本标准规定了在确定的试验条件下测定水溶性物质引起斑马鱼急性致死毒性大致范围的方法—静水法、换水法和流水法。本标准适用于水中单一化学物质的毒性测定。工业废水的毒性测定也可使用此方法。(废水样品的采集、保存、干扰的处理见附录A。) GB/T 13267-1991 水质 物质对淡水鱼(斑马鱼) 急性毒性测定方法 GB/T13267-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
水质物质对淡水鱼（斑马鱼）
急性毒性测定方法
water aay-eternmination Bf tkeacute toxicity of substamce to n treshwater fish(Brachydanio rerio Hamilton-Buchaman)GB/T 13267-91
本标推参照采用国际标准1S073461~3水质--物质对淡水鱼（斑马鱼Brachydaniorerio）急性致死毒性的溯定》。
本标准可根据被测物质的性质确定深用静水式、换水武或流水试验。推荐采用斑马鱼并不排除使用其他鱼种，但对试验条件需做相应的改变，例如稀释水性质及激度。除斑马鱼（Brachydaniorerio）外，在不改变本标准的试验条件下，青鱼（Oryziaslatipes）（真骨鱼总目青科）亦可供使用。
本标准使用重铬酸钾（K2Cr，0,）为参考毒物。在24h试验期间重铬酸钾的LC50值必须处于200~400 mg/L 之间。
1主题内容与适用范围
本标准规定了在确定的试验条件下测定水溶性物质引斑马鱼急性致死毒性大致范围的方法一静水法、换水法和流水法。
本标准适用于水中单一化学物质的性测定，工业废水的毒性測定也可使用此方法。（废水样品的采集，保存、干扰的处理见附录A。）2原理
在确定的试验条件下用斑马鱼为试验生物定毒物在8h或96h后引起受试斑马鱼群体中50%鱼致死的浓度。这个浓度以24h，48h，72h或96hLC50表示。3定义
3.1静水试验
试验期间不需更换试验被，限于研究那些化学性质比较稳定的物质。3.2换水式试验
每24h或更短的时间内更新一次试验液。可用于试验这类物质：它们的浓度在更换试验液的时间内相对稳庭（亦即波动在初始值的20%之内）。3.3流水试验
试验液连续更新，可用子大多数物质，包括水中不稳庭的物质。4试验生物和试验溶液的制备
4.1试验生物
国家环境保护局1991-09-14批准1992-08-01实瓶
GB/T 13267-91
试验鱼种应是斑马担尼鱼（真骨鱼总目，鲤科）CBrachydanio rerio Hamilton-Buchanan（TeleosteiCyprinidae)】。试验鱼体长30士5mm，体重0.3士0.1g，选自同一驯养池中规格大小一致的幼鱼。试验前该鱼群应在与试验时相同的环境条件下，在连续曝气的水中至少养两周。试验前24h停止喂饲，每天清除粪便及食物残渣。驯养期间死亡率不得超过10%，如果超过10%，则该批鱼不得用作试验。试验鱼应无明显的疾病和肉眼可见的畸形。试验前两周内不应对其做疾病处理。斑马鱼驯养、繁殖的环境参数见附录B。
4.2标准稀释水
新配制的标准稀释水pH为7.8士0.2,硬度为250mg/L左右（以CaCO：计），用蒸馏水或去离子水由下面4种溶液制备。
a.氯化钙溶液
将11.76g氯化钙(CaCl，·2H,O)溶于水中并稀释至1L。b．硫酸镁溶液
将4.93g硫酸镁(MgSO。·7H.O)溶于水中并稀释至1L。c。碳酸氢钠溶液
将2.59g碳酸氢钠(NaHCO.)溶于水中并稀释至1L。d．氯化钾溶液
将0.23g氯化钾(KCI)溶于水中并稀释至1L。将以上四种溶液各取25nL加以混合并用蒸馏水稀释至1L。将制备好的稀释水曦气至溶解氧浓度达到空气饱和值（ASV），并将pH稳定在7.8士0.2。如果需要，用氢氧化钠溶液或盐酸调节pH，这样制备的稀释水试验前不需强制曝气。4.3制备试验物质储备液
