本标准规定了燃气轮机烟气排放的测量与评估使用方法，并定义了相应的排放术语。本标准提供了对试验环境、仪器及测量精度与数据修正的要求，使烟气排放的鉴定有了统一的标准。同时还给出了表示烟气排放物的各种形式之间的关系。 GB/T 18345.1-2001 燃气轮机 烟气排放 第1部分: 测量与评估 GB/T18345.1-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICs 13. 040. 50
中华人民共和国国家标准
GB/T18345.1-2001
idt IS0 11042-1: 1996
燃气轮机
烟气排放
第1部分：测量与评估
Gas turbines-Exhaust gas emission- -Part 1.Measurement and evaluation2001-03-26发布
2001-08-01实施
国家质量技术监督局发布
GB/T 18345.1—2001
ISO前吉
引用标准
燃气轮机与燃料
洲t值
标准条件
烟气组分的确定
测量系统配置的导则
进行试验完成试验报告及评估
测缺仪器的类型
NO,分析器的规范
（O和CO分析器的规范
硫的氢化物分析器规范·
UHC分析器的规范
氨分析器的规范
载分析器的规范
烟分析器的规范
固体额粒分析器的规范·
测黄的质量··
校雄方法
数据的转裤
湿烟气与十气之问的转换
9.3转换到特定的烟气氧含量
转换到与在常规条件下的干姗气体积流量和特定的氧含量相应的红分质量流基…·转换到与输出功率相成的排放位9.5
9.6转换到与消耗的燃料能量相应的排放值·附录A(提示的谢录）试验结果与其评沾的典型示例关下烟中主要纽分的信息
附录B(提示的附录）
附录(提示的附录）气体组分的物理性质.附录D(提示的附录）参考文献
GB/T 18345.1 2001
本标准是GB/T18345燃气轮机烟排》系列国家标准中的第一部分，它等同来用了国际标推化组织燃气轮机技术委员会（ISO/TC192)发布的国际标准ISO11042-1：1996≤燃气轮机烟气排放第1部分：测量与评估》。
本标准主要涉及燃轮机排放的斓量及评估。本标推附录A～附录D为提示的附录。本标推由国家机械工业局提出。本标准由金国播轮机标准化技术委员会归口。本标推山南京燃轮机研究所、上海发电设备成套设计研究所，北京电工技术经济研究所、浙江省电力设计院、苏州高达热电厂负责起草。本标准王要起草人：盛亦儿、苏错、方晓燕、何语平、庆国、胡星辉。GB/T18345.1—2001
ISO前片
IS)（国际标准化组织）是由各园标准化团体（IS(）成员团体）成的世界性联合会。制订国际标准的工作通常ISO的技术委员会完成，各成员团体如果对某技术委员会已确立的标准您兴趣，均有权参加该委员会工作：与ISO保持联系的各国际组织（官方或非官方）也可以参加布关工作。在电工技术标化方面IS）与网际电工委员会（IEC)保持密切合作关系。由技术委员会F式通过的国际标准草案在被IS）理事会批准为国际标准之前，提交各成员团体表决。根据ISO程序规定，国际标准需要取得至少75为参加表决的成员闭体的同意才能正式通过。国际标准ISO11042-1是由润际标推化组织燃气轮机技术委员会ISO/TC:192制订的。1S0）11942的总题口《燃气轮机烟气排放》由下列部分组成：一第1部分：测量与评估
一第2部分：排放的自动监测
附录 A 至附录 D仪供参考
1范围
中华人民共和国国家标准
燃气轮机烟气排放
第1部分：测量与评估
Gas turbines-Exhaust gas enissionPart 1:Measuremeeand evaluationJINA
本标推规定了燃气笔
排放的
整精度数据修
对试验环境、仪器及测
示烟气排改物的各种
依据本标准进行
本标准适用于
配备有利用排气余
本标准适用于
