本标准规定了铝和铝合金中铜含量的测定方法。本标准适用于铝和铝合金中铜含量的测定。测定范围：0.001%～0.80%。 GB/T 6987.2-2001 铝及铝合金化学分析方法 草酰二酰肼分光光度法测定铜量 GB/T6987.2-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net

GB/T 6987. 1~- 6987. 32 2001前
本标准是对GB/T 6987.1~~6987.211986,G3/T 6987.22-~6987.23—1987、GB/T 6987.241988的修订，本次修订主要有以下变化：修订前共测定1.8个元素，有21个分析方汰修订后共测定22个元案，存32个分析方法：新增加了镉、锂、翻、锶四种元素的分析方法，分别是GB/T6987.25，（F13/T6987.26、GB/T 6987.27,GB/T 6087.28;
新制定了铺、铬、钛、稀十元素的分析方法，分别是GI3/T6D87.29、CB/T6987.30、G13/T 6987. 31,GB/T 6987. 32;为适成实际情况.G13/T 6987.5.CB/T6987.9、GB/T 6987.10、G13/T6987.11、GB/T 6987.12.GB/T 6987.13GB/T 6987.19.GB/T 6987.20.GB/T 6987.22.GI3/T6987.23.CB/T6987.24等11个分析方法扩大了元素的分析范国其余13个分析方法经编辑性整理后了以重新确认本标准中有17个分析方法非等效采用国际标准，具体采用情况见表。】
分标准编号
GB/T 6987.1
CB/T 6987. 2
GB/T 6087.3
GB/T 6087.4
GB/T 6987.5
GB/T 6987. 6
GB/F 6987. 7
GB/T 6987.8
GR/T 6987. 9
GB/1 6S87. 11
GB/T G987. 12
GB/T 6987. 11
GB/T 6987. 15
GB/T 6987. 16
GE/T 6087. 17
GB/T 6987.18
3/1 6987.30
分标准名称
电解重量法测定铜望
草酰二酰肼分光光度法测定铜基火焰原子吸收光谱法测定铜量
邻：氮杂菲分光光度法测定铁册重量祛定量
知蓝分光光度法渊定硅
高碘酸钾分光光度法测光锰单
EDTA滴定法测定锌量
火烯原子吸收光谱法测定锌量
火焰原子吸收光谱法测定铅量
二安替吡淋甲烷分光光度法测定钛丁二酮分光光度法测定镍量
火焰原了吸收光谱法测定集堂
CITA净定祛测定镁
火焰原{吸妆光谱法测走镁量
火焰原子吸收光谱祛测定垫
萃取分离-二率基碳酰肼分光光度法测定储量
采用国际标准
1SO 796:1973
IS0 795:147G
ISO 3980:1977
1S0 793:1973
1S0 797:1973
ISO 808:1973
IS() 886:1973
1SU 1784:197:
150 5194:1981
IS0 4192:1081
TSO) 6837: t981
150 3979:177
150) 3981:1977
1S) 2297:1973
ISO 3256:1977
ISO 4193:1991
1S0 3975:1976
本标准白实施之日起，向时代替GB/T6987.1-~6987.21—1086.CB/T6987.22~-6987.23-1987、GB/T G987. 24- 1988.
