本部分规定了二安替比林甲烷光度法测定二氧化钛量的方法。本部分适用于硅质耐火材料中二氧化钛量的测定。测定范围(质量分数)为小于0.50%。 GB/T 6901.7-2004 硅质耐火材料化学分析方法 第7部分：二安替比林甲烷光度法 测定二氧化钛量 GB/T6901.7-2004 标准下载解压密码：www.bzxz.net

6能质带村料化学范以下个部分
第一郭分：重量法到定灼烧减量：第2部分：其丘-辑益光度法创定一氧化础量。第3部分：氢东晚立盘伙测定二氧化硅长：第4部分：一氮杂非光法测定第化铁见第：部分带天吉S光度法划定氧化销量第6部分，EDTA容量法M完氧化绍量：第7部分，一安替比林中烷光度设测定二氧化然金常多部分：火焰原子暖收为语法滤定氧化钙、氧化铁量！一-第9部分：火烽原子吸收光道适谢定氧化新、氧化够早；第部分：火原原广股收光诺法则定氧化锰量一第：：部分：制蓝光信测定五氧化二辞盘。木部分为GB/TSU的第7部分
CB/1 6901.7—2004
本部分代替T01.？186生火村料化学分折方法二安替比林年烧光度法测定二算化量
牛部分与（/16901.7二986相比主要变化如下：：增加广的言、规范性引目文性，质量保证新控制试始报告单：对试详制等作了详细规定，增加了可作性：划量旅文由120)nm改为度大吸收波长31ml，以滤高测定灵敏度。加「对分析省修约位效的期定，允许采用其他规定按3/T1.1—20标堆化上作导川第1部分：梯准的结构和编写现圳?和GR:T2501.一2011标准编写规则第部分，化学分折方污?的规定对结构和格式进行了调整。木部分由中国钢铁厂业协会提出，本部分中全国火材料标推化技术委成会（SAC/TC1%）妇口。本带分起毕单位，落阳南灾材料磊筑院、山西省匹小毕州火材料有限公叫。本部仓主蒙起草人：梁战香，郭秋红米玉荣、张禁果本部分所代替尔准的历次战本发布情况为：G/1$401.7—1985。
1范围
硅质耐火材料化学分析方法
GH/T 69C1.7—2004
第7部分，二安替比林甲烷光度法测定二氧化钛一本邵分规定了安替比林甲烧光展法测定二气化钻册的方达.本部分适用于建质对大书料中“氧化然显的测定。测是范国（质景分数）火小十C.52乐。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过B，TC1的本部分的引用而成为本的分的条款，凡后生月期的引文件，其随后行有的峰改单不色括步的内容)或情订版与不适用于六部，然而.敦励根据本部分达总协设的各力究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的用文件，其景新版适用本部分。
GB.T HO1. :
01硅质时义材料化学分衍方法第，都分；本盈法测定的热减显行B/二69℃1,1一2(K)4弹质时火材科化分折力达1部分：邻二氮条芊光度法测定氧化获量GT/T817
数值快约规则
GB;T 1C323
元形附火制品抽样验收现则
GB/T 12805
及验室残璃议器消定营
:$/J:12806
GBT-Ee0x
GB/T 17617
3原理
实验量技聘仪器单标线奔量境
实检室璃仅器单标载吸量百
耐火原料本定形的火材料收竹
试样用硫酸-氢氧酸挥放隐础后，残渣用妮合熔剂熔融，盐酸浸取，在强酸件介质中钛与二安替比林币烷形成茂色络合物于分光光度计越长393m处测且其吸光度。4试剂
4.1准合培剂，取2份无水炭醛讷与1份死酸而细，泥匀4.2抗坏血酸率敏（G/
4.3二安菩比效中烷游液(505/1)用盐酸(1+3>乳列。4.4望酸(u）.
4.5硫酸(pl.84g/mL).