特殊热源的燃气轮
本标河川
引用标准
简的关系。
测堪时，要测
性机械轴功率
置，本标准的
环过程的燃气
求，使
标准的规定可作为基础使用
机烟气非放物的验忧
下列标准所包心票
文，道过在本书
为右效。所有的标准
GB/T 14100 19
ISO2533—1975
ISO 5063-1978
1S0 5141-1984
3定文
修订，使用
气轮机
化油燃炒
本标准采用下列定义。
3.1排放物emissions
雅气件
随气--起避人周困环境的卵分，本标准排放物含下列物质：
氮氧化物
二氧化鼠
一氨化碳
氧化碳Www.bzxZ.net
疏的氧化物
末燃烧或部分燃烧的碳氢化合物挥发性有机化合物
国家质量技术监督局200103-26批准验。
引用而机
的各方
排放的！
方协商
验(eyyIS02314
GB/T18345.1—2001
id1 ISO 11042-1: 1996
了相虚的排后术语。本标准提供了了统
同时还给出了表
真轮机，但不包括确空燃气轮机，对化机、配备自由活塞式压气机或带有条文，本标唯出服时，所示版木均标准圾新版本的新能性。
的合格证
NO.NO 与 NO,之和,用 NO,表示
SO,SO.与 SO.之和,用 SO:表示
UHCs：所有碳氢化合物之和、用CH，表示VOCS：除CH.利CH，之外的UIICs，但用CII.丧示2001-08-01实施
固体颗粒
3.2准确度accuracy
GR/T 18345.1 2001
按IS0）5063用巴克拉奇方法测量燃烧过程中产生的所有固体颗粒测结果与独立确定的真正数值的接近程度，3.3校准气体calibrationgas
仪器整定、调整及定期捡查所使用的高准确度标准混合气体。3.4浓度concentration
混合气体中待测分与混合气体的体积比值华，，可用体积百分比（V)或百万分之几（um）表示。
3.5干扰interfercncc
除待测录的气体或燕汽成分外，由十存在某种其他气体或蒸汽成分而产的仪器响应，3.6线性度linearity
假器对输人信号成比例响虚的性能3.7噪声（干扰）noise
在仪器输出中，与正在测董的气体成分特性无关的随机变化部分，它与仪器的漂移特性有区别。3.8百万分之几（ppm）partspermiion（ppm）在混合气体的10个体积部分中，气体成分的体积浓度。3.9百万分之几的碳（ppmC）partspermillioncarbon（ppmC,）以“CH\为度鼠的等价基推，将碳氢化合物的摩尔比值乘以【0\得到的数。1Ppm中烷用1FpmC.表示，
：为了把任何-一种懒氢化台物P度转换为等价的：值，将P浓度乘以气体中每-.个分子的炭原于数目。例1p丙烷转换为3pptn碳笔化合物，1pn已烷转换为6ppmC,炭氢化合物3.10重复性rcpeatability
在仪器不作调整的前提下，在短期内对一给定的不变采可产牛某一测量结果的接近程度。3.11分辨率resolution
在某个测量中可检测到的最小变化。3.12响应response
随采样浓成的变化发生的仅器输出信号的变化。即相成某一给定的采样浓度的输出信学，3.13稳定性/校准漂移stability/calibrationdrift当对一个给定的整定点测量校准气体时、仪器输出信号随时问而发生的偏差，3.14碳氢化合物的相关响应relativehydrocarbonresponse测试设备对碳氛化合物来样浓度的不同响应，可用等价的PpmC，表示，它与碳氢化合物成分的类别或其掺合物的类别有关。
3.15零空气zeroair
与人气具有相同的氧气比例不含其它成分的氰气与氮气的混合物。3.16零点漂移zerodrift
当仪器对不含待测成分的气体进行测整时，仪器输出随时间变化而产生的与零点的偏差。3.17零气zerogas
仪器对其光响应的气体，用于建立仪器零点调整。4符号
见丧1与表2.
