本标准适用于钢铁、有色金属、矿石、铁合金及原材料的化学分析、光谱分析、气体分析、夹杂物分析、相分析及试样加工等实验室。 GB 2595-1981 冶金分析化学实验室安全技术标准 GB2595-1981 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国
国家标准
治金分析化学实验室
安全技术标准
GB 2595—8
冶金分析化学实验室存在各种不安全因素，如：烧伤、烫伤、制伤，中毒、火火，爆炸以及“兰皮”对环境的污染等。在加强势动保扩管理，批行势保条例的同时，为确保实验室安全，保护环境，特制订本标准。
本标准适用于钢铁、有色金属、矿石、铁合金及原材料的化学分折、光谱分析、气体分析、爽杂物分析、相分折及试样加！等实验究。一、安全技术基本规程
1--般予则
1.1进入实验究工作时必须穿工作服，加下试样的女同志还应工作相，离开实验窄即减脱下。1作服应经常保持整洁。禁止穿工作服进入食常或其它公共场所。在进行任何有间能碰伤、刺激或烧伤眼睹的工作时必须裁防拍眼镜，经常接触浓酸，浓碱的！作人员还应胶皮套及！作帽。试样加工操作时不得于套。
1.2实验内禁止吸烟及吃东西。不准用试验器Ⅲ作茶杯或餐具，并不抖用嘴尝味道的方法来鉴别末知物：
1.3工作完毕后离开实验案时应用肥电洗于。1，、实验案停止供煤气，供电、供水时应立即将气源，电源及水源开关食部关上，以防恢复供气，供电、供水时由于开关未关而发生事故。离开实验窄时应检查门、离、水，电、煤气及各种压缩气管道是秀安全：
1.5实验窄内每瓶试剂必须贴有明显的与内容相符的标签，标明试剂名称及浓度。1.6、开启易挥发的试剂瓶（如：乙醚，丙酗.浓盐酸：浓氮氧化铵等)时，尤其在夏季或室温较高的情况下，应先经流水冷却后盖上混布再打开。且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。
1.7取下正在加热至近沸的水或落液时，应先用烧杯卖将其轻轻摇动后才能取下，防止其娣沸、溅伤人
1.8高温物体（如刚由高温炉中取出的增和磁舟等）要放在耐火石棉板上或磁盘中，附近不得有易燃物，制称量的埚待稍冷后方可移至干燥器中冷却。1.9带有放射性的样品，其放射强度超过规定时，严禁在一般化学实验室操作。使用放射性物质的工作人员须经过特殊训练，按防护规定配置防护设备，1.10实验空的各种精密贵垂仪器、机床、设备（包括铂器血），应有专人负责保管，并制订单独的安全操作规程，未经保管人同意；或未掌握安全操作规程前不得随意动用。1.11实验案的温，除特殊设备有特殊要求外，--般应保持在13～35℃之间，室温过低或过高应采取谢温措施，否则对安全不利（如：易冻裂，易燃、易爆试剂的保存），对仪器的准确度、化学反应的速度、有机溶剂的挥发及举取率等均有直接影响，国家标准总局发布
中华人民共和国治金工业部提出1982年3月1日实施
冶金部钢铁研究总院起草
GB 259381
2．易制伤、有毒、易燃、易爆的物品及电器设备的安全操作规程2.1从橡皮寒上装拆玻璃管或折断玻璃管时必须包以毛巾.并着力于靠近橡皮塞或需折断处。2.2能产生有害的气体，烟雾或粉的操作，必须在良好的通风柜内进行。2.3剧毒物品（如：氰化物、碑化物、镀化合物等）应有专人统--保节，发放时按最低量发给并进行登记
2.4求属于积累性毒物.使用时避免溅酒。使用汞的实验室与实验台应备有特殊设施，以使收巢偶尔酒出的少比求。不慎酒出的汞必须及时收集清除（见二、3），以免长期在室内蒸发引起中毒。收集汞的瓶内应经常用水瘦盖：防止末蒸气挥发。2.5搬运大瓶（或坛装）酸、碱或腐蚀性液体时应特别小心，注意容器有无裂纹，外包装是否生固。搬运时最虹用手推车。从大容器中分装时应用虹吸暂移取，不要将10公斤以上的玻璃容器用下来颁倒。
