HG/T 2282-1992
标准分类号
中标分类号:化工>>涂料、颜料、染料>>G57染料
相关单位信息
标准简介
HG/T 2282-1992 分散大红S-3GL(分散大红S-3GFL) HG/T2282-1992 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
中华人民共和国化工行业标准
HG2282—92
分散天红
(分散大红S-3GFL)
1992-06-01发布
中华人民共和国化学工业部
1993-01-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
分散大红S-3GL
(分散大红S-3GFL)
1主题内容与适用范围
HG2282—92
本标准规定了分散大红S-3GL产品的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存的各项要求。
本标准适用于由2-氯-4-硝基苯胺经重氮化后与N-β-氰乙基-(-β-乙酰氧乙基)苯胺偶合而制得的产物,经商品化而得的分散大红S-3-GL。该产品主要用于聚酯纤维的染色。分子式:C19H18CIN.04
结构式:
C2HOCO1CH
相对分子质量:415.84(按1989年国际相对原子质量)2引用标准
GB2374
GB2386
GB2394
GB2397
GB3920
GB3921
GB3922
染料染色测定的一般条件规定
染料及染料中间体水分的测定方法分散染料染色色光和强度的测定方法分散染料提升力测定方法
纺织品耐摩擦色牢度试验方法
纺织品耐洗色牢度试验方法
纺织品耐汗渍色牢度试验方法
GB5540
GB5541
GB5718
GB6152
GB8427
1/1染料染色标准深度色卡
分散染料分散性能测定方法双层滤纸过滤法分散染料高温分散稳定性测定方法纺织品耐干热(升华)色牢度试验方法纺织品耐热压(熨烫)
色牢度试验方法
纺织品耐光色牢度试验方法氙弧HG2—1120
HG2—-1121
染料扩散性能测定方法
染料颗粒细度测定方法
去显微镜法
编者注:1)原版为\c”,本版改为\o”。中华人民共和国化学工业部1992-06-01批准1993-01-01实施
W.bzsoso.cOm3技术要求
3.1外观:棕红色均勾粉末或颗粒状。HG2282—92
3.2分散大红S-3GL的质量应符合表1的规定。表1
1.强度(1)高温加压法,分
(2)热熔法,分
2.色光,高温加压法
3.颗粒细度(>2um的颗粒数),个4.扩散性能,级
5.分散性,级/级
6.水分,%
7.上色率(130℃,60min),%
8.提升力,级
9.高温分散稳定性,级-级
分散大红S-3GL在纯涤纶织物上的染色牢度应符合表2的规定。表2
耐光(氙弧)
耐摩擦
(60℃,30min)
注:1/1深度相当于2.0%(owf)。4试验方法
4.1外观
采用目视法测定。
4.2染色色光与强度的测定
耐干热
(210℃)
耐热压
(200℃)
(立即)
(4h)
为标准品的100
为标准品的95
与标准品近似~微
按GB2394的规定进行。所用试剂及标准品符合GB2374的规定,高温加压法:染色深度2%,pH值5~6。热熔法:染色深度20g/L,预烘温度100℃,预烘时间120s,热熔温度200℃,热熔时间120s,用合成龙胶作防泳移剂。
4.3颗粒细度的测定
按HG2—1121的规定进行。此内容来自标准下载网
4.4扩散性能的测定
按HG2-—1120的规定进行。
4.5分散性和高温分散稳定性的测定按GB5540~5541中双层滤纸过滤法的规定进行。4.6水分的测定
按GB2386中的规定进行,烘干温度100~105℃。2
W.bzsoso:com4.7提升力的测定
按GB2397的规定进行。
4.8上色率的测定
4.8.1方法概要
HG2282—92
按标准染色方法染色后测定染样上的染料量与染浴中染料总量之比。4.8.2试剂和仪器
所用试剂符合GB2374中的有关规定。4.8.2.1氯苯-苯酚混合液:按重量比1十1配制:4.8.2.2容量瓶:50mL,
