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HG 2227-1991

基本信息

标准号: HG 2227-1991

中文名称:水处理剂 硫酸铝

标准类别:化工行业标准(HG)

英文名称: Water treatment agent aluminum sulfate

标准状态:已作废

实施日期:1992-07-01

作废日期:2005-06-01

出版语种:简体中文

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标准分类号

中标分类号:化工>>化学助剂、表面活性剂、催化剂、水处理剂>>G77水处理剂

关联标准

替代情况:原标准号GB 3151-1982;被HG 2227-2004代替

采标情况:ANSI/AWWA B403-1982 NEQ

出版信息

页数:6页

标准价格:12.0 元

相关单位信息

标准简介

原标准号GB 3151-82 HG 2227-1991 水处理剂 硫酸铝 HG2227-1991 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

中华人民共和国化工行业标准
水处理剂
主题内密与适用范围
硫酸铝
HG 2227 --- 91
本标准规定了水处理剂硫整铝的技术要求、试验方法,检验规则以及标志、包装、运输和贮存等要求
本标准适用于永处理剂蔬酸铝(固体、溶液)。该产品主要用于饮用水及工业用水的处理。分子式:Alz(SO)·xH,
相对分子质邀【以A12(S04),计:342.15(按1987年国际相对原子质量)2引用标准
GB 191
GB 603
包装储运图示标志
化学试剂
化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备茶质测定用标准液的制备
试验方祛中所用制剂及制品的制备化学试剂设
GB 610. 1
GB 3049
GB 6678
3技术要求
化学试剂碑测定通用方法 (碑斑法)化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲罗琳分光光度法化工产品采样总则
3.1外观:固体产品为白色或微带灰色粒状或块状,溶液产品为微续或微灰黄色,3.2水处理剂硫酸铝应符合表1要求,表1wwW.bzxz.Net
氧化铝(AI,O)含置,%
铁 (Fe) 含量,%
水不潜物含量,%
pPH值(1%水溶液),
砷 (As) 含量,%
施金属(以Pb计含量,%
注:工业水处理用的产品不检验独和重金属,中华人民共和国化学工业部1991-11-15批准A
一筝品
合格品
1992-07-01 奕施
4试验方法
HG2227—91
本标推所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸水或间等纯度的水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注期其他规定时,均按GB601、GB602、GB603之规定制备。
4.1氧化铝含量的激定
4. 1,1 方法提要
试样中的铭与已知过量的乙二胺四乙酸二钠反应,生成络合物。在 pH 约为 6时,用二甲酚捡为指示剂,以锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠。4.1.2试剂和材料
4. 1.2.1Z酸钠(GB 693)溶羧:272名/L;4.1.2.2氧化锌(HG3—947)标准满定溶液:c(ZnCl,)约0.02mo1/L4. 2.3乙二胺四Z聆二钠(EDTA)【GB_1401)标准滴定溶液:CHMOgN,Na)约0.05mol /L;
4.1.2.4二甲酚楼:2号/L溶波:4.1.3分析步骤
称取约5g面体试样或10g溶液试样,精确至0..0002g:置于250mL烧杯中,用约100mL水加热裕解(必要时过滤),冷却后,全部转愁到500血L容量瓶中,用水稀至刻度,摇匀,用液管移取20mL此试验落液,量于300 mL维形瓶中,用移液管加人20 mL.EDTA标准滴定溶症,煮沸1mm。冷却后如人5mL乙酸溶液和2滴二甲酚橙指示液。用氯化锌标准滴定溶液清定至浅粉红色,
同时做空白试验。
4.1.4分析结果的装述
以质量百分数表示的氧化锯(Al,0,)含量,按式(1)计算:0. 050 98 c(V - v)
127.5c (V。-V)
×100-0.9128X,
0. 912 8 X
式中:
一氟化锌标准滴定溶綫的实际浓度,mo1/L;V。—空白试验所消耗氯化锌标准滴定搭液的体积,mL:试验溶凝所消耗氟化锌标准滴定溶液的体积,斑L;m
一试科质量,g:
-4. 2条测出的铁(Fe)含悬。%;(1)
