本标准规定全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法--硫代乙酰胆碱-联硫代双硝基苯甲酸法.本标准适用于正常人和接触有机磷类及氨基甲酸酯类农药者血中胆碱酯酶活性的测定. WS/T 67-1996 全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法 硫代乙酰胆碱-联硫代双硝基苯甲酸法 WS/T67-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国卫生行业标准
全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法疏代之酰胆碱-联硫代双硝基苯甲酸法Blood -Determination of cholinesterase activity-Spectrophotometric method-Acctylthiocholine anddithio-bis-(nitrobenzoic acid)method1 主题内容与适用范围bzxZ.net
WS/T67-1996
本标准规定了中胆碱酯酶活性的分光光度测定方法-硫代乙酰胆碱-联硫代双硝基苯甲酸法。本法最低检测浓度为2单位/1 ml.血。本标准适用于正常人和接触有机磷类及氮基甲酸酯类农药者血中胆碱酯酶活性的测定。2原理
胆碱酯酶水解硫代乙酰胆碱（ASCh,Acetylthiochaline)生成硫代胆碱和乙酸。硫代胆碱与硫基显色剂5,5'-联硫代双-2硝基苯甲酸(DTVB,Dithio-his nitrohenzoir cid)反应形戒黄色化合物5-巯基-2-硝基苯甲酸（TNB)。在波长412nm)处比色定量3仪器
3.1分光光度计,5mm比色杯。
3.2恒温水浴。
3.3离心机。
3.4血红蛋白吸管，20L
3. 5刻度吸管 0. 5 ml ,2. ml. 。3.6试管10 ml..
3.7容量瓶10 ml.。
3.81/10万天平。
4试剂
本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。4.1实验用水,蒸馏水或具有同等纯度的去离子水。4.2磷酸盐缓冲液(1/15m mnl/I+pH7.40):称取9.07g无水磷酸二氢钾(KII,P0,),用水溶解并稀释至「00n mL(甲液):称取23.87g磷酸氢二钠(NazHPO。·2H,O),用水溶解井稀释至 1000 mL乙液)。取甲液 19. 2 ml,与乙液 80,8 ml. 混合即得。4. 3生理盐水：氯化钠8.5 g/L。4.4硫代乙酰胆碱(ASCh):称取 72.3 mg ASCh(生物试剂)溶于生理盐水中,并稀释到10 ruL;置冰箱中保存，临用时以生理盐水稀释10倍。中华人民共和国卫生部1996-10-14批准1997-05-01实施
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4.55.5'-联硫代-双-2-硝基苯甲酸（DTNB)溶液：称取19.8mgDTNB,滴加磷酸盐缓冲液（4.2).拌，直至完全溶解，溶液透明（人约加2mL.），再用生理盐水（4.3)稀释至10mL，置冰箱中保存，临用时以生理盐水稀释0倍。出现黄色即弃用。4.6抑制剂毒扁豆碱：取1mg左右柳酸毒扁立碱，溶于0.5mL生理盐水（4.3），临用时配制，严防污染其他试剂及器材。
4.71mmol/1.谷胱甘肽标准溶液：精确称取3.07mg还原型谷胱甘肽用水溶解，移入10mL容量瓶中，稀释至刻度。此液1mL相当于1μImol谷胱日肽。因其易被氧化，应于用时配制，水必须先经煮沸去氧冷却后使用。
5采样、运输和保存
取未梢血滴入置有肝素抗凝剂的小试中混勺备用，或取1Oμl.末档血直接加到盛有3mlPH7.40的癣酸缓冲液（4，2)的小试管中，混勺，加塞，置冰瓶中运送，丁4℃冰箱内保存.尽快分析。6分析步骤
6.1标准曲线的绘制：取5支试管按下表配制标准管。标准管的配制
容胱H肽标准溶波(4. 7),ml.
级缓冲液(4.2),mL
DTNB溶波(4. 5),mL
無酯酶活性单位.μnol/mL(37r:，6inin）0
以水为参比，5mm厚比色杯在412nm波长处读取吸光度，用各标准系列管的吸光度，分别减去零管吸光度之值，作为纵坐标.酶活性单位为横坐标，绘制标准曲线，6.2样品测定
取末梢血10uL，放入盛有3mL磷酸盐缓冲液（4.2)的小试管中，混勾后，取出1.5mL置于另一小试管中，作测定管，原管作对照管。向对照管中加入一滴抑制剂液（4.6)，混勾。将两管向置37C水浴中预温5～10min（视室温而定）。向两管中分别加入已在37C水浴保温的DTNB应用液（4.5）和ASCh应用液（4.4)各0.5ml.。加入入SCh波时，立即计时并混匀。在37℃水浴中准确反应6min后，即向测定管中加入一小滴抑制剂波(4.6)，混匀以终止反应，离心除去血细胞，取上清液，放入5mm比色杯，于分光光度计上412nm波长处，以水为参比，读取吸光度A；对照管的吸光度为A'，A减去A得吸光度差么,即为酶水解基质产生的硫代胆碱的显色深度，查标准曲线可得全血胆碱醋酶活性单位。7计算
测定人血样品时，以每毫升血样在37C温浴6min：水解1微克分子（μmol)基质为1单位，1 μ mnl 谷胱甘肽能提供 1 mal 巯基,其显色效应相当于 1 μ mol 硫代胆碱,也相当于酶促使分解1μmol基质（乙酰硫代胆碱）的效应。现测定管取血量为0.005ml，温浴时问为6min。每1mL巯基标准液含谷胱甘肽1umal,故显色效应相当于0.1mL统其标准液的酶活性单位为：1 μmol/mL× 0. 1 mlL × 0.005 mL= 20 单位式中：0.1mL一一巯基标准应用液的而量，如果是.2ml.疏基标准应用液就相当于40单位，余类推；0. 005 mL血样量。
8说明
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8.1本法的检测限为2单位测定范围为0～80单位。精密度V,批内在0.5%～2.4%之间批问在0.5%~3.9%之间。推确度：由于没有纯品胆碱酷酶，不能直接测定回收率，采取加入不同酶量以实测酶量的百分数与理论酶基的百分数之比衡准确度。本实验按加入25%，50和75%的酶（血样量），其实测值相当于各该理论值的94.6%：9B.7%和100.0%：8.2为测定乙酰肌碱用的而标本，无论是以全血或用pH7. 40磷酸盐缓冲液干释后的血样：于普通泳籍(0~4℃)保存7天,偏差5%
8.3红细胞中的乙酰胆碱酯酶全部存在于细胞膜表面，因此，本测定方泌不需将红细胞溶解。如有溶血，反而干扰本测定。
8.4对照管的吸光度读数超过0.07--0.08时，即说明有明显溶血.或DTNB自然分解-会使测结果偏低。
8.5每个样品都需作白己的对照。8.6抑制剂及其溶管要为处置，严格防止污染器材及其他试剂。实验完毕后，所有器材需经肥皂水洗刷，用重铬酸钾硫酸清洗液浸泡，清水洗净，蒸馏水淋洗3次。以除去残留的抑制剂，8.7血清、脑、肝、肠及其他组织的组织匀浆,均可参照本方法作胆碱醋酶活性测定。但是需要先求取最适样品量.以决定取材量和温浴时间。反应完毕后，使用蛋白质凝固刹（三氯乙酸或纯乙醇)离心沉淀去除组材料再作比色。实动物的血样也可参照本方法作测定，唯需根据其酶活性调整玻血量及温浴时间，
附加说明：
本标推由卫生部卫生监督司提比，本标准由上商医科大学公共卫生学院负起草。本标准主要起草人辟寿征。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
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