2.6浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓硫酸徐徐注入存有冷水的耐热玻璃器加中.不得将水倒入浓硫酸中，否则将引起爆炸与烧伤事故。凡征稀释时能放出人量热的酸、碱，稀释时都应按此规定操作。
2.7氢氟酸烧伤较其它酸碱烧伤更危险，如不及时处理，将使骨脐组织坏死。使用氢氟酸时需特别小心，最好戴医用手套，操作后必须立即洗于，以防止造成意外烧伤。2.8实验笔内不得存放大易燃药品（包括废液），如：汽油、酒精（也括甲醇），乙醚、苯类、丙酮及其它易燃有机桃溶剂等。少量易燃药品应放在远离热源的地方，如水槽下，最好放在冰箱内（但必需用密闭容器存入冰箱，以防挥发后与空气形成媒炸性气体混合物。）使用易燃药品时附近不得有明火，电炉及电源开关：更不可用明火或电炉直接加热2.9乙醚在化学分析中常用作萃取剂。试样加T中用作去油溶剂.因其沸点低（34.6℃，极易挥发，闪点低（－45℃），极易着火，使用时要特别小心。空气中含1～40（体积比）的乙醚，巡火即可爆炸
2.10进行蒸馏易燃物时，一次量不得超过500毫升，冷凝器中必须先通入冷却水，蒸馏低沸点易燃试剂时不得用电炉直接加热，应用水浴或砂浴间接加热，蒸留瓶中加入少许玻璃球以防过沸，并随时注意燕馏馅是否正常，人离开时要拆去热源。2.11操作中玻璃仪器有爆炸或溅酒热的或腐蚀性液体的可能时要使用防扩挡板（透明塑料板、厚玻璃或金属等不易破碎的材料制成，戴防护眼镜。第一次试验时要用最小星试剂进行，并小心观察反应过程是否安全。
2.12热的浓高氯酸是强氧化剂，与有机物或还原剂接触时会产生剧烈爆炸，使用时必须注意以下儿点：
2.12.1浓高氯酸（70~72%）应存放在远离有机物及还原物质（如：乙醇，甘油、次磷酸盐等）的地方，以防止高氰酸与有机物或还原物质有接触的可能，使用高氯酸的操作不能戴手套。2.12.2高氯酸烟与木材长期接触易引起木材着火或爆炸，因而对经常骨高氮酸烟的木质通风柜应定期用水冲洗（一季度不少于一次）：在使用高氯酸的通风柜中不得同时蒸发有机浴剂或灼烧有机物。2.12.3破坏试液中的滤纸和有机试剂时必须先加足够量的浓硝酸加热，使绝大部分滤纸及有机试剂破坏，稍冷后再加入浓硝酸和高氯酸冒烟破坏残余的碳化物，过早加入高氯酸或硝酸量不够，在冒高氮酸烟时即有发生剧烈爆炸的危险。2.12.4热的浓高氟酸与某些粉状金属作用时因产生氢可能引起剧烈爆炸，因而溶样时应先用其它酸溶解或同时加入其它酸低温加热直到试样全部溶解，防止高氯酸单独与金属粉末作用，2.13：使用煤气灯时应先点火，再开煤气，最后调节风门。关闭时应先关风门、再关煤气，无人在室内，禁止使用煤气灯。
GB 259581
2:14检食煤气管是否漏气应用肥皂水，划不卅用火试验，室内有煤气味时应及时打开门窗，在排尽煤气前不得点火或接通电源，以防煤气着火或爆炸。2.15原千吸收光度法用乙炔气瓶要放在通风良好，温度不超过35的地方，为了防止气体回流：应装上回闪阻止器。如发现乙快气瓶开始有发热情况：表明乙炔已经白发分解，应立即关闭气门，井用水冷却，最好将气瓶移至户外安全的地方。乙炔导气臂不得用纯铜管连接，因乙炔与纯铜作用川产生易爆炸的乙炔铜化合物，
