GB/T 17136-1997 土壤质量 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法 GB/T17136-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS13.080
中华人民共和国国家标准
GB/T17136—1997
土壤质量
总汞的测定
冷原子吸收分光光度法
Soil quality-Determination of totalmercury-Cold atomic absorption spectrophotometry1997-12-08发布
1998-05-01实施
主题内容与适用范围
中华人民共和国国家标准
土壤质量
总汞的测定
冷原子吸收分光光度法
Soil quality—Determination of totalmercuryCold atomic absorption spectrophotometryGB/T17136—1997
1.1本标准规定了测定土壤中总汞的冷原子吸收分光光度法。标准的检出限视仪器型号的不同而异，本方法的最低检出限为3.co5 mg/kg（按称取2g试伴计1.2
算）。
易挥发的有机物和水蒸气在2537nm处有吸收而产生干扰。易挥发有机物在样品消解时可除去，水燕气用无水氯化钙、过氯酸镁除去。原理
汞原子蒸气对波长为253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，汞蒸气浓度与吸光度成正比。通过氧化分解试样中以各种形式存在的汞，使之转化为可溶态汞离子进入溶液，用盐酸羟胺还原过剥的氧化剂，用氯化亚锡将汞离子还原成汞原子，用净化空气做载气将汞原子载入冷原子吸收测秉仪的吸收池进行测定。
3试剂
除非另有说明，分析中均使用符合国家标准或专业标准的优级纯试剂无汞蒸馅水：二次蒸馏水或电渗析去离子水通常可达到此纯度，也可将蒸罐水加盐酸酸化至pH3.1
3，然后通过筑基棉纤维管除汞（见附录B)。3.2硫酸（HSO)，@=1.84g/ml。
盐酸（HCI)，e=1.19g/ml。
硝酸（HNO.)，p=1:42g/ml。
酸-硝酸混合液，1+1。
重铬酸钾（K,Cr2O,）。
高锰酸钾溶液：将20g的高锰酸钾（KMnO，必要时重结品精制）用蒸馏水（3.1）溶解，稀释3.7
至1000ml。
盐酸羟胺溶液：将20g的盐酸羟胺（NHOH·HCI）用蒸馏水（3.1）溶解。释释至100ml。五氧化二钒（V.O）。
3.10氯化亚锡溶液：将20g氯化亚锡（SnCl-2H.O）置于烧杯中，加入20ml盐酸（3.3），微微加热，待完全落解后，冷却，再用蒸馏水（3.1）稀释至100ml。若有汞，可通入氨气鼓泡除乘。临用前现配。
汞标准固定液：将0.5g重铬酸钾（3.6）溶于960ml蒸馏水（3.1）中，再加50ml硝酸(3:4)。
稀释液：将°2g重铬酸钾（3.6）溶于972.2ml蒸馏水（3.1）中，再加27.8ml硫酸（3.2）3.12
1997-07-30批准
国家环境保护局
1998-05-01实施
GB/T17136—1997
3.13求标准贮备溶液，102mg/L：弥段放置在硅胶（316）干燥器中充分干燥过的9.1354g氯化（HgCl），用汞标准固定液（3.11）溶解后，转移到1000ml容量瓶中，再用秉标准固定液（3.11）稀释至标线，摇勺。
