GB/T 13883-1992
基本信息
标准号:
GB/T 13883-1992
中文名称:饲料中硒的测定方法2,3--二氨基萘荧光法
标准类别:国家标准(GB)
标准状态:已作废
发布日期:1992-01-01
实施日期:1993-06-01
作废日期:2008-11-01
出版语种:简体中文
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相关标签:
饲料
测定方法
氨基
荧光法
标准分类号
标准ICS号:农业>>65.120饲料
中标分类号:农业、林业>>畜牧>>B46畜禽饲料与添加剂
出版信息
出版社:中国标准出版社
页数:平装16开, 页数:5, 字数:6千字
标准价格:8.0 元
出版日期:1993-06-01
相关单位信息
首发日期:1992-11-24
复审日期:2004-10-14
起草单位:国家饲料质量监督检测中心
归口单位:全国饲料工业标准化技术委员会
发布部门:国家技术监督局
主管部门:国家标准化管理委员会
标准简介
本标准规定了用2,3-二氨基萘(DAN)荧光法测定饲料中硒的方法。本标准适用于配合饲料、预混合料、浓缩饲料和单一饲料中硒的测定。在萃取液中检测范围为0.001~0.1μg/mL(以Se计)。 GB/T 13883-1992 饲料中硒的测定方法2,3--二氨基萘荧光法 GB/T13883-1992 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
中华人民共和国国家标准
饲料中硒的测定方法
2,3-二氨基萘荧光法
Method for the determination ofselenium in feedstuffs--- (DAN)fluorometrt1主题内容与适用范围免费标准bzxz.net
本标准规定了用2,3-二氮基萘(DAN)荧光法测定饲料中硒的方法。GB/T 13883—92
本标准适用于配合饲料、预混合料、浓缩饲料和单一饲料中硒的测定。在萃取液中检测范围为0.001~0. 1 μg/mL(以 Se 计)。
2引用标准
GB1.4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB6682实验室用水规格
3方法原理
先将试样中有机物破坏,使硒游离出来,在微酸性溶液中硒(IV)和2,3-二氨基萘(DAN)生成4,5苯基苯并硒二唑,用环已烷直接在生成络合物的同一酸度溶液中萃取,用荧光光度计测定其荧光强度。4试剂
实验室用水应符合GB6682中二级用水的规格,使用试剂除特殊规定外,应为分析纯。4.1高氯酸优级纯(pl.67g/mL)。4.2硝酸优级纯(pl.42g/mL)。4.3环已烷p0.778~0.80g/mL。
4.4盐酸优级纯(1+3)。
4.5 盐酸 c(Hcn)==0. 1 mol/l。4.6氨水p0.90g/mL。
4.7盐酸羟胺-乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液称取10gEDTA溶于500mL水中,加入25g盐酸羟胺使其溶解,用水稀至1000mL。4.82,3-二氨基萘(DAN)溶液
称取DANo.1g于150mL烧杯中,加入100mL0.1mol/L盐酸使其溶解,转移到250mL分液漏斗,加入20mL环已烷(4.3)振荡1min,待分层后弃去环已烷,水相重复用环已烷处理2~3次。水相放入棕色瓶中上面加盖3mm厚的环已烷,于暗处保存,此液可使用数周。4.9硒标准贮备溶液
称取硒粉(纯度99%以上)25mg(精确至0.01mg),入100mL烧杯中,加入10mL硝酸加热溶解,冷至室温,用水转移至1000mL容量瓶中并稀至刻度,摇匀,此液 1mL含25.00μg的硒。国家技术监督1992-11-24批准
1993-06-01实施
4.10硒标准工作溶液
GB/T 13883—92
吸取(4.9)溶液1.00ml.、入50mL高型烧杯中按分析步骤消化至高氯酸冒烟5min,取下稍冷,加1mL水和1mL盐酸(4.4)摇匀,放置10min用盐酸(4.5)转移至250mL容量瓶中并稀至刻度摇匀,此液1.00mL含硒0.1μg。
4.11甲酚红
0.4g/L水溶液,称取0.1g甲酚红入400mL烧杯中,加少许水加氨水(4.6)使其溶解用水稀至250mL,摇匀。