与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶腋(c(CH,ON,Naz)=1.000mol/L)相当的,以克表示的氧化铝(AlO)的质量:0.9128—--铁(Fe)换算或氧化铝(A1,O,)的系数。所得结果应表示至二位小数
4.1.5允许差
随次平行测定结果之差不大于0.15%,取其算术平均值为测定结果。4.2铁含量的测定
4.2.1方法提要
同GB3049第2条,
4. 2.2试剂和材料
间 GB 3049 第 3 条
4.2.3仪器、设备
HG 2227 —91
4. 2. 3. 1分光光度计: 带有厚度为 1 cm 的吸收池,4.2.4工作曲线的绘制
按GB3049第5.3条的规定,使用1cm吸收池及相应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线,4.2.5分析步骤
4.2.5.1试验溶液的制备
称取约3g国体试样或5g落疫试样,确至0.01,于250mL烧杯中,期人100mL水和2mL盐酸(1+1),加热溶解并煮沸5min。冷却后全部转移至500mL容盘瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
4.2.5.2空白试验溶液的制备
在250mL烧杯中加入100mL水和2mL盐酸(1+1),加热并熏沸5min,冷却后全部转移至500加L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勾4. 2. 5, 3测定
用移液管移取5mL试验溶液(4.2.5.1)和5mL空白试验溶液(4.2.5.2),分别置于100mL烧杯中。以下按GB3049第5.4条规定,从“必要时,加水至60mL\开始进行操作。4.2.6分析结巢的表述
以质量百分数表示的铁(Fe)含量Y,按式(2)计算:Y
m,-m。
m × 1 000 ×300
× 100-
10 (m, -mg)
式中:m一根据测得的试验溶被吸光度,从工作曲线上查出的缺含盘,g;mo根据测得的空白试验溶液的吸光度,从工作曲线上查出的铁含量,mg;一试料质量,8.
所得结果应表示至二位小数
4.2.7允许差
两软平行测定结果之差不大于0.03%,联其算术平均值为定结果,4.3水不溶物含囊的测定
4.3.1、方法握要
用水溶解试样,用地埚式过滤器过滤,残滋干燥后称重,4.3.2试剂和材料
4.3.2.1氯化钡(BaC1,·2H,O)(GB 652)溶液:100g/L.4.3,3仪器、设备
4.3.3.1式过滤器:滤板孔径为5~15um.4.3.4分析步
称取约20g试样,精确至0.01g,暨于250mL烧杯中,加100mL水,加热溶解、趋热用已于105一110℃手燥至恒重的均埚式过滤器过滤,用热水洗漆至无硫酸根离子为止(用氧化钡溶液检验)。于105~110℃下干燥至恒重。4.3.5分析结果的表述
HG 2227—91
以质量百分数表示的水不溶物含量x,按式(3)计算:m,m,
式中:m1—-坏式过德器的质量,名;挑——水不溶懒与式过越器的质量,;m一试料质。多。
所得结果应表示至二位小数。
4.3.6允许差
两软平行测定结果之差不大于0.02%,取其算术平均值为测定结果,4. 4H值的测定
4.4.1方法提要
试样溶于水,用配有玻璃测量电板和甘汞参比电极的度计测试验溶液的pH值4.4.2仪器、设备
4.4.2.1酸度计:分度值为0.1pH单位,配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极,4.4.3分析步骤
称取1.00土0.01区试样,置于100mL烧杯中,加约50mL不含二氧化碳的水溶解,全部转移到100㎡L容量瓶中,再不含二氧化碳的水稀释至刻度,播匀。用度计测量试验溶液的H值,所得结采应表示至一位小数,
4.4.4允许差
两次平行测定结巢之差不大于0.2pH单位,取其算术平均值为测定结果,4.5碑含量的测定
4. 5.1方法提要
在殿性介质中,金属锌将砷化物还原为神化氢。神化氢在漠化汞试纸上形成棕黄色神斑,与标准神斑进行比较,
4.5.2试剂和材料
4. 5.2. 1 盐酸 (GB 622);
4.5.2.2碘化钾(GB1272);
4.5.2.3无神锌(GB 2304);
4.5.2.4氯化亚羯(GB638)溶液:400g/L;4.5.2.5神标准溶液:0.0010mgAs/mL.按GB602配制后,用液管移取10mL,置于1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,勾,4.5.2.6乙酸铅棉花;
4.5.2.7溅化汞试纸.
4.5.3仅器、设备
4.5.3.1,定砷器:按GB610中规定的图1装量,4.5.4分析步骤
