本标准规定了公共场所空气中二氧化碳浓度的测定方法。本标准适用于公共场气空气中二氧化碳浓度的测定。 GB/T 18204.24-2000 公共场所空气中二氧化碳测定方法 GB/T18204.24-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

GB/T 18204.24—2000
为贯彻执行公共场所卫生誉理条例》和CB9663~9673—1996.GB16153—1996公共场所卫生标准，加强对公共场所卫生监督管理，特制定本标准。本标准中的方法是与GR9663~-9673一1996、GB16153—1996相配套的测检验方法。本标准第法为仲裁法。
本标准为首次发布。
本综的附录A是提示的附录，
木标准由中华人民其和国卫生部提出。本标雅起单位：中国预防医学科学院环境卫生监测所，江苏省卫生防疫站、北京市卫生防疫站、成都中卫尘防疫站、河南省卫生防疫站、广州市卫生防疫站、蚌埠市卫生防疫站、安徽省卫生防疫站、山东省卫生防疫站、贵州省环境卫生监测站,本标推主要起草人：曲建翘，吴才刚（红外线气体分析仪法）段伟明（气相色谱法），吴才刚、曲建翘(容最滴最法)。
1范围
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公共场所空气中二氧化碳测定方法Methods fer determination of carbon dioxidein air of'public places
本标准规定了公共场所空气中二氧化碳浓度的测定方法。本标推适用于公共场所空气中二氧化碳浓度的测定。第一法不分光红外线气体分析法2源理
iiKAoNniKAca-
GB/T18204.24—2000
一氧化碳对红外线其有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度皇线性关系。根据吸收值确定样品中二氧化碳的浓度。3试剂和材料
3.1变色芽胶:于120下干燥 2 h，3-2尤水氯化钙：分析纯。
3-3高纯氮气：纯度99.99%。
3.4烧碱石桶：分析纯。
3. 5塑料铅箔复合薄膜采气袋 0. 5 1. 或1. 01.。3.6
二氧化碳标准气体（0.5%）：贮于合金钢瓶中4仪器和设备
4.1氧化碳不分光红外线气体分析折仪4. 1.1仪器主要性能指标如下
测鼠范围:0~-0. 5%;0~~1. 5%两档。重现性：≤士1%满刻度。
零点漂移：≤3%满刻度/4 h。
跨度漂移：≤3%满刻度/4 h
温度附加误差：（在10～80)≤土2%满刻度/10（。-化碳干扰,1 000 mL/m(1 00G Ppm)C0s=2%满刻度。供电电压变化时附加误差：220V士10%士2%满刻度，启动时间：30min：
抽氧流影:>0. 5 L/min 。
响应时间：指针指示到满刻度的90%的时间~15%。国家质量技术监督局 2000 - 09- 30 批准2001-01-01 实施
4.2记录仪0~10mV
5来择
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用翻料铅箔复合薄膜气袋.抽取现场空气冲洗3~4次，采气051或1.0L，露封进气口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化碳浓度。6分析步骤
6.1仪器的片动和校准
6.1. 1 启动和需点校准;仪器接通电源后,稳定 30 min~-1 h,将高纯氮气或空气经干爆管和烧碱石棉过滤管后，进行零点校谁。
6.1.2终点校准：用一氧化碳标准气（如0.50%)连接在仪器进样口，进行终点刻度校准，6. 1.3零点与终点校准重复2~~3次,使仪器处在止常.1.作状态。6.2样品定
将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氟化钙的过滤器和仪器的逊气口相连接.样品被白动抽到气室中.表头指出二氧化碳的浓度（%）：如果将仪器带到现场，可间歇进择测定，仪器接.1记录仪表，可长期监测空气中二氧化碳浓度。7结果计算
仪器的刻度指示经过标准气体校谁过的样品中二氧化碳的浓度，由表头直接读出，8测量范围,精密度和准确度
8.1测量范围
0~0.5%：0~1.5%两档。
8.2检出下限
最低检出浓度为(.01%。
8.3干扰和排除
环境空气中非待测组分,茹甲烷、一氧化碳,水蒸汽等能影响測定结果，串于在透过红外线的窗日，安装了红外线滤光片、它的波长为1.26 I，二氧化碳对该波长有强烈的吸收：而-氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此，”氧化碳和电烷的干扰可以忽略不计。但水蒸汽对测定二氧化碳有平扰，它可以使气室反射率下降，从而使仪器灵感度降低，影响测定结果的确性，遇此：必须使空气样品经干爆后，再进人仪器。
8.4重现性小于2%，每小时漂移小于6%，8.5谁确度取决下标旌气的不确定度(小于2%)和仪器的稳定性误差（小于6%)，第二法气相色谱法
9原理
二鼠化碳在色谱柱中与宠气的其他或分完全分离后·进人热导检测器的工作臂，使该臂电阻值的变化与参考臂电值的变化不相等，惠斯登电桥尖去平衡而产生信号输出。在线性范围内：信号大小与进人险测器的一氧化碳液度成正比，从而进行定性与定量测定。10试剂
10.1二氧化碳标准气：浓度1（铝合金钢瓶装),以氮气作本底气，GB/T18204.24—2000
10.2高分子率孔案合物：GDX-102，60~80·作色谱固定相。10.3纯氮气：纯度99.99%.
