GB/T 17413.2-1998
基本信息
标准号:
GB/T 17413.2-1998
中文名称:锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铷量
标准类别:国家标准(GB)
标准状态:现行
发布日期:1998-06-17
实施日期:1999-01-01
出版语种:简体中文
下载格式:.rar.pdf
下载大小:142801
标准分类号
标准ICS号:采矿和矿产品>>73.060金属矿
中标分类号:矿业>>有色金属矿>>D43稀有金属矿
关联标准
出版信息
出版社:中国标准出版社
页数:6页
标准价格:8.0 元
相关单位信息
首发日期:1998-06-17
复审日期:2004-10-14
起草人:陈仲仁
起草单位:地矿部南京综合岩矿侧试中心
归口单位:地质矿产部沈阳综合岩矿测试中心
提出单位:中华人民共和国地质矿产部
发布部门:国家质量技术监督局
主管部门:国土资源部
标准简介
本标准规定了锂、铷、铯矿石中铷含量的测定方法。本标准适用于锂、铷、铯矿石,也适用于钽、铌矿石和稀土矿石中铷含量的测定。 GB/T 17413.2-1998 锂矿石、铷矿石、铯矿石化学分析方法 火焰原子吸收/发射分光光度法测定铷量 GB/T17413.2-1998 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
中华人民共和国国家标准
GB/T17413.1-17413.3—1998
锂矿石、蜘矿石、矿石
化学分析方法
Methods for chcmical analysis ofLithium,Ruhidium and Cesium ores1998-06-17 发布
1999-01-01实施
国家质量技术蓝督局发布
GB/T17413.2-1998
近年来,地质矿产部实验系豌对帮有,蒂十元率的测试,做了人量工作.积累了极共丰高归轻整,不少方法的质量水平口达到标准要求。本标准在现有分析方法中,按准确、光进,间、实用原则筛选制订,本标准的录A是标准的附录。附录B是提示的附录。本标准由中华人民共师国地质矿产部提出。本标准由地质矿产部沈阳综台告矿测试中心技术归行。本标准起草单仪:地矿部南京综合岩谢武中心。本标准主要起草人:陈仲仁
中华人民共和国国家标准
锂矿石,铆矿石,艳矿石化学分析方法火焰原子吸收/发射分光光度法
测定钩量
Methods for chemical aaalysis of Lithlum,Rubidium and Crsium ure:Detcraination ut Rubidium content-Flamr atomic alsorption/emissilop speelropbotomctric nelhad1范围
本标准规定了锂,钩、铠码右中含量的测定了法。GB/T 17413.2 -1998
本标准适用丁锂、锋、艳矿石,坐适用于钼、妮矿不和棉土矿石中钩含些的测定。别定范制:5GX1:*2.0×10-*款化。
2引用标准
下列标理所包含的条文,通评在本标非中引用而构成的平标准的录文、本标准出版时,法版4均为有效,既有标准都会获修订,使用本标准的各方应探订使用下列标准故新版本的可能作.门E1.4—88标准化工作导则化学分析方法标准了规定GB/汀1455-~93岩石利石化学分析方法总则改一般规定3方法握要
试料经数氯醛、硫酸分解,加人一定量钾盐作为消电离剂,在1%拆醛介质1,上原子及收分光炎政让上,波长780.0mtm处·使用空气-乙病火追,测定载化痴的吸究度求发射强度。4试
4.1至氧酸(l.13R/m).
4.2蔬酸(1+1)。
4.3氧化钾溶液p(K,0).31mg/ml.称收 47. 4S g新化钾(KCL),浓于水,移人 1 000 m1. 穿些脏小,用水稀那至例度,据均,4.4望化蜘标准落液
4.4.1称取0.6459光谱纯款化105-110心烘2h并十十染解中冷司空室道)-250ml.统板宁,加水溶解后,移入容量瓶中,用水稀释至划度,摇匀,北游溶1m.含!g氧化。4.4.2移歌25mL氧化标准溶减(4,4.1),置50心mL容盘瓶.用水输释至数度,操句。此卒滤1mL含50家化钳。
5悦器
5.1原子整收/发射分光光度计《带有速曼效应球连续光潜灯登景校正器上:到弃质是拉术监督品1998-06-17批准1999-01-01实施
5.2即单元案空心阻极灯。
GB/T17413.2-1998
5.3在仪器工作最让条件下,比达到下列指标的源子暖收/发射分光并度计,齿可变用,情害度:用最高依度的协准萨液测量10次吸光度或发射强度,其标准馆差应不超过平沟吸光度惑发射强良的1%,用量保浓皮的标准落液(不是零标催溶液)测量10次吸光度或发割度,其标准像案应不超过量高浓度标准路滤平均吸光度或发射强度的C.5光,计算公式见阳录A。工作曲线线性:将工作业继按他度等分成设,录高段的吸光接值与量低段的吸光度差适之比,应不小于0.85。
快器工作茶件见录B.
