本标准规定了水处理剂硫酸亚铁的技术要求、分类、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。本标准适用于水处理剂硫酸亚铁。该产品除用于饮用水和工业用水的处理外，也可作为铁系水处理剂的生产原料使用。 GB 10531-2006 水处理剂 硫酸亚铁 GB10531-2006 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS13.060
中华人民共和国国家标准
GB10531—2006
代替GB10531-1989
水处理剂
硫酸亚铁
Water treatment chemicals-Ferrous sulphate2006-03-14发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局伪
中国国家标准化管理委员会
2006-12-01实施
中华人民共和
国家标准
水处理剂硫酸亚铁
GB10531—2006
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc,net.cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
2006年12月第一版
印张0.75字数16千字
2006年12月第一次印刷
如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话：（010）68533533
GB10531—2006
本标准中I类产品的技术要求为强制性的，Ⅱ类产品的指标和其他条文为推荐性的。本标准代替GB10531—1989《水处理剂硫酸亚铁》。本标准与GB10531—1989的主要差异为：-取消了产品的分等分级。
按用途分为两类。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准负责起草单位：天津化工研究设计院、同济大学、南京化学工业总公司精细化工厂。本标准主要起草人：朱传俊、邵宏谦、李风亭享、尹显才、白莹。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会负责解释。本标准首次发布于1989年。
1范围
水处理剂
硫酸亚铁
GB10531—2006
本标准规定了水处理剂硫酸亚铁的技术要求、分类、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。本标准适用于水处理剂硫酸亚铁。该产品除用于饮用水和工业用水的处理外，也可作为铁系水处理剂的生产原料使用。
分子式FeSO·7H20
分子量：278.01（按2000年国际原子量）2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T601
GB/T602Www.bzxZ.net
化学试剂标准滴定溶液的制备
杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002，ISO6353-11982，NEQ）化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，ISO6353-1：1982，GB/T603
化学试剂
GB/T610.1—1988化学试剂砷测定通用方法（砷斑法）极限数值的表示方法和判定方法GB/T1250
GB/T6678
3产品分类
化工产品采样总则
硫酸亚铁按用途分为二类：
I类：饮用水处理用及铁系水处理剂的生产原料用。Ⅱ类：工业用水、废水和污水处理用。4技术要求
4.1外观：淡绿色或淡黄绿色结晶。4.2水处理剂硫酸亚铁应符合表1要求。表1
指标项目
硫酸亚铁(FeSO.·7HzO)的质量分数/%二氧化钛（TiO）的质量分数/%
水不溶物的质量分数/%
游离酸（以H,SO，计)的质量分数/%碑(As)的质量分数/%
铅(Pb)的质量分数/%
GB10531—2006
5试验方法
本标准所用试剂,除非另有规定，仅使用分析纯试剂。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。安全提示，本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸人或接触皮肤。
5.1硫酸亚铁(FeSO,·7H,O)含量的测定5.1.1原理
在酸性介质中，用高锰酸钾标准滴定溶液滴定，使二价铁氧化成三价铁，以滴定液自身指示终点。5.1.2试剂和材料
5.1.2.1硫酸溶液：1十1。
5.1.2.2磷酸溶液：1+1。
5.1.2.3高锰酸钾标准滴定溶液：c(1/5KMnO,）约0.1mol/L。5.1.3测定
称量约1g试样，精确到0.0002g。置于250mL锥形瓶中。用50mL水溶解。加10mL硫酸溶液和4mL磷酸溶液。以高锰酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色（30s不褪）即为终点。5.1.4结果表述
硫酸亚铁含量以质量分数计，数值以%表示，按式（1)计算：VeM
wi=1000Xm
式中：
