GB 10348-1989
基本信息
标准号:
GB 10348-1989
中文名称:食品添加剂 乙酸芳樟酯
标准类别:国家标准(GB)
标准状态:已作废
发布日期:1989-02-22
实施日期:1989-09-01
作废日期:2007-09-29
出版语种:简体中文
下载格式:.rar.pdf
下载大小:131268
标准分类号
标准ICS号:食品技术>>香料和调料、食品添加剂>>67.220.20食品添加剂
中标分类号:食品>>食品添加剂与食用香料>>X42合成食品添加剂
出版信息
页数:16开, 页数:7, 字数:9千字
标准价格:8.0 元
相关单位信息
复审日期:2004-10-14
起草单位:福建浦城香料厂
归口单位:全国食品添加剂标准化技术委员会
发布部门:国家技术监督局
主管部门:国家标准化管理委员会
标准简介
本标准规定了食品添加剂乙酸芳樟酯的技术要求、试验方法和检验规则等内容。本标准适用于对以天然芳樟醇和乙酐为原料化学合成制得的乙酸芳樟酯的质量进行分析评价。该品用于调配各类食用香精。 GB 10348-1989 食品添加剂 乙酸芳樟酯 GB10348-1989 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
中华人民共和国国家标准
主题内容与适用范围
Food additive
Linalyl acetate
GB 10348--89
本标准规定了食品添加剂乙酸芳樟酯的技术要求、试验方法和检验规则等内容。本标准适用于对以天然芳樟醇和乙酐为原料化学合成制得的乙酸芳樟酯的质量进行分析评价。该产品用于调配各类食用香精。
引用标准
GB602化学试剂
GB3100
化学试剂
杂质标准溶液制备方法
制剂及制品制备方法
国际单位制及其应用
香料统一检验方法
香料统一检验方法
香料统一检验方法
香料统一检验方法
香料统一检验方法
香料统一检验方法
香料统一检验方法
香料统一检验方法
ZB Y41001
标准溶液制备方法
色泽检定法免费标准bzxz.net
香气检定法
比重测定法
折光指数测定法
浴解度测定法
酸值测定法
酯测定法
填充柱气相色谱分析
通用法
3产品化学名称、分子、结构式、分子化学名称:乙酸-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-酯分子式:C12H2002
结构式:
分子量:196.29(按1985年国际原子量)4技术要求
中华人民共和国轻工业部1989-02-22批准1989-09-01实施
4.1色状
GB 10348--89
无色或浅黄色透明液体,色不超过标准比色液4号色标。4.2香气
类似蔗衣草油香气。
4.3相对密度(25/25℃)
0.895~0.910。
注:根据GB3100规定“比重”改用“相对密度”表示。4.4折光指数(20℃)
1. 450 0~1. 455 0。
4.5溶解度(25℃)
1 mL 试样全溶于5 mL70%(V/V)的乙醇中。4.6酸值
最大:1.0。
4.7酯含量,%
最小:95.0。
注:本标准附录 A(参考件)中乙酸芳樟酯气相色谱含量的评估仅供参考。4.8砷(As)含量,%
最大:0.0003。
4.9重金属含量(以Pb计),%
最大:0.001。
5试验方法
除特别注明外,试验中所用试剂为分析纯试剂;水为蒸馏水或相当纯度的水。5.1色状的检定
见QB794。标准比色液用重铬酸钾配制。5.2香气的检定
见QB795。
5.3相对密度的测定(25/25℃)见QB796。第一法为仲裁法。
5.4折光指数的测定(20℃)
见QB798。
5.5溶解度的测定(25℃)
见QB800。
5.6酸值的测定
见QB806。
5.7酯含量的测定
见QB 807。
试样用量:18。
酯含量以乙酸芳樟酯计。
注;乙酸芳樟酯含量的气相色谱评估法参考本标准附录A。5. 8、砷(As)含量的测定
5.8.1仪器装置
按《中华人民共和国药典》1985年版“砷盐检查法”仪器装置图。108
5.8.2试剂和溶液
5.8.2.]盐酸(GB622):1:1溶液。5.8.2.2氧化镁(HG3-1294)。
GB10348--89
5.8.2.3硝酸镁(HG 3-1077):10%溶液。碘化钾(GB1272):15%溶液。
5.8.2.5氟化亚锡(GB638):40%溶液,按GB603配制。5.8.2.6无砷金属锌(GB2304)。乙酸铅棉花:按GB603制备。
5.8.2.8溴化汞试纸:按GB603制备。5.8.2.9砷标准溶液(1mL含0.001mg砷):按GB602配制后稀释100倍。5.8.3操作程序
