本部分规定了铬天青S光度法测定氧化铝量的方法。本部分适用于硅质耐火材料中氧化铝量的测定。测定范围(质量分数)为0.05%～0.50%。 GB/T 6901.5-2004 硅质耐火材料化学分析方法 第5部分：铬天青 S 光度法测定氧化铝量 GB/T6901.5-2004 标准下载解压密码：www.bzxz.net

G/T6901佳质前火材料化学分析法3分为以下11个部分：第1部分：重量法测定灼烧减罩：第2部分，再业-期益光度法测定“载化硅量；一第3部分，签制年量法测定二氧化硅盘：一第4部分：邻二氮杂茸光度法测定化铁罩：第5部分，络天青S光度法测定氧化量：一第6部分，IA案益法测定氧化铝过；一-第7部分二安哲比林式烷光度法测定二氧化镇量；一第H部分：火焰原子吸收光港法便定年化钙，氧化候量：莞9部分，火烂原了吸收光谱法渴定气化钾、氧化钠量；等10部分：火恰原子验收光谱伙测定氧化链站：一第11部分：些光查法测定氧化二蜡量.本部分为G/T901的第5部分。
GB/T6901.5—2004
本部分代替GB/T6901.51996员耐大材料化学分析力法络人青S光度法通定氧化铝量3本部分与GB/T6001.5一1986相比丰些变化始下：增加了前言、规范生引用文件、质量保证和控制.试检控告单；对让样制备作了以细见定，增加了可操作性：·增加「对分析值修约位激的规定，并光许采用其他规定：接GB/T1.一2059杯作化工件导则第1部分：标雅的站科和询可规则和GH/个200(11.42(012标准缩写现则第1部分：化学分新方依3的规定对结构和格式进行了。
本部分出中同钢块工业协会供出。本带分中全用耐火材料标准化技末要员分《%A心C193)归亡本邯分起草单位：洛用前火材判研究院、山西省丙小坪对火材料有限公司，木部分主要起草人：梁就百、快红、胜庆部、张蒸荣。本部分所代势标准的历次版本发作情记为：GB/69u1.5—1U85午古次发市
1燕围
硅质耐火材料化学分析方法
第5部分铬天青S光度法测定氧化铝本部分规定了路天声5光度法测定氧化后量的方法，GB/I6901.5—2004
本部分适用丁硅质耐火材料中氧化毕的测定，测定也国（质量分数)为0.65%--0.50为，2规范性引用文件
下列文件中的象款通过GB/T601的本部分的叫用向成为本部分的条教，凡尼注月期的引月文件，其随后所有的格收单（不包活勘误的内穿)或候订版均小适用于本部分，然而，或励根据本部分达或协的各方矿究是否可使用这些文件的最新版本。凡尽不注日期的用文件，其域新版本适用丁中分。
CH/T6901.12004灶质耐火材料化学分析方法第1部分：重且法测定购烧减量GB/T817心数值修均规则
GT/10325定形耐火情品拍择冷收热则GB/T12C5实验室戒离仪器滴定管GB/T12836实验空敢辨议器单标载弃量瓶CB/T12805实验室丧再仪需单标载吸基管GB/T 17617
，时火原料和小定形耐火财料取料3原理
试样用氢氧酸-酰酸择微除硅，残渣月泥熔剂熔融，稀盐酸浸取，二价侠的下扰.均人抗坏血龈将共消除，匹价快的十优，加苯羟乙酸播，在环.5六次甲基四嵌载冲条件下，铝与路天青S牛成紫红色络合物，于分为光理计筛长550nm处·创盘其吸光度。4试剂
4.1阀合熔剂：敢2份无水磁酸钠与1份酸研细，混句。4.22,4-二硝基率酚溶减(2R/1.)：月之醇配制。4.3抗坏十酸资液（10g/L)，当口配制。4.4米乙酸液（108/1.).
4.5六次甲基四溶液(200/L)贮存于料短中，4.6铬天S搭液（0./1.)：款取).16g纯凌（质量效）不低+65%的销大S成利.游于200m己醇(117)中。配后第二天用，保证使用期为6天，4.氢氟酸(0).