配制试验物质储备液所用试剂至少为分析纯。将已知量的试验物质溶于一定体积稀释水、去离子水或蒸馏水中。储备液应当天配制。对于化学性质较稳定的物质，可配制供两天以上使用的溶液，配好后低温保存。溶解低溶解度的物质时，可使用超声波装置，也可加入对鱼低毒的有机溶剂。有机溶剂在试验溶液中的浓度不应超过0.1mg/L。并应同时进行两组对照试验，组含有的溶剂为全部试验溶液中的最高浓度，另一组则不含溶剂或试验物质。4.4试验溶液的配制及浓度的选择向稀释水中加入适当的试验物质储备液，使达到所需要的浓度。配制试验溶液时，按几何级数间距选择浓度。如8.4、2、1、0.5等。在测定废水样品时，可以百分比体积浓度按几何级数间距选择浓度。5仪器设备
试验容器用玻璃或其他化学情性物质制成，应不明显吸附试验物质。常用设备、尼龙或其他软惰性材料制成的抄网，应专网专用。5.1试验容器
静水式、换水式试验所用的容器应有足够大的容积，水量一般以鱼的负荷1克鱼/升水计算。试验介质与空气间有足够大的界面（每10L介质要有大约800cm的介面积），并备有牢固的密封盖。流水式试验的容器，可用多颈的圆底玻璃烧瓶(容积2L）,带有磨口的玻璃接口（见图1），或用类似的玻璃仪器。使用多颈圆底烧瓶时，一个颈上安有标准进口管，第二个安出口管的颈上应装一个粗孔过滤器。初次使用的试验容器用前应仔细清洗。试验后，倒空容器，以适当的手段清洗，用水冲去痕量试验物质及清洗剂，干燥后备用。试验容器临用前用稀释水冲洗。532
5.2控温设备
GB/T 13267—91
图1流水法所用仪器举例
1磨口玻璃接口;2—试验液入口;3—试验液出口；4-磨口玻璃接口;5--粗孔过滤；6—塑料支撑环用适宜的方法将试验溶液和蕃养池中的水温调节在23士1℃。6试验条件
6.1采用标准稀释水为试验用水。试验溶液的配备与储存、鱼的管理及全部操作和试验都应在空气污染物未达到有害浓度的大气中进行。6.2为避免对试验鱼不必要的扰动，试验液中溶解氧不少于4mg/L。每天光照保持12~～16h。试验期间水温恒定在23士1℃。试验前24h停止给试验鱼喂食，整个试验期间亦不喂食。6.3可酌情选择纯化学化合物如重铬酸钾为参考毒物。可根据需要进行多次参考毒物的毒性试验，以得到参考毒物试验数据重现性的资料。每当蓄养种群发生变化都应按本方法规定的条件重复进行试验。这些试验结果应与同一实验室早先测得的结果一致。7试验步骤
7.1预备试验
7.1.1预备试验用于确定试验浓度的大致范围。这一范围一般可以以10为公比做间隔。例如：1000，100,10,1和0.1mg/L。
向六个容器中均加入标准稀释水（4.2），如果需要，进行曝气使溶解氧浓度恢复到空气饱和值。向其中五个容器中加入适量的试验物质储备液（4.3），配制一组适宜的浓度系列，第六个容器用做对照。如果数据不充分，无法确定正式试验所需要的浓度范围，则另选一个浓度范围进行试验。7.1.2将溶液在23士1℃恒温。试验时间为24～48h。向每个容器放五尾鱼，每天至少记录两次每个容523
GB/T 13267-91
器中的死鱼数目及溶解氧浓度，并及时将死鱼取出。7.1.3如果采用流水式试验，则应用流水法做预备试验。7.1.4测定废水样品时，应当首先测定废水样品的溶解氧含量并了解废水的大致性质。只有废水含有适量的溶解氧时，才能不经稀释进行毒性试验。7.2正式试验
7.2.1从24h预备试验中杀死全部鱼的最低浓度与未毒死鱼的最高浓度之间，以几何级数做间距，至少选择5个浓度为正式实验的浓度。其浓度范围在三个依次的几何系列浓度中最好能够测得20%到80%的死亡率以估计LC50值。
