本部分规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠量的方法。本部分适用于硅质耐火材料中氧化钾、氧化钠量的测定。测定范围(质量分数)为o．01％～0．50％。 GB/T 6901.9-2004 硅质耐火材料化学分析方法 第9部分：火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠量 GB/T6901.9-2004 标准下载解压密码：www.bzxz.net

GTTE92乱对火料化学分方法分为以下11个部分：第1部分：至量法测定购您或量：一第2部分再出-讯监光度法测是一年花硅量一·第3部分：至冠酸重法过实到化型量一第于部分：邻一氮杂菲光度达酬定氧化敬盘：第三部分：络大文光度法测定氧化危量..-一第：部分EDTA容量法视定年化络量；一：第了施分：一安萨比核中烷北度法刻实到他钛量一第8部分火蹈标了减收谨法测定求化钙氧化载量：第S部分：火的原子控收光诺法微实三化钾载化制量一第心部分，火陷原子吸收光送法测定氧化怪且：第11施分：销监光度法测定万到化：峡量本部分为63TG51的第部，
GB/T 5901.9—2004免费标准下载网bzxz
本部分代再G上15301.91985准质州火材料化学办新社原了暖女办光光度法测定氧化钟，车化销量
本部分与GE1.91S相主恶变化如下：增了前声、规挡性引用文件质保利控制试验法告产：对试样到条【详红规定，单划了可探作性！二一加了对办析值换位激的既定，并充许采比其他规定：--：按GB/1.1200k新准化工外则第1部分：标注的势内和编气规则和G5T200C1.一0标准缩写现则第」部分：化学分析方达的现定对结构和格式进行了谢整，本部分间户钢然工业协会技币，本部分自会国耐火材料标准化技术委负会！SA3用，本部分起草单位：济阳附必材科研究莞，山丽省两小坪耐火材料有限公川。本部处主宁人：梁或育，秋红、房至、张慧荧：本部分所代巷的为次版六密右情步：GH/1 5301,!-[586.
1范围
硅质耐火材料化学分析方法
G/T6901.9—2004
第9部分：火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、氧化钠本形分规定了火烽原子驳收光谱法制定氧化钾，至化销量的方法，本前分近用群质耐大材料中氧化钾，氧化钢量的测定，测定范用（质量分数）火0.01--.5%。
2规范性引用文件
下列文牛中的条款道过GB“6C1的本部分的引用而为本部分的条款：儿口相的引用交件其随后所有的将改单（.不包行效课的内存或修订版均不三州干本分，然而，苹助根本部才这均协设的示究是否可仅这些义竹的量新版区：凡人汁期的用文件共量新收站乐十部分。
GT/T i901.1一23m理质耐火材料化学分析方法第 1部分:重量法测定均烧鼠量GB/7725冶金产,届化学处析大蜡原了吸收北谱法通则GB/T8170
数值约规
B/一10225定形火制品抽样验收规划GB/T12615实验文披端仪器满定管:T/T12M斤实验室费瑪仪器单标线容最瓶G13T12839实验案玻磷议器单标浸量带GB/T 176-7
耐火原利子定形耐火财料深准
3原理
试用领氟酸高氯载分部后.制成硝覆精滤，于原子吸收光增仪波长766.m列539.0)处分别剖量氧化钾，率化的浸光度，4武州
4.1氢氟酸（46%），快级钝.
