本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。 GB/T 18883-2002 室内空气质量标准 GB/T18883-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 13. 040. 01
中华人民共和国国家标准
GB/T 18883—2002
室内空气质量标准
Indoor air quality standard
2002-11-19发布
2003-03-01实施
国家质量监督检验检疫总局
国家环境保护总局
1范围·
2规范性文件
3术讲和定义：
4室内空气质量
5室内空气质量检验
附录A（现范性附录）
附录（规范性附录)
附录C（规范性附录）
附录D（规范性附录)
室内空气监测技术导则
室内空气巾苯的检验方法（毛纠管气相色谱法）室内空气中总挥发性有机物（TV(X）的检验方法（热解吸/毛细管气相色谱法）
室内空气中菌落总数检验方法
GB/T 18883—2002
GB/T18883—2002
为保护人体健康，预防和控制室内空气污契，制定本标。本标准的附录A、附录B、附录（、附录L)为规范性附录。本标准为首次发布。
本标准巾卫生部、国家环境保扩总局《室内空气质量标准》联合起小组起草。本标准主要起草单位：中国疾病预防控制中心环境与健康机关产品安全所、中国环境科学研究院环境标准研究所，中国疾病预防控制中心辑射防护安全所，北京大学环境学院，南开大学环境科学与上程学院，北京市劳动保护研究所，清华人学建筑学院，中国科学院生态坏境研究中心，中国建筑材料科学研究院坏境工程所。
本标准于2002年11月19日中国家质量监督检验检疫总局、“卫生部、国家环境保护总局批准。木标准由国家质量监督检验检疫总局提出。本标准由国家环境保护总局和卫生部负贞解释。1范围
室内空气质量标准
本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。本标准适用于住宅和公建筑物，其它室内坏境可参照本标准执行。2 规范性引用文件
GK/T18883—2002
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的川文件，其随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用丁本标准，然而，鼓励根据本标推达成协议的各研究是否可使见这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版木适用于本标准：GB/I 9801
GB/T 11737
GB/T12372
CB/T 14582
GB/I 14668
GBT 146G9
GB14677
G3/114679
GB/:15262
GB/T 15435
GB/ 15437
(G3715438
GBT 15439
GB/T 15516
GB/T 16128
GB/T 16129
GB/T 16147
GB/T 17095
GB/T 18204.13
GB/T 18204. 14
GB/T 18204. 15
GB/T 18204.18
G1/T 18204,23
GB/T 18204.24
GB/T18204.25
GB/T 18204.26
GB/T18204.27
空气质最，二氧化碳的测亲非分散红外法居往区大中苯、甲苯和二中苯卫生检验标准方法气相色谱法店住区大中二氧化氮检验标准方法改进的Sealtznan法环境空气中氨的标准测量方法
空气质量
空气质量
空气质量
空气质基
环境空气
坏境交气
环境空气
环境空气
环境空气
氮的测定纳氏试剂比色法
氨的测定离子选择电极法
甲茉、二甲苯、苯乙烯的測定气相色谱法氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法一氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰翠胺分光光度法二氧化氮的测定Saltzman法
臭氧的测定靛蓝二磺峻钠分光光度法史氧的测定紫外光度法
娄并［a]］毕测定高效液相色谱法空气质量巾醛的测定乙酰内酮分光光度法居佐区大气二氧化硫卫生检验标准方法印醛溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
居住区人气中甲醛卫牛检验标准力法，分光光度法空气中氢浓度的闪烁瓶测量方法室内空气巾可吸人颗粘物卫生标准公共场所室内温度测定方法
公共场所室内相对退度测定方法公具场所室内空气流速测定方法公共场所室内新风量测定方法示踪气体法公共场所学中一氧化碳检验方法公共场所空气中二氧化碳验方法公共场所空气中氨检验方法
公共场所空气中中醛测定方法
公共场所空气中臭氧检验方法
GB/T 18883--2002
3 术语和定义
3.1室内空气质量参数（indoorairqualityparatnetcr）指室内空气中与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数。3.2可吸人颗粒物（particles:withliarmetersof10μmorless，PMus）指悬浮在空气中，空气动力学当昂直径小于等于10um的颗粒物。3.3总挥发性有机化合物（TotalVolatileOrganicCuunpoundx1VOC)利用TenaxGC或TenaxTA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正已烷和正六烷之间的挥发性有机化合物：3.4标推状态（mrormal stato）指温度为273K，压力为101.325kPs时的干物质状态。4 室内空气质置