2.16实验室内不得存放大鼠碳化钙，因碳化钙邀水即生成乙炔，与空气混合后即有爆炸危险爆炸极限2.50～80.0%体积比）。2.17氢气因密度小，易端气，且扩散速度很快，易和其它气体混合，因此要检查氢气导管是否漏气，特别是连接处一定要用肥是水检查。氢气与空气混合后极易爆炸（爆炸极限4.0～74.2%体积比）2.18氧气足强烈的助燃气体。氧气瓶一定要严防与油脂接触。开启气瓶的扳于不得沾有油脂2.19一氧化二氮（N2O亦称笑气）有毒，具有兴奇麻醉作用、使用时要特别注意风，燃烧时严禁从原子吸收分光光度计的喷雾室的排水阀吸入空气，否则会引起爆炸2.20要严格遵守使用规则.特别是在原子吸收仪上点燃和熄灭火时要注意谢空气、乙炔和氧化二氮之间的流量、次序，若操作不当，容易引起燃炸。2.21各种装有压缩气体的气瓶在运、安装及使用时应注意以下各点：2.21.1搬运气瓶叫应先装上安全帽，不可使气瓶受到震动和撞击，以防燃炸，2.21.2气瓶竖政置时必须定抢
2.21.3气瓶不得与电线接触或放在靠近加热器，明火或暖气附近，也不要放在存直射阳光的地方，以防气体受热膨胀川起爆炸。2.21.4开压力表的阅门时要绶慢，气流不可太快，以防仪器被冲坏或叫起着火燃炸，2.21.5各种气瓶在使用到最后的剩余压力不得小十0.5公斤/米，乙炔瓶的剩余压力随室温不同而定：见表1：
乙快缺小的剩余
乐力（公斤：距米\）
-5-5℃
+ 5 -- +15 C
+ 25 ~ + 35 C
+15 ~+ 25！
实验室内不得有操露的电线，刀闸开关应无全合上或断开，以防接触不好打出火花引起易燃物的爆炸：拨下插头时要用于捏仕插头再拨，不得只拉电线。2.23各种电器设备及电线应始终保持干燥，不得浸湿，以防短路引起火火或烧坏电气设备2.24通风机发生异响或故障时应立即断电检修通风机及马达应定期维修。2.25保险丝熔断时应检查原因，不得任意增加或加粗保险丝，更不川用铜丝代替，2.26用高压电流工作时必须穿上电工用胶鞋，戴上橡皮手套，站在绝缘的地板上，要使用带绝缘手柄的工具。具有高压的仪器设备，其外壳应接有单独埋设的地线，其电阻应不人于4欧姆2.27有光谱实验室1作的人员，试样激发时如仪器上不惜避光板，必须载上滤光眼镜，保护服晴免变伤害，
2.28在×一射线机旁工作时，工作人员应戴上防护围裙及手套：×一射线机必须设铅玻璃拆尴版。3.废液、废物的处理
3.1一切不溶周体物或浓酸、浓碱波液，严禁倒入水池，以防堵寒和腐蚀水管。浓酸、浓藏应经稀释后才能放入下水道：
3.2大危有机溶剂发液不得放入下水道，应尽叫能回收或集中处理，GB 2595—81
3.3过氧化钠的废料不得用纸或类似可燃物包裹后丢于废料箱内，应用水冲洗排入下水道，以免到燃引起火灾。
3.4含有六价的废液应先将铬还原成三价后再稀释排放。3.5含有氰化物的废液不得直接倒入实验室水池内，应在加入氢氧化钠使呈强碱性(pH>12)后倒入硫酸亚铁溶液中（按重量计算，1份硫酸亚铁对1份氰化钠）生成无毒的亚铁氰化钠后再排入下水道。
3.6化学实验室的废水在排入城市下水道前应经中和及净化处理，中和池及净化处理设施可设在实验室周围下水系统中，使有害杂质及pII值不超过《工.业\三废\排放试行标准》，并应定期检测。3.7乙醚废液长期与空气接触逐渐被氢化而生成过氧化物，在用蒸馏法回收乙醚时将乙醛蒸馏至原休积的十分之一即有爆炸危险。为此应采取以下预防措施3.7.1在贮存乙醚废液时加入适量阻化剂（如活性碳或活性氧化），荫止过氧化物的生成，3.7.2乙醛液中过氧化物的检验法：在试管中取1毫升乙醚废液，等体积的2%碘化钾溶液和1～2滴稀盐酸，振荡，若醛醚层出现黄色或褐色（碘溶于乙醚中），或加入10～15滴0.5%淀粉溶液有蓝色出现，即证明有过氧化物存在。3.7.3乙醚废液中过氧化物的除去方法：取100毫升乙醚废液于分液漏斗中，加3毫升20%硫酸亚铁铵溶液、1毫升硫酸（1+1）、15毫升水摇动数分钟，分层后弃去水相，同法冉洗1~2次，直至用碘化钾检查，加入旋粉液后不显蓝为止，最后用水每次20毫升洗二次，加无水氯化钙干燥放置过夜，过滤进行蒸馏。