7.2.2至少取6个容器（流水式试验用6个2L的烧瓶与辅助设备连好），均加入标准稀释水。其中-个为空白试验即对照试验，其余容器中加入不同量的储备溶液，以得到所要求的浓度范围。如果用有机溶剂溶解物质，则需配制第一个“对照”溶液，使标准稀释水中有机溶剂的浓度与试验液中有机溶剂的最高浓度相当。将试验液温度恒定在23士1℃，按下述方法向每个容器中放入10尾或更多的试验鱼。用尼龙或其他软惰性材料编织的小孔抄网从驯养鱼群中随机选取鱼放入试验容器中。取要迅速，在鱼转移过程中因操作不慎掉下的鱼或其他操作不善的鱼奔去不用。所有的鱼需在30 min内转移完毕7.2.3使用换水式试验时，824h更新一次试验液（视试验物质的性质、溶解氧等具体情况而定），立即将试验鱼转移到其中去。转移时从最低浓度开始依次向高浓度过渡，避免因使用抄网造成的各容器间试验物质的明显转移。
7.2.4流水式试验时，启动流水装置，更新溶液的速率至少为25L/d。如果出口溶液的溶解氧浓度能维持大于60%ASV，则更新速率可以低到12L/d。可连续更新，也可在短时间内间歇更新。用于更新的试液的温度需控制在23士1℃。鱼转移的方法同7.2.2。7.2.5随时观察并记录试验鱼的平衡、游动、呼吸、体色变化等中毒症状。试验开始后3~6h内要特别注意观察。每天至少记录两次每个容器中的死鱼数目（用玻璃棒轻触鱼的尾部，没有反应即认为已死亡），及时清出死鱼。对照组的死亡率不得超过10%，对照组试验期间鱼的外表及行为不正常或病态鱼也不得超过10%，否则要重新进行试验。试验开始和试验结束时测定试验液及储备液中被测物质的浓度。每天至少测定一次各试验液的溶解氧、pH和温度。试验开始和结束时亦要测定。斑马鱼急性毒性观察记录表格见附录C。
8结果的表述
8.1直线内插法估算LC50
用简单的图示法估算LC50时，可绘制死亡百分率对试验物质浓度的曲线。采用线性刻度的坐标轴时是一条S形的关系曲线，从引起50%死亡率的内插浓度值得到LC50值（见图2）。100
8.2概率单位图解法估算LC50
LC50=2.3mg/L
浓度，mg/L
图2直线内插法估算LC50
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将试验浓度下观察到的鱼的死亡数列表。要计算24、48、72和96hLC50值。但一般以48hLC50或96hLC50表示结果。
以浓度对数作为横坐标，死亡概率为纵坐标，在算术坐标纸上绘图。百分率与概率单位换算表见附录D。由于概率单位尺度达不到0和100，作图时，若是需要这样的数值，可使用箭头以表示这些点的真正位置。
其次，用目测法画一条直线，使它拟合图中的数据点。要特别考虑16%和84%死亡率之间的数据点，即：死亡概率4和6之间的点。力求减少这些点与直线间垂直偏离的总和，如果无法确定如何安排这条直线，可以尽量将它画向水平方向。因为这样便承认了数据中较大的变异性。从定出的直线读出致死50%的浓度对数，从而估算出LC50。例如：图2中的浓度及百分死亡率可换算成如下数后，在算术坐标上绘图（见图3）。浓
(64%) 6
(50%) 5
(16%)4
浓度对数
死亡百分比
Y LC50 (2.3mg/L)
图3概率单位图解估算LC50
浓度对数
死亡概率
8.3如果需要估算曲线斜率、LC50及其95%置信限可用图解法对试验结果进行分析（例如LitchfieldWilcoxon图解法），也可以使用计算机，采用概率单位分析（Probitanalysis）。如果没有足够的数据用于估算24、48、72和96h下的LC值，则应记录在24、48、72和96h下试验鱼全部死亡的最低浓度和全部存525
GB/T1326791
活的最高浓度。这些浓度会指明LC50的大致范围。9试验报告
在试验报告中要求列出下列资料及数据。试验条件，静水式、换水式或流水式。控温及曝气情况。a.