4.1室内空应无毒、无害、无异常嗅味。4.2室内空气质量标准见表1。
Table 1
序字号
参数类别
物理性
化学性
生物性
歧射性
相对湿度
空气流速
新风量
三帆化硫S0
三氧化氮NO2
一氧化磁 CO
氧化碳
氨 Ns
印醛HCHO
本C,H
甲蓉CH
三甲苯CaHo
室内空气质量标准
IndoorAurQualityStanlard
m/(h-人)
ing/nr
苯并[a} 范R(a)P
可吸人颗粒物PMm
总挥发性有机物TVOC
菌落总数
氧22Rm
Buy/m*
新风景要求含标准值，除溢度、相对湿度外的其它鉴数费求≤标准值；b见谢录 D:
c达刹此水平建议采取于预行动以降低室内氨浓度2
标淮值
22--28
夏季牢调
冬季采暖
夏季空调
冬季采暖
夏季坨调
冬季来暖
1小时均值
1小时均值
1小时均值
门平均值
「小时当值
1小时均值
1小时均值
1小时均道
1小吋均值
1.小时均俏
日平均值
日平均值
B小时均值
依据仪器定
年平均值（行动水平）
5室内空气质量检验
5.1室内空气中各种参数的监测技术先附录A。5.2室内空气中本的检验方法见附录B。5.3室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法见附录C。5.4室内空（中菌落总数检验方法见附录DGB/T18883—2002
GB/T 18883-2002
：A.1范围
附录人
（规范性随录）
室内空气监测技术导则
本导则规定了室内空气监测时的选点要求，采样时问和频率，来样方法和仪器、窄内穿气中各科参数的检验方法，质量保证措施，测试结果和评价，A.2选点要求
A.2.1采样点的数量：采样点的数量根概监测室内面积大小和现场情况而确定。以期能正确反映室内空气污染物的水平。原则上小于50m的房间应设1-3个点；50100m2设3～5个点：100m以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均句分布。A.2.2采样点应避开通风I.，离尴壁距离应大于门.5mA.2.3采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致：相对高度0.5m-1,5㎡之有A.3采样时间和频率
年平均液度至少采样3个月，月平均浓度至少采样18h，81平均涨度至少案三6三、1平均浓度至少采样45min，采样时间应函盖通风最差的时间段：A.4采样方法和来样仪器
根据污染物在室内气中存在状态，选用合适的来采样方法和仪器，用丁室内的买器的噪声应小于50dB（A)。其体采样方法应按齐个污染物检验方法巾规定的方法和操作步骤进行A.4.1筛选法采样：采样前关闭门窗12h，采样时美闭门窗，至少采样45ritA.4.2累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须来用累积法（按:平忘，日平均，8h平均值）的要求采样，
A.5质量保证措施
A.5.1气密性检查：有动力采样器在采样前应刘采样系统气穿性进行查，不得气A.5.2流量校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要--级皂膜计控准采样系统进气流量，误差不超过5%。
采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的人气压力和温度。A.5.3空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范周，则这批样品作废：A.5.4仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。A.5.5在计算浓度时应用下式将采样休积换算成标推状态下的休积：va-vP
式中Vo—换算成标准状态下的采样休积，L；V——采样体积，L:
Tu——标准状态的绝对温度，273 K；4
GB/18883—2002
一采样时采样点现场的温度（1）与标准状态的绝对温度之和，（1-273）K;P,称准状态下的大气压力，101.3xPa；P一-采样时采样点的大压力，kPaA.5.6每次行采样，测定之差与平均比较的相对偏不超过20%c4.6检验方法
室内空气中务种参数的检验方法见表A，1表A，1室内空气中各种参数的检验方法库号
一氰化硝
二载化氮
载化磁
二化碳
甲茎CH
甲苯CgHup
莱并引
可吸人默粒
物FMin
总挥发性有
机化合物
萄落总数
相刘都度
（1）甲陛裕液吸收-
恰验力法
盐酸削改瑰长胺分光光度法
[1 改进的 Sr1ritmn 法
[1）非分散红外法
(1) Gh/[16128
GB/r 15262
（1)GB12372
GB/T 15435
(2)小分光红外线体分前三登并运我皆换泌{2)(B/118204.23
（1）小分光红外线气[台运
2气相色谱法
3穿基滴建匙
(1）靛酚监分光光度兰
(2)肉了进择电极法
运利台光光变达
(3）次氯酸钠水碍酸一光光发法[1紫外光度
[2]髋蔬二横酸然-斐法
()AHMI分充A三法
[2) 酚或剂分片性8
[3]7酰因酮分兰发
气和也谱法
气相色谱法
高微液相色潜法
挣出式-
称重法
气相色谱法
樟士法
（1）被离液体温度计达
(2）数显或湿度计法
()延风十湿表法
【2】氢化锂湿度计社
(3）电容式数字显度计法
三归色落达
GB:T 18204.24
1 1) GB/T 18204.25GR/T 14668{2F GE/T 14669
(3) GP/T 14679
（1)GB/T15438
(2) CL/I 18204.27
(1) G3/[ 16129
(2) CB/T 18204.26
(3) GB/T 15516
(1) 附录
(2) GR 11737
(1) CP 11737