二，灭火、急救与事故处理
1.1实验室失火时一定要保持沉着，不要惊慌，根据起火原因与火势大小及时采取以下措施1.1.1立即关掉电源，气源及通风机，1.1.2将室内易燃、易爆物（如压缩气体瓶）小心搬离火源，注意切不可碰撞，以免引起更大火灾。1.1.3迅速选用适当灭火器将刚起的火扑灭。注意不要用水来扑灭不溶于水的油类及其它有机溶剂等可燃物。
1.1,4打火警电话，讲清失火地点、单位名称，失火情况及本单位电话号码。得知消防车出动后要派专人在附近交叉路口等，
1.2实验室应装备必要的灭火设备，可按实验室特点参照表2选备。1.3身上衣服着火时切不可任意跑动.应用石棉或毯裹在身上，使隔绝空气而灭火。如无石棉毯或薄毯时，可就地躺下打滚以灭火。2．急救
2.1实验室应备有急教箱，并经常检查，保证齐备无缺。箱中应有：消毒纱布、消毒棉花、消毒绢带、消毒棉花球、止血带、红药水、紫药水、碘酒、橡皮音、烫伤油背，乙酸（3～4%水溶液）、碳酸氢钠（2%水溶液）、硼酸（饱和祷液），乙醇（95%）、洗眼杯、消毒镊子及剪刀等2.2当眼睛里溅入腐蚀性药品时应立即用人量流水冲洗，但注意水压不要太大，以免眼球受伤，待药物充分洗净后再到医务室就2.3当眼睛里进入碎玻璃或其它体异物时应闭上眼晴不要转动，立即到医务室就医，更不要用于操眼睛，以免引起更严重的擦伤，2.1使用氢氟酸片感到接触部分开始疼痛，应立即用饱和硼砂溶液或冰与乙醇的混合溶液没泡，并去医务室进一步处理。
2.5浓酸或浓碱洒在衣服上或皮肤上时应立即用人量水冲洗，并将烧伤处的衣服尽快脱下，继续GR 2595.-81
用大量水冲洗，再分别用碳酸氢钠溶液2%)或乙酸溶液(3～1%)轻轻擦洗，必要时去医务室就医表2Www.bzxZ.net
灭火器类型
消火栓
在棉毯或薄毯
二氧化疑
泡涞灭火器
千式氧化
碳火火器
“1211”灭火器
为保证管道内水乐，不得与生产用水共用同--管线消火栓位暨一般设代走底和楼梯们1。隔绝空气而灭火，应保持干燥
隔绝空气而灭火
:要成分为硫酸铝、碳酸氢钠、皂粉等。经与酸作用牛成二化碳的泡沫盖F燃烧物上隔绝空气闹灭火
用二氧化碳缩干粉《碳酸氨钠及适滑润剂防潮剂等：喷丁燃烧物上而灭火\1211\即2氧1氟1溴甲烷。趾--种将[适
适用」一般木材及各种纤维的着火以及可溶或毕滩于水的可燃液体的者火用F不能用水灭火的着火物
用于扑灭人身上的者火
适用于油类着火及高级仪器仪表的著火适用丁油类，可燃体，电器设备及精密仪器等的着火
用扩案资料、电气设备及贵重精密仪器化剂，能加速灭火作用，不导电。酶性较四氮的着火化碳小，火火效果好
2.6人体触电时应即切撕电源，或用非导体将电线从触电者身上移开，如有体克现象，应将触电者移到有新鲜空气处立即进行人I呼吸、并请医务人员到现场抢救、3，求溅洒盾的处理方法
3.1立即用装行橡按球的啵液管或收集来的专用移液性（如下图，收集收集求的移液件
1—收集求，2存来臂：3-接橡皮球或其空录3.2用移液臂不能收集的细小求珠。用激有求齐的铜片或马口铁片收集之，使求珠附着在薄片上心移入器血中
3.3用以1.方法仍不能收集的求叫用20师三鼠化铁溶液仔细泼洒到可能有汞的地方.平燥后用水冲洗，使汞球表面滋以坚固的纹化求博膜后滑除之：或撒上硫磺粉使乘珠表而覆以硫化汞游膜而消除之。
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