3.14汞标准中间溶液，10.0mg/L：吸取汞标准贮备溶液（3.13）10.00ml，移入100ml容量瓶，加汞标准固定液（3.11）稀释至标线，据匀。3.15汞标准使用溶液，0.100mg/L：吸取乘标准中间溶液（3.14）700ml，移入100ml容量瓶，加求标准固定液（3.11）稀释至标线，据匀。3.16变色硅胶：$3~4mm，干燥用。3.17经碘处理的活性炭：按重量取1份碘，2份碘化钾和20份蒸馏水，在鼓璃烧杯中配制成溶液然后向溶液中加入约10份柱状活性炭（工业用，$3mm长3~7mm）。用力搅拌至溶液脱色后，从烧杯中取出活性炭，用玻璃纤维把溶液滤出，然后在100左右干爆1～2h即可。3.18仪器洗液：将1.0g重铬酸钾（3.6）溶于900ml蒸馏水（3.1）中，加入100ml硝酸（3.4)。4仅器
般实验室仪器和以下专用仪器：载气净化系统，可根据不同测乘仪特点及具体条件，参考下图进行连接。u4
测汞装置气路连接示意
图由：1—聚还原器；2-七型管；3—测秉仪；4-记录仅：一三通阀：6—吸收池：7—流量控制器：2、12、“3一表吸妆落：—气体油置，13L110—机板真空泵：
、4一空气干焕塔（内整变色硅胶）所有玻璃仪器及盛样瓶，均用仪器洗液浸泡过夜（311E）、用蒸馏水（3.1）冲洗干净。4.1
测汞仪。
记录仪：量程与测汞仪匹配。
汞还原器：总容积分别为50、75、100、250、500m，具有离口，带连蓬形多孔吹气头的玻璃4.3
翻泡瓶。
U形管（$15×110mm）：内装变色硅胶（3.16）60~80mm长。三通阀。
汞吸收塔：250ml玻璃干爆塔、内裂经碘处理的活性炭（3.17)。5样品
GB/T17136—1997
将采集的土壤样品（一般不少于500g）混勾后用四分法缩分至约100g。缩分后的土样经风干（自然风下或冷冻干燥）后，除去土样中石子和动植物残体等异物，用木棒（或玛瑞棒）研压，通过2mm尼龙筛（除去2mm以上的砂砾），混勾。用玛瑙研钵将通过2mm尼龙筛的土样研磨至全部通过100口（孔径0.149mm）尼龙筛，混勾后备用。6分析步骤
6.1试液的削备
6.1.1硫酸一硝酸一高锰酸钾消解法称取按步骤5制备的土壤样品0.5~2g（准确至00002g）于150ml锥形瓶中，用少量蒸馏水（3.1）润湿样品，加硫酸-硝酸混合液（3.5）5~10ml，待剧烈反应停止后，加蒸馏水（3.1）10ml，高锰酸钾落液（3.7）10ml，在瓶口插一小漏斗，置于低温电热板上加热至近沸，保持3060min。分解过程中者紫色褪去，应随时补加高锰酸钾溶液（3.7)，以保持有过量的高锰酸钾存在。取下冷却。在临测定前，边摇边滴加盐酸羟胺溶液（3.8），直至刚好使过剩的高锰酸钾及器壁上的水合二氧化链全部褪色为止。
江：对有机质含量较多的样品，可预先用硝酸加热回流消解，然后再加硫酸和高锰酸钾缝续消解。6.1.2、硝胶一硫酸一五氧化二钒消解法称取妆步骤5制备的土瑷样品0.5~2g（准确至0.0001g）于150ml链形瓶中，用少量蒸馏水（3.1）润混样品，加入五氧化二钒（3.9）约50m名，硝酸（3.4）10~20ml，硫酸（3.2）5ml。玻璃殊3~5粒，匀。在瓶口指一小漏斗，置于电热板上加热至近沸，保持30～60min。取下精冷，加蒸增水（\3.）20ml，继续加热煮沸15min，此时试样为浅灰白色（若试样色深应适当补加硝酸再进行分解）。取下冷却，滴加高锰酸钾溶渡（3.7）至紫色不褪。在临测定前，边摇边消加盐酸羟肢溶液（3,0），直至刚好过剩的高锰酸钾及器壁上的水合二氧化锰全部褪色为止。6.2测定
