WS/T 46-1996
基本信息
标准号： WS/T 46-1996
中文名称：尿中铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法
标准类别：卫生行业标准(WS)
标准状态：现行
发布日期：1996-10-14
实施日期：1997-05-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：201344
标准分类号
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>医药、卫生、劳动保护综合>>C04基础标准与通用方法
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：4页
标准价格：8.0 元
出版日期：1997-04-01
相关单位信息
起草人：徐伯洪、刘家才
起草单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所
归口单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所
提出单位：卫生部卫生监督司
发布部门：中华人民共和国卫生部
标准简介
本标准规定了尿中铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法.本标准适用于接触铍的工人尿中对铍的测定. WS/T 46-1996 尿中铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法 WS/T46-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国卫生行业标准
尿中铍的石墨炉原子吸收光谱
测定方法
Urine Determination of beryllium-Graphitefurnace atomic ahsorption spectrometry1 主题内容与适用范围
木标规定了尿中铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法：本法最低捡测浓度为0.09 ug/1.。木标适用丁接触铍的工人尿中铍的测定。2原理
WS/T 46-.1996
尿样加基体改进剂后，在234.9nm波长下，瓜石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍的浓度3仪器
3.1原子吸收分光光度计，具石炉装置和背景校正装置。3.2热解石墨管，
3.3铍空心阴极灯。
3.4 试管,5 mL
3.5微量移液，20μL。
3.6聚乙烯塑料瓶,50 mL 和 500 ml.3.7尿比重计。
3.8玻璃仪器和塑料器血均用」］硝酸没泡过夜后，冲洗十净,晾十后备用。4试剂
本标准所用试剂除另有说明者外，均为分析纯试剂。4.1实验用水：为去离子水或个玻璃蒸馏器重蒸的水，4.2硝酸.pz=1.42g/ml..高纯。
4.3 硫酸,pgu—1. 84 g/mL,高纯。4.4 盐酸,Pzm=1,19 g/ml.,高纯。4.5硝酸镁[Mg(NO,)，·6H.O],分析纯4.6硝酸镧[I.a(NO,)3],分析纯。4.7金属铍，光谱纯，
4.8基体改进剂:称取2.5g硝酸镁,溶于约200 mL水中,加入0.1硝酸斓,10 ml.硝酸和40 ml.硫酸,用水稀释至1000 L，摇匀。
4.9铍标准溶液：称取 0. 050 0 g铍，加入约5 mL水和1 mL盐酸,热溶解铍后·用水稀释至中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
WS/T 46---1996
100ml，此溶液1mL=0.5mg铍，临用前，用基体改进剂稀释成0.01g/ml.的镀标准济液。4.10质控样：用标准尿样、加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的正常人混合尿作质控样，5采样、运输和储存
用塑料瓶收集-次晨尿，混匀后、尽快测量比重。取20ml.尿放入50mL塑料瓶中，加20tmL基体改进剂，混勺，可在温下运输于4心下不少可保存两周。分析前要将尿样彻底摇勾。6分析步骤bzxZ.net
6.1仪器操作条件
参照下列仪器操作条件，将原吸收分光光度计调节到最伟二作状况。波长
灯电流
进样量
载气流量
背景校正
234. 9 nm
30%mL/min.原了化时30mL/min
塞受效应校正或灯校正
原子化
80~120℃
600--1 500℃
2600℃
2800℃
20s保持10s
6.2空白试验
取2ml.正常人混合尿，加2mL基体改进剂按6.1条的仪器操作条件进行测定。6.3样品处理
已加人等体积基体改进剂的尿样，充分摇匀后即可测定。6.4标准曲线的绘制
取6支试管，按下表配制标准管。铍标准管的制备
镀标准溶液·ml.