5仪器、设备
5.1荧光光度计
激发波长365~385nm,荧光发射波长520~525nm,1cm石英比色杯。5.2实验室用样品粉碎机
标准分析筛孔径(0.42、0.25mm)。5.3分析天平分度值0.0001g。
5.4可调温电炉(600W)或电热板(3000W)。5.5高型烧杯50mL和相应大小的表面血。5.6具塞比色管 50mL。
5.7刻度吸量管22ml、10mL。
6试样的制备
取已粉碎至0.42mm的试样40~50g入250mL烧杯中加水至能搅动的糊状,在搅拌器上搅10~15min,倒在小糖瓷盘中铺平,放入烘箱70℃烘干,粉碎机上磨至0.25mm,混匀装入密封容器中备用,防止试样成分变化。
7分析步骤
7.1试样测定(配合饲料、浓缩料、单饲料)称取已制备好的试样约1g,精确至0.0001g(≤0.4μgSe),放入50mL高型烧杯中,用少量水润湿试样加硝酸(4.2)10mL,轻摇烧杯使试样散开,加盖表面血放到电热板(5.4)上低温加热见反应开始(泡沫开始上冒),切断电源或取下待剧烈反应缓解(气泡不上涌)后再放到电热板上煮沸至硝酸体积减少到5mL左右,取下稍冷加入5mL高氯酸(4.1)继续加热至剧烈小气泡冒完,高氯酸冒烟;取下稍冷,用水吹洗表面皿和杯壁,去掉表面Ⅲ,将烧杯置电热板上先低温蒸发水分,再升温至高氯酸冒烟并保持5~10min,取下稍冷,加入1mL水和1mL盐酸(4.4),摇匀,放置10min,水稀至30mL左右,加二滴甲酚红(4.11),用氨水(4.6)中和至黄色,再用盐酸(4.4)中和至橙色(pH1.5~~2),加入3mL盐酸羟胺溶液(4.7)摇匀,用盐酸(4.5)转移到50mL比色管中(5.6),加2mLDAN溶液(4.8),盖好塞子,摇匀,松动塞子,置于100℃水中保持5min。取出放入冷水中迅速冷却至室温,用盐酸(4.5)稀至50mL,加5mL环已烷(4.3)振荡1min,静置分层后,用吸管小心吸取上部环已烷入1cm石英杯中,置入荧光光度计内于激发波长375~380nm,发射波长520~525nm测其荧光强度,在标准曲线上查得试料中硒的含量。
同时做空白试验(消化时应戴防护眼镜)。7.2高含量硒样品(预混合料)的测定对于每千克含硒在1mg以上含有机物的样品,按(7.1)进行至加入1mL水和1mL盐酸(4.4)摇匀,放置10min后将消化液稀释至足够体积,然后取部分溶液(Se≤0.4uμg)进行测定。对于以石粉为载体的预混料,称取1~5g样品(精确到0.0001g),于250mL烧杯中,加入20mL水和25mL硝酸183
GB/T 13883-92
(4.2)(逐滴加入硝酸至气泡不发生后再全部如入),盖表面Ⅲ,置电热板上煮沸低温沸腾30期n,取下冷却,用水转移到100~500mL容量瓶中稀释至刻度,摇匀,取部分澄清液(Se≤0.4μg)入50mL高型烧杯中,加入5mL高氯酸(4.1),以下按7.1加高氯酸后程序进行。7.3工作曲线的绘制
取0.00,0.50,1.00,1.50,2.00,3.00mL硒标准溶液(4.10),分别入50mL具塞比色管中,加人3ml盐酸羟胺溶液(4.7)、2滴甲酚红指示剂(4.11),以下按7.1用氨水中和起操作进行,以硒量为横坐标,荧光强度为纵坐标,绘制工作曲线。8分析结果计算和表述
硒的含量(mg/kg)按下式计算:Se(mg/kg)=
式中:mt——自工作曲线上查得的硒量,μg;V。-试液的总体积,mL
V,--—分取试液的体积,mL;
mo-—试料的质量,g。
所得结果应表示至三位小数:0.001mg/kg。9允许差
m,V。
室内每个试样应称两份试料进行测定,以其算术平均值为分析结果,其间分析结果的相对偏差应不大于下表所列允许差。
硒含量,mg/kg
>0.100~0.200
>0.200~0.400
附加说明:
本标准由中华人民共和国商业部、农业部提出。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。本标准由国家饲料质量监督检验测试中心(武汉)负责起草。本标准主要起草人邹大琼、詹志春、吴芳桂。184
允许偏差,%
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