6分析步翼
6.1试畅
试样粒度应小于74m,并了_05页工燥2.~E罩于十爆器中,冷却载室催,按表1称取试样。表 1 称取试洋量
0.005-c.04
0, 042, 2
:> 0. 3--0. 5
21. 5~~1.
:>1. 0--2. 0
6.2空白试验
,560 010,000 5
a. 1x o±n,ndu 3
3. 100 0±a.c 3
0.15010,000
试渔总车拓
分求试来体积
随间试料做不少于2份空有试验,所用试剂收自同-瓶试剂。6.3整上试将
随同试粒进行同类型标准试样的分析。6.4谢定
人戴化邪
等带(4.3)
加入须股(4.2)
6.4.1将成料<6.1)骨于铂涡亲四烯拼中用少早水润湿.归5ml氢添整(411,m瓷酸(4.2],置于中溢电热板上加热分解蒸发至小本积(视试料分部背况,必要时行机入签款酸处理一达),待样品完全尔解后,如热蒸发至三氧化硫山烟因尽,取一,冷却。加人1ml.硫腰(2.2).20tnL求骨于电热拒上加热盐类定金落解,取,,冷却至帘温:将落液移人59mL舒最瓶中,加入5L氮化钾溶液(4.3).用水稀泽至刻废,据3.放置游循A波)。6.4.2根据比料中含每化牧量接表1分取试滤(A弹).于50ml.容母瓶中,加人酸(4.2)加入等化钾游液(4.3).用水带样全刻度,搭与(B液)。6.4.3按仅器工作条件(见附录B).测量A波或B波中氧化的吸光度变发射遇度:同时进行标证系列的测定,从工作曲线上查得柑变的氧化初垫,6.6上作曲践的绘制
移取0,0.50,1.001,2.Cc.3.90,4.00,5.CDml.氧化御标唯客液(4.4.2),分别质于一组50mL容基瓶加入1ml.筑酸4.2)及5l.等化钾箱缩(4.3).用水带择至刻度:抵,报俊零工作条件测量化部的光度或发时验度,以氧化物量为横坐标,吸光度或发射驱质为纵坐标,工作出线。7分析结果的计算
技下式计算氧化御的合量:
W(RE,)/10-
(: -m) × to × V
GB/T 17413.2 -1998
式中,双—从工作出线上否得试将溶游的氧化协:m:从工作曲线上危得室白试验(6.2)的款化,g;分取试料落波体积:
试料游皱总位职,L:
试料质.g:
8精密度
衣2呕收试销密度
含款图,:0-
231--13 5r:5
重复在”
再现R免费标准下载网bzxz
R-2.90.585m
本拍率数据是1595~1996年,个实将实对个水平的试样听数的试始占确定的.表 3发射法播储度
含,X10-
236--12T00
F--U. Q1, 2 m42
R- 1. N52 J m.7
车嘴密度数据是焦1S95·~16车,也六个实验宣对六个水半的试样所收的试验守确定的。GB/T17413.2—1998
附录A
(标推的时录)
原子吸收/发射分光光度法最低精密度相对标准伸差的讨算量高浓度标准液与量抵浓度标准落商测值读教的相对标准偏并计算公式妇下,s, =
式中:S。最高浓度标准潜使澳盘值的相对标准响差Sa
一量低浓度标准落需测量值的相对标准痛差最高浓度标难液测量值的均值中C,一一最高浓度标准落微第!次到定的测值:一最低度标准落摘测值的平与值.
最低液康标准裕批英(次测筛的测量值;微定欢数。
附录B
(提示的时录)
标强的有关说明
快用日文180-80塑塞整原了收分光光度计的参考工作条件如表H、表H2,表B1火悄原子暖收法多考工作亲件皱长
灯电沉
单色器通带
燃皖路高度
空气压力
灾始原干发射法考工作条件
单色蛋酒台
格烧高度
空气医力
乙决玉
乙快压为
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