4.8.2.3721型或其他型号光电分光光度计;4.8.2.4水浴锅;
4.8.2.5分析天平:感量0.0001g。4.8.3测定步骤
按GB2374和GB2394的规定,染料浓度0.5g/500mL,染色深度2%,pH5~6,用高温加压法染样一块,经还原清洗干燥后,将试样剪碎,并充分混合均匀,称取0.100g(精确至0.0001g)置于50mL的容量瓶中,加入3mL氯苯-苯酚混合液使纤维全部浸没于上述溶剂中,然后置于沸水浴2~3min,待纤维全部溶解,冷却后用丙酮溶液稀释至刻度摇匀,加盖静置,务使涤纶树脂絮状物全部沉积于瓶底备用(溶液1)。
用移液管吸取上述已配制的染料液2mL于50mL容量瓶中,加入3mL氯苯-苯酚混合液,然后置于沸水浴2~3min,冷却后用丙酮稀释至刻度,摇勾,加盖静置备用(溶液2)。用玻璃点滴管分别从溶液1和2的上部小心吸取澄清的有色液。用内酮溶液作空白溶液,在光电分光光度计(4.8.2.3)上进行光密度的测定,最大吸收波长470nm(将测出的试样光密度值,全部换算成0.1g纤维的光密度值)。
上色率(%)按下式计算:
上色率(%)=
式中:E1——溶液1的光密度值;E2——溶液2的光密度值。
4.9色牢度的测定
所有色牢度的测试样按GB4841.1的规定染成1/1深度。4.9.1耐光色牢度的测定
按GB8427的规定进行。
4.9.2耐摩擦色牢度的测定
按GB3920的规定进行。
4.9.3耐洗色牢度的测定
按GB3921的规定进行,采用方法3及试液1的条件。4.9.4耐汗渍色牢度的测定
按GB3922的规定进行。
4.9.5耐热压(熨烫)色牢度的测定按GB6152的规定采用干压方式进行。4.9.6耐干热(升华)色牢度的测定按GB5718的规定进行。
Wbzsoso,cO5检验规则
5.1检验分类
HG2282—92
本标准3.1和3.2表1中的(1)、(3)、(4)、(5)、(6)项为出厂检验项目。技术要求的全部项目为型式检验项目,若遇有GB1.3中6.6.1所述六种情况之一时,应进行型式检验,其中正常生产时,每年进行一次。
5.2生产厂检验
分散大红S-3GL应由生产厂的质量检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的分散大红S-3GL的质量应符合本标准的要求,并附有一定格式的质量证明书。如用户对产品强度的测定需要用热熔法出厂时,供需双方可另定协议。5.3取样方法
以批为单位随机取样。生产厂以一次拼混的均匀产品为一批,用户则以收到的同一生产厂相同批号N
的产品为一批。取样数不得低于(N为每批产品的桶数)。小批产品取样数不得少于3桶。取样时勿使外界杂质落入产品内,用取样器分别从上、中、下部取样,将所取样品充分混匀缩分后,取约200g,分装于两个清洁于燥的磨口瓶中,用石蜡密封,贴上标签,注明生产厂名称,产品名称、批号、取样日期、一瓶供检验,一瓶保存备查。5.4用户验收
用户应按照本标准的各项规定,对所收到的分散大红S-3GL的质量进行核验。当供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协商解决。5.5复验
如果检验结果不符合本标准要求,应重新自两倍量的包装桶中取样进行复验,复验结果即使只有项指标不符合本标准要求,则整批产品不能验收,5.6仲裁
需仲裁时,仲裁机构由双方协商确定。仲裁方法按本标准的各项规定。6标志、包装、运输、购存
6.1成品包装桶上应有清晰的标志,注明生产厂名称、产品名称、商标、生产日期、批号、标准编号、规格、毛重、净重,并附上产品质量合格证。6.2分散大红S-3GL装于内衬塑料袋的铁桶内,塑料袋应扎口,其他包装可与用户协商确定。6.3运输时应小心轻放,防火、防晒、防雨,切勿损坏包装。6.4产品应贮存于阴凉、干燥、通风的库房内。附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由北京染料厂负责起草。本标准主要起草人张俊毅、张健进、丁兰。4
Ww.bzsoso:com
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。