CB/T 6987.1~6987. 32—2001
本标准由中国有色金属工业协会提出。本标雄出中国有色金属业标准计最质最研究所归口。本标准由东北轻合金有限责任公可、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起。本标准由东北轻合金有限责任公司、郑州轻金研究院，抚顺铝厂、兰州铝业股份有限公司西北铝加工分公司、本溪合金有限责任公司、北京有色金属研究总院、西南铝业（集团）有限责任公司、中国长城铝业公司、贵州铝」起草。
本标谁出全国有色金属标准化技术委员会负责解释，本标准所代替标准的历次版本发布情况为，---GB/T 6987.1~6987.211986t
-GB/T 6987. 22-6987.231987 #-GB/T6987.24—1988
GB/T6987.2--2001
本标准是对GB/T 6987. 2—1986铅及铅合金化学分析方法草酰二酰光度法测定量>的重新确认·并进行了编辑性整理。本标准非等效采用国际标准ISO795，1976《铅及铝含金-铜量的测定-草酰二酰耕光度法》。本标准测定范围为0.001%~~0.80%,1S0795:1976测定范围为0.002%~0.80%本标准自实施之日起代替GB/T6987.2--1986。本标由中国有色金属工业协会提出，本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由东北轻合金有限责任公司负责起草。本标准出抚题铝厂起草。
本标准主要起草人：方颖.冯颖新、于　敏，本标准由全国有色金属标准化技术委员会负资解释。1范围
中华人民共和国国家标准
铝及铝合金化学分析方法
草酰一酰肼分光光度法测定铜量Aluminium and aluminium alloys-Determination of copper content-Oxalyldihydrazide spectrophutometric method本标准规定了铝及铝合金中铜含量的测定方法，GB/T 6987. 2—2001
neg 1s0 795:1976
代替GB/T 5087.2:1985
本标准适用于铅及铝合金中铜含量的测定。测定范围：0.001%~0.80%。2方法提要
试料以盐酸溶解,在乙醛在下,调节试液至pH9. 1~~9.5,铜与草酰二醚肝显色。于分光光度计波长540nm处测量其吸光度。
3试剂
3.1酸(p1.19 g/l.)
3. 2 氢氟酸(p1. 14 g/mL)。
3. 3 氨水(μ0. 90 g/mL)。
3. 4过氧化氢(p1. 10 g/ml.)
3. 5 硝羧(1+1)。
3. 6 硫鞍(1+1)。
3.7柠檬酸溶液（500/1）
3.B乙醛溶液[（2+5),作冷水浴中配制］3.9草酰一酰肼溶液(2.5 g/1)
3.10铜标准贮存溶液
3.10.1称取1.000g铜（纯度99.9%）置于400mL烧杯巾，加人20ml水和10ml硝酸（3.5）.盖1表血。待完全溶解后，置于水裕上蒸发至结晶开始析出，以水溶解。移人1000ml.容晟瓶中.以水稀释至刻度,混匀，此溶液 1 ImL 含 1.U mg 铜。3.10.2移取50.(10ml.铜标准些存溶液（3.10.1)于1000ml.容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，此溶液1 ml 含 0. 05 mg 钢
3.11钢标准溶液（用时现配）：移取50.00ml铜标准贮存溶液（3.10.2)于500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶波「mL 含 5 g铜。3.12制标准溶液（用时现配）：移取50).00ml.铜标准贮存落液（3.1(.2)于10001nL窄量瓶中，以水稀释至刻度,混勾。此溶液 1 mI. 含 2.5 μg铜。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-07-10批准6
2001-12-01实施
4仪器
4.1分光光度计。
4.2酸度计。
5试样
GB/T6987.22001
将试样加工成厚度不大丁1mm 的碎屑。6分析步骤
6.1试料
按表1称取试详，精确至0.0001%~表1
铜的质量
0. 001~-0. 020
C. 020--C. 030
0. 080~0. 200
20. 20~-0. 40
0.40~-0. 80
6.2测定次数
试料·
试液总体积-mL
独立地进行两次测定，取具其平均值。6.3空白试验
随同试料做空白试验。
6.4测定免费标准下载网bzxz
移取试液体积+ml.
