HG/T 2218.3-1991 灭害灵气雾剂C型 HG/T2218.3-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG/T2218.3—91
灭害灵气雾剂C型
1991-11-18发布
中华人民共和国化学工业部
1992-07-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
灭害灵气雾剂C型
1主题内容与适用范围
HG/T2218.3—91
本标准规定了灭害灵气雾剂C型的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。
本标准适用于由三氯杀虫酯、胺菊酯与适宜的溶剂和推进剂等原料加工而成的灭害灵气雾剂C型。
1.1有效成分1：三氯杀虫酯
化学名称：1,1,1-三氯-2-(3,4-二氯苯基)乙酸乙酯CI
分子式：C1oH,ClsO2
-O-Co-CHs
相对分子质量：336.5（按1987年国际相对原子质量）1.2有效成分2:胺菊酯
化学名称：34,5,6-四氢酞酰亚胺基甲基(R、S)顺、反-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸酯
结构式：
分子式：C19H2NO4
CH=C(CH:)2
相对分子质量：331.4（按1987年国际相对原子质量）2技术要求
2.1外观：无色或淡黄色透明均相液体。2.2灭害灵气雾剂C型还应符合下列指标要求：指
三氯杀虫酯含量，8/L（20℃）
胺菊酯含量/L(20℃)
酸度（以HC1)计，/L(20℃)
中华人民共和国化学工业部1991-11-18批准>
1992-07-01实施
W.bzsoso：com雾化率，%(m/m）
净容量，mL(净重量，g）
产品压力（55℃），MPa
注：1)见4.2。
3试验方法
3.1三氯杀虫酯含量的测定
3.1.1试样的前处理
HG/T 2218.3—91
600±6（427±7）
取一罐样品，称重（称准至0.1g）置于通风柜内，勿摇动，在罐顶开一个约0.2mm直径的小孔（能清楚听到剂液气化物的逸出声而无剂液溅出），让推进剂缓慢挥发掉，再把孔开大，倒出剂液，放入带沸石并已称重的三角瓶中，并称空罐重（称准至0.1g），然后余液在70℃水浴中加热1h，使低沸物蒸发完，再称重剩余的剂液（称准至0.1g）。此剂液供分析用。3.1.2试剂和溶液
a。固体液：OV-225；
b.担体：ChromosorbW/AW-DMCS（180~250um）；c.航空煤油或试剂苯；
d.三氯杀虫酯标准品：已知含量；e邻苯二甲酸二丁酯：色谱试剂。3.1.3仪器
a。气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；b.色谱柱：长2m、内径4mm的不锈钢柱，柱填充物为3%oV-225ChromosorbW酸洗硅烷化担体(180~250μm)；
c.记录仪或微处理机；
d.微量注射器：luL。
3.1.4操作步骤
3.1.4.1色谱操作条件（以102G型色谱仪为例）a.温度：柱温197℃，检测室215℃，气化室230℃；b。气体流量：载气（N2）23mL/min，氢气35mL/min，空气600mL/min；c.灵敏度：1000；
d.衰减，1/8:
e.纸速：5mm/min；
f.进样量：0.8uL；
g.保留时间：三氯杀虫酯6.7min，邻苯二甲酸二丁酯9.5min，（见图1)。3.1.4.2内标溶液的配制
称取邻苯二甲酸二丁酯3.6g（准确至0.2mg），置于50mL容量瓶中，用航空煤油或试剂苯稀释至刻度。
3.1.4.3标准样溶液的配制
称取三氯杀虫酯标准品0.21g（准确至0.2mg），置于10mL容量瓶中，准确加入邻苯二甲酸二丁酯内标溶液2mL，用航空煤油或试剂苯稀释至刻度。2
3.1.4.4试样溶液的配制
HG/T2218.3—91
准确吸取邻苯二甲酸二丁酯内标溶液2mL，置于10mL容量瓶中，用经3.1.1处理后的试样定容至刻度。
3.1.4.5测定