滴定时消耗高锰酸钾标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL），c—高锰酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)：M——硫酸亚铁摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)[M(Fe?SO,·7H,O)=278.01]；t
-试料质量的数值，单位为克(g)。5.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.4%。5.2二氧化钛（TiO2)含量的测定5.2.1金属铝还原法（仲裁法）
5.2.t.1方法提要
（1）
试样以浓硫酸和硫酸铵溶解，在二氧化碳气氛下用金属铝将钛（IV）还原成钛（Ⅱ），还原后的溶液以硫氰酸铵作指示剂，用硫酸铁铵标准滴定溶液滴定。5.2.1.2试剂和材料
5.2.1.2.1
金属铝片：质量分数不小于99.5%，厚度为0.1mm。5.2.1.2.2
硫酸铵。
5.2.1.2.3
盐酸。
5.2.1.2.4
硫酸。
5.2. 1.2.5
碳酸氢钠饱和溶液。
5硫酸铁铵标准滴定溶液：c[NH,Fe(SO,)a]=0.06mol/L。5.2.1.2.6
称取30g硫酸铁铵[NH,Fe（SO,)12H,O]置于1000mL容量瓶中，加人含30mL硫酸的300mL水溶解。滴加c(1/5KMnO）=0.1mol的高锰酸钾溶液，直至溶液呈粉红色，用水稀释至刻度，并摇匀。如溶液不清，则过滤，用0.19g～0.21g二氧化钛标准参比物质按5.2.1.4规定的操作步骤进2
行标定。
GB10531-2006
硫酸铁铵标准滴定溶液的浓度c[NH.Fe(SO.),J，数值以摩尔每升（mol/L)表示，按式(2)计算：c[NH.Fe(SO.),]=w(TiO,)mX1 000VM
式中：
w(TiO)-
一标准参比物质中TiO质量分数（如光谱纯TiO，则w(TiO,)以100%计)；二氧化钛标准参比物质质量的数值，单位为克（g)；V一滴定时消耗硫酸铁铵标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；M-—二氧化钛摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(TiO，）=79.90]。5.2.1.2.7硫氰酸铵指示剂；95g/L溶液。5.2.1.3仪器、设备
一般实验室仪器和玻璃液封管：见图1(或其他合适的吸收器）。图1玻璃液封管
5.2.1.4、分析步骤
（2）
移取预先在105℃~110℃干燥2h的试样0.19g~0.21g，精确至0.0001g。将试样置于500mL锥形瓶中，加人10g硫酸铵、20mL硫酸，摇匀。开始徐徐加热，再强热至试样全部溶解成澄清溶液，冷却后加50mL水、25mL盐酸，摇勾。再加人金属铝片2.5g，装上液封管，塞紧胶塞，并在该管中加入碳酸氢钠饱和溶液至该管体积的2/3左右。待铝片溶完，继续微沸3min～5min，此时溶液变为透明清晰的紫色，在流水中冷却至室温，在这个过程中应随时补加碳酸氢钠饱和溶液（注意不能让其吸人空气）。冷却后移去锥形瓶上的液封管，将其中的碳酸氢钠饱和溶液倒人锥形瓶中，迅速用硫酸铁铵标准滴定溶液滴定，近终点时加入硫氰酸铵指示剂2mL，继续滴定至淡橙色为止。5.2.1.5结果的表述
二氧化钛含量以质量分数w计，数值以%表示，按式（3)计算：VeM
W2=1000×m
式中：
滴定时消耗硫酸铁铵标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）V
-硫酸铁铵标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；—二氧化钛摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(TiO，）=79.90]；M
试料质量的数值，单位为克（g）。5.2.2分光光度法
5.2.2.1原理
用稀硫酸溶解试样，加入硫磷混酸和过氧化氢使其显色，用分光光度计测定吸光度。5.2.2.2试剂和材料
5.2.2.2.1硫酸。
5.2.2.2.2硫酸铵。
二氧化钛（光谱纯）。
5.2.2.2.3
（3）
GB10531—2006
5.2.2.2.4硫酸铁铵。
5.2.2.2.5硫酸溶液：1+99。
5.2.2.2.6硫酸溶液：1+1。
5.2.2.2.7磷酸溶液：1十1。
5.2.2.2.830%过氧化氢溶液：1+30。5.2.2.2.9钛标准溶液：1mL含0.2mgTiOz。称取0.2000g二氧化钛置于250mL烧杯中，加人50mL硫酸、30g硫酸铵，充分搅勾，于电炉上徐徐加热再强热至试样完全溶解，冷却后，转移至1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇勾。5.2.2.2.10铁标准溶液：1mL含2mgFe。称取17.26g硫酸铁铵，用硫酸溶液（1+99）溶解后，移人1000mL容量瓶中，用硫酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀。
5.2.2.3仪器、设备
一般实验室用仪器和分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。5.2.2.4校准曲线的绘制