11仪解与设备
11.1气相色谱仪
配备有热导检测器的气相色谱仪，-iiiKAoNniKAca-
11.2 注射器:2 mL.5 mL,10 mL.20 ml.,50 mL,100 mL,体积误差+1%。11.3塑料铝箱复合膜采样袋溶积：40G~-600mL。11.4色谱柱：长3m内径4mm不锈钢管内填充GDX-102高分子多孔聚合物，柱管两端填充玻璃棉。新装的色谱柱在使用前,应在缸温 180℃、通氮气 70 mL/tni条件下,老化 12 h,直至基线稳定为止。12来样
用橡胶二连球将现场空气打人塑铅复合膜采气袋，使之胀满后放。如此反复四次，最后一次打满启，密封进样II,并写上标签，注明采样地点和时间等。13分析步辨
13.1色谱分析条件
由于色谱分析条件常固实尴条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析\:氧化碳的最佳的色谱分析条件。附录A 所列色谱分析条件是一个实例。13.2绘制标准曲线和测定校正因子在作样品分析时的相同条件下，绘制标准曲线或测定校止因子。13.2.1配制标准
在5支100mL注射器内，分别注人1%二氧化碳标准气体2tmL、4mL、8mL、16mL、32ml.,再用纯氨气稀释至100 mI,即得液度为0.02%,0,04%、0.08%,0.16%和0.32%的气体。另取纯摄气作为零浓度气体，
13.2.2绘制标准曲线
每个浓度的标准气体，分别通过色谱仪的六通进样阀，童取3mL进样，得到各个浓度的色谱蜂和保留时间。每个浓度作三次,测量色谱峰高的平均值。以一瓶化碳的浓度(%)对平均峰高(mm)绘制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率的倒数B（%/nm）作样品测定的计算因了。13. 2. 3测定校正因子
用单点校正法求校正因子。取与样品空气中含一氧化碳浓度相接近的标准气体。按6.2.2项操作，量色谱峰的平均峰高(mm)和保留时间。用公式(1)计算校证因子。f=
式中：f一校正因子.%/mm;
co——标准气体浓度，%；
h—平均峰高，初m
13.3样品分析
-**( 1 )
通过色谱仪六通进样阀进样品空气3mL，按6.2.2项操作，以保留时间定性，测量二氧化碳的峰商。每个样品作兰次分析，求峰高的平均值。并记录分析时的气温和大气压力。高浓度样品用纯氮气稀释至小于0.3%，再分析。
14结果计算
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14.1用标推曲线法查标准曲线定望,或用公试(2)计算液度。t=hXR.
式中，c～·样品空气中二氢化碳浓度.%in—样品峰高的平均值.mm:
B,——由6.2. 2项得到的计让算因子.rfl。14.2用校E:因子按公式（3)计算浓度：c=h×f
式中：样品空气中氧化碳度，%
A—样品蜂高的平均值，mm:
了由6.2.3项得到的校正因子%/mm。15测量范围、精密度和准确度
15.1测定范围
进样 3 ml.时,测定浓度范围是 0. 02%~0. 6%。15.2检下限
进样 3 ml. 时,最低检出浓度为 0. 014%。15.3十扰和排除
由于采用了气相色谱分离技术，空气，甲烷，氢水和二氧化碳等均不于扰测定。15.4重现性
二氧化碳浓度在 0.1光～0. 2%时,重复测定的变异系数为 5%～3%15.5回收率
二氧化碳浓度在0.02%～0,4%时，回率为95%~105%，平均回收率为99%。第三法容量滴定法
16原理
（2）
用过量的氢氧化溶液与空气中一氧化碳作用生成碳酸沉淀，采样后剩余的氢氧化钡用标准乙一酸溶液滴至酚酸试剂红色刚褪。由容量法滴定结果除以所采策的空气样品体积，即可测得空气中二氧化羰的浓度，
17试剂和材料
17.1吸收液
17. 1. 1稀吸收液（用于空二氧化碳浓度低于0. 15%时采样）:称取1.4 名氢氧化钡[Ba(0H)：8L利0.08g氯化钡（Bal·2H0）溶于800ml.水中，加人3mL正丁醇，摇勾，用水稀释至1000mL.
