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GB/T 6150.2-1985

基本信息

标准号: GB/T 6150.2-1985

中文名称:钨精矿化学分析方法 碘酸钾容量法测定锡量

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:已作废

发布日期:1985-06-21

实施日期:1986-06-01

作废日期:2008-12-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:54481

标准分类号

标准ICS号:采矿和矿产品>>73.060金属矿

中标分类号:矿业>>有色金属矿>>D45放射性金属矿

关联标准

替代情况:替代YB 602(3)-1978;被GB/T 6150.2-2008代替

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:3页

标准价格:8.0 元

出版日期:1986-06-01

相关单位信息

首发日期:1985-06-21

复审日期:2004-10-14

起草单位:赣州有色冶金研究所

归口单位:全国有色金属标准化技术委员会

发布部门:中国有色金属工业协会

主管部门:中国有色金属工业协会

标准简介

GB/T 6150.2-1985 钨精矿化学分析方法 碘酸钾容量法测定锡量 GB/T6150.2-1985 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

中华人民共和国国家标准
钨精矿化学分析方法
碘酸钾容量法测定锡量免费标准bzxz.net
Methods for chemical aaalysls of tungsten concentratesThe potasstum fodate volumetrlc method forthe determinatlon of tln conteat本标准适用F钨精矿中锡最的测定。测定范围:0.2~2.0%。UDC 622.346-15
+546.78-81
GB 6150.2--85
本标准遵守GB1467—78《冶金产品化学分析方法标准的总则及·-般规定》。1方法提要
试样以锌粉氢氧化钠烧结,盐酸浸取,用高锰酸钾将钨筑化战钨酸析出,过滤,使之与锡分离。然后在一定酸度下,用铁粉将锡还原,以碘量法完成测定。2试剂
2.1华粉。
2.2氢氧化钠。
2.3氮化钠。
2.4高锰酸钾。
2.5还原铁粉。溶于盐酸后应清亮无色。2.6盐(比重1.19)。
2.7 盐酸(2 + 1)
2.8盐酸(3+7)。
2.9碳酸氢钠饱和溶液。
2.10动物胶溶液(1%)。附时现配。2.11碘化钾-淀粉混合液:称取50g碘化钾,置于400ml烧杯中,用约250ml水溶解。称取5g淀粉,罩于600ml烧杯中,讯少最水调匀后,加人约2n0ml沸水并煮沸2min。冷却后将两者混勾,再加人与~6短氢氧化,以水稀释至500ml,混约,贮存于棕色瓶中。有效期限为一个月。2.12锡标准溶液:称取0.5000g纯钩(99.95%以上,使用前刮去表面氧化层),置于1000m】容量瓶中,加人200m1盐酸(2.6),在沸水浴上溶解完全后,冷却,以水稀释至刻度,混勾。此溶液1ml含0.50mg锅。
2.13碘酸钾标准落液
2.13.1配制,称取0.125g碘酸饼,\,5g碘化钾及0.2g氢氧化钾于100m1烧杯Φ,用热水溶解,冷却后用水稀释至1000ml,混勾。2.13.2标定:将按4.4.1操作的空白站埚置于200m1烧怀中,加人45ml盐酸(2.7),煮沸浸取后,滤人300ml链形瓶中,加入10.00ml锡标准溶液(2.12),20ml盐酸(2.6),以盐酸(2.8)稀释至100ml,以下按4.4.3和4.4.4进行。同时作空户试验。其消耗的碘酸钾标准落液体积应小于0.3而1。国家标准局1685- 06- 21发布
1986 -始 - 01实施
GB6150.2-85
按式(1)计算碘酸钾标准溶液对惕的滴定度:T-VV
式中,T碘酸钾标准溶液对锡的滴定度,g/ml,后—锡标准溶液的浓度,g/ml;
V,——移取锡标准溶液的体积,mlV1—标定附所消耗碘酸钾标准溶液的体积,ml;V,-空自试验所消耗碘酸钾标准溶液的体积,ml。3试样
试样预先在105~110℃烘2h,置于千燥器中冷至室温。4分析步骤
4.1测定数量
分析时应称取两份试样进行测定,取其平均值。4.2试样蟹
按表1称取试样。
4.3空白试验
随同试样做空白试验。
4.4測定
试样最,g
轰氧化钠加人量,
4.4.1将试样(4.2)罩7预先垫有1.5~2.0g锌粉(2.1)的8或10ml瓷地埚,用国头小玻棒搅匀,以小毛刷轻轻刷下粘于玻棒上的试样,按表1加入氧氧化钢(2.2),用约2名氯化钠(2.3)覆益,将埚置于500C高温炉中,保持15min,取出,冷却。注:锌粉应于燥。且无结快现象。搅拌时尽录奶使粘于坑璃上部。4.4.2将均埚置罩于200ml烧杯中,加人45ml盐酸(2.7),加热使烧结块溶解完全(此时体积约为30m1),趁热加人0.3~0.4g高锰酸钾(2.4),不断搅动埚及试液,并置于热水浴上保温约5min,使钨酸全部转化为黄色。加人5m!动物胶溶液2.10):再保温5min,于冷水冷却至室温后,用盐酸(2.8)洗净堆蜗,以中速滤纸过滤于300m!锥形瓶中,再用盐酸(2.8)洗净烧杯,并洗沉淀5或6次(控制试液体积在80ml左右),加人20ml盐酸(2.6)。4.4.3向锥形瓶中人1~1.5还原铁粉(2.5),接七还原管(或还原装置),加热,不断摇动,待铁粉解后,再煮沸至冒大气泡为止。取下,向还原管4加入饱和碳酸氢钠溶液(2.9),并将锥形瓶置于流水中冷至室温。
4:4.4取下还原管后,向锥形瓶中加入5ml碘化钾淀粉混合液(2.11),迅速用碘酸钾标准溶液(2.13)滴定至浅蓝色即为终点。5
分析结果的计算
按式(2)计算锡的百分含量:
GB6150.2—85
T(V,-V,)
Sn(%)=-
碘酸钾标准碎液对锡的滴定度,各/ml滴定时所消耗碘酸钾标准溶液的体积,m1;V--空白试验所消耗碘酸钾标准溶液的体积,ml me
6允许差
试样量,8。
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
0.20 ~0.50
0. 50 ~1. 00
21. 00 ~ 2. 00
附加说明:
本标准由国有色金属工业总公司提出。本标准由赣州有色治金研究所负责起草。本标准由馈州有色冶金研究所起草。本标准主要起草人朱纯光、刘发挥、李果华。×100
自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB602(3)一78《钨精矿化学分析方法》作度6
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