5.2.2.4.1校准溶液的配制
在7个100mL容量瓶中，分别加人0.00、0.50mL1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL钛标准溶液。
5.2.2.4.2显色
每个容量瓶都按下述规定同时同样处理：加水至约50mL，加10ml硫酸溶液（1+1）5mL磷酸溶液，摇匀。冷却至室温后，加人5mL过氧化氢溶液，用水稀释至刻度。摇匀。5.2.2.4.3吸光度的测量
使用分光光度计，在410nm波长下，用3cm吸收池，以水为参比，测量吸光度。5.2.2.4.4校准曲线的绘制
从每个校准参比溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以二氧化钛的含量（mg）为横坐标。对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。5.2.2.5测定
5.2.2.5.1试液的制备
称量（5.00土0.01）g试样于200mL烧杯中。用硫酸溶液（1+99）溶解后，移入500mL容量瓶中，用硫酸溶液(1十99)稀释至刻度。摇勾。5.2.2.5.2空白试液的制备
在100mL容量瓶中，用移液管移人10mL铁标准溶液。5.2.2.53显色
用移液管移取10mL试液，置于100mL容量瓶中，将试液和空白试液分别按（5.2.2.4.2条）的规定同时同样处理。
5.2.2.5.4吸光度的测定
使用分光光度计，在410nm波长下，用3cm吸收池，以水为参比，测量吸光度。5.2.2.6分析结果的表述
二氧化钛（TiOz)含量以质量分数w：计，数值以%表示，按式（4)计算：28
式中：
mx10-3
m。×10/500
根据测定的试液的吸光度中减去空白试液的吸光度，从工作曲线上查出（TiO,）质量的数值，mo
单位为毫克（mg）；
一试料质量的数值，单位为克（g）。5.2.2.7允许差
GB10531-2006
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.3水不溶物含量的测定
5.3.1试剂和材料
5.3.1.1硫酸。
5.3.1.2硫酸溶液：1+99。
5.3.2仪器、设备
一般实验室仪器和埚式过滤器：滤板孔径为5μm～15um。5.3.3测定
称量约10g试样，精确到0.01g，置于250mL烧杯中。加人200mL水和2mL硫酸。搅拌。充分溶解后，用已在105℃～110℃下干燥至恒重的甘埚式过滤器过滤，用硫酸溶液洗涤8次~10次（每次约5mL）。再用水洗涤8次~10次（每次约5mL）。于105℃~110℃下干燥至恒重。5.3.4结果的表述
不溶物含量以质量分数w计，数值以%表示，按式（5)计算：m2-m×100
式中：
埚式过滤器质量的数值，单位为克（g）；水不溶物连同式过滤器质量的数值，单位为克(g)；试料质量的数值，单位为克(g)。5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。5.4游离酸（以H,SO4计)含量的测定5.4.1原理
将试样用异丙醇溶解，过滤。以酚酸作指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。5.4.2试剂和材料
5.4.2.1异丙醇。
5.4.2.2盐酸溶液：1+7。
5.4.2.3氢氧化钠溶液：50g/L。（5)
5.4.2.4酸洗石棉：取适量酸洗石棉，加盐酸溶液后煮沸20min。用水洗至中性用pH试纸检查]。再加氢氧化钠溶液煮沸20min。用水洗至中性[用pH试纸检查]。用水调成稀糊状备用。5.4.2.5氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.05mol/L。5.4.2.6酚酰指示剂：10g/L乙醇溶液。5.4.3仪器和设备
一般实验室用仪器和古氏埚：25mL。在古氏埚筛板上下各均勾地铺1mm2mm厚的酸洗石棉层，用热水抽滤洗涤至滤出液不含石棉毛絮为止。将此埚在105℃～110℃下烘干。5.4.4测定
称量约5g试样，精确到0.01g，置于250mL碘量瓶中。加50mL异丙醇，摇动10min。用古氏埚过滤。尽可能将硫酸亚铁遗留在瓶中。每次用10mL异丙醇将瓶中的残渣洗涤三次。最后用10mL异丙醇洗涤古氏埚。在滤液中加3～4滴酚酥指示剂。用氢氧化钠标准滴定溶液滴定滤液至5
GB10531--2006
出现粉红色即为终点。同时用同样量的异丙醇按同样步骤进行空白试验。5.4.5结果的表述
游离酸（以H,SO.计）含量以质量分数ws计，数值以%表示，按式（6）计算：s
式中：
(V -V。)cM
1000×m
滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V。
滴定空白时消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；-氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M-——硫酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(1/2H,SO,）=49.0]；m