4.2产氯酸（7%）忧凝纯。
4.3硝载（1+1！：用优吨确胶配制4.4氧化钾标准浴液：含K：011/m.)：称收3.7915g预先5539烧1.5器冷至室的载仁钾（99.胃于C烧杆中游解后移入CmL孕以点（5.1)，月水稀释至变密勾，存于禁料瓶中，4.5氧化钾标催籍（宵K，00.1mg/tnL)：用移5.4>伟取5ml.氧化钾标确蒋度（4.4），微十500al.弃盘板（5.4)中，用水播种至刻变，抵于塑料瓶户：
4.6氧化钠标准熔液（吉1-mL
称取0.M2G预光在1.6~30规1.：1.并于烯零中冷至室温的等化钠9%.9%).十253烧杯中，水睿解所，移人500mL咨录瓶52，州水静严至刻度字更存丁塑料地中。1
GB/T 6901.9—2504
4.7我化锯标准缩液告VQm/mL)：月移液肾(1.3)移取50)mL氧比钩标准较（1.6).置」6m1.穿量（5.4)中，用水帮整至刻度：探存干整释所中，
4.8套化钾-氛化钠混合标准落服（含KO1心\g/mLO\g/m).2用移波管5.3)转成50ml.氧化研标准淳激（4.5)和2:mL氧化构标准等没（4.7），需于同一个5x)ml.有量航（5.）.用水械释至到接，播，现再或配，5器
5.1原手吸收光谱仪，备·有空气-乙决燃烧器：钾，纳空心阴极灯。空气利己炔气体要足等纯净[不含、测、钾、钢以健其登定清或的燃火所书所子控收光谱仪·龙\钩密度的最低要求”，“等行依度”，“位出限”和标准问载的裁左（李两程低矫6B2的规定
5.2滴定等/T12854类
5.3移滋些：GB/T126C9A类
5.4奔货瓶：GB/T12806A类。
6 采碎
6.1采样步霖
GBT16325利GB/T17517案集实验草样品。6.2试制备
按GB/1e90*120(4的5.2制备式样7分析步靠
7.1测定次数
在重支件条件下测定2次。
7.2试料址
称收约0.20g试样，摘满至0.1mg。7.3空自试验
在查发性条件下做穿与试验。
7.4验证试验
有查复性案件了雅司试洋分析间类型标准物质：7.E测定
7.5.1将式和置于中用少水湿润人1点酸（4.1.2.高靠酸（4.2）加热分鲜至有高款山烟取下，销冷，用求冲洗拍血壁，加人？（三高氯（4，）继续划然车含尽高氧酸白妞、收下，冷却，
7.5.2加入3,心mL销酸（1.%).1:ml水，低端加热垒盐案游制取下，冷却。移人50mL弃量拍中，用水稀释至别度摇勺：
7.5.3用气-乙典火，以水调零，」火原三吸收光谱仪被长751.m和58，0mm：处，分别测量试商中化钾、化钠的收光度会商监分效大于00%州，可分取部分试液测定：，烈标准间端（7.6）1吉山相庐的率位，载化快量.7.6标准曲线的绘制
片满定营(.2)移取0,1 mi.2mJ. ra:t..5 nl.,% mtl.,1mrl.宽化样或化销祝合标准落液1,产),州=~组50 m1.穿量瓶(5. 4)中,加2. CraL硝酸(4. 3),用水稀释至度.探车。按7. 5.J测量其光(B/16901.9—2004
度，以氧化钾、氧化谢侬度为横坐标，光度（减大零浓度济液的吸光理）为就半标分别绘制标准绣8分析结果的计算
8.1或化钾（瓶化销量用所量分数wK（》必Na（))计效值以%表示，按下列公式计算：w(K,U或Nu)=)WxIC--
白标准曲线上告试波户氧化评或化钠报度的数值羊位为微克每言刀（/m）：：一自标准曲线上查得坐白试链中氧化拒或至化钳法质的数值，单位为微克每毫升（产g/ml.）一，被创试滋体积的数使单使为升（加；分展试料质量的嫩偿，单位为京（）。8.2分析怕是否有效，首先取决于审京性条件一分析的标准物质的分析值是否标准但一致。光标非物质的分析值与标准值之差不人表：所观定的允评兼的0.？倍时，减试择分析值有效，则无效，8.3当所得诚样的两个有效分析值之差小大干表二所规定的充许差时，以其鲜术平均值作火最终分折结果：心则.按GB/T6901.1一2004断录A的规定表行近加办折和数抵处理8.4所得结果应变GB/T817U悠约至二检有效数宁。如采委持力供货合内或有关标准另有要求叫、川按更求的位整快约。
9充许差
在审性条作下状得的两次独立测试站采的差值应不人」表1质列允许差，表1
氧化量，年化量（量分感）
6.651.~0.16
3. 11--0. 20
3. 21 ~. 30
10质量保证和控制
按7.4规定做验运试验
11试验报告
试验投技告声全少包括以下内弃：竞托单位：
一试样名称：
外析结果：
使H标准(GB590.-2334)
与规定的尔析步操的差异（娠有必要：在试验中观究的异带现象如有必要设日期
充差/K
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。