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GB/T 6987.25-2001

基本信息

标准号: GB/T 6987.25-2001

中文名称:铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镉量

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:已作废

发布日期:2001-07-01

实施日期:2001-01-02

作废日期:2008-09-01

出版语种:简体中文

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下载大小:209889

标准分类号

标准ICS号:冶金>>有色金属>>77.120.10铝和铝合金

中标分类号:冶金>>有色金属及其合金产品>>H62重金属及其合金

关联标准

替代情况:被GB/T 20975.6-2008代替

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:5页

标准价格:10.0 元

相关单位信息

首发日期:2001-07-10

复审日期:2004-10-14

起草单位:东北轻合金有限责任公司

归口单位:全国有色金属标准化技术委员会

发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

主管部门:中国有色金属工业协会

标准简介

本标准规定了铝和铝合金中镉含量的测定方法。本标准适用于铝和铝合金中镉含量的测定。测定范围:0.01%~1.00%。 GB/T 6987.25-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镉量 GB/T6987.25-2001 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

GB/T 6987. 1~- 6987. 32 2001前
本标准是对GB/T 6987.1~~6987.211986,G3/T 6987.22-~6987.23—1987、GB/T 6987.241988的修订,本次修订主要有以下变化:修订前共测定1.8个元素,有21个分析方汰修订后共测定22个元案,存32个分析方法:新增加了镉、锂、翻、锶四种元素的分析方法,分别是GB/T6987.25,(F13/T6987.26、GB/T 6987.27,GB/T 6087.28;
新制定了铺、铬、钛、稀十元素的分析方法,分别是GI3/T6D87.29、CB/T6987.30、G13/T 6987. 31,GB/T 6987. 32;为适成实际情况.G13/T 6987.5.CB/T6987.9、GB/T 6987.10、G13/T6987.11、GB/T 6987.12.GB/T 6987.13GB/T 6987.19.GB/T 6987.20.GB/T 6987.22.GI3/T6987.23.CB/T6987.24等11个分析方法扩大了元素的分析范国其余13个分析方法经编辑性整理后了以重新确认本标准中有17个分析方法非等效采用国际标准,具体采用情况见表。】
分标准编号
GB/T 6987.1
CB/T 6987. 2
GB/T 6087.3
GB/T 6087.4
GB/T 6987.5
GB/T 6987. 6
GB/F 6987. 7
GB/T 6987.8
GR/T 6987. 9
GB/1 6S87. 11
GB/T G987. 12
GB/T 6987. 11
GB/T 6987. 15
GB/T 6987. 16
GE/T 6087. 17
GB/T 6987.18
3/1 6987.30
分标准名称
电解重量法测定铜望
草酰二酰肼分光光度法测定铜基火焰原子吸收光谱法测定铜量
邻:氮杂菲分光光度法测定铁册重量祛定量
知蓝分光光度法渊定硅
高碘酸钾分光光度法测光锰单
EDTA滴定法测定锌量
火烯原子吸收光谱法测定锌量
火焰原子吸收光谱法测定铅量
二安替吡淋甲烷分光光度法测定钛丁二酮分光光度法测定镍量
火焰原了吸收光谱法测定集堂
CITA净定祛测定镁
火焰原{吸妆光谱法测走镁量
火焰原子吸收光谱祛测定垫
萃取分离-二率基碳酰肼分光光度法测定储量
采用国际标准
1SO 796:1973
IS0 795:147G
ISO 3980:1977
1S0 793:1973
1S0 797:1973
ISO 808:1973
IS() 886:1973
1SU 1784:197:
150 5194:1981
IS0 4192:1081免费标准下载网bzxz
TSO) 6837: t981
150 3979:177
150) 3981:1977
1S) 2297:1973
ISO 3256:1977
ISO 4193:1991
1S0 3975:1976
本标准白实施之日起,向时代替GB/T6987.1-~6987.21—1086.CB/T6987.22~-6987.23-1987、GB/T G987. 24- 1988.
CB/T 6987.1~6987. 32—2001
本标准由中国有色金属工业协会提出。本标雄出中国有色金属业标准计最质最研究所归口。本标准由东北轻合金有限责任公可、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起。本标准由东北轻合金有限责任公司、郑州轻金研究院,抚顺铝厂、兰州铝业股份有限公司西北铝加工分公司、本溪合金有限责任公司、北京有色金属研究总院、西南铝业(集团)有限责任公司、中国长城铝业公司、贵州铝」起草。
本标谁出全国有色金属标准化技术委员会负责解释,本标准所代替标准的历次版本发布情况为,---GB/T 6987.1~6987.211986t
-GB/T 6987. 22-6987.231987 #-GB/T6987.24—1988
GB/T 6987.25—2001
本标准为百次制定的铝及铅合金化学分析方法中锅含量的测方法。本标准来用火焰原子吸收光谱法测定镉含量,测定范周0.01%~1.00%本标准的附录 A 为提示的附录,本标崔由中国有色金属工业协会提出,本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由东北轻合金有限责任公司负责起草。本标准用北京有色金属研究总院起萨,木标推主要起草人:刘英、臧幕文,本标准由全国有色金属标雄化技术委员会负责解释。113
