本标准规定了陶瓷烹调器铅、镉溶出量的允许极限和检测方法。本标准适用于逾食物接触的砂锅、汽锅、火锅、炒锅、热煲等各类陶瓷质烹调制品。 GB 8058-2003 陶瓷烹调器铅、镉溶出量允许极限和检测方法 GB8058-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net

8058—2003
本标准策4章为强制性内养,其余为据孵性内容，本标准足对一究享调器针、钮弃出限和检配法的修本标准等效采用国际标准150835--1095与含快接肥的的密志谢器销，诚资出盘测试方法利8391-2：1DK含稳接船净两能亮调器结，输筛出员允许投限：本标准G8058937的装代内容作下整：对第章充论极限指标进行了加严：对原标准第3,5、：、？幸进行了制除；别源·子吸收光光度设提！广更兜动的规定本标维由中国工业底合会批所
木标准中全用限案标准化中心山口.本标起亨单位：轻工收阿楚研究部、录德镇高等专料学救、余铭微陶致学校。本标准主要起益人统薇、姚继别、陈.水兴、会念保、余微助本标准十1987午6门政发布
本标准当实始之月起.同时代替GBSU58-1!97。1范围
中华人民共和国国家标准
陶瓷烹调器铅、溶出量允许极限和检测方法
Stundard perniissible linnits ersd testirg niethod for releaseof lend or cadmdoni frnlceramirconkware本标难规定了陶瓷黑谢器钻，销溶出量的分许轻限和检测方法GB 8058—2003
ISO 8391-1:1986
Pqv TNO 8391-2,1986
代CB359-1387
本标难适用于与食物接职的砂锅、片锅、火，炒、茹煲等各类陶瓷质烹调制品，2引用标准
下杯准所包含的案文，演过在标准的引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版车均为为效。所有标准部会鼓替订：使用木标准的各方血探讨使用下到标准最新限本的可能性。G/TG52—1992分析实验产用水券和试验方法（nec1)3696：1987)3定义
本标采用下列定变。
脚瓷烹钢器ceramlccookare
加热制备食物的密制品但不包括坡书，坡璃膚瓷和油瓷制品：4无许极限
用本标难规定的书达，任何单制品铅，溶出量的充许极限值铅小于等于3.U/工撕千于等= 0. 3U :g/L
5检剩方送
5.1原班！
用体积祝分数为4必的热乙胶溶戒从与食物和藻汽接触的再境烹调器内表面率取铅和，用娠下吸收分产光度计逆行定。
5.2试剂
5.2.1热堆水，整个析过程沟币热水或高于交换水或求所用水将合GB/665一193%中三级水以上的规格
5.2.2冰乙酸CEl,CJII)：分纯，密度为1.05gcm.避光保存。5.2.3体视分数为4%的乙醛落液，取40ml.冰乙吨（b.2.2蒸水稀释到1UVmL（该溶波使用时配制）
5.2.4硝酸铅[Ph(NO,):优级纯
中华人民共和国国家质量监督检监检疫总局2003-C6-13批准2003-12-01实
5.2.5氧化C)：优域
5.3环准落减配制
5.3.1-/1.铭标准溶液
GR8058—2003
称取经(105~-110)它淇后的矿峻针=.=985,精确卒5.0C01g胃于433mL烧杯中，用40脉7.酸温热落解后，冷，格人1330m容草制巾，币然水稀轻至刻度，摇。5.3.2-0mg/二铅标准辨波
准确多取装度10mnag/T铅标济饿1cmL干100mL客盘瓶中，以4%Z.龄资液稀释车刻度，句：
5.3.3铅标准系列液
准确够收微度为~0)mg/1.铅标准落液0.0、3.5、1.0.2.0,3.0,4.0,5.3.6.0.7,0L分别益十ml.溶量中以1%乙酸济波希释至刻度，帮约：该液4毫开分别含铅‘,C.C,5.-.\.\.0,3.34.0.5.9、5.0.7.0g，使用四周后应更换新路流。5.3.4000m站工馄标准游液
