WS/T 39-1996
基本信息
标准号： WS/T 39-1996
中文名称：尿中硫氰酸盐的吡啶-巴比妥酸分光光度测定方法
标准类别：卫生行业标准(WS)
标准状态：现行
发布日期：1996-10-14
实施日期：1997-05-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：188270
标准分类号
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>医药、卫生、劳动保护综合>>C04基础标准与通用方法
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
书号：155066.2-11465
页数：5页
标准价格：8.0 元
出版日期：1997-04-01
相关单位信息
起草人：周素华、吴翠榕
起草单位：广东省职业病防治院
归口单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所
提出单位：卫生部卫生监督司
发布部门：中华人民共和国卫生部
标准简介
本标准规定了尿中硫氰酸盐的吡啶巴比妥酸分光光度测定方法.本法最低检测浓度为01mg/L.本标准适用于正常人和接触无机氰化物和有机氰化物的工人尿中硫氰酸盐的测定. WS/T 39-1996 尿中硫氰酸盐的吡啶-巴比妥酸分光光度测定方法 WS/T39-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国卫生行业标准
尿中硫酸盐的吡啶
巴比要酸分光光度测定方法
Urine-Determination of tbiocyanate-Pyridine-barbiturie acld spectrophotometric method1主题内容与适用范围
本标规定了尿中硫鼠酸盐的分光光度测定方法。木法最低检测浓度为 1 mg/L。
WS/T 39—1996
本标准适用于正常人和接触无机氰化物和有机化物的工人尿中硫鼠酸盐的测定。2原理
在微酸性条件下，尿中硫氰酸盐和氯胺T反应生放氯化氰。它使吡啶环裂并，产尘戊烯二醛。戊烯二醛与巴比妥酸作用，生成紫红色染料，其色度与硫氰酸盐含鼠成正比，在波长580nm处比色定量。3仪器
3.1分光光度计10mm比色杯。
3.2吸量管,0.5,2.0,5.0,10.0ml.3.3容量瓶,100 mL。
3.4硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，50ml.或100mL，3.5尿比重计。
4试剂
本标准所用试剂除另有说明者外，均为分析纯试剂。4.1实验用水，蒸馏水或具有同等纯度的去离子水。4.2盐酸溶液，1+3，
4.3硫氰酸钾，优级纯。
4.4磷酸盐缓冲液(pII-7)：溶解2.79g磷酸二氢钾(KH,PO4)和4.14g磷酸氢二钠(Va2HPO,)于少量水中,并稀释至 1 L。
4.5氯胺T溶液.10g/L
4.6吡啶-巴比妥酸溶液：溶解0.18g巴比妥酸于3mI.吡啶及10ml盐酸溶液（4.2）中，用水稀释至100 mL(临用前配制）。
4.7硫氰酸盐标准溶液：溶解0.1673g已烘干的硫氰酸钾（KSCN)丁少量水中，用水稀释至100mL，此溶液 1 mIL=l mg SCV,存放普通冰箱中,可使用 1个月。将此溶液用水分别稀释为(A)1 mL=2 gSCN和（B)1mL=10μgSCN-的标准应用液（当日配制）4.8质控样：用加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的正常人混合尿作质控样。中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
5采样、运输和保存bzxZ.net
WS/T 39
用皱璃瓶或聚乙烯瓶取班后尿，于4 h内分析。6分析步骤
6.1样品处理
样品不需处理，直接按6.3条进行测定。6.2标准曲线的绘制。
6.2. 1取7只 10 mL比色管,按下表配制标准管。1996
硫氰酸盐标准管的配制
标准应用液 A.ml.
标准应用液 B,ml.
非接触者尿\,mL
SCN-含量AR
1）选取 SCN-浓度低的尿。
6.2.2分别加入 2 mL缓冲液(4,4),混匀,加入 0.2 ml.氯胺T溶波,立即盖塞,混勾。放置 5 min,加入2mL吡啶-巴比妥酸溶液，混匀，于宰温低于25C时，置于25℃恒温箱中放置20min,加水至5ml.,混匀。于波长580 nm处，用10 tmm比色杯,以试剂空白(0号管)为参比,测量吸光度。6.2.3将2~6号管的吸光度减去1号管的吸光度，以SCV含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准线。
6.3样品测定
6.3.1吸取0.1mL新鲜尿样于10mL比色管中6.3.2按6.2.2条操作，测量吸光度，从标准曲线上查出硫氰酸盐的含量，在测定前后及每测定10个样品后，测定一次质控样。
7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重(1.020)下的浓度校正系数，1. 020 - 1. 000
实测比重二1.000
7.2按式(2)计算尿中硫氰酸盐的浓度。x-x
式中: X---~尿中硫酸盐的浓度,mg/L.,由标准曲线上查得的硫氰酸盐含量，g：m
V.分析时所取尿样体积，mL，
8说明
8.1本法检测限为 1 mg/L(空H值的3倍标准差）,测定范围·0. 1～2.0 ,精密度：CV=3.25%~6.73%（SCV-含量为0.2，0.5，1.0,1.52.0μg，n=6)；准确度：接触氰化物T人尿样加标回收率为97.1%～99.8%（加标量为0.2,0.5.1.0μg，n-6)。8.2本法测定的尿样必须是新鲜的，放4C冰箱第二天后测定结果偏低。故取班后一次尿样，4h内进行测定，夏季运输时最好冷藏。WS/T 39—1996