17. 1.2浓吸收液（用于空气二氧化浓度在0. 15%~0. 5%时采样:称取 2.8 g氢氧化领[B(OH)，8H,O和 G.16 氯化镇(BaCl，：2H,0)溶于 800 ml.水中，加人3 mT.正1醇，摇勾，用水稀释1 000 mE..
上述两种收液应在采样前两关配制，贮瓶加盖，密封保存，避免接触空气。采样前，贮液瓶塞接上钠石灰替，用虹吸收管将吸收吸至暇收管内。17.2草酸标准溶液:称取 0. 563 7 g 草酸,(H,C,),2H,0),用水溶解并稀释至1 000 mL,此溶液GB/T18204.24--2000
ImL相当于标准状况（0℃，101.325kPa)0.1mL二氧化碳。17.3酚酸指示剂
17.4正丁醇
17.5纯氮气（纯度99.99%)或经碱石灰管除去二氧化碳后的空气，18仪器和设备
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18. 1流,样器:流量范围 0~1 T./min,流量稳定、可调值流误差小于 2%;采样前和采样后用电膜流量计校准来样系统的流量，误差不大下5%，18.2吸收管：吸收液为50mL，当流量为0.3L/min时，吸收管多孔玻璃板阻力为392.27~490, 33 Pa。
18.3酸式滴定算：50ml..
18.4碘量瓶：125ml。
19采样
一个吸收誉（事先应充氟或充人经钠石灰处理的空气）加入50mL氢氧化钩吸收液，以6.3L/min流量，来样5～10min。采样前后，吸收管的进、出气口均用乳胶管连接以免空气进入：20分析步骤
采样后，吸收臂送实验室，取出中间砂蕊臂，加塞静置3h+使碳酸钡沉淀完全，吸取上清液25mL于碘鼠瓶中（碘量瓶事先应充氮或充人经碱石灰处理的空气）加入2滴酚酸指示剂，用草酸标准瘦滴定至溶液的着色由红色变为尤色，记录所消耗的草酸标准溶液的体积。同时吸取25mL未采样的氢氧化锻吸收液作空白滴定，记录所消耗的草酸标准溶液的体积(nL)21结果计算
21.1将采样体积按公式(4)换算成标准状态下采样体积：T
V V ×27*++*
式中：V一一标推状态下的采样体积L;V,一一采样体积,L=采样流量(L/min)X采样时间(min);t—采样点的气温，℃
T----标准状态下的绝对溢度,273 K;F一采样点的大气压力,kPa;
P,——标准状态下的大气压力 101 kPa。21.2空气中二氧化碳浓度按公式5)计算：c = 20 × ( - α)
式中：心一一空气中_氧化碳浓度，%：a—样品滴定所用萃酸标准溶液体积,mI;b——空白滴定所用节酸标准溶液体积，mL;V换算或标准状况下的采样体积.L。22测量范围、精密度和准确度
22.1测定范粥
GB/T 18204- 24..-. 2000
当采样体积为5 1.时，可测浓度范圈0.001%～0.5%。22.2灵敏度
样品溶滴每消耗1mL标准草酸游液，相当于0.1mL二氧化碳（标准状说U:,1Cl.325kPa）。22.3检出下限
当采样体积为5 1时，检出度为下限 0. 001%。22.4干扰及拼除
空气巾二氧化硫、氨氧化物及乙酸等酸性气体对本法的吸收液产生中和反应，但·-般环境空气巾二氧化碳浓度在500 mg/m°以上,相比之下,空气中上述酸性气体浓度要低得多。即使空气中三氟化硫浓度超过 0. 15 mg/tm° 的 100伴,并假设它全部转变为确酸,对本法所引起的于扰不到 5%。22.5精密度和准确度
对含二氧化碳 0. 04%~0. 27%的标准气体的回收率为 97%~98%,重点测定的变年系数为 2%~4%。
A1色谱分析条件
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附景A
（提示的附录）
-iiiKAoNiKAca-
气相色谱法分析空气中二氧化碳的实例杜箱温度：室温（10~35）；
检测室温度：室温(10~35℃)；
汽化室温度：室温（10~35℃）：载:氢,50 mL/min
记录仪:满量程 5 mV,纸速 5 mm/min;进样量:用六通进样阀进样 3 mL2按A？色谱分析条件所得到的色谱图。A2
t'ta\
11'28*
32°30
标准气和样品气色谱图
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