称取约5g试样,精确至0.01名:溶解后,全部转到100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇用移羧管移取20mL试验落液,置于广口瓶中,加5mL盐,1多碘化钾和5滴氯化亚锡落液,摇匀后嫩置10mi。加2g无神锌,立即将已装好乙酸铅棉花及漠化汞试纸的玻璃管装上并塞紧。在25~30℃下于暗处放置1h,取出溴化汞试纸,其颤色不得深于标准,标准是:对于固体硫酸铝,用移液管移取5mL神标准溶液:对于溶液硫酸铝,用移液管移取34
HG 2227 —91
mL碑标准溶液,加水至20mL,与试验溶液间时同样处理,4.6置金属含量的定
4. 6.1方法提要
在微酸性介质中。重金属离子与硫化氢溶液反应,溶液呈棕黄色,与标准溶液进行比较。4.6.2试剂和材料
4.6.2.1冰乙GB676)游腋:1+2溶液,4.6.2.2饱和硫化氢水:现用现配:4.6.2.3盐酸羟胺(HG3—967)溶液:200g/L:4.6.2.4铅标准溶液:0.010mgPb/mL。按GB602配制后用移液管移取10mL:置于100mL容量瓶中,用水稀至刻度,摇匀。4.6.3仪器、设备
4. 6.3. 1 比色警:50 mL,
4.6.4分析步骤
称取约5g固体试样或10g溶液试样,精确至0.01多:谨于250mL烧杯中,加适量水溶解,全部转移到100m容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀(必翠时于过滤)用移液管移取20mL试验溶液,置于50mL比色管中,加0.3mL乙酸溶液,5mL盐酸羟胺溶液,开口摇动10血i,加10mL饱和毓化氢水,加水至刻度,匀。试液所呈颠色不得深于标准,标准是:用移液管移取2m工,铅标准溶液,与试样同时同样处理。5捡验规则
5.1水处理剂硫铝由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验,生产厂应保证所有出厂的水处理剂硫酸铝符合本标准的要求,每批出厂的产品都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名称、产品名称、等级,批号、净熏、生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准缩号,5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的水处理剂碗铝进行验收。验收应在贷到之日算起的15 日内进行,
5.3每批产品量盘不超过100t,溶液产品用槽车装运时,以一槽车为1批,5.4按GB6678第6.6条规定确定采样单元数.固体产品采样时:先除去包装袋上层约30cm的料层,用采样工具从中取不少于100样品,将所取的样品迅速破碎至约10mm以下,混匀,按四分法缩分至约500名,分装于两个清洁、干燥,带廖口塞的广口瓶中,密封,瓶上粘贴标签。注明:生产厂名称、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验,另瓶保存3个月备查,桶装溶液产品采样时,用采样器从上,中、下三层按1:3:1采样,用槛车装时,用采样器从槽车顶部进口处上、中、下部位按1:3:1采样。在顶部无法采样而物料又较均勾时,可在槽车的排料口采样,所采试样不得少于500mL,混匀后,装在满洁、于燥的玻璃瓶中,瓶上粘贴标签。注明:生产厂名称、产品名称、等级,批号和敢样日期,送检验部门检验,5.5如果检验结果有一项指标不符合本标推要求时,应重新自两借盘的包装中采样核验。核验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时,则整批产品不能验收。5.6当供需双方对产品质贵发生异议时,按照《全国产品质量仲裁检验营行办法》的规定办理,6标志、包装、运输和贮存
6.1包装容器上应有牢固、清晰的标志,注明:生产厂名称、产品名称、等级、净重、批号或生产日期、商标和本标准编号。
液体产品应涂刷GB191规定的(图3)向上标患。6.2水处理剂硫酸铝(固体)用内衬聚乙烯塑料按的料编织袋或复合塑料编织按包装,每袋净重5
HG 2227 —91
水处理剂硫酸错溶液用玻璃钢槽车或塑料桶(净距为25、30或35kg)包装,6.3本品运输时,防止有每物污染和受潮。6.4本品应贮存于通风干燥处,防止雨淋受潮,附加说明:
本标准由中华人昆共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天洋化工研究院和中国预防医学科学院环境卫生监测所归口,本标准由化学工业部天津化工研究院负责起草,本标准主要起草人周巧娥、邢玉芬。本标准鑫照采用英国自来水协会标准ANSI/AWWAB403一82《硫酸铝一液体、粒状、块状》
自本标准实施之日起,原国家标准GB3151-82《净水剂硫酸铝》作废。6
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