WS/T 34-1996
基本信息
标准号： WS/T 34-1996
中文名称：血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法
标准类别：卫生行业标准(WS)
标准状态：现行
发布日期：1996-10-14
实施日期：1997-05-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：196320
标准分类号
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>医药、卫生、劳动保护综合>>C04基础标准与通用方法
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：4页
标准价格：8.0 元
出版日期：1997-04-01
相关单位信息
起草人：温新玲、付正芬、梁禄
起草单位：湖北省卫生防疫站
归口单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所
提出单位：卫生部卫生监督司
发布部门：中华人民共和国卫生部
标准简介
本标准规定了血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法.本标准适用于正常人和接触镉人员血中镉的测定。 WS/T 34-1996 血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法 WS/T34-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国卫生行业标准
血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法BloodDeterminatkon of cadmfum-Graphitefurnaceatomic absorption spectrometric inethod1主题内容与适用范围
本标推规定了血中的石炉原子吸收光谱测定方法，本法最低检测浓度为0.661ug/L。本标准适用于正常人和接触的工人血中辐的测定。2源理
WS/T 34
血中镉被一定浓度酸溶液溶出，离心除去蛋白，直接进样，在228.8ml波长下.用石墨炉原子吸收光谱法测定镉的浓度。
3仪器
3.1原子吸收分光光度计,石墨管和背景校正装置。3.2
镉空心阴极灯。
3.3离心机,4000r/min或10000r/min。3.4旋涡混合器。
聚乙烯辨料离心管,1.5mL。
微量加液器，10pL
玻璃和塑料器Ⅲ均用10%(V/V)硝酸浸泡过夜，用去离子水冲洗干净，晾干后备用。4试剂
实验用水：为去离子水，或石英玻璃亚沸蒸馏水。硝酸+P2c=1.42g/mL，高纯。
金属镉，光谱纯。
乙醇，75%（V/V），分析纯。
硝酸溶液,4+96.
4.6肝素钠水溶液，10g/1.。
4.7牛血·肝素抗凝。
4.8镭标准溶液：称取0.5000g金属镉，加20ml.硝酸（4.2），加热溶解，将溶液定量移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液1mL一1mg镉，临用前，用水稀释成1mL=0.1,0.2,0.4.0.8，1.6g镭的标雅应用液：
4. 9镉血标准溶液：取标准应用液(4.8)各0.1ml.加4.9ml.牛血（4.7),混匀一8℃保存。血中镉的浓度分别为2.04.0,8.0,16.0,32.0μg/.。中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
WS/T 34-—1996
4.10质控样：用标准血样、加标的正常人混合血样或接触者混合血样，作质控样。5采样、运输和保存
5.1采木梢血：用硝酸溶液(1.5)和乙醇(4.4)先后消洗和消毒手指或耳垂皮肤，不锈钢三棱针刺被皮肤.瓜经肝素钠水溶液（4.6)清洗过内壁的吸管采血0.1mL。另取0.4ml.硝酸溶液（4.5）于聚乙烯塑料离心管中，在旋涡混合器上混合的状况下加人血样，于1C下可保存两周。5. 2 采静脉血:在硬质玻璃试管中加人 0. 5ml 肝素钠水溶液,置于 60 C烘箱中烘干,加静脉血约ImL.混合·然后取肝素抗凝血样0.1ml.按末梢采血(5.1)处理，6分析步骤
6.1仪器操作条件
参照下列仪器操作条件，将原子吸收分光光度计调节到最佳测定状态。波长
灯电流
进样量
裁气流量
背景校正
6.2样品处理
干燥25~150℃30s，保持10s
嵌化250℃：
原子化 1700℃
清洗2000℃
1.51/min，原子化时停气
试灯止或塞曼效应校正
将血样5）混匀，放置10min，于4000r/min离心20min（或10000r/min离心10min），取上清腋供测定之用。
6.3标准曲线的绘制
6.3. 1取 6 只聚乙烯塑料离心管,在旋涡混合器上混合的状况下按下表配制标准管。镉标准管的配制
硝酸溶液（4.5)，ml
镐-血标准溶液（4.9),ml
镉浓度,mL
6.3.2按6.1条的仪器操作条件，测量各管的吸光度，从1～5号管的吸光度值中减去0号管的吸光值，以的浓度（ug/L)为横坐标；吸光值为纵坐标绘制标准曲线。6.4样品测定
按6.3.2条测量样品（6.2)的吸光度减去0号管吸光度。由标准曲线上查得血样中韬的浓度。在测定前后及每测定10个样品斥，测定个质控样。7计算
由标准曲线上查得的镉的浓度即为血样中锅的浓度（μg/1.)。8说明
8.1本法的特征浓度为0.61μg/L/1%吸收，检测限为0.66g/l.。线性范围0~32吨g/L，但是这些参数随使用的石累管，原子吸收分光光度计的性能而异。精密度：CV为4.4%～10.7%（含量为2.0,8.0，32.0μg/L，一6）.准确度：加标回收率为100.1%~102.5%（加标量为4.0~16.0pg/L，n=6）。wS/T34—1996免费标准bzxz.net
2采集血样时要严防污染，取血时要脱离生产场所，换下工作服，洗净取血部位，所用刺针应是不锈8.2
钢或塑料用具。
3所用仪器和石墨管的性能对测定有明品的影响·应将仪器调至为最佳测定状态。8.3
Sn2-,Sb3+,Ni2+,Zn-等离子不T扰测定。8.4
8.5质控样如使用标推血样时可以考察准确度和精密度。如使用接触者血样或加标的正常血样时可考察精密度。
附加说明：
本标准出卫生部卫生监替司提出。本标准出湖北省卫生防疫站负责起草。本标推丰要起草人温新玲，梁禄，付正芬。本标准出卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
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血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法BloodDeterminatkon of cadmfum-Graphitefurnaceatomic absorption spectrometric inethod1主题内容与适用范围
本标推规定了血中的石炉原子吸收光谱测定方法，本法最低检测浓度为0.661ug/L。本标准适用于正常人和接触的工人血中辐的测定。2源理
WS/T 34
血中镉被一定浓度酸溶液溶出，离心除去蛋白，直接进样，在228.8ml波长下.用石墨炉原子吸收光谱法测定镉的浓度。
3仪器
3.1原子吸收分光光度计,石墨管和背景校正装置。3.2
镉空心阴极灯。
3.3离心机,4000r/min或10000r/min。3.4旋涡混合器。
聚乙烯辨料离心管,1.5mL。
微量加液器，10pL
玻璃和塑料器Ⅲ均用10%(V/V)硝酸浸泡过夜，用去离子水冲洗干净，晾干后备用。4试剂
实验用水：为去离子水，或石英玻璃亚沸蒸馏水。硝酸+P2c=1.42g/mL，高纯。
金属镉，光谱纯。
乙醇，75%（V/V），分析纯。
硝酸溶液,4+96.