(2) (GH14677
GB/T 15439
GLVT1/095
附录D
GB.T 18204. 13
GB/T 18201.11
3/T 15437
GB/T 18883--2002
空气流速
新风最
氯22 Rn
A.7记录
检验方法
（1）热球式电风避计法
！（2）数字式风速表法
示踪气体法
：（1）空气中载液度的闪炼瓶测最方法（2）径迹蚀刻法
：（3）双滤膜默
：（4）活性炭盆法
68.7 18204 15
GR T 18201.18
: (1) GB/T 16117
(2 GH T 14582
采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、车点方式、大气压力、气温、相对湿度、空气流速以及来样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室：检验时应成对检验H期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实差条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录
A.B测试结果和评价
测试结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标均值符台标准筐妄求时，为符合本标准，如有项检验结果未达倒本标准要求时，为不符合本标准。要求年平均、月平均、81平均值的参数，可以先做筛选采样检验：若检我结柔有台标准值要求，为符合本标准。若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、口三兰，5：乎均值的娶求，用累积采样检验结果评价
B.1方法提要
B.1.1机关标准利1依据
附录B
（规范性附录）
室内空气中苯的检验方法
（毛细管气相色谱法）
GB/T 18883—2002
本方法主要依据GB11737—89居住区人气中苯、甲苯和一甲举卫生检验标准方法气相色
B.1.2原理：空气中米用活性炭管采集，然后川一硫化碳提取出米。用氢火焰离了化检测器的气相色谱仪分析。以保留时间定性，峰高定量。B.1.3下枕和排除：当宰气中水蒸气或水雾量太人，以至在碳管中凝结时，将严重影响活性炭的穿透容和采样效率，空气湿度在90%以下，活性炭管的采样效率符合要求。空气中其他污染物的干扰，由于采用了气相色谱分离技术。选择合适的色谱分离条件叫以消除。B.2适用范围
B.2.1测定范用：采样量为20L时：用1ml一硫化碳提取，进样1,ml，测定范围为0.05~10mg/m。B.2.2适用场所：本法适用十室内空气和居作区人气中采浓度的测定。B.3试剂和材料
B.3.1 米：色谱纯
B.3.2二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂蜂B.3.3郁子壳活性炭：20-·40目，用丁装活性炭采拌管B.3.4高纯氮：99.999%
B.4 仪器和设备
B.4.1活性炭采样节：用长150mm，内径3.5～4.lmm、外径6mml的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定，装好管后再用纯氮气于300～350℃温度条件下吹5.-10mi1，然后套上塑料帽封紧管的两端：此管放于于燥器中可保存5d，若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月，B.4.2空气采样器：流量范南0.2.~1L/min，流量稳定。使J时用皂膜流虽计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小15%。B.4.3注射器：1ml。体积刻度误差应校正，B.4.4微卧注射器：1μl，10pl。体积刻度误差应校正B.4.5 其塞刻度试管：2 ml。
B.4.6气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器B.4.7色谱柱：0.53titn×30m大11径非极性石英毛细管仕。B.5采样和样品保存
在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2IIull，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/mi的速度，抽取20L空气。采样后，将管的两端套工塑料帽、并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5d
GB/T18883—2002
B.6分析步骤
.6.1色谱分析条件：由于色谱分析条件常内实验条件不同而有差另，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。B,6.2绘制标准曲线和测定计算因厂：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子，用标准溶液绘制标准曲线：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1叫l微量注射器准确取一定量的举（20℃吋，1ml苯重0.8787mg）注人穿量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成定浓度的储备液。临用前取-定量的储备液用=硫化碳逐级稀释成苯含分别为2.0、5.0、10.0、50.0/ml的标谁液。取1叫标准液进样、测量保留时间及峰高。个浓度重复3次，取峰高的平均值分别以1叫苯的含量（g/ml）为横坐标（），平均峰高为纵坐标（mm），绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数 B［/un作为样品测定的计算因子。B.6.3样品分析：将采样管的活性炭倒人具塞刻度试管rt，加1.0ml二硫化碳，塞紧管密，放置1h，并不时振摇：取「叫进详，用保留时间定性，峰高（m）定量：每个样品作三次分析，求峰高的平-均值：同时，取-个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测丧空白營的平均峰高（mm）：B.7 结果计算