待仪器稳定后，先重复注入0.8uL标准样溶液，测定每次的响应比（三氯杀虫酯/邻苯二甲酸二酯峰高或峰面积），直至连续两次响应比的相对偏差在0.5%范围内；接着注入两次试样溶液，并测定其平均响应比R，然后再注入标准样溶液，测定注入试样溶液前后标准样溶液的平均响应比R1。3.1.4.6计算：
三氯杀虫酯含量X1(g/L)按式(1)、(2)计算：W
Xi=w,-W2
R·m·PX125
R·m·P
×1000=
式(1)、(2)中：R一一试样溶液中，三氯杀虫酯与邻苯二甲酸二丁酯峰高或峰面积比的平均值；(1)
..*(2)bzxZ.net
R1—一标准样溶液中，三氯杀虫酯与邻苯二甲酸二丁酯高峰或峰面积比的平均值；m-
一标准样溶液中，三氯杀虫酯的质量，g；一加入试样的体积，mL；
一三氯杀虫酯标准品的百分含量；一放气前罐与试样的质量，；
W2—空罐的质量，g；
Ws——蒸发后余液的质量，g；
S1——蒸发后剂液中三氯杀虫酯含量，8/L。本方法的平行偏差应不大于0.1gL图1
1—三氯杀虫酯;2—邻苯二甲酸二辛酯3.2胺菊酯含量的测定
3.2.1试剂和溶液
a.固定液SE-30;
b.担体：ChromosorbG/AW-DMcS(150~180um）；c.航空煤油或试剂苯；
d.胺菊酯标准品：已知含量；
e.邻苯二甲酸二辛酯：色谱试剂；f.胺菊酯标准品溶液：称取已知含量的胺菊酯标准品0.23g（准确至0.2mg）置于10mL容量瓶中，用航空煤油或试剂苯稀释至刻度。3
W.bzsoso.coIHG/T2218.3—91
g.邻苯二甲酸二辛酯内标溶液：称取邻苯二甲酸二辛酯0.55g（准确至0.2mg），置于25mL容量瓶中，用航空煤油或试剂苯稀释至刻度。3.2.2仪器
a.气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；b.色谱柱：长2m、内径4mm的不锈钢柱，柱填充物为4%SE-30ChromosorbG/AW-DMCS担体(150~180μm);
c。记录仪或微处理机；
d.微量注射器：luL。
3.2.3操作步骤
3.2.3.1色谱操作条件（以102G型气相色谱仪为例）a.温度：柱温230℃，检测室250℃，气化室270℃；b.气体流量：载气（N）23mL/min，氢气55mL/min，空气500mL/min；c.记录仪量程：5mV；
d.灵敏度：1000×1/8；
e.纸速：5mm/min；
f.进样量：0.5uL；
g.保留时间：胺菊酯3.95min，邻苯二甲酯二辛酯5.3min（见图2）。3.2.3.2标准样溶液的制备
准确吸取邻苯二甲酸二辛酯内标溶液2mL和胺菊酯标准品溶液2mL、置于10mL容量瓶中，用航空煤油或试剂苯稀释至刻度。
3.2.3.3试样溶液的制备
准确吸取邻苯二甲酸二辛酯内标溶液2mL，置于10mL容量瓶中，用经3.1.1处理后的试样定容至刻度。
3.2.3.4测定
在选定的条件下，待仪器稳定后，先重复注入0.5uL标准样溶液，测定每次的响应比（胺菊酯/邻苯二甲酸二辛酯峰高或峰面积)，直至连续两次响应比的相对偏差在0.5%范围内；接着注入两次试样溶液。并测定其平均响应比R，然后注入标准样溶液，测定注入试样溶液前后标准样溶液的平均响应比R1。
3.2.3.5计算
胺菊酯含量X2(g/L)按式(3)、(4)计算：Ws
Rz-m2.Pz.125
R2m2P2
×1000=
式(3)、4)中：R2一一试样溶液中，胺菊酯与邻苯二甲酸二辛酯峰高或峰面积比的平均值；Rs一一标准样溶液中，胺菊酯与邻苯二甲酸二辛酯峰高或峰面积比的平均值；m2——标准样溶液中，胺菊酯的质量，g；P2——胺菊酯标准品的百分含量；S2—蒸发后剂液中胺菊酯含量，g/L；8——加入试样的体积，mL。
W1、W2、Ws与3.1. 4. 6同。
本方法的平行偏差应不大于0.05g。4
（3）
W3.3酸度测定
3.3.1试剂和溶液
HG/T2218.3—91
1胺菊酯;2—邻苯二甲酸二辛酯
a.氢氧化钠(GB629)标准溶液：c(NaOH)=0.05mol/L，b.95%乙醇(GB679)；
c.酚酞指示剂。
3.3.2操作步骤