净比能，低热值
烟气的排放值
GB/T 18345.1
通用符号
在温度GC与压力191.3kPa下，以i成分的组分浓度表示的烟气排放值与EM，相同折饼到烟气中含氧证为体积浓度15%时与EM相同，与消耗的燃料能相对应与EM,相同，与提共的功率相对应烟气中固体版粒的排改值
烟气中烟的排放值
以体积浓度丧示的烟气排放值
以「成分体积浓度长示的烟气排放值与EV,相同，折算到下烟气中含氧比为体积依度15%时质低
亲尔质量
总靡尔质计
成分填
成分量
成分总量
燃气轮机轴功率输出
质情流量
体积流量
「成分的体积
犀尔比容
带规条件下的一烟气体积
在带规案件下折算到下州气中含氧所为干烟气体积15%时常规条件下的龈烟气体积
「成分的体积总量
分址，等于n./n
极限数
实际气体内了（可压缩性）
颗粒物质的密度
「烟中以C,的百分数表示的体积浓度当使用的燃料作当收燃烧时.在一烟中以。的百分数表示的体积浓度烟气中以水熊气的百分数表示的体积浓度「妞气的体积浓度
激烟气的体积浓度，等于V/Va
十在1烟气中以（)，的百分数表示的体积浓度单位
kg/kanl
kg/kmol
cm*/m*
1为标识气体疏道上某个特定位段可使用g的下标,例如g.,下标了标识透平出口处（无B/T111G0)。2在木标推中，15%（)，为典塑值+经协商同意可使用选择的氧吉量。3为有化学数据和评估方法可利训、选（（为基温度。1：带规医力:P,—1ol.3krn
常规湿度：.0℃
5条件
5.1燃气轮机与
对燃气轮机
GB/T 18345. 1
表2化学符号与缩写
·氧化碳
三氧化碳
一氧化氮
二玺化部
氮氧化合物之稚
分燃烧后
机化台物
物，有关的测量条件应表明下列事项：燃气轮载厂，
一燃气轮机型卡
在进行排放效测量所处的条件
环境条作
燃料详情
围空气的压，
作为整个系续
一部分推在
蒸发冷却器、冷凝器等
仙功率
度和湿度
质进视
中影啊排放物的设
详情。
#其流率的有美
1输出功率、排气质量流量
或糖料流量的
证与真
妞科中含的氮）影
2烟气排放物受到燃料特性
物理性质与流量。
5.2测量值
应测量以下数值：
氮化合物产物
和（或）燃料洗量：
如催化辑换器水或蒸汽注入设备、有关方面协商
数作出规定（比GB/T141GO）
表期科的自关节，包括恒应的化学分析温度、与湿烟气（.m)或干烟气（r)有关的气态组分的体积浓度：烟气中的烟排激值
巴克拉奇数（ES)（按照ISO5063烟点数）；如果经特地协商一致，包括在湿烟t（EP)内的固体颗粒的重量浓度，5.3标推条件
标准条件应是：
相对凝度
见 GB/T 14100
lol.3 kPa
1993 中的 3. 2. 1。
注：因为在化学数据和详估方法可利，选择（为化学计孕的基准度。6测量
6.1烟气组分的测定
晏谢址和计算的组分表尔如下：以 NO,表示的总的 NO:
CO和CO
以SO,表示的总SO.
VoCs：
固体颗粒：
6.2测t系统配
6.2.1概述
基本上应考
部分：
a）采样探头
b）输送与
c）分析仪器
测量应来用
燃气轮机安
通过模
或通过确
或通过根
据采巢。
采样方法进行，且
采样点应事先硕
气路模拟（与图
管内的平开
标准或经验
单个采样平面夜
系统。
套量设
GB/T 18345.1 2001
见7.2。
见7.3。
不规定雄样的方法，
应利用燃料中硫的含垫进行计算。得谢试或计算（继划穿应计人空气湿度）。见7.5.
