GB/T 17137-1997 土壤质量 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T17137-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS13.080
中华人民共和国国家标准
GB/T17137—1997
王壤质量
总铬的测定
火焰原子吸收分光光度法
Soilquality-Determination oftotalchromium-Flame atomic absorption spectrophotometry1997-07-30发布
1998-05-01实施
中华人民共和国国家标准
土壤质量
总铬的测定
火焰原子吸收分光光度法
Soil quality Determination of totalchromium-Flame atomic absorption spectrophotometry1主题内容与活用范围
1.1太标潼规定了测定土境中总铬的火陷原子吸收分光光度法。本标准的检出限（接称取0.克g试样消解定容至ml计算）为。mg/kg。1.2
GB/T171371997
1.3.1铬是易形成耐高温氧化物的元案：其原子化激率受火始状态和燃烧器高度的影响较大，需用富燃烧性（还原性）火陷，观测高度以10mm处最佳。1.3.2
加入氯化钱可以抑制铁、钻、镍、凯、铝、镁、铅等共存离子的干扰2源理
采用盘酸-酷酸-氯瓶酸，高氯酸全分解的方法，破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素全部进人试液，并且，在消解过槿中，所有铬都被氧化成CrO，然后，将消解液喷入富燃性空气乙快火始中：在火增的高温下，形成铬基态原子，并对铭空心阴极灯发射的特征谱线3579nm产生选择性吸收：在选择的最佳测定条件下，测定路的吸光度。3试剂
本标准所使用的试剂除另存说明外。使币符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或等同纯度的3.1
盐酸（HCI)，o=1.g/ml.优毁纯
盐酸溶液，+：用（生）配制。
销酸（HNO），e1g/ml，优级纯
氢氟酸（HF)，=1.42g/el
硫酸（H.SO)，a=\84g/ml，优级纯流酸溶液，1+1：用（4.司）配制。氯化铵水液、质量分数为10%，
路标准储备液，1.000mg/ml：准确称取\25g基准重铬殿钾（K.CzO.）、用少量水溶解后全3.8
盐转移入ceml容量瓶中，用水定容至标线，据句。整标准使用液，50mg/L：移取铬标准储备液（3.5）5.ccml于-0cml容量瓶中，加水定容至标3.9
线，握句
4仪器
一般实验室仪器和以下仪器。
原子吸收分光光度计。
铬空心明极灯
国家环境保护局1997-07-30批准1998-05-01实施
乙烘钢瓶。
GB/T17137—1997
空气压缩机，应备有除水、除油和除尘装置，仪器参数
不同型号仪器的最佳测定杀件不同，可根据仅器使用说明书自行选挥：通常本标准采用表，中的测量条件
细定设（n）
通带窗度（nm）
次注质
改灵致线（nm）
燃端高度bZxz.net
仪器测量条件
还原注
8：2504234
.mm（使空心阴极虹光塔道过火始亮就色带分）将采集的土集单品（般大少于手39）混勾后用回分法缩分至约，编分后的士弹经风干（自然风干或冷冻下爆）好，除大土样中石子和动植物残体等异物，用木棒（或玛瑶师）研长。通过2mm尼戈辞（院去mm以上的砂砾），混与。月势装研体将讯过2mm尼龙筛的上样研馨至全部通过190目（孔径8149mm）尼龙筛，混勾后备用。分析步骤
试液的制备
准消称取6：20.5g（精班至00002g）试于50ml案四氯乙烯甜锅中，月少水润湿，加入硫酸溶液（3.0）五ml，硝酸（33）10ml，静置。待剧烈反应停止后，加盖，移至电热板上加热分解h左右，于，上境分舒物呈粘制次，川人。氢氟膜（，4）并中温加热除疮，为了认到良好的飞硅效果，应经常据动增，当加热至冒SO，白烟时，加盖，使黑色有机碳化物充分分解，然后，取[增璃，稍冷，用少量水冲院计虑盖和增内整，再加热将S自烟赶尽关蒸至内容物呈不流动状态。取下拍稍冷、加入盐酸溶液（3.2）2ml、温热溶解可落性残查，全量转移至ml容量瓶中，加入5mlNHCI溶液（3.），冷却后定容至标线，摇句由于土续种类较多，所含在机质差具较大，在消解时，应法意观察，各种酸的用量可规消解情况酮情增减。
注惠：电热版活儿不宜大，否则会臣惠国家之赔措品型形。6.2
赐仅新月说明书浜节仅暨至最佳工作状态，测定试疫的吸光度。6.3
空白试验
用去高子永代替试样，采用和（6：1）相同的步聚和试剂：制备全理序空白溶液，并接步票（82）进行测定。每批样品至少制备2个以上的空自落液。6.4校准曲线
准确移取整标准便用液（3.3）6.60、G.66、1.00、2.20、营00、4c0ml于50m容量瓶中，后，分别加入5mlNHC溶液（3.7），3ml盐酸溶液3.2)，用水定容至标线，摇勾，其络的含量为0.05、A.C、2.0、3.0、4.0mg/L。比液度范雷应包拮试波中铬的浓度。接（32）中的条件由似到高度顶次测定标准溶液的吸光度。用减去空白的吸光度与相对应的元索含量（1mg/1.）绘制校准志线。2
结果的表示
GB/T171371997
七样品中路的含量W（ng/kg）按下式计算：ev
一试液的吸光度减去空白溶液的光度，然后在校准曲线上查得铭的含量（mg/L)：式中：
V——武液定容的体积（ml)：
m——称取试样的重量（g);
——试样中水分的含量（影)。
8精密度和准确度
多个实验室用本方法分杆ESS系列土填标样中络的精密度和准确度见表2。表2
方法的精密度和准确度
饿标样
实验室数
保证值
总均值
室内相对标准偏差
室间相对标准偏差
相对误差
附录A（标准的附录）
土样水分含量测定
称取通过-00目筛的风干土样5~0g（准确至0.01g）。置于锯盒或称量瓶中，在105C烘箱中A1
烘1--5h，烘干至恒重，
以百分数表示的风干土样水分含量下按下式计算：/(%）=Wi-W
式中：于—土样水分含量，%；
W、—烘干前土样重量，名：
W烘干后土样重益，多
附加说明：
本标准由国家环境保护局科技标准司提出。本标准由中国环境监测总站负责起草。本标准主要起草人齐文启，刘京。本标准由中国环境监测总站负责解释。4
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