B.7.1将采样体积按式（1）换算成标准状态下的采样体积T.P
VhVT'Po
式中：Vn-一换算成标准状态下的采样体积，L:V—-采样体积．L;
Io—标泄状态的绝对温度，273K：T-—采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（+273）K：Pi——标准状态下的大气压力，101.3kIa;P一采样时采样点的大气压力，kP3B.7.2空气中张浓度按式【2】计算：c_(h -h) -Bs
空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m；武市:
h——样品峰高的平均值。mm：
h-空自管的峰高，mn:
Bs一一由 6.2 得到的计算因了。限^mrn;E：——·由实验确定的二硫化碳提取的效率；V,一一标准状况下采样休积。L
B.B方法特性
B.8.1检测下限：采样量为20L时，用1ml二硫化碳提敢，进样1叫l，检测下限为0.651选m6.8.2线性范围：10°
B.8.3精密度：苯的浓度为8.78和21.9/ml的液体样品，重复测定的相对标准偏差74和5，B.8.4准确度：对苯含量为0.5、21.1和20的间收率分别为95%，94%和91%：8
C.1方法提要
C.1.1 相关标准和依据
（规范性求）
室内空气中总挥发性有机物（IV(K）的检验方法:热解吸/巨圳管气相色谱法）
CB/T 18883--2002
JS) 1ho17-1“Indoo:. rib:cnt zund workplace airSampling and analysis of wolatile organic: exmjounds by sorbent tube/thermal cescrprio:/eapillary gas chronatography-part. I: punpel sanplingC.1.2 原现
选择合适的吸附剂！Ie-rI或Tenax TA)，用吸附管来集定体积的空气样品，究气流中的挥发性有机化合物保留在吸萱三采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进人毛细管气相色谱径月保留时问定性，峰高或峰而积定量：C.1.3·1扰和排除
采样前处理和活化柔兰室切暇附剂，使·十扰减最小；选摔含适的色谱杜和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分案，六言物十扰问题得以解决。C.2适用范围
C.2. 1 测定范医：二,三三=炎度范围为 0.5 1/m3.--100 mg/n3 之问的穿气4l V(Cs 的测定。C.2.2适用场=：二三元三室内，环境和.作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放：
C.3试剂和材E
分析这至一三两点去为鱼谱纯。如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。亡.3.11(xs：一至三深支．需用V(Xs作为准试剂．配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体码注或工年标法将其能量注人吸附管。C.3.2稀释滚：减还球法所用的稀释溶剂成为色谱纯，在色谱流出出线中应与待测化合物分离。C.3.3 吸附剂：差三:,至对起径为 0.18～{.251mml（60 ~80 月)，吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用情性兰主活化处理过夜，为广防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至空温，储存和装管：解活言：法三音化温度：出制造商装好的吸阴附管使川前也流活化处理，C.3.4高纯：99.bzxz.net
C.4仪器和设备
C.4.1吸附管：是外径6.3mm内径5mm长)mm（或180m）内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记：吸附管可以装箕·种或多种吸附剂，应便吸附层处丁解吸仪的加热区。极据吸附剂的密度，吸附管中可装填2IH)～【()ug的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住：如果在一支吸附节使用多种咬闭剂、吸附剂应按吸附能力增加的顶序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最骗的装填在吸附管的案样人了端：C.4.2注射器：[0ul液库注射器：10l气体注射器；1ml气体注射器。C.4.3采样策：恒流空气个体采样象，流量范围0.02--0.5L/mit，流常稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样厉的流量：流量误差应小于5%。C.4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。9
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