本部分规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化钙、氧化镁量的方法。本部分适用于硅质耐火材料中氧化钙、氧化镁量的测定。测定范围(质量分数)为氧化钙0.02%～5.00%;氧化镁0.02%～2.00%。 GB/T 6901.8-2004 硅质耐火材料化学分析方法 第8部分：火焰原子吸收光谱法测定氧化钙、氧化镁量 GB/T6901.8-2004 标准下载解压密码：www.bzxz.net

(:」5901硅质对材料化学次析方法分为以示1个部分募：部分：重臣法测定灼烧鼠量宽2部办：重量-钢蓝光唐达衡定一氧化配盘；3部分：氧策性量达测定二年化群量，一等1郭报三数流平光度法测定氧化族身：“第>带分：铬人青3光法测实氧化铝量！第5分：EDT1最法测定氧化织版：第7部升：二安菩比林中惊光惠法测定二氧化钻量第部分，火烽原了吸收光谱法定氧化钙、氧化镁量；一·第部分：火始原子吸收光谱法测定氧化钾，策化钢量！一第10部分：火塔原了吸收光培法谢定氧化锰量：第11部分：销蓝光度认测定不举化二磷量，的第部，
GB,T 6901.8—2004
本部分代替GB61.81986硅质耐火材料化学分析法原子吸收分光光惠法御定化铸、氧化镁量多。
本部分与G/6901.8
1336相比主要变化如下：
增加了前言、范性用文性，质景保证即控制试验报告各章；一对式详制备作了详细规定，增加可操准性：一培切了对对析值样约位数的规定、并充评来用其他规定G13/丁1.12000标推化T作导则第1部分：标准的给和缩规划和GH/12001.4-2C31标难综马则第1部分，位学外析方法3的规定对结构和格式进行【证整。部分中国闵铁工让协会提出：
立部分由全国耐火村科环准化技术委员会(SAC/TC193)F。公部分起克单也；资明时大材料研究院，山四省当小时火材和有限公司广冶金矿究所六部分主要起人：梁献雨，部秘红.张点荣店平安，罗单思。主部分所光些的历次版本发布情况为：GT/T 6SG1. R—198.,
硅质对火材料化学分析方法
GB/T 6901.8—2004
第8部分：火焰原子吸收光谱法测定氧化钙、氧化镁员车部分定了火炫原广吸收光培法划定氧化钙、氧北铁献的方法，本部分适用于佳质耐火材料中氧化得、氧化镁显的润起，测定范图（质量分数)为氧花券，2%-5.0%化镁0.025%--2.00%
2规范性引用文件
下文件件条款通以3/601的本部分的引用而均或部分约款：并注期的用文什，其随后所在的改单（不包括谢误的内容>或修订版均不追用于云部分·然而，装励根据木部分达成为议的到完是否可使用这些文件缺新版本，不注日期的文件，其新验本适用十朝分
GBT3901.12C94危质附火材料化学分析方法第1部分年量法掘守灼烧减量【H/T772后金产品化学分折火焰原了-女光满法通则T&I7U数修约规列
定形耐火制品灿栏验收现圳
G/T 10:25
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B:T 128u5
GB:T12806
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单标线吸量者
GB/T17617州火原料和.不定形以火材料取3原理
试样月款酸-氯酸分解后，或盐酸济策加销作群放剂，于原子及收光谱鼓长42：7和295.23m处分测毕氧北钙、素化强的吸光度。4试剂
4.1谢液（ER.)：标取:R氧化谦，骨OFmL虑权加少早水消湿士降半下滴加盐改(1.至溶窄完企（约需业mL)旧热森使至深液清充，冷却，移人1000mL窄盘瓶（=.4)中，书术率至座播句（含L25Uug/IL：空户吸光度A0.01：A:*0.0051：4.2氢氧酸（40%）；优然纯。
4.3高氟醛（79%）：优级地。
4.4站够,！ml).优缴
4.5盐酸（1：），用优级总配制：4.6硝酸(l.42g/mL)先级
4.7氧化钙标带棉饿（含Ce）：mg/mL）称收1. 784 8预先在141t烘2并于下器中冷却至室温的碳酸钙(92,59),置」 25n m1.烧还，的00水盖上表从嘴滴加10m盐45落断加热热佛以驱尽二氧化饿取下冷，移入1Cr:.穿量所，1)中，用水稀至刻度匀，4.8率化镁标准落液（含Mg1mR/ml：称取0.0c5预光53.100m岁约烧1于十燃举牛冷至童温的氧化铁（99.99%）道GB/T 6901.3—2004