加人柠檬胶(3.7)
体积，ml,
吸收泄厚度，
6.4.1将试料（6.1)置于250ml.烧杯巾，盖「表血，加人20ml.水，缓慢入30mL盐酸（3.1)并缓慢加热牟试料完全溶解，滴加1ml.过氧化氢（34)，煮沸，蒸发至糊状。注：硅的质常分数大于1劣的铅合金成接以下操作：将试料<6. 1)置于250 ml.烧杯,盖上表m。加入 2.0 mT.水，缓慢加人3(mL盐酸(3. 1)并缓慢加热至试料究全溶解。滴加1 ml,过氧化氢<3. 4),煮沸。用水稀释垒 70 ml.~-80 ml.,冷却。用两层中速定量滤纸过法,用沸水洗涤烧杆和滤纸。收集滤波于250mL烧杯中。将滤纸和残清置+针埚中，厂110C~120烘于，在不超过600T时小心灰化完全（勿使滤纸燃着）,冷却。加人5ml.氧氟酸(3.2)和1mL酸(3.6),滴加硝酸(3.5)竿溶液清亮、薰发尘胃尽硫酸烟,冷却。加人数毫升热水和1滴～·2演盐酸（3.1），缓慢加热溶解盐类（必要时过滤），将此溶被合并含有滤液和洗涤波的250mL烧格中，蒸发至糊状
：6.4.2加入50mL热水，加热溶解盐类，冷却。按表1移入（如需要可过滤）适当的容量瓶（见\试液总体积\)中，以水稀释至刻度，混句。6.4.3按表1移取试液（6.4.2)于100mL烧杯中，加人10ml.水，按表1加人柠檬酸济液（3.7)，加入10tnL.乙溶液（3.8），用滴定管滴珊氨水（3.3）.调节试至pH9.3士0.2L用酸度（4.2)检查，记录滴加氨水（3.3)的毫升数。弃大此预试验游液。6.4.4按表1格取试液（6.4.2)于50mL容量瓶中，加人1.0ml.水，按表1加人柠檬骏溶液（3.7),混匀。按6.4.3中记录的笔升数加人氮水（.3.3)，加人10)ml.乙溶液（3.8)和10ml，草酰二酰讲溶液（3.9），冷却至约20。以水稀释至刻度，混勾。放置30min。6.4.5将部分试波（6.4.4)移入吸妆池（见表1)中，以随同试料所做的空白试验溶液为参比，下分光光度计波长540nuI处测量其吸光度。从T作曲线.上查出相应的铜量。6.5工作曲线的绘制
GB/T 6987.22007
6.5.1于250mL烧杯中，加人30mL盐酸（3.1)和1mL过氧化氢（3.4），蒸发至近干。加入50ml水，加热煮沸5min，冷却。移入200ml.窄量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，6.5.2移取10mL溶液（6.5.1)于100mL烧杯中.加入10.00mL铜标准溶液（3.11)和2mL柠檬酸溶液（3.7)，混勺。加入10mL乙醛溶液（3.8），用滴定管滴加氨水（3.3），调节试液至pH9.3士0.2[用酸度计(4.2)检查],记录滴加氮水(3.3)的毫升数。弃去此预试验溶液。6.5.3移取0,0.80,2.00,4.00.6.00,8.00,10.00)ml.铜标准浴液(3.12)和6.00.8.00.10.00mL标准溶液（3.11)。于一组50ml.容量瓶中，各加10ml.溶液（6.5.1)和2mL柠檬酸溶液（3.7).混勺。按6.5.2记录的毫升数加氢水（3.3),加人10ml.乙醛溶液（3.8),冷却至约20C,加入10ml.草酰二酰肼溶液（3.9),以水稀释至刻度，混勾。放置 30 min6.5.4将部分系列标准溶液（6.5.3)移人吸收池（见表1)中，以试剂空白溶液（不加铜标准溶液者）为参比。于分光光度计波长510nm处测量其吸光度，以铜量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制T作曲线。7分析结果的表述
按式(1)计算铜的质鼠分数：
u(Cu) =
式中：u(Cu)的质量分数,%;
mi × 10-F
.×100
从工作曲线上查得的量，g；
移取试液的体积，mL：
V.--试液总体积.mL：
8允许差
试料的质量+g。
实验空之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
铜的质量分数
0.0010~0,0025
≥0. 002 5 ~ 0. 005 0
>0. 005 0~ 0. 007 5
>0. 007 5-~0. 010 0
>0. 010 0 ~ 0, 025 0
0. 025 0~0. 050 0
>0. 053 0~0. 075 0
>0. 075 0~0. 100
0.100-~0.250
20. 250--0. 500
>0. 50~0. 80
+++++++(I)
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