2.6 盐酸(1-1)。
4.7二罩化钛标江（含Ti)0.1mg/m=)，栋收C.2000致光在1229烧11于冷率牢的二氧化（33.99于加人%-g焦流酸钾罩高温中遥渐开温至8焙脏，焙融物用200m硫牌1+9)加热解，冷≤室温后落人二000)mL容量施（1.1)中，用疏整15+$5）需整至射速，摔今：4.B氧化效标准缩液（含\TiCug/mL)：用移波管（5.2)移表5Vml.二氧化熟标准穿液（4.7>置下500mT.穿量瓶（3.41中，水稀释至划度.摇句
CB/T 6901.7—2004
5仪器
5.1分光光度计。
5.2移使管：G3/T -2803A类。bzxZ.net
5.3满定管GH:11240jA类
5.4咨我,GB/T-28064类。
6采样
6.1采样步
我G和GB,T1G7亲集实验密品，
6.2试样制备
控16301.—2C64的5,2制试样
7分析步累
7.1测定次数
在年度4条件下测定2款。
7.2试料货
转收约0.2)试势精晚至0.1图：
7. 3空白试验
在电友性象件下做空自试验。
1.4验证试验
在重策件下随同试样分析同类多标准物质.7.5测定
7.51将试料置丁针中，用少量水湿，加，rsl.硫酸（1.5）10mL三系酸（4.4)，于低道自过二加热至尽凹烟，将互于温护中，遂萨升温室1（灼规.取出冷，加1~2混合焙（，1)，益上圾带并销带，胃于1000～1100起炉向使其完全煤顾，改出，。7.5.2带诚纸擦不扫涡外壁，效人壶有点决约含：10m：盐腔（4.6）和a0ml.k比250ml.烧杯中，门热浪增配物至疫清无·水锐门划块这益，冷至室温移人1C2.穿金瓶中，用水稀释车刻泥（此籍渡格为试滤可供策，踏比在测实压1，7.5.3用移没管5.2移取19mt.2:mL式液17.5.2)GR/T6S:.1—20n1的7.5.2的试范)m穿量租中
7.5. 4邢人三ml抗还血酸溶液(4. 21.滤均.改3 min--5 -in,雨加l人ml.安替比林平烷降液(.）.12 l.益(1.6).用水稳释至刻度，提可，数置40 min：7.5.5用311mm吸收血.分为光度计波长30mm处以空凹试验落流为意比划量其吸光度：7.6工作曲毁的偿制
用摘定管(5, $)移取 0,C. 5 ml.,1 uL,2 ml.,1 mL,6 ml.,x mL 二氧化改标准游浓(4. &;,分别笠于一红50L咨保瓶5.4)中，双下按7.5.4进.用33mm股收二，分光光计派文303nm处，以试资空自为参比初量其疫光离。落划工作曲线，日分析结果的计算
8，1二率化软量用员用分数TO，片，数消以%长示，接下列公式绅2
treFi/
七1作山线吉得分收试液中二氧化链原量的数值，单位为做儿（g）分取试渡体积的数值：单位事升（切L)；试策总体积的数值，单位为款广（Ⅲ.试料质量的数苴，单立为克（g）Gn/T 6901.7—2004
8.2分析值是否存效，营步取失于重复性条件下分析的标注物质的分析值是否与标准借-致。当标准物质的分近与标准值之不大于丧！所热定的充许考的0.？宿时，购试样分析值有效，否别工效，日.3当所得成样的网个有效分所值之差不大于表-所规定的允许差时，以其算未平均位作为最终分析站采：否则，底接5/6501.二2004附举A的规定逊行适加分析和教据处圳.8.4所得站乐应按CB/T.70修约率二位有效数学，如果委托方供货合瓦或有戈标准另有要求时，可按要求的位效警约，
9充许差
在重象性条件下得的两次独文测试结果的常值应不人了表1所列允许荒。表1
二年化缺（击压分数兴
0. usl --5. 1k.
10质量保证和控制
101控7.的现定做整证试将，
充许/5%
13.2化山载应定期出同类型标准物质校准，如果更换仪单灯汽，应重新绘制，作曲线并校准，11试验报告
试验报告出至少向指以下内容：要托单包！
·试样之称：
分行结果：
便用标准(GB/T5,72304)：
与现定的分析步要的差导（如有必要）；…试验中观察到的分带现象（如有必要）一试验日期。
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