GB/T 6901.3-2004
基本信息
标准号:
GB/T 6901.3-2004
中文名称:硅质耐火材料化学分析方法 第3部分:氢氟酸重量法测定二氧化硅量
标准类别:国家标准(GB)
标准状态:已作废
发布日期:2004-01-19
实施日期:2004-07-01
作废日期:2008-11-01
出版语种:简体中文
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标准分类号
标准ICS号:玻璃和陶瓷工业>>81.080耐火材料
中标分类号:建材>>耐火材料>>Q40耐火材料综合
出版信息
出版社:中国标准出版社
书号:155066.1-20809
页数:16开, 页数:4, 字数:9千字
标准价格:8.0 元
出版日期:2004-07-01
相关单位信息
首发日期:1986-09-16
复审日期:2004-10-14
起草人:梁献雷、郭秋红、张慧荣、邓祥卿、汤树本
起草单位:洛阳耐火材料研究院、山西省西小坪耐火材料有限公司、重庆特殊钢厂
归口单位:全国耐火材料标准化技术委员会
提出单位:中国钢铁工业协会
发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
主管部门:国家标准化管理委员会
标准简介
本部分规定了氢氟酸重量法测定二氧化硅量的方法。本部分适用于硅质耐火材料中二氧化硅量的测定。测定范围(质量分数)为大于95.00%。 GB/T 6901.3-2004 硅质耐火材料化学分析方法 第3部分:氢氟酸重量法测定二氧化硅量 GB/T6901.3-2004 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
行/T601性质耐火料作学分新法分冬以下11个部分:第1部分,画量偿冠定炫快减量;第2部分:垂量-知监光祛别定二策化础啦:二第3部分氢求酸至基法测定一氧化让量:一第4部分:邻二表来非光法测定氧化钛盘:一一第5部分:路天南S光度法测定氧化铝草;第S部分,EDTA容量法测氧化铝盛第7部分:二发替比林出塔光度法则定二率化性值;第多部分,火原下吸收光谱达测是氧化销、化接量:第3芯分:次焰原了致收光谐透定氧化钾、载化钢量一,第1n郭分:火焰呢广吸.么光诺法测危氧化锰战,第11部分:销益光座法测定止氧化二磷量。本部分为GBT601的第3部分
GB/T 6901.3—2004
本部代替GB/T901.1-1986趾质划火快化学分析方法点制酸亚决测定二车化硅量。本部分与5C.3—105想比主要变化妞加了前方,规范性用文件、质量保证和整电试驱报告各率;为试格制备作了谨纠现定,信了可操性性:普而了对分析值约位数的费定,并允许采用其他就定:案B工小1一标准化三作导则第1部分,标准的错构即统写职则和(H/T20101.1一2001标准编写规则第1部分:化学分斯方法的规定对继动利格式进行了调整。
本部分由中国谢铁工业协会提出。本部分由全国火材料准化技术委员公(SAC/TC193)口,本部芬起草单位:路阳前灾料研究院,山内省西小球大材料有限公、豆庆特殊判厂本部分主整款单人,轻献币第秋红,张碱来,本样具,汤树本本郭分所代替标推的压饮版本发布情况为: G3/T 6901. - 1s86.
硅质耐火材料化学分析方法
第3部分:氧氟酸重量法泌定二氧化硅量本部分规定了氢氧酸再量法测定二氧化最的方法。GB/T'6901.3—2004
本部分适用建成对火材科中一学化殊量前测定。实范面(质量致为大工多:业2规范性引用立件
下列文件中的条款道过GT691的本部分的引用而成为本部分的条款,。凡是注斤期的引用文件,其随后所有的悠改单(不包括断聚的内容》或能订版均不道用于本部分、签面,鼓励册据本部分达成协议的各方研究足否可快用这些文件的受新版本,凡是不注日期的叫用文件,共最新版本适用于本部分。
GB/T6SC1.12004硅属耐火材料化学分析/法第1部分,承量法测定灼莞减量B/TS?D数值将约规业
G/T10325定形耐火制品抽样验收规则GB/17617制火原料和不定形耐火材料取椎3原理
试样经灼挑至恒量后,用氢需酸、硝载溶解,蒸下挥教除硅·雨以确醛赶氟,于1小它-1[了购悠卒恒量,阅次称量之差,即为二氧化硅盘4试剂
4. 1 硝酸(p.42 g/aL).
4.2氢酸(40%),
5仪器
5. 1 天平<您或0. 1 m)。
5.2的村城(30mL):
5.3自动移温十燥箱。
5.4高炉,最高快用温度不小于110,巨能自动控调的箱式鸟烂,采样
6.1采样步亲
按GB/T10.425知 GB/T 17Gi7采莱实收室样品.6.2试样制断
授6GH/T5901.1-2n24的5.2刷备成样。7分析步骤
7.1测定次数
在亚复性条性下划定两饮。
GB/T 6901,3—2004
7.2试料量
称取约0.50试样精确率0.1mg
7.3空白试耻
在年复性系件下做白试验,
7.4验证试陷wwW.bzxz.Net
在重复性染件下随同试栏分析同类型标难协质。7.5测定
7.5.1将试料置一铂据(5.2)中加盖并稍留链疏,放人1 000%~-1100℃高温炉<5.4)中,约烧1b。取出,稍冷,放人干燥智中冷至室温,称盘,重效灼烧(次15mir),你单,方至证量(两次约能序量的禁值不大于0.2为恒量)
7.5.2将胃于通风幅内,%比场壁缨加人31ml.确酸(4.1)、7mL氢新融(4.2),加益并档留链险,于低盗电庐土,在不滞照的慢下,加热的30min此时试应消激)。用少量水洗净时期益,长签,继续燃干。取下净起再5确酸(4.1)、氢氯(.2)重新然发至十。7.5.3沿擎深加人mL销或(4.1)蒸袋至工,同杆用酸<4.1)外理次,然后升温至尽核
7.5.4将增圳置于高溢炉(5.4)内,物以低温,然后升益至1090℃~110c购烧30min,取出,冷,改人十燥器中冷正室温,称最。克灼烧(每次15mi),称量,直至忆登(两次灼烧你量的差值不大于0.2为但量)。
日分析结果前计章
8.1二氯化硅量用质基分数出(Si0,)计,数怕以%表示+接下列公式计算:(mim) / (m.-n2 × 1co
式中,
减料与圳据构烧后盘的传单位为克氢累酸处埋并灼绕片造与所量的数值,单化为克()成测空凸与拍损量的数使、单为点(R)侧定试剂变白用铂站病质的数储,单位为克()试料质最的教值,单位为克()。8.2分析值足否有效,首先取决下单友件条件下分析的标哺物质的分析流是否与标剂值一致,当标准物质的分新值与标准佰之差不人于表!所规定的允洋差的,7借时,购试群分析悄有效,否则无效8.3当所得证样的谢个有效分析值之差不大于表1所规定的允诈关时,以其算术平均值作为最终分析结果,否则.应接9允许差
在单京性急件下获得的两次题过测试结果的整值应不人主表!质列允许益。表1
.泵化硅量(店量外数/5
台件蒸/兴
保证和控制
在蓝复生条件下,随同试样分折同类标准物质,斌愉报告
试验报咨应至少包括以下内容:菱托单位+
试样名称!
会析结果
—使用标准(GB/T6901.3—2004)一与规定的分析步露的茎异(如有必要):一在式验中规察到的异常现象(如有必要)一验口期。
GB/T 6901.3—2004
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