与试验有关的化学、生物和物理数据，包括驯养鱼的详细情况，及每升水中的载鱼克数。b.
配制稀释水、储备液和试验液的方法、试验用水特性、pH、硬度、溶解氧等。c
列表绘出试验液的浓度（或化学分析值)以及试验开始后24、48、72和96h下的LC50值（若可d.
能，列出其95%置信限），给出参照采用的计算方法及所用的化学分析方法。对照鱼的死亡率、行为反应异常的比例。e.
参比物质的LC50值。
鱼的中毒反应症状。
A1样品的采集
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附录A
废水样品的采集和处理
(补充件）
A1.1应对水样的代表性有充分的估计。在了解了生产流程及废水排放的情况下采集有代表性的样品。
41.2工业或其他废水样品成分如不稳定，应在不同时间采集，不应合并水样。如果废水的组成和毒性变化很大，必须测定可能是最时间所采集的样品，求其最大毒性。A2样品的保存
工业或其他废水样品应取满瓶，塞紧贮存在不超过原水样温度，同时温度又比较稳定的地点。如果水样中含有易被细菌分解的物质，则应将水样贮于冰箱中（0~4℃），并尽量缩短水样在试验前的保存时间。
A3水样缺的处理办法
应区别鱼类在污染水体中由于缺乏溶解氧引起的死亡与中毒而引起的死亡。许多工业废水具有较高的化学需氧量或生化需氧量，造成水样缺氧。在此种情况下，可用三种方法以保持水样有足够的溶解氧。
A3.1试验溶液的人工曝气
采用适当的装置使试验液人工氧化而又避免失散挥发性物质。例如：可采用密闭的容器将玻璃导管从容器的项部一直插到接近容器的底部，用适当的压力控制设备以恒定的速度引入压缩空气或氧气，保持适当的样品含量，避免过饱和。此外，也可采用部分充满溶液的较大容器内静表面保持个富氧气压的办法。切忌用压缩空气剧烈曝气。
A3.2稀释水的最初充氧
工业废水可能不含氧，也可能有较大的瞬时耗氧，需使每一水样在试验前有足够的溶解氧。在稀释水与废水混合前，将稀释水充氧。可事先测定废水的含氧量和解时耗氧量。对于许多具有高耗氧量的工业废水用这种方法不能得到足够的溶解氧，可采用A3.1所叙述的方法，试验报告中要说明LC50是在水样充氧的情况下取得的。
A3.3及时更换试验液的办法也可使水样维持适量的溶解氧。使用恒流装置流水式试验可以保持水样中含有适量的溶解氧。鉴于目前般的实验室还不能普遍使用恒流系统设备，每24h、12h或8h周期性更换试验溶液也常可得到满意的结果。A4干扰
如果被测定物质的废水具有很大的挥发性、不稳定性，会造成试验结果的偏差。对于这种情况可采用流水式试验以取得更可靠的试验结巢。此外，要充分重视废水水样pH的变化引起的毒性变化。可先对原水进行试验取得定数播后再把水样的pH调解到正常范围内进行正式试验。527
GB/T 13267—91
附录B
斑马鱼(Brachydanio rerio Hamilton-Buchanan)驯养繁殖的环境参数
（补充件）
斑马鱼起源于印度的科罗曼德尔(Coromandel)海岸，生活在急流中。Laale最近考察了斑马鱼的生态学，有关它们管理和养殖资料可从热带鱼养殖的标准参考书中查出。斑马鱼体长很少超过45mm，鱼体呈圆柱形，在银白色的鱼体上有7～9条深蓝色水平条纹。这些条纹延伸至尾鳍和臀鳍。背部呈橄绿色，雄性较雌性少，带有金黄色光泽。雌性更偏呈银白色，产卵前腹部特别膨胀。
B2环境参数
斑马鱼可以忍受较宽的温度、酸碱度及水的硬度，驯养时pH通常为中性。水温维持在20～25C，诱导产卵时控制在23～26℃。水温在15~40℃、pH6.0～8.0、总硬度高达300mg/L（以CaCO计），斑马鱼仍能正常生活。
B3材料和方法