8.3显色温度应保持在25C:以上。吡啶-巴比要酸溶液应于临用前配制.放置时间过长会影响吸光度。8.4氰化物进入人体后，大部分与体内的硫结合为SCN-，从尿中排出，一小部分仍以CN的形式排出。CV-也同样显色，故测出的结果是CN-和SCN-的总量。8.5质控样选加标的模拟尿时可考查准确度和精密度，选用接触者尿或加标正常尿时可考查精密度。但人尿不易久存。模拟尿只含人尿中的大量成分。附加说明：
本标雅由卫生部卫生监督司提出。本标准由广东省职业病防治院负责起草、本标准主要起草人周紊华、吴翠榕。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
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尿中硫酸盐的吡啶
巴比要酸分光光度测定方法
Urine-Determination of tbiocyanate-Pyridine-barbiturie acld spectrophotometric method1主题内容与适用范围
本标规定了尿中硫鼠酸盐的分光光度测定方法。木法最低检测浓度为 1 mg/L。
WS/T 39—1996
本标准适用于正常人和接触无机氰化物和有机化物的工人尿中硫鼠酸盐的测定。2原理
在微酸性条件下，尿中硫氰酸盐和氯胺T反应生放氯化氰。它使吡啶环裂并，产尘戊烯二醛。戊烯二醛与巴比妥酸作用，生成紫红色染料，其色度与硫氰酸盐含鼠成正比，在波长580nm处比色定量。3仪器
3.1分光光度计10mm比色杯。
3.2吸量管,0.5,2.0,5.0,10.0ml.3.3容量瓶,100 mL。
3.4硬质玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，50ml.或100mL，3.5尿比重计。
4试剂
本标准所用试剂除另有说明者外，均为分析纯试剂。4.1实验用水，蒸馏水或具有同等纯度的去离子水。4.2盐酸溶液，1+3，
4.3硫氰酸钾，优级纯。
4.4磷酸盐缓冲液(pII-7)：溶解2.79g磷酸二氢钾(KH,PO4)和4.14g磷酸氢二钠(Va2HPO,)于少量水中,并稀释至 1 L。
4.5氯胺T溶液.10g/L
4.6吡啶-巴比妥酸溶液：溶解0.18g巴比妥酸于3mI.吡啶及10ml盐酸溶液（4.2）中，用水稀释至100 mL(临用前配制）。
4.7硫氰酸盐标准溶液：溶解0.1673g已烘干的硫氰酸钾（KSCN)丁少量水中，用水稀释至100mL，此溶液 1 mIL=l mg SCV,存放普通冰箱中,可使用 1个月。将此溶液用水分别稀释为(A)1 mL=2 gSCN和（B)1mL=10μgSCN-的标准应用液（当日配制）4.8质控样：用加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的正常人混合尿作质控样。中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
5采样、运输和保存bzxZ.net
WS/T 39
用皱璃瓶或聚乙烯瓶取班后尿，于4 h内分析。6分析步骤
6.1样品处理
样品不需处理，直接按6.3条进行测定。6.2标准曲线的绘制。
6.2. 1取7只 10 mL比色管,按下表配制标准管。1996
硫氰酸盐标准管的配制
标准应用液 A.ml.
标准应用液 B,ml.
非接触者尿\,mL
SCN-含量AR
1）选取 SCN-浓度低的尿。
6.2.2分别加入 2 mL缓冲液(4,4),混匀,加入 0.2 ml.氯胺T溶波,立即盖塞,混勾。放置 5 min,加入2mL吡啶-巴比妥酸溶液，混匀，于宰温低于25C时，置于25℃恒温箱中放置20min,加水至5ml.,混匀。于波长580 nm处，用10 tmm比色杯,以试剂空白(0号管)为参比,测量吸光度。6.2.3将2~6号管的吸光度减去1号管的吸光度，以SCV含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准线。
6.3样品测定
6.3.1吸取0.1mL新鲜尿样于10mL比色管中6.3.2按6.2.2条操作，测量吸光度，从标准曲线上查出硫氰酸盐的含量，在测定前后及每测定10个样品后，测定一次质控样。
7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重(1.020)下的浓度校正系数，1. 020 - 1. 000
实测比重二1.000
7.2按式(2)计算尿中硫氰酸盐的浓度。x-x
式中: X---~尿中硫酸盐的浓度,mg/L.,由标准曲线上查得的硫氰酸盐含量，g：m
V.分析时所取尿样体积，mL，
8说明
8.1本法检测限为 1 mg/L(空H值的3倍标准差）,测定范围·0. 1～2.0 ,精密度：CV=3.25%~6.73%（SCV-含量为0.2，0.5，1.0,1.52.0μg，n=6)；准确度：接触氰化物T人尿样加标回收率为97.1%～99.8%（加标量为0.2,0.5.1.0μg，n-6)。8.2本法测定的尿样必须是新鲜的，放4C冰箱第二天后测定结果偏低。故取班后一次尿样，4h内进行测定，夏季运输时最好冷藏。WS/T 39—1996
8.3显色温度应保持在25C:以上。吡啶-巴比要酸溶液应于临用前配制.放置时间过长会影响吸光度。8.4氰化物进入人体后，大部分与体内的硫结合为SCN-，从尿中排出，一小部分仍以CN的形式排出。CV-也同样显色，故测出的结果是CN-和SCN-的总量。8.5质控样选加标的模拟尿时可考查准确度和精密度，选用接触者尿或加标正常尿时可考查精密度。但人尿不易久存。模拟尿只含人尿中的大量成分。附加说明：
本标雅由卫生部卫生监督司提出。本标准由广东省职业病防治院负责起草、本标准主要起草人周紊华、吴翠榕。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。