WS/T 66-1996
基本信息
标准号:
WS/T 66-1996
中文名称:全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法 羟胺三氯化铁法
标准类别:卫生行业标准(WS)
标准状态:现行
发布日期:1996-10-14
实施日期:1997-05-01
出版语种:简体中文
下载格式:.rar.pdf
下载大小:225961
标准分类号
中标分类号:医药、卫生、劳动保护>>医药、卫生、劳动保护综合>>C04基础标准与通用方法
关联标准
出版信息
出版社:中国标准出版社
书号:155066.2-11494
页数:5页
标准价格:8.0 元
出版日期:1997-04-01
相关单位信息
起草人:周健英、胡素清
起草单位:辽宁省劳动卫生研究所
归口单位:中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所
提出单位:卫生部卫生监督司
发布部门:中华人民共和国卫生部
标准简介
本标准规定了全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法--羟胺三氯化铁法.本标准适用于正常人和接触有机磷农药人员血中胆碱酯酶活性的测定。 WS/T 66-1996 全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法 羟胺三氯化铁法 WS/T66-1996 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
中华人民共和国卫生行业标准
全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法羟胺三氯化铁法
Blood--Determinatoin of cholinesterase activity-Spectrophotometricmethod---Hydroxylamine-ferric chloride method1主题内容与适用范围
WS/T66-1996
本标准规定了血中胆碱酯酶活性的分光光度测定方法一羟胺三氯化铁法。本法最低检测浓度为2.4 umal/I.。本标准适用于正常人和接触有机磷农药人员血中胆碱酯酶活性的测定。2原理
血液胆碱酯酶使乙酰胆碱分解为胆碱和乙酸。未被胆碱酯酶水解而剩余的乙酰胆碱与碱性羟胺反应,生成乙酰羟胺,然后,与三氯化铁在酸性溶液中反应,形成红色羟酸铁络合物。颤色深度与剩余乙酰胆碱的最成正比。在波长520 nm 比色定量,由水解的乙酰胆碱的量计算胆碱酯酶活性。3仪器
3.1分光光度计,10mm比色杯。
3.2比色管,10 mL。
3.3普通漏斗,40tm
3.4恒温水浴箱,控温士0.5℃
3.5采血针头。
3.6血色素吸管,有20L刻度。
4试剂
本标准所用试剂均为分析纯试剂。4.1实验用水,蒸馏水或具同等纯度的去离子水。4.2盐酸,P2n—1. 19 g/mL
4.3盐酸溶液(1+2)。
4.4碱性羟胺溶液,临用前将139g/L盐酸羟胺溶液和140g/L氢氧化钠溶液等体积混台。4.5磷酸盐缓冲液(pH=7.20),准确称取磷酸氢二钠(Na.HPO,·12H,O)8.36和磷酸二氢钾(KH,PO。)1.36g,用水溶解并稀释到500ml.保存在冰箱内。4.6三氯化铁溶液.称取10g三氯化铁(FeCl,·6H,0),加0.84ml.盐酸(4.2),然后加水100 mL。赋存于棕色瓶中。
4.7氯化乙酰胆碱标准液,精确称取乙酰胆碱1.271 6 g,用磷酸盐级冲液(4.5)溶解,并稀释到100mL,此溶液1mL相当于70μmol乙酰胆碱,为贮备液。临用前,取此溶液用磷酸盐缓冲液(4.5)稀中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
WS/T 66-1996
释10倍.此溶液1mL机当于?μmol乙酰胆碱,为应用液。5采样、运输和保存Www.bzxZ.net
5.1用血色素吸管,取耳垂血20μL.注人比色管中(亦先加入0.98ml磷酸盐缓冲液),立即进行测定。
5.2如不能立即测定,可静脉取血0.5mL,注入玻璃管中(含肝素或草酸钾抗凝剂),混勾。了保温瓶中加冰运送,置于4℃冰箱中可保存一周。6分析步骤
样品测定按下表进行。
全血胆碱酯酶测定操作步骤
样鼠管
磷酸盐缓冲液,ml.
混全血(草酸钾抗凝)m
2酰胆碱减用波(1.?)+ml
水,mL
对照管
置 37 C:水浴中预热5 min
标雁符
空白管
置37℃水浴中反应30min,推时取出,冬管加人4.0ml.碱性羟腰溶液(4.4).充分振据2min,绑续加入2.0mL盐酸落液(4.3),充分振摇2min,再加入2.0ml.三氯化铁熔液(4.4).充分报播用滤纸过滤后,以试剂空白为豫比在波长52Cnm处测吸光度。然后按7.1计算世碱酶活性,如同时分折大批样品,可采用标准曲线法按7,2求出阻赋酯酶活性绝对值。
7计算
7.1公式计算法
7.1.1接式(1)计算酶活性的绝对值。X,-C+B-A×7
式中:X---水解乙酰胆碱的浓度,umol(0.02ml,37c.30min):A
以试剂空为参比的在波长520Ⅱm处样品管的吸光度值!B——以试剂空白为参比的在波长520n处对照管的吸光度值;C—以试剂空白为参比的在波长520nm处标准管的吸光度值,7.1.2按戏(2)计算酶活性的相对值。X.
式中,Y..
酶活性的相对值,%:
× 100
被测血样中酶活性的绝对值μmol(0.02 ml.37C:30 nin):X正常人血中酶活性绝对值,μmol(0.02mL·37℃·30 min)。7.2标准曲线法
7.2.1被水解乙酰胆碱的吸光度=C-(A-B)。(2)
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7. 2. 2 被水解乙酰胆碱的吸光度查乙酰胆碱标准曲线,得相应的被水解乙酰胆戴(μmnl)。此值是0.02ml.血液在37C:30 min反应条件下,胆碱酷酶的活性绝对值,8说明
8.1本法检测限为2.4μmol/1.,线性范围为2.4~1000.0μmnl/l.。当乙酰胆碱的含量为1.4,4.2,7.0 μmol时,其变异系数分别为:12.8%,9.%.6.4%。8.2使用的玻璃血洗净后,在1+3硝酸中浸泡24 h,用水冲洗干净后,再用蒸馏水洗三饮,干燥后备用。
8.3取血时不应过度挤压耳垂,因为本法是同时测定血消假性肥碱酯酶和血球其性胆碱酶。选用的乙酰胆碱最质浓度对血球真性肌碱最适宜,此时测得的血液胆碱酷酶活性值真性胆碱酯酶占85%。测定结果基本上只代表血球真性胆碱酷酶活性值。如果采血时过度挤压耳垂,采得的血液中血清和组织液所占比例过多,会使结果偏低。8.4加碱性羟胺和盐酸(1十2)时-必须严格掌振摇时间,使其充分反应,否则会影响结果。8.5加三氯化铁显色后,棕红色铁络合物易褪色,必须控制在20min内比色完毕。若大批样品分析时,可分批加人三氯化铁溶液,否则会有较大误差。8.6滤液一定要澄清,如果出现混浊,会使吸光度升高,而胆碱酯酶活性偏低8.7氯化乙酰胆碱基质不太稳定,每次测定需做标准管。标准管读数在同一比色计上应保持恒定或仅有较小的变动,
8.日计算胆碱酯酶活性百分数时,应以本地区正常人全血胆碱酯酶活性为基准。附加说明:
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由辽宁省劳动卫生研究所负责起草。本标雅主要起草人周键英、胡素清。本标准出卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负贵解释。
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