4.6肝素钠水溶液，10g/1.。
4.7牛血·肝素抗凝。
4.8镭标准溶液：称取0.5000g金属镉，加20ml.硝酸（4.2），加热溶解，将溶液定量移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液1mL一1mg镉，临用前，用水稀释成1mL=0.1,0.2,0.4.0.8，1.6g镭的标雅应用液：
4. 9镉血标准溶液：取标准应用液(4.8)各0.1ml.加4.9ml.牛血（4.7),混匀一8℃保存。血中镉的浓度分别为2.04.0,8.0,16.0,32.0μg/.。中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
WS/T 34-—1996
4.10质控样：用标准血样、加标的正常人混合血样或接触者混合血样，作质控样。5采样、运输和保存
5.1采木梢血：用硝酸溶液(1.5)和乙醇(4.4)先后消洗和消毒手指或耳垂皮肤，不锈钢三棱针刺被皮肤.瓜经肝素钠水溶液（4.6)清洗过内壁的吸管采血0.1mL。另取0.4ml.硝酸溶液（4.5）于聚乙烯塑料离心管中，在旋涡混合器上混合的状况下加人血样，于1C下可保存两周。5. 2 采静脉血:在硬质玻璃试管中加人 0. 5ml 肝素钠水溶液,置于 60 C烘箱中烘干,加静脉血约ImL.混合·然后取肝素抗凝血样0.1ml.按末梢采血(5.1)处理，6分析步骤
6.1仪器操作条件
参照下列仪器操作条件，将原子吸收分光光度计调节到最佳测定状态。波长
灯电流
进样量
裁气流量
背景校正
6.2样品处理
干燥25~150℃30s，保持10s
嵌化250℃：
原子化 1700℃
清洗2000℃
1.51/min，原子化时停气
试灯止或塞曼效应校正
将血样5）混匀，放置10min，于4000r/min离心20min（或10000r/min离心10min），取上清腋供测定之用。
6.3标准曲线的绘制
6.3. 1取 6 只聚乙烯塑料离心管,在旋涡混合器上混合的状况下按下表配制标准管。镉标准管的配制
硝酸溶液（4.5)，ml
镐-血标准溶液（4.9),ml
镉浓度,mL
6.3.2按6.1条的仪器操作条件，测量各管的吸光度，从1～5号管的吸光度值中减去0号管的吸光值，以的浓度（ug/L)为横坐标；吸光值为纵坐标绘制标准曲线。6.4样品测定
按6.3.2条测量样品（6.2)的吸光度减去0号管吸光度。由标准曲线上查得血样中韬的浓度。在测定前后及每测定10个样品斥，测定个质控样。7计算
由标准曲线上查得的镉的浓度即为血样中锅的浓度（μg/1.)。8说明
8.1本法的特征浓度为0.61μg/L/1%吸收，检测限为0.66g/l.。线性范围0~32吨g/L，但是这些参数随使用的石累管，原子吸收分光光度计的性能而异。精密度：CV为4.4%～10.7%（含量为2.0,8.0，32.0μg/L，一6）.准确度：加标回收率为100.1%~102.5%（加标量为4.0~16.0pg/L，n=6）。wS/T34—1996免费标准bzxz.net
2采集血样时要严防污染，取血时要脱离生产场所，换下工作服，洗净取血部位，所用刺针应是不锈8.2
钢或塑料用具。
3所用仪器和石墨管的性能对测定有明品的影响·应将仪器调至为最佳测定状态。8.3
Sn2-,Sb3+,Ni2+,Zn-等离子不T扰测定。8.4
8.5质控样如使用标推血样时可以考察准确度和精密度。如使用接触者血样或加标的正常血样时可考察精密度。
附加说明：
本标准出卫生部卫生监替司提出。本标准出湖北省卫生防疫站负责起草。本标推丰要起草人温新玲，梁禄，付正芬。本标准出卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。