GB 625-1989
基本信息
标准号:
GB 625-1989
中文名称:化学试剂 硫酸
标准类别:国家标准(GB)
标准状态:已作废
发布日期:1989-03-31
实施日期:1989-12-01
作废日期:2008-04-01
出版语种:简体中文
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相关标签:
化学试剂
硫酸
标准分类号
标准ICS号:化工技术>>分析化学>>71.040.30化学试剂
中标分类号:化工>>化学试剂>>G62一般无机试剂
出版信息
出版社:中国标准出版社
页数:6页
标准价格:8.0 元
出版日期:1989-12-01
相关单位信息
复审日期:2004-10-14
起草人:陈俊儒
起草单位:成都化工试剂厂
归口单位:全国化学标准化技术委员会
提出单位:全国化学标准化技术委员会化学试剂分会
发布部门:中国石油和化学工业协会
主管部门:中国石油和化学工业协会
标准简介
本标准规定了化学试剂硫酸的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。本标准适用于化学试剂硫酸的检验。 GB 625-1989 化学试剂 硫酸 GB625-1989 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
中华人民共和国国家标准
化学试剂
Chemical reagent
Sutfuric acid
本标准参照采用国际标准ISO6353/2—1983《化学分析试剂-R37“硫酸”
GB 625-89
代替GB625—77
-第2部分:规格一第·-批》
本试剂为无色透明液体,能与水或乙醇相混合,同时放出大量热,暴露空气中则迅速吸水,其密度为1.84g/ m L。
分子式:H,SO。
相对分于质量:98.08(按1987年国际原子量)主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂硫酸的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。本标准适用于化学试剂硫酸的检验。2引用标准
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
GB 619
化学试剂
GB3914
GB6682
杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备色度测定通用方法
采样及验收规则
阳极溶出伏安法通则
化学试剂
实验室用水规格
HG 3—119
3技术要求
化学试剂包装及标志
3.1硫酸(HzSOg)含量:95%~98%。3.2外观:合格。
3.3杂质最高含量(指标以百分含量计):中华人民共和国化学工业部1989-03-25批准1989-12-01实施
灼烧残渣(以硫酸盐)
氯化物(C)
硝酸盐(NO,)
铵盐(NH)
铁(Fe)
铜(Cu)
砷(As)
铅(Pb)
还原高锰酸钾物质(以SO,计)
4试验方法
GB 625--89
优级纯
0.000 001
分析纯
化学纯
本试验方法中滴定分析用标准溶液,杂质测定用标准溶液和所用制剂及制品按GB601、GB602、GB603之规定制备;实验用水应符合GB6682中三级水规格。4.1硫酸(H2S O.)含量测定
称取2g(约1.1mL)试样,称准至0.0001g。注人盛有50mL水的具塞轻体锥形瓶中,冷却,加2滴甲基红指示液(1g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液【c(NaOH)=1mo.1/L】滴定至溶液呈黄色。
硫酸(H,SO)含量按下式计算:X =V.c ×0. 049 04 × 100
式中,X-
4.2外观
硫酸之百分含量,%,
氢氧化钠标准滴定溶液之用量,mL;氢氧化钠标准滴定溶液之浓度,mol/L试样质量,g;
~与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液【c(NaOH)=1.000mol/L」相当的,以克表示的硫酸的质量。
量取50mL试样,注人50mL比色管中。沿比色管直径对光观察,与同体积水比较,应透明无机械杂质;在自色背景下,沿比色管轴线方向观察试样颜色不得深于GB605规定之色度标准:优级纯、分析纯·
化学纯·
4.3杂质测定
试样须量准至0.1mL。
·10黑曾单位,
15黑曾单位。
4.3.1灼烧残渣
量取55mL(100g)试样,注人已在650±50℃恒重的石英皿中,加热至硫酸蒸气逸尽,于650土50℃高温炉中烧至恒重。残渣质量不得大于:优级纯·
分析纯
化学纯·
.0.5mg
·5.0mg。
4.3.2氯化物
GB 625--89
量取27mL(50g)试样,注入20mL水中,稀释至50mL,冷却,加4mL硝酸溶液(25%)及1mL硝酸银溶液(17g/L),摇匀,放置10min,所呈浊度不得大于标准。标准是取含下列数量氯化物的杂质标准溶液:优级纯
分析纯·
化学纯
稀释至50mL,与同体积试样溶液同时同样处理。4.3.3硝酸盐
4.3.3.1无硝酸盐的硫酸的制备
0.010mgC1 :
0.015mgC1:
-0. 025 mg Cl 。
将硫酸(优级纯)按1±1稀释后,加热蒸发至冒强烈的硫酸蒸气,冷却。重复处理一次。4.3.3.2测定方法
取15mL水,加0.2mL马钱子碱溶液(50g/L),在摇动下加人27.2mL(50g)【化学纯加人10.9丙L(20g)试样,冷却,所呈黄色不得深于标准。标准是取含下列数量硝酸盐的杂质标准溶液:优级纯.