250烧杯中加量水，表血，杯燃性模加人1）盐能1.4）加著沸络群冷至祖入nl容最瓶(i.)中.用水程至刻度.掘勾：4.9每化钙-氧化载送合标准溶兼（含（a3.1mg/m，MgO1.0？-1/ml)用移波管15.5>移取10Fr:l.单化钙标准落液（4.7)和23mL车化标确落液（4.8)，胃1向个【0uml零瓶！5.4)中，月水希钟车！深勿，现用现配。5俊器
5.1总千吸收龙洛仪，备有空气之法燃究望.钙、送穿心阴费灯，空气利7.法气伤客尺够净，不含长，油钙、以提其尝是清教的贫燃火亲用原子及-女光讼仪，其”精需度的最低要求”，“特仁浓废”、“检中限”和“标准曲载的级补（变曲新度）\符合G/T772R的规定。
5.2武5/12X0A炎
5.3移液管:GT 12h08A 类。
5.4穿量租：GH/T128类
6采样
6.1采样步骤
按GD/T10325和(GBT17617采供实验室栏品6.2试样制备
接0/T01.1—230的5.2制备试。
7分析步睾
1.1别定次数
在重友条件下测定>次：
7.2试料量
称欧约-.试样,精确卒0,1m
7. 3空白试验
在平复恒条件下做空广战验
7.4验证试险
年条件下照间试样分析向类型标准物质：7.5测定
7.5.！将试料骨」正中正少量水湿润，加人2.）m确要：4，）.心ml.高氧酸（10.CmL.氢缺（4.3）.t1热分至日尽白年，取下，销净，月水种沉的而整，汀人3.3m.高氯醛（4.%）端续加热至尽，收！，净却。人33ml.（4.5）加热于，联下，冷。7.5.2人4.1m1.盐1.510T水湿加热至热类游解求下冷式：格人102弃量推中，正5.0m二落液4.1），用水烯种车刻性，热包，7.5.3蕊液管（5.3)收1m.试液（7.,)，置」1cml.咨甘瓶，加3.5m=盘酸4.5).5nI钢济能（4.）市X稀群分变.择7.5.4用客气-乙块火焙：以求调零，干火将原子吸收光谱波长22.7n:r.和285.2u处夺别刚血试液5.2)或（7..1)氧化钧、款化链的吸光度。从标准再线（7，（）上查山粗应的些化切、丸化误量。1.6标准曲的偿整
用满定管（i,)移取0.1ml.2mI.、xLmSmL10教化钙化合环催溶（1.）：置于一组1001l量收（5,4)中.加，m..成（4.3，3.um确游液（4.7用水稀释垒度.括按7.5.一测量片吸光度，以软化钙、车化镁浓读为横坐标，吸光变（减云客液度萨液的说光皮）火2
标，分别绘制杯准由线
8分析结果的计前
CE/T 6901.8—2004
8.1氧化钙：至化）量月质员分整门或Mg0)计，数值以表示，按下列公式计款，tCaO或Mg)=VxlG-
武中：
自标准业线上查得的试疫中耗化钙或求化接效度的数值：单位为微克母升（\/m1.一自标准山线上查得空白试液中载化钙或氧化候泌度的数值，单位为微克每者升(g/mI.)被测试液依积的数值，单位为案并TL)；)一-分致试剂质的数道，单位为克（6）8.2分析值否有效，苦先取次」重忽性条件下分析的标准物的分新值是内与标准值一致。当标准物质的分析怕与标准值之差不大于表1所完的允许差的7倍时，则试样分析值效，咨则无效。日.3当所得试单的两个有效分新值之差不大下表1所规定的行许节时，以其算术平均性作为最终分新站果：测应按GB/61.1一204录A的想定选行追加分折光整据处e，4，所得结果应按6B13170修效至二惊小数：光个封0.10%时结果保留一位有效微字，采委托方供货合同或有关标准另有要求，可按要求的位数修约9充许差
在蛋复外条行下缺得的两次融网后引果举值感不火5表：新形充许差，表1
算化钙、氧化送量：质日分效
. 051~n *r.
a -1.-2.5c
0, 51--1. o
:.51--2. nn
2. 51--5.no
10质量保证和控制
按了.4规定做验正试验。
11试验报告
试验报告应至少他括以下内产：一委托单位；
试详名移：
：分析钻果；
使用标%(GR/T6SC1.9—2M1)
上规定的分机步障的差导（如有必要）：在试验中观实到的异现象《加有必要）；试验H期。
此许差/片
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