,二氧化钨、钨酸和仲钨酸铵用氢氰化钠溶解,然后用柠檬酸络台上体钨,在硫酸介质中,以硫酸铁对催化剂,用抗坏血酸还原钼()为钼(V),使钮马硫氰酸盐形成有色络合物,测量其吸光度。2试剂
2.1 柠檬酸。
硫酸(比重1.84)。
硫酸(1 + 1)。
硫酸(4 +96)。
过氧化氢(比重1.10)。
乙酸正丁脂。
氢氧化钠溶液(20%)。
硫氨酸铵溶液(50%)。免费标准下载网bzxz
抗坏血酸溶液(20%),用时配制。硫酸铁溶液;称取0.100g金属铁,置于烧杯中,加10m1硫酸(1+2),加热茎完全溶解,冷却,移1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1m1含100μg铁。2. 11
酚酷乙醇溶液(0.1%)。
二次蒸馏水(本方法均用此水),2.18钼标准济液
2.13.1称取0.1500g三氧化钼(99.9%以上),置于250ml烧林中,加人20m1氢氧化钠溶液(10%),加热溶解后,冷却,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1ml含100μg钮。2.13.2移取100.0ml钼标准溶液(2.13.1),置于1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此泽液1 m1含10μg钼。
8试样
钨条应粉碎并通过120目筛网。
国家标准局1984 -04-12发布
1985-03-01实施
4分析步骤
GB 4$24.28-84
4.1测定数量
分析时应称取三份试样进行测定,测定值应在室内允许差之内,取其平均值。4.2试样量
按表 1 称取试样量。
铅,%
>0.008 ~0.10
0.10~0,20
2:0,20~0.30
>0.30~0.35
4.3空白试验
随问试样做空白试验。
4, 4测定
试样,多
4.4.1钨粉、钨条
4.4.1.1将试样(4.2)置于250ml烧杯巾,加人2~3ml水润湿,在不断摇动下分2次加人5ml过氧化氧(2.5),待剧烈反应减弱后,再分 23次加人10~15m1过氧化氢2.5),低温加热使试样分解完全并蒸发至近十、取下。4.4.1.2加入20ml(从表血上慢慢洗入烧杯)氢氧化钠溶液(2.7),用水冲洗表1及杯壁,加热使过钨酸溶解至溶液清亮,煮沸数分钟,赶尽过氧化氢,取下冷,移人100m1容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。“
4.4.1.3移取10.00ml清液(如果溶液有沉淀,须十过滤后再取),置于盛有3g柠檬酸(2.1)的50l比色告中,摇动,使柠檬酸溶解,再边摇边加人4ml硫酸(2.3),立即用水冷却后,加人0.5m硫酸铁溶液(2.10),混匀。加1人2.0ml硫氟酸铵液(2.8),混匀,加人2.5m抗坏血酸溶液(2.9),用水稀释至25.00ml,混匀,放置30min。4.4.1.4将部分溶液移入1cm比色,以水为参比,于分光光度计波长460nm处测量其吸光度,减去随同试样所做空白的吸光度,从上作曲线上查出植应的销量。4.4.1.5饲量小于0.0080%的试样,按下列步骤进行萃取:将溶液(4.4.1.3)移人125ml分液漏斗中,用25ml硫酸(2.4)洗原比色管并合并于分被漏斗中(总体积为50m!),加入10.0ml乙酸正」酯(2.6),振荡3min,静置分层,弃去水相,将部分有机相移入1cm比色Ⅲ中,以乙酸正「酯为参比,测量具吸光度。减去髓同试样所做空白的吸光度,从工作曲线上查出相应的钥量。4.4.2三氧化鸽、钨酸、仲钨酸铵将试样(4.2)置于250ml烧杯中,加入20ml氢氧化钠液(2.7),加热至试样完仑溶解,移人100m1容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。以下按4.4.1.3~4.4.1.5项进行,4.5工作曲线的绘制
GB 4324.28--84
「作线《A):适用于量不小F0.008%的试样。4.5.1
移取0.00,0.10,0.30,0.50,1.00,1.50,2.00ml包标准溶液(2.13.1),分别置于,组50ml比色管、用水沿比色管避洗至溶液体积为10ml,以下按4.4.1.3至4.4.1.4项测量其吸光度正进行,减去试剂空自的吸光度。以旬显为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制作曲线。4.5.21作曲线(B):适用于销里小于0.0080%的试样。移取0.00,0.30,0.50,1.00,2.00,3.00ml标准溶液(2.13.2),分别置于一纽50ml比色答,用水沿比色管障泌至10mL,以下接4.4.1.3和4.4.1.5项进行,测量其吸光度,减去试剂空方的吸光度。收钊量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制二作曲线。5
分析结果的计算
按上式计算钼的百分念量
式中:m一一从二作曲线上查得的组量,g;V-F
·试液总体积,mT;
6允许差
分取试液体积,.ml;
试样显,。
实验室之间分析结果的差值应不大厂表2所列允许差。表2
分许养
0.0015~0.0060
0.0060.012
>0.012~0.020
0.020~0.060
附加说明:
本标湘由中华人民共和国冶金L业部提出。本标准中株洲硬质合金厂负责起草。本标准由株洲硬质合金厂起草。本标准士要起草人周新华。
充许差
2*0.060-0.150
>0,150 ~ 0. 250
0.25~0.35
自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB895—77《钨化学分析方法》作废。100
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