基体改进剂,mL
正常混合尿mL
镀浓度g/
按6.1条的仪器操作条件，测定各管和对照管的吸收峰高，以标准管的镀浓度为横坐标，测得的峰高值减去对照管值后作为纵坐标，绘制标准曲线。6.5样品测定
按6.1条的仪器操作条件，测定样品各管，将测得的峰高值减去空对照管值后，出标准曲线查得尿样中铍的浓度。在测定前后以及每测定10个样品后，测定次质控样。7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重(1.020)下的浓度校正系数起。1. 020 - 1. 000
尿样比重-1.000
7.2按式(2)计算尿中铍的浓度。式中：X——尿中铍的浓度，g/I.WS/T 461996
r-.由标准曲线查得的铍含量·/I.：表—-尿样换算成标准比重下的浓度校正系数。8说明
（2）
8.1本法的特征浓度为0.091g/L，检测限为0.09μg/L。线性范国：0～4g/L。本法的变异系数为7. 5%~9. 0%(尿铍浓度 2. 0~4. 0 g/L*1=6),但层,这些参数随所用石墨管的性能而异。本法准确度：尿样加标回收率为94.0~101.6%（尿铍浓度1.19~6.09g/1.n=6)。8.2尿样的采集最好采晨尿,荠采班前班后尿时，要脱离生产场所，换下T作服，洗净手，以防镀的污染。采样后应尽早加入基体改进剂。8.3所用的仪器和石墨管的性能对测定有影响，本法所列仪器操作条件供参考，8.4K+、Na+Ca、A、Cu21、Pb21和Zn等离了不干扰本法。8.5质控样用标准尿样、加标的模拟尿、加标的正常人尿时可以考察准确度和精密度，用接触者尿时可以考察精密度。但人尿不易久存。模拟尿只含人尿的大量成分附加说明：
本标准由卫生部卫尘监督可提出。本标准由中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责起草。本标准主要起草人徐伯洪、刘家才。本标推由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释，
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尿中铍的石墨炉原子吸收光谱
测定方法
Urine Determination of beryllium-Graphitefurnace atomic ahsorption spectrometry1 主题内容与适用范围
木标规定了尿中铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法：本法最低捡测浓度为0.09 ug/1.。木标适用丁接触铍的工人尿中铍的测定。2原理
WS/T 46-.1996
尿样加基体改进剂后，在234.9nm波长下，瓜石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍的浓度3仪器
3.1原子吸收分光光度计，具石炉装置和背景校正装置。3.2热解石墨管，
3.3铍空心阴极灯。
3.4 试管,5 mL
3.5微量移液，20μL。
3.6聚乙烯塑料瓶,50 mL 和 500 ml.3.7尿比重计。
3.8玻璃仪器和塑料器血均用」］硝酸没泡过夜后，冲洗十净,晾十后备用。4试剂
本标准所用试剂除另有说明者外，均为分析纯试剂。4.1实验用水：为去离子水或个玻璃蒸馏器重蒸的水，4.2硝酸.pz=1.42g/ml..高纯。
4.3 硫酸,pgu—1. 84 g/mL,高纯。4.4 盐酸,Pzm=1,19 g/ml.,高纯。4.5硝酸镁[Mg(NO,)，·6H.O],分析纯4.6硝酸镧[I.a(NO,)3],分析纯。4.7金属铍，光谱纯，
4.8基体改进剂:称取2.5g硝酸镁,溶于约200 mL水中,加入0.1硝酸斓,10 ml.硝酸和40 ml.硫酸,用水稀释至1000 L，摇匀。
4.9铍标准溶液：称取 0. 050 0 g铍，加入约5 mL水和1 mL盐酸,热溶解铍后·用水稀释至中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
WS/T 46---1996
100ml，此溶液1mL=0.5mg铍，临用前，用基体改进剂稀释成0.01g/ml.的镀标准济液。4.10质控样：用标准尿样、加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的正常人混合尿作质控样，5采样、运输和储存
用塑料瓶收集-次晨尿，混匀后、尽快测量比重。取20ml.尿放入50mL塑料瓶中，加20tmL基体改进剂，混勺，可在温下运输于4心下不少可保存两周。分析前要将尿样彻底摇勾。6分析步骤bzxZ.net
6.1仪器操作条件
参照下列仪器操作条件，将原吸收分光光度计调节到最伟二作状况。波长
灯电流
进样量
载气流量
背景校正
234. 9 nm
30%mL/min.原了化时30mL/min
塞受效应校正或灯校正
原子化
80~120℃
600--1 500℃
2600℃
2800℃
20s保持10s
6.2空白试验
取2ml.正常人混合尿，加2mL基体改进剂按6.1条的仪器操作条件进行测定。6.3样品处理
已加人等体积基体改进剂的尿样，充分摇匀后即可测定。6.4标准曲线的绘制
取6支试管，按下表配制标准管。铍标准管的制备
镀标准溶液·ml.
基体改进剂,mL
正常混合尿mL
镀浓度g/
按6.1条的仪器操作条件，测定各管和对照管的吸收峰高，以标准管的镀浓度为横坐标，测得的峰高值减去对照管值后作为纵坐标，绘制标准曲线。6.5样品测定
按6.1条的仪器操作条件，测定样品各管，将测得的峰高值减去空对照管值后，出标准曲线查得尿样中铍的浓度。在测定前后以及每测定10个样品后，测定次质控样。7计算
7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重(1.020)下的浓度校正系数起。1. 020 - 1. 000
尿样比重-1.000
7.2按式(2)计算尿中铍的浓度。式中：X——尿中铍的浓度，g/I.WS/T 461996
r-.由标准曲线查得的铍含量·/I.：表—-尿样换算成标准比重下的浓度校正系数。8说明
（2）
8.1本法的特征浓度为0.091g/L，检测限为0.09μg/L。线性范国：0～4g/L。本法的变异系数为7. 5%~9. 0%(尿铍浓度 2. 0~4. 0 g/L*1=6),但层,这些参数随所用石墨管的性能而异。本法准确度：尿样加标回收率为94.0~101.6%（尿铍浓度1.19~6.09g/1.n=6)。8.2尿样的采集最好采晨尿,荠采班前班后尿时，要脱离生产场所，换下T作服，洗净手，以防镀的污染。采样后应尽早加入基体改进剂。8.3所用的仪器和石墨管的性能对测定有影响，本法所列仪器操作条件供参考，8.4K+、Na+Ca、A、Cu21、Pb21和Zn等离了不干扰本法。8.5质控样用标准尿样、加标的模拟尿、加标的正常人尿时可以考察准确度和精密度，用接触者尿时可以考察精密度。但人尿不易久存。模拟尿只含人尿的大量成分附加说明：
本标准由卫生部卫尘监督可提出。本标准由中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责起草。本标准主要起草人徐伯洪、刘家才。本标推由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。