见7.6、
商已意可采如计算。
从报告
和气体流
，即作为
战的协议。
减去这
群品代
常就能满是装置
当燃气轮机装置除
西处在发动
球协合
有其他任河系统时，采样点
颗粒是烟气中颗粒的重要来源，必分。
流有关）;
灿量的需要，孩该装置可带或不带附加之问剪消声、烟道放烟肉之外不配儿排气髓，
如配有下列任·系统，如：热回收系统、补燃系统、稀释系统、降氯化台物系统等，其采样点经有关落方的相互协商确定。为了允许环境盗的再循环，尴向移动平面不应处在姆气到店代排放日的区域内，
6.2.2采样探头
深样探头应能提供有代表性的烟气样品，因此建议使用取平均值的多孔探深头，这些孔在排气道横切面内的分布成有相等的來样面积，采样形式应给子论证，以确保探头实测品到是有代表性的主烟气流的样品。无论使用何种采样探头，都应做到这点，用于试验的采样探头与真空泵应能向分析器连续供应体积足够的样品。如果要求横向移动测量去验证探头采样的代丧性，那么探头成适合对烟气通道进行全面评估，探头应足够长，以便能完全横越烟气避道，确定探头位置的步骤应经有关方面协商一致。6.2.3输送与处理系统
对于烟、固体颗粒及气体组分的测量，样品输送管线成当是分开的，5
GB/T 18345.1—2001
含主要部件的原则性系统图，如图1所示，当使用特殊的分析器时，该配置可改动依据分析器的工作原理，样品应进行相应的处理。为避免样品成分的冷凝，整个采样管线应加热使其温度至少比烟气凝结点高10℃。当采样样品是通过水分离装置处理时，至少到该设备为止的样品管线都应加热，对丁天然气或含硫量小」1为(m/m)的轻碳氢成分燃料，加热的温度应不低j150℃。因此，建议对所有设备，包括泵都应加热，温度波动范围为工6，下而的各点适用于采样管线所有其他物件：a）所有与样品相接触的材料应由小起化学反应的材料制造（不锈锅或相当材料）；b）为了除去制造过程中的残留溶剂，推荐的作法是利用纯氮连续流动去吹除PTFE(紧四氧乙烯），在此过程中，该管线应加热到为分析特殊组分所规定的温度；c）所有的连接处与物件不应有泄漏；d）所有零部件应设计成能在所要求的温度范用内下作，对丁不可避免使用长管线的地方，建议外加一个能大量地提供样品的.次抽吸亲。应使探头与仪器之间样品输送时间尽可能短，最好小」30sUHC
1探：2一系统检弯用的气体进口！3一品输送管线过撼器司
采样浆：6背尺谢节游：
7一N0,→N0)转换器;8一仪器校准用的气体进口;9一冷凝器/分离器（.1.作在≤3;10--分析器：11加热部分12通人气的抽吸录如遇要）：13-S0→S0，转换器：14集水器或渗透管干螺器
N0，无论湿或十的均可测
糖写的解释见装3
图丨体组分测量系统设]
6.2.4分析仪器
使用的仪器应当足完整的，配以所有必需的流量控制部件，例如调节器、阅门及流本计等，与样品杆接触的材料应是抗腐蚀的，即不锈钢或加碳聚四氟乙烯。整个样品的温度应保待在符丁当地压方的数值，以避免水和嵌氢化合物的凝结，GB/T 18345.12001
所有的设备应按本标准的第7章作必要的性能检查。6.3进行试验、完成试验报告及评估在燃气轮机达到GB/T14100规定的稳定运行T况后.才可进行试验。在试验期间以干空气中水分含基表示的环境度的变化不超过士0.5g/kg。如果环境条件变化并超过了上述限值若经有关各方协商意可进行修正