称取1g试样(准确至0.1g),置于50mL瓷蒸发血中,加入1g氧化镁及5mL硝酸镁溶液(同时同量的氧化镁及硝酸镁溶液作空白试验)。在水浴上蒸干并使试样挥发完全后,用小火加热炭化,再于500℃以下灼烧至灰化完全。冷却,加少量水,再加盐酸溶液中和并溶解残渣,加水至总体积为23mL。移入锥形瓶中,加5mL盐酸、5mL碘化钾溶液及5滴氯化亚锡溶液,在室温下静置10min后加2g无碑金属锌,立即将已装好的乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上,于25~30℃暗处放置1h,溴化汞试纸所呈颜色不得深于标准。
标准是3 mL砷标准溶液,与试样同时同样处理。5.9重金属含量(以Pb计)的测定
5.9.1试剂和溶液
5.9.1.1氨水(GB 631):1:3溶液。5.9.1.2冰乙酸(GB 676):30%溶液。5.9.1.3酚酞(HG B 3039):1%乙醇溶液。5.9.1.4饱和硫化氢水:按GB603配制,现用现配。5.9.1.5铅标准溶液(1mL含0.01mg铅):按GB602配制后稀释10倍。5.9.2操作程序
称取2g试样(准确至0.1g),置于50mL瓷蒸发Ⅲ中,于沸水浴上加热挥发完全,先用小火炭化,然后于550℃灰化。冷却,加0.5mL乙酸溶液,溶解后加20mL水(必要时过滤),置于50mL纳氏比色管中,加一滴酚酸溶液,用氨溶液调至淡红色。加0.5mL乙酸溶液,加水至25mL,加入10mL饱和硫化氢水,摇勾,在暗处放置10 min,其颜色不得深于标准。标准是取2mL铅标准溶液,加0.5mL乙酸溶液,加水至25mL,加入10mL饱和硫化氢水,摇匀,于暗处放置10 min。
6检验规则
6.1乙酸芳樟酯每批产品应由生产厂技术检验部门负责检验。应保证出厂的乙酸芳樟酯都符合本标准的要求。每批出厂成品都应附有质量合格证明书。内容包括:生产厂名、产品名称、商标、生产日期、批号、净重和标准编号。
6.2验收单位有权按本标准规定的试验方法和检验规则,核验所收到的乙酸芳酯的质量是否符合本标准的要求。每一批号作一次验收,不同批号分别验收。6.3抽样方法:每批的包装单位100个以下抽取两个,100个以上抽取三个。开启包装后先检查水分和杂质,然后振摇使之充分混匀,再用玻璃取样器吸取样品50~100mL,注入混样器混合均匀。分别装入两个清洁干燥具磨砂塞盖的玻璃瓶中。瓶上注明:生产厂名、产品名称、批号、数量及取样日期。一瓶作检验用,另,瓶留存备查。
GB10348-89
6.4如验收结果有一项指标不符合本标准要求时,可会生产厂重新自两倍量的包装中抽取试样复验。重新检验结果,如仍有指标不合格,该批产品不能验收。6.5当供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协议解决或由双方邀请的第三者仲裁。7标志、包装、运输、贮存
7.1乙酸芳樟酯应装于铝桶或镀锌白铁桶内,容器必须清洁干燥。7.2每批成品都应在包装上注明:食品添加剂、产品名称、生产厂名、商标、批号、净重、毛重、出厂日期及本标准编号。产品包装每桶净重180kg或50kg。订货单位如有特殊要求,可与生产厂另订协议。7.3运输时应防止日晒、雨淋和杂气的污染,远离火源。严禁与酸、碱等混运。7.4乙酸芳樟酯应贮存在干燥阴凉的仓库里,严防与酸、碱接触。7.5本品在符合规定的贮运条件,包装完整未经启封的情况下,镀锌白铁桶保质期为半年,铝桶保质期为一年。
Ai仪器
GB 1034889
附录A
乙酸芳棒酯含量的评估气相色谱内部归一化法(参考件)
A1.1色谱仪、记录仪和微处理机按ZBY41001中第5章的规定。
填充柱:长3~4m,内径3~4mm。
固定相;Carbowax 20M,5%~~10%,涂于 Chromosorb W AW DMCs 60~80目上。A1.3检测器
氢火焰离子化检测器。
操作条件
A2.1温度
色谐炉:线性程序升温从80℃至200℃,速率2~3℃/min。进样口:200℃。
检测器:200℃。
A2.2流速
载气流速:氮气,20~30mL/min。A3柱效能的测定
A3.1化学惰性试验
按ZBY41001中第8.1条指定方法进行试验,应符合要求。A3.2柱效
按ZBY41001中第8.2条指定方法测定柱效,应符合要求。A4测定方法
内部归一化法:按ZBY41001中第10.4条指定方法进行。A5
熏复性及结果表示
按ZBY41001中第11.4条规定进行,应符合规定。附加说明:
本标准由轻工业部香料工业科学研究所和卫生部食品卫生监督检验所归妇口。本标准由福建浦城香料厂、轻工业部香料工业科学研究所和福建省卫生防疫站负责起草。本标准参照采用美国精油协会标准EOA#31。111
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