6.2.1连接好仪器，更换U形管中硅胶（3.16），按说明书调试好测汞仪及记录仪，选择好灵缴度挡及载气流速。将三通得（5）施至“校零”端。6.2.2取出汞还原器（4.3）吹气头，将试筱（含残渣）全部移人乘还质瓶，用蒸增水洗涤锥形瓶3~5次，洗涤液并入还原瓶，加兼罐水至08ml加入1m）氯化亚锡溶皱（3.1），迅速捕入次气头，然后将三通阅（,）旋至“进样”端，使载气通人汞还原得（4.3）。此时试液中隶被还虞并汽化成汞蒸气。随载气流入测汞仪的竖收池，表头指针和记录仪笔迅速上升，记下最高读数或峰高。待指针和记录笔重新回零后，将三通阀（-.3）旋至“校零”端，取出吹气头，弃去废液，用蒸馏水（3.）清洗汞还原器（4.3）二次，再用稀释液（3.1°）洗一次，以氧化可能残留的二价锡，然后进行另一试样的测定。
空白试样
每分析一批试样，按步骤（6，1）制备至少两份空白试样，并按步骤（62）进行测定。6.4准曲线
准确移取录标准使用溶液（3.15）c.c0，0.50，1.c0，2.c，3.00和4.00ml于150ml维形瓶中，加硫酸硝酸混合液（35）4ml，加高锰酸钾溶渡（3.7）滴，加蒸馏水（3.1）20ml，摇勾。测定前滴加盐酸羟胺溶液（3.0）还原，以下接6.2所述步骤进行测定。将测得的吸光度为纵坐标，对应的碑含量（ug）为横坐标，绘制校准曲线。3
结果的表示
GB/T17136—1997
土样中总汞的含量（Hg；mg/kg）按下式计算：式中：m——测得试渡中乘量，pg；W—称取土样重量，g
土样水份含量，%。
8精密度和准确度
cw（1-)
多个实验室用本方法分析ESS系列土壤标样中总汞的精密度和准确度见表1。方法的精密度和准确度
实验室数
土填标样
保证值bzxZ.net
0.016±0.093
0.112±0C12
0.021±0.004
总均值
室内相对标难偏差
室间相对标准偏差
相对误差
附量A（标准的附录）
土样水分含量测定
称取通过100目筛的风干土样5~10g（准确至0.01g），置于铝盒或称量瓶中，在105℃烘箱中A1
烘4~5h，烘干至恒重。
A2以自分数表示的风干土样水分含量了接下式计算：(%）wwWx100
式中：了—土样水分含量，%；
W烘干前土样重量，g；
W，—烘干后土样重量，g。
附录 R（标准的附录)
盐酸羟胺溶液的提纯
盐酸羟胺试剂中常含有汞，必须提纯。当汞含量较低时，可采用统基棉纤维管除汞法：汞含量高时
先用萃取法除掉大量汞后再用巯基棉纤维管除汞。巯基棉纤维管除汞法：在内径6~8mm、长100mm左右、一端拉细的玻璃管，或5c0ml分液漏B1
斗放液管中，填充0.1~0.2g筑基棉纤维，将待净化试剂以10ml/min速度流过一至二次即可除尽汞，魔毕棉纤维（sulthydrylcottonfiber：缩写SC.F）的制备：于棕色蘑口广口瓶中，依次加入100ml硫代乙醇酸（CH,SHCOOH，分析纯）、E0Oml乙酸酐［（CH.CO).O]、40ml35%乙酸（CH,COOH)、0:3ml硫酸（32)，充分混均，冷却至空温后：加人2Cg长纤维脱脂棉，使之浸滤完全，用水冷却，待反应热散去后，放入40±2七烘箱中2~1天后敢出。用耐酸过滤潇斗抽滤，用无汞蒸馏水（31）充分洗涤至中性后，摊开，于30~35下烘十。成品放于棕色磨口广口瓶中，避光，较低温度下保存。B2萃取法：取250ml盐酸羟胺溶液（3.9）注人633ml分液漏斗中，每次加入15ml含二苯基硫出综（双硫综CrH,N.S）3.1g/L的四氯化碳（CCL）溶液，反复萃取，直至含双硫踪的四氯化碳液保持绿色不变为止。然后用四氛化碳萃取，环除去多余的双硫踪。附加说明：
本标准由国家环境保护局科技标准司提出。本标准由中国环境监测总站负责起草。本标准主要起草人刘廷良，齐文启。本标准由中国环境监测总站负责解释。6
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