称收经（10~110）烘2：前载化辆1.1423号：情确至0.0001，于400L烧杯中，用40r1冰乙酸福热路解后，冷却举入二00容是带中，用痛本希整过，探冬各月，5.3.53tg/L销标电落装
准确格取法-uUmg冯标维液[ml.于1心ml,穿量质中以1%乙酸熔液释至度，摇勾。
5.3.6需标准要列率液
痛确落取依度13mR/1.锅标准器池0,00,C.50.1.w2.00、3.0(.,5.ml.分到置」100m1.容量小以4次乙酸路液稀释至刻变，播分，说箱孩断旁几分别含00.0.50100.2(、,4)、0,。使用周后应更换新落綫。5.4投益、收各用具
5，4.1所子股收分光光变偿
要求仪需灵嫩度铅<炎217.m：1%吸改为0.21m%/.或（我K293.1m1%吸化为(.45mg/证波长.3rm1吸收0.020g/.。5.4.2铅、痛空心阴设灯
应果用心耐化学商故且不等估渐物质的需独质驱璃或率想乙烂等类似举川。5.5操作求
从每批产品中分别随机抽取六什相同规格产出进行检验·试详不得有裂效及显缺陷。5.5.2试各
5.5.2.1试样洗
用弱藏性伪涤：剂将试档洗痛十净，然石用白来未这忽过流：再用益语水或子交换水源洗·干净、晾下.条用（经洗涤下净危的试样不得再新污到具他有可能影检谢效果的物质）.5.5.2.2充液
用英留心坐至点调游有效咨积的一分之二处·然片兰上自才的盖（光差制品旧扁平的不透明的元印、大锅玻璃盖上），防止穿滴藻发，理免试中光照射试样药变而。坐，试样的效游积些指用水注不需齿器沿所需的承备，5.5.2.3试择的苯取
把高调器放在加热板上，加热使水慢慢沸，然记加人足的球乙障：使之配成体：分数火4%的乙落液，加人冰乙酸的体析V、可月式计算：2
式：人冰乙的体积,m
烹问器中的水容显.1nl.。
GH8058—2003
Y, = c. 341 V.
如果高商自身带存势装利月可餐置使其温度维持穿液慢慢满管（低帮点）从加入之酸引起获续惊慢谢度2部果在2五加费中炭生试浓的披类：用放先配制好的必乙要游波起无，使京淘费中缩维持在三分之容量的水平［,21后立即移去热娠。5.5.2.4本求滋的系取
提取举取融时，应用符合5.4.3的破离核将辈取液益并均匀，揽推时应避免举取液的损失及测试表面的抵你。然后将混句后的萃取获再分移人容端户保存、待冷却至室道后：必快进行创定，以避免将袭的铅，锯被器快受附。
5. 5. 3供器校准
按仪器说期了细谢整仅器，使方灵敏度达射5.4.1规定的要求5.5.4证，领游出早的定与算
5. 5. 4. 1标准H线法
将.33或5.36)的铅（或钙杯唯系列落，在原子受收分光光座计上测单其吸光度，绘制吸光度-被度标准曲统，同对，在设器工非件相同的情况下，测量试样落液的没光变，直接由标泄曲线上查得试样碎夜中妞或销的浓率。
5.5.4.2紧出内指法
丧据落箍大慢含量取上、下紧密相邻的标在液与诚杆萨藏问时比较衡定，汇下每份游液=缺以上股光度（A读数平与佰,用式(2)计算：A-A (C-C)+G)
式中，C
6精度
苯欧液铅或通的吸光度；wwW.bzxz.Net
较话浓度标推熔的吸光度：
较尚浓度标准溶波的哒光度；
较低法压标准流能浓进，mg/L
控商浓质标确济液的策度，/L，铅结果精确到0.1mR/1.1
辆钻兵确到0,mR/.
7检测报告
检换报告应包搭下列内容：
a送检单位,送检日期,艳紧坐质
h）试样名称、箱号、要求抢龄项月：拾验标准名称、编号：
）检验结果；
e）检验者、审核背签名、检验单位益章f）格端结果提告日期
2）其他对检验站采有关的说明。2
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。