在试验前、后都应对分析器逃行校准。整个系统应在试验前检查且定期进行检查。对组装体的气密性应进行特别检查，应在制造厂现定的测试步骤所确定的时间内对使用的全部设备进行必要的性能检查。只有在分析器提供稳定数据之时才可进行多次测量（至少3次），同时应来集燃气轮机性能试验的有关数值。
对十易受温度变化产生校准漂移问题的仪器，应将它置了一个热稳定的环境中山二次单独试验得到的测量结果的算术平均值组成-完整的试验，每次测量的采样时间至少为1min，再加上系统响应时间的平均值。测量值应是来样时间内稳定浓度的半均值（见7.9）。当要求提供协商致的准确度时，颗粒测其的试验时间应延长。应准备如表A1中所示的试验报告。评估可按照衣A2实例计算进行：对表A2的解释见第9章。7仪器
7.1测敏仪器的类型
表3列出可用的分析器类型。本章仅为第-种类型分析器提供详细的规范，经有关各方协商一致，可使用其他类型分析器。
表3红分测量用的分析器类型
固体粒
1）北业代方法要协商·“政。
2）在氮氧化以后，
化学发光法(CL)
或非分散红外线法（NDIR）
或非分散紫外线法（NDUV)）
非分散红外线法（NDIR）
非分散红外线法（NDIR）
分散红外线法（NT)IR）
或非分散紫外线法(NUV）
分析器类型
或脉冲紫外线荧光法(PUVF)
火焰鸟子化检双器（FID)
气相色谱G)
化学发光法
或分光度(能酚)法
按1S）5063用已克拉寄法
或不透光法
重4法
或光学法
顺磁电池法(PMC)
或电化学电池法
或载化绪电池法
7.2NO,分析器的现范
7.2.1测量技术
GB/T 18345.12001
氮化合物浓度测量应果用化学发光技术，按照此方法叫测量通过）和，的反应所产生的辐射境，这种方法对NO：不敏感，因此，使样品通过转换器，在其中产生NO.测款时，成记录初始的NO利总的NO),度，可通过相减获得NO，量值。仪N).的测定是强制性的。7.2.2N().分析器的主要性能规范对于工作在制造厂规定的坏境中的仪器，其主要性能规范应如表4所示。表4NO.分桥器的主要性能规范
总员程
分辨室
啊应时间
线世度
转换器
在1 00 pm 内,取适当最程
优于候
湖度的心.3火
优于使用最程满刻度的一
大值。
含（）
修正系数！
第最小一
换器的设
气的样
浓度小主
合的重
中运行应将
器效率表示为：9
[+两者中段大值
或二1限，两者中取大筑。
1p+两者中取大值，
到度+2题
ppm+两者中取人值
使通量调刻虚的—或m两者中
非屎制：
读数：
5%读数：
限值不能满是应确定、提出并采用适的的终读数的响
更用单个的混合
年超让105。
戴气体分配器始查每个
这些点的最
离差，小于满刻度的二2。
中的NO
请原为
转换靠陪）
款0,并刘样品4原有N0
可样品的NO值，即No（转快器后）该护到总作
1，这是推荐的是成功的作亲任间情况记括血响纳正步骤、而司
修正。
7.3CO和CO.分析器的规范
7.3.1测址技术
下他片特殊设备、可能费求作其他的应使用非分散红外线（NIIR）分析器去测让一氧化藏和商化碳。这些分析器利用平行的参比气空与祥品室中对能量的吸收不同，通过使用组合的伴品室或电了线路的改变，或者两和方法并用都可以获得要求的灵度范题。利用气体吸改过滤器和（或）光学过滤器（最好用插者）可以把围丁吸收带重叠产生的气体升扰减故小
7.3.2（（）和（)分析器的正要性能热池对于工作在制造厂规定的坏境中的仪器·其主要性能规范应如表5和表5所示：
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