4.8盐酸(pl.19g/mL)
4.9盐酸(1-1):用优级纯盐酸配制。4.10能酸(1-20）.用级纯盐配制。4. 11 硫酸(1+1)。
4.12氢水<115>：用塑料装的优级纯氮水配制。GR/T 6901.5—2004
4.13氧化铅标准落液（含A1()，0.5mg/mL）称取0.2615金景钥（99.99%）胃1案四载之游烯板加20J永及3k~5氢氧化销待游解光全后滴加盐酸（4.8）至沉淀出现再落解，再过加m.加热索沸快落饿适透明.冷全室瓶，移人】0C3mL容盘获(5，4)巾，用水播释至刻度，据均，4.14化邻标要密（否4:05m1)
用移技管（5.2)移10mL氧化铛标准满（4.13)两于1001nl.客量(5.1），7=ml.酸（4.8），用水稀释李效起，需句5快器
5.1分光光度计。
5.2移夜B/T12908A类，
5. 3 满定管,GR/T -283 A类。
5.4容量瓶：GB/亍12906A类。
6采样
6.1采样步貌
按G1/T10325和GB/17617采染实验布样正6.2试样影备
按3/696-.12004的52制备诚￥
7分析步骤
7.1别定次数
在重负性条件下测定2次：
7.2试料量
称取约详，整酶垒.1m8.
7.3空白试融bzxZ.net
在重复性条件下做空白试验，
7.4验证试验
在垂克性涤料下随同试样分析同类型标确物蛋。7.5测
7.5.1将试料置于锌措竭中，用少量水润湿、功0.5mL靠酸(4.11)、5mL~7rL氢需酸(4.7>.效胃5min，于低温电护上以热至白收下，将联救人6%高温湿产中.巡断升源至1000灼烧，放凹冷师，加人1--2混合穿剂（4-）加益，置于10001100%高温炉中使其完全增照，取山冷邦：
7.5.2用滤纸擦净均钢外尘.收人感有煮带的含10切l酸（4,9>和53mL水的250mT.烧场中，加热浸白熔融物至溶液清竞、用水出均坝及蔬，冷至索湿，移人1m.容量统中、用水希料举刻展，混勾.7.5.3用移滤誉2>移取1m.~-mt.成滤(7.3.2>置于10Cl.弃盘版中，用水器释至的40。7.5,2加12滴5.4二硝基苯爵格线（4.2).1mL以牌常（4.2）.滤加氨水（4.1）至籍至现黄色，立印满盐酸（4.10），至济夜色k/退去，再对加3mL益（4.1C)。加2ml.本7酸碎液（1.4）.混句，放置5min,加8.nml.诺天声落液<4.6）.8.0nl.六决下基四改线冲离液（4,）月水帮租至刻质，游匀，放胃m
7.5.5月3m吸收上.于分光光逆计波长553n处，以空口试验落为荐比=40mir内微量其吸光度。
7.6工作曲线的绘制
GB/T6901.5—2004
7.6.1用滴定营（5.3)移皮02mL.4mL6ml,.8mL.1Cml,12mL氧化铝标准路承（4.14）分别实十一组100ml，资量施<9.4)用水释至4L：以下挖7.5.4进行.用：mm吸收m，丁分光光度计波长50m些，以试测空为态比于401m内测量其吸底，整制工作曲裁。8分析跑果的计笠
8.1氧化铅量用质量分数型：计，数值以关表示+按下死公式算：al,n
戎中：
由工作曲载查等的分收试液中氧化信质量的数值，单位为克g>；V—分取试兼体积的数值，单位为多升【n:L)V——试激总体积的数值,单位为寒升(Int.)！试料质量的值，单位为克（g)，3.2分析值否有效先收决于重效性采件下分析的标准收质的分析值卡否与标准值一致。当标推物质的分折值与标准俏之差不大于表1所规是的允许差的0.7倍时，则试样分析值有效，否则无效：9.3当所得试样的两个有效分析值之荤不大丁表1所规定的允许差时，以其算术平均值作为量券分析结果；否则，应按GB/T691.12004附录A的规定进行追加分析和数据处埋。日.4所得结果应按GB/T3170静约率二位有效数字。如果委托方供货合同或有关标准另有要求时，可按要求的位数静约
9充许差
在耳复性条件下获偿的两次独文测试结果的差值应不大表1所列允许。囊 1
军化钻量（质量分放/%
u. 2.-~u. bo
10质量保证和控制
10.1按了.4的期定做监证试验，允并关/兴
10.2工作也线应定期用同类型标准韵质按准。如果更炭仅器灯泡，应互新绘制T作曲战并按准。17试跨报售
积告应至少包括以下内等，
变托单位；
名称：
分析结果；
他用标准(GB/T6901.5-.2004)；与规定的分析步深的差开《如有必要）：在试验中观察到的异常现象（如有必要）；试验日期.
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