一试样质量的数值，单位为克（g）。5.4.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。5.5砷（As)含量的测定
：5.5.1原理
（6）
在酸性介质中，金属锌将化合物还原为砷化氢。砷化氢在溴化汞试纸上形成砷斑，与标准砷斑进行比较。
5.5.2试剂和溶液
5.5.2.1盐酸。
碘化钾。
氯化亚锡：400g/L盐酸溶液。
三氧化二砷。
砷标准溶液：1mL含0.001mgAs。按GB/T602制备后，稀释100倍。稀溶液现用现配。5.5.2.5
无砷金属锌。
溴化汞试纸。
5.5.2.8乙酸铅棉花。
5.5.3仪器和设备
一般实验室用仪器和定砷器：用GB/T610.1—1998中图1所示装置。5.5.4测定
称量（0.50士0.01)g试样，置于广口瓶中。加70mL水溶解后，加6mL盐酸，1g碳化钾，滴加氯化亚锡溶液至溶液无色，摇匀。放置10min。加2.5g无砷金属锌，立即将已装好乙酸铅棉花和溴化汞试纸的定砷器装上。在25℃～30℃下于暗处放置1h。溴化汞试纸呈现的颜色不得深于标准。标准是取2.50mL砷标准溶液，与试样同时同样处理。5.6铅含量的测定
5.6.1方法提要
用电加热原子吸收光谱法，在波长283.3nm处测定吸光度。5.6.2试剂和材料
5.6.2.1水，GB/T6682，三级。
5.6.2.2在
硝酸溶液：1+1。
5.6.2.3铅标准贮备液：1mL含0.1mgPb。铅标准溶液：1.00mL含0.01mgPb。5.6.2.44
移取10.00mL铅标准贮备液于1000mL容量瓶中，加20mL硝酸溶液，并用水稀释至刻度，摇匀。
5.6.3仪器、设备
一般实验室仪器和电加热原子吸收光谱仪。5.6.3.1铅空心阴极灯。
5.6.4分析步骤
GB10531—2006
5.6.4.1称取约（5.00士0.01)g试样，置于250mL烧杯中，加水30mL、硝酸溶液10mL，盖上表面血煮沸约1min，冷至室湿后转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此为试液B，必要时干过滤。5.6.4.2分别移取5.00mL试液B，置于4个50mL容量瓶中，并依次加0.00、1.00mL、2.00mL、3.00mL铅标准贮备溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用微量进液装置将配好的试样注人发热炉，经干燥、灰化、原子化后，在283.3nm处其吸光度。以加入标准溶液的铅浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长与横坐标相交，交点即为所测试样中铅的含量。5.6.5分析结果的表述
铅的含量以质量分数ws计，按式(7)计算：mx10-3
m。×5/100×100
式中：
m试样中铅质量的数值，单位为毫克（mg）；一试料质量的数值，单位为克（g）。m
5.6.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。6检验规则
（7）
6.1水处理剂硫酸亚铁应由生产厂的质量检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、产品名称、类别、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。6.3每批产品质量不得超过60t。6.4按GB/T6678的规定确定采样单元数。对于袋装产品，采样时应将采样器垂直插到袋深的四分之三处采样，每袋所采样品不少于100g。对散装产品，从产品散装面积上均匀分布的10个取样点取样，每点取样不得少于100g。将所取试样迅速混匀。按四分法缩分至500g，分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中。瓶上贴标签，注明：生产厂名称、产品名称、类别、批号、采样甘期和采样者姓名。一瓶供检验用，另瓶保存一周备查。
6.5按GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装或取样点中取样核验。重新核验的结果即使有一项指标不符合本标准要求，则该批产品为不合格。6.6当供双方对产品质量发生异议时，按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。7标志、标签和包装
7.1水处理剂硫酸亚铁用内衬塑料袋，外套缩织袋的双层包装，内袋扎口（或热合），外袋应牢固封口。本产品也可散装。
7.2包装袋上应标明生产厂名称、产品名称、类别、生产日期、批号、净质量、商标和本标准编号。每袋净质量50kg。散装产品应在装货清单上注明以上内容。7.3装运过程中应小心轻放，防止包装破损，不得日晒、雨淋、禁止与有毒有害物质混贮、共运。GB10531—2006
参考文献
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—1992，neqISO3696：1987)版权专有侵权必究
书号：155066·1-28320
GB10531-2006
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。