1范围
中华人民共和国国家标准
铝及铝合金化学分析方法
火焰原子吸收光谱法测定镐量
Aluminum and aluminum alluys-Determinalion uf cadmium content-Flame atomie ahsorption spectrometric method本标准规定了铝及铝合金中含量的测定方法。本标准适用于铝及铝合金中镉量的测定。测定范围:0.01%~~1.00%。2方法提要
GB/T 6987.25—2001
试料用盐酸和过氧化氢溶解,丁原子吸收光谱仪波长228.8nm处,以空气乙炔贫燃火焰进行镉合量的测定。
3试剂
3.1铅(99.99%,不含镉)。
3.2盐酸(1-+1)。
3.3硝酸(1+1)。
3.4 硫酸(1+1)。
3.5氢氟酸(pl.14g/ml.)。
3.6铝溶液(20mg/ml.):称取20.00g经酸洗的铝(3.1)置干烧杯中,盖上表面血,分次加人总量为200ml.盐酸(3.2),加滴汞助溶。待剧烈反应停止后,缓慢加热至完全溶解,煮沸驱除氮氧化物,将溶液蒸发室约100mL,冷却至室温。将溶液移人1000mL容量瓶中。3.7镉标准贮存溶液:称取1.0000g锅(99.99%).置于烧杯中,盖上表面血,加入10mL的盐酸(3.2)缓慢加热牟完全溶解,煮沸数分钟,冷却至室温。将溶液移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀.此溶液1ml,含1.0mg镉。3.8锦标准溶液:移取100.00mL镉标准贮存溶液(3.7)于1000ml,容量瓶中、用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.100mg镉。
4仪器
原子吸收光谱仪,附镉空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:灵嫩度:在测量试料辫液的基体相一致的溶液中,镉的特征浓度应不大十0.028g/L精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是“零浓度辫液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-07-10批准1.1-1
2001-12~01 实施
吸光度的0.5%,
GB/T 6987. 25—2001
工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段.最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于0.7。
仪器工作条件见附录A(提示的附录)。5试样
将试样加T.成厚度不大于1mm的碎屑。6分析步骤
6.1试料量
称取().50)g试样精确至0.0001g6.2测定次数
独立地进行两次测定,取其平均值。6. 3 空白试验
称取0.5000g铅(3.1)代替试料(6.1).随同试料做空白试验。6.4测定
6.4.1将试料(6.1)置于200mL烧杯中,加人15mL盐酸(3.2),待别烈反应停此后,加人10滴过氧化氢,缓慢加热至试料完全溶解,煮沸牟过氧化氢完全分解,冷却。6.4.2如有不溶物,过滤,洗涤。将残渣连同滤纸置于埚中,灰化。于550℃灼烧,冷却,加人2mL硫酸(3.4),5mL氢氟酸(3.5),并逐滴加人硝酸(3.3)至溶液清亮。加热发至干.于700℃灼烧数分钟,冷却,用尽凰少的盐酸(3.2)溶解残渣(必要时过滤),将此溶液合并于士滤液中。6.4.3根据试料中辐量控衣1处理后,于原子吸收光谱仪228.8nm处,以空气-乙炔贫燃火熔测定试液的吸光度。
辐的质量分数
0. 01 -~0. 05
> 0, 05-~ 0. 2
>0. 2-~1. n
6. 5工作曲线的绘制
定容体积
6.5.1系列标准溶液的制备
办取体积
适用于质量分数为0.01%~0.05%范围的镉含量,稀释体积
补加盐酸(3.2)量
移取0,0.501.00,1.50,2.00,2.50mL镉标准溶液(3.8),分别置于100mL容量瓶中,各加人25mL铝溶液(3.6)利15mL盐酸(3.2)用水稀释至刻度.混匀。适用丁质量分数为0.05%~0.2%范围的销含量。移取0,1.00),2.00,3.00.4.00.5.00mL镉标准浴液(3.8).分别置于100mL容量瓶中,各加人12.50mL铅溶液(3.6)和15ml.盐酸(3.2)用水稀释至刻度,混勺适用于质量分数为0.2%~1.0%范围的含量。移取0.1.00,2.00,3.00.4.00.5.00mL镉标准溶液(3.8).分别置于100ml.容量瓶中,各加人2.50InL铅溶液(3.6)和15ml.盐酸(3.2)用水稀释至刻度,混匀6.5.2谢量
将系列标准溶液于原子吸收光谱仪波长228.8nm处,用空气-乙炔贫燃火焰.以水调零、测量系列115
GB/T 6987.25--2001
标准溶液和“浓度”溶液(不加镉标准溶液者)的吸光度。以镉量为横坐标,以对应的吸光度(减去“零浓度\溶液的吸光度)为纵坐标,绘制工作曲线。7分析结果的表述
按式(1)计算镉的质景分数:
(mz-m)XR
ze(Cd)
式中:α(Cd)-
隔的质星分数,些
白工作曲线上查得的试料溶液的量,:自工作制线上查得随同试料所做的空自试验落液中的镉量,启;移取的试液相当于试料的质量,多,R一稀释系数。6.4.3中二种情说的R值分别为1、2、108允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差:表2
鍋的质虽分数
0. C1--C. 025
20. 025~-0. C50
0. 050~.0.10
>0. 10~0.25
>0. 25-~-0. 50
>0, 50-~ [. 00
允许差
GB/T 6987. 25- -2001
附录A
(提示的附录)
仪器工作条件
使用WFX-1B型原子吸收光谱仪测定镉量的工作条件如表A1 ,表A1
灯电流
光谱通带
观察高度
空气流量
炔流册
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