容积2L以上的玻璃容器均可作产卵箱。由于成鱼贪吃鱼卵，故需要有保护鱼卵和幼鱼的方法。一种行之有效的方法是，在距产卵箱底部2cm处设一挡板，板上开孔（孔眼直径约3～5mm），将成鱼限制在挡板上。当雌鱼产卵时，卵通过板孔落入箱底，而成鱼不能到达此区。B4产卵时的处理方法
：成熟后的雌雄鱼应分开饲养。产前12h停止喂养。将新鲜自来水放置48h或经曝气1h后的蒸馏水注入产卵箱内，于晚间将雌雄鱼各放入产卵箱中。产卵箱内温度控制在20～26℃，一般于次日产卵，大约3h产卵完毕。雌鱼每次产卵约300粒，个体大者可达干粒，此时将成鱼取走，留下卵待孵化。B5鱼苗的发膏
鱼卵4～5天孵化完，鱼苗附着在箱壁上在24～48h内不动。当鱼苗能自由游动时，用原生动物或特制的小颗粒鱼食喂饲。3周后，用新孵化的丰年虫无节幼体喂鱼苗，一个月后转移到容积两百升的水族箱内，喂以活的或特制的饲料，三个月后，鱼性成熟，体长达3.5cm左右。B6文献目录
CB1J AXELROD,H.p. Breeding Aquarium Fishes Book 1. T.F.H.publication. 1967.[B2) LAAIE,H. W. The biologv and use of zebra ish(Brachydanio rerio)in fisheries research. Aliterature review J. Fish Biol. 10(2)1977:121-173.[B3J MERTENS,J. Year--round controlled mass reproduction of the zebra fish. A Aquaculture2 1973:245-249。
[B4 NEWSOME,C.S. and PIRON,R.D.Aetiology of skeletal deformities in the zebra Danio fish(Brachydanio rerio,Hamilton-Buchanan ).J.Fish Biol.211982:231-237。528
GB/T13267-91
[B5J NIIMI,A. J. and LAHAM,Q. N.influence of breeding time interval on egg number ,mortality and hatching of the zebra fish (Brachydanio rerio).Can. J.Zool. 52 1974:515-517。[B6J PIRON,R. D. Spontaneous skeletal deformities in the zebra fish(Brachydanio rerio)bredfor fish toxicity tests.J.Fish Biol.13 1978:79-84。529
实验室
样品编号
试验物质分子式
储备液配制方法
本试验采取的分析方法wwW.bzxz.Net
死亡数
溶解氧
中毒症状
死亡数
溶解氧
中毒症状
死亡数
溶解氧
中毒症状
死亡数
溶解氧
中毒症状
GB/T 13267-91
附录C
斑马鱼急性毒性观察记录
（补充件）
操作者
试验开始日期
浓度1
浓度2
其他资料
储备液浓度（mg/L）
试验容器中最大溶剂浓度（mg/L)浓度3
浓度4
浓度5
百分率，%
GB/T 13267—91
附录D
百分率与概率单位换算表
(附录D为本标准附件）
概率(机率）
百分率，%
概率（机率）
百分率，%
附加说明：
GB/T1326791
概率(机率)
本标准由国家环境保护局科技标准司提出。本标准由北京市环境保护巅测中心负资起草。本标准主要起草人谢风君、陈惠志、赵幼一。本标准由国家环境保护局负责解释。532
百分率，%
概率(机率)
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