准确吸取经3.1.1处理后的试样10mL，置于250mL锥形瓶中，加入经中和后的乙醇30mL和5~7滴酚酰指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色。3.3.3计算
酸度X:(g/L)按式(5)计算：
式中·c-
Xs=VX0. 0365X1000
-氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；一滴定试样消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mL；V
0.0365——与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c(NaOH）=1.000mol/L)相当的以克表示的盐酸的质量；10.0——吸取试样的体积，mL。3.4雾化率的测定
把装有灭害灵气雾剂C型的铁罐称量后，按罐上标明的使用方法将药液喷出后，称铁罐及余液重，然后开孔倒出余液，再称空罐重。雾化率X(%)按式(6)计算：
式中:mi-
一喷药前罐的质量，g；
喷药后罐的质量，g；
一空罐的质量，。
3.5净重量测定
操作方法按3.4进行。
净重量X(g)按式(7)计算。
式中：m1、ms与3.4同。
.bzsoso：com3.6产品压力的测定
3.6.1仪器
压力表0~1.6MPa。
3.6.2测定步骤
HG/T2218.3—91
取二罐样品，摇动数次后，置于通风柜内去掉外盖，轻轻拧断保险盖并拔出喷头，将压力表的进口对准灭害灵阀芯，用力压紧，读取二罐的指示压力。产品压力X。按式（8)计算：
Xg=p+(55-t)X 0.012
式中：p——指示压力的平均值,MPa；55——标准中规定的温度，℃；t——测定压力时的温度，℃；
0.012—一压力校正系数，MPa/℃。4检验规则
（8）
4.1灭害灵气雾剂C型由生产厂的质量监督检验部门进行检验。生产厂应保证出厂产品的各项指标都符合标准要求，每批出厂的灭害灵气雾剂C型都应附有质量证明书。4.2雾化率为型式检验项目，一周检验一次。4.3每批灭害灵气雾剂C型产品量应不超过配制签的最大容量。4.4从每批产品0.2%包装中取样，小批量者不得少于三箱；从每个包装箱中任取一罐，每罐取约相等的检样，总量不少于0.25L，供检测有效成分和酸度用；其他项目的检测需另从原包装中取样。4.5使用单位有权按本标准规定，核验所收到的产品是否符合本标准要求。4.6检验结果中，若有的指标不符合标准，应重新自两倍量的包装中取样进行核验，重新核验的结果即使只有一项指标不符合要求时，则整批产品为不合格。4.7当供需双方对产品质量发生异议，无法协商解决时，应由法定的检验机构，按本标准规定的检验方法，进行仲裁分析。
5标志、包装、运输和贮存
5.1灭害灵气雾剂C型采用马口铁罐包装，罐的形变压力大于或等于1.2MPa，爆破压力大于或等于1.4MPa，并配有塑料盖，每罐净容量为600mL。每24罐产品紧密排列于硬纸箱内，每箱净重不超过15kg；也可根据用户要求，采用其他形式的包装。5.2每箱包装上应印有生产厂名、厂址、产品名称、规格、生产日期、标准号及毒品、防火等标志，每箱附有质量合格证。
5.3每罐罐面印有产品名称、生产厂名、厂址、净容量、防治对象、使用方法、注意事项、登记证号、生产许可证号、有效成分、生产日期及毒品、防火等标志。5.4贮存与运输按交通部“危险货物运输规则”执行；本产品不得与食物同贮同运，运输、装卸要小心轻放，严禁猛烈撞击，且不可倒置。5.5产品应贮存在阴凉、通风干燥的地方，防止靠近高温，严禁爆晒。5.6产品在符合以上贮运条件下保质期为两年。6
W.bzsoso.coI附加说明：
HG/T2218.3—91
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由沈阳化工研究院、中山精细化工实业有限公司负责起草。本标准主要起草人叶国珩、吴志坚、杨绍宗、潘长荣、陆镜泉。7
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