分析纯
化学纯
.0.010mgNO3s
0,025mgNO3t
0.10mg NO3 .
稀释至15mL,加人0.2mL-钱子碱溶液(50g/L),在摇动下加人27.2mL(化学纯加人10.9mL)无硝酸盐的硫酸。
4.3.4铵盐
量取5.5mL(10g)试样,注入盛有15mL无氨的水的支管蒸馏瓶中,用无氨的氢氧化钠溶液(320g/L)调节试液pH值6~7(约24mL),稀释至140mL。沿壁加人5mL氢氧化钠溶液(320g/L),加热蒸馏出75mL,用盛有5mL硫酸溶液(0.5%)的100mL比色管接收。加3mL氢氧化钠溶液(320g/L)及2mL纳氏试剂,稀释至100mL,摇勺,所呈黄色不得深于标准。标准是取含下列数量铵的杂质标准溶液:优级纯
分析纯·
化学纯·
稀释至140mL,与同体积试样溶液同时同样处理。4.3.5铁
...0.01 mgNH.:
.. 0. 02m gNH.
.0.10mg NH4。
量取5.5mL(10g)试样,注入石英Ⅲ中,加热至近,冷却,稀释至15mL。用氨水溶液(10%)调节试液的pH值至2,加1mL抗坏血酸溶液(20g/L)、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH~4.5)及1mL1,10-菲啰琳溶液(2g/L),稀释至25mL,摇匀,放置15min,所呈红色不得深丁标准。
标准是取含下列数量铁的杂质标准溶液:优级纯.
分析纯
化学纯·
·0.002mgFe
0.005mgFe
0.010mgFe
稀释至15mL,用盐酸溶液(15%)调节试液pH值至2,与同体积试样溶液同时同样处理。4.3.6铜
按阳极溶出伏安法测定。
4.3.6.1仪器
按GB3914第4章之规定。
4.3.6.2试剂
按GB3914第5章之规定。
4.3.6.3测定条件
预电解电位:-1.0V;
扫描电位范圈:-1.0~-0.05V,溶山峰电位:-0.2V。
4.3.6.4测定方法
GB 625--89
量取2.7mL(5g)【化学纯量取0.6mL(1g)]试样,注人石英皿中,加热至硫酸蒸气逸尽,冷却。残渣溶」\30mL盐酸溶液【c(HC1)=0.1mol/L],置于电解池中,按GB3914第6.1条之规定测定,从“通人适当时间氮气”开始,必要时校正空白。4.3.6.5计算
按GB3914第6.2条之规定。
量取27.2mL(50g)试样,加0.5g无水碳酸钠,加热至硫酸蒸气逸尽,冷却。残渣溶于20mL水中,注入定砷瓶中,加20mL氯化亚锡盐酸溶液、5mL碘化钾溶液(150g/L)及1mL硫酸铜溶液(20g/L),摇匀,于暗处放置30~40min。加5g无砷锌于定砷瓶中,立即将塞有乙酸铅棉花及盛有5mL:乙基硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷溶液(吸收液)的吸收管装在定砷瓶上,反应25~35min(避免阳光直射)。取下吸收管(勿使吸收液倒吸),用三氯甲烷将吸收液补充至5mL,混勺,所皇红色不得深于标准。标准是取含下列数量的杂质标准溶液:优级纯...
分析纯…
化学纯·
稀释至20mL,与同体积试样溶液同时同样处理。4.3.8铅
按阳极溶出伏安法测定。
4.3.8.1仪器
按GB3914第4章之规定。
4.3.8.2试剂
按GB3914第5章之规定。
4.3.8.3测定条件
预电解电位:-1.0V,
扫描电位范围:1.0~—0.05V,溶出峰电位:-0.5V。
4.3.8.4测定方法
同第4.3.6.4条。
4.3.8.5计算
按GB3914第6.2条之规定。
.- 0. 000 5 mg As ,
·0.001 5mgAs
0.0025mgAs。
4.3.9还原高锰酸钾物质
量取35mL(64g)试样,缓缓注人90mL水中,冷却至25℃,加人下列数量的高锰酸钾标准滴定溶液[c(1/5KMnO)=0.01mol/L]:优级纯
分析纯
化学纯·
摇匀,5min内粉红色不得消失。5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按HG3-119之规定。
内包装形式:X ~1、X 41wwW.bzxz.Net
外包装形式:W-1
包装单位:第4、5类。
GB625-—89
6.2标志
按HG3—119之规定,并注明“腐蚀性物品”附加说明:
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由成都化学试剂厂负贵起草。本标准主要起草人陈俊儒。
本标准于1965年首次发布,1977年修订。4.57
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