HG/T 2717-1995 工业过氧化苯甲酰 HG/T2717-1995 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG/T2717—95
工业过氧化苯甲酰
1995-05-09发布
中华人民共和国化学工业部
1996-01-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
工业过氧化苯甲酰
主题内容与适用范围
HG/T2717—95
本标准规定了工业过氧化苯甲酰的技术要求，试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。分子式：(C,H.Co),Oz
相对分子质量：242.22（按1991年国际相对原子质量）2引用标准
危险货物包装标志
包装储运图示标志
GB/T601
GB/T603
GB/T1250
GB/T6284
GB/T6678
GB/T6679
3技术要求
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法。化工产品中水分含量测定的通用方法重量法化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
3.1外观：白色粉末或颗粒。
3.2工业过氧化苯甲酰质量应符合表1要求：表1
含量（干品计)，%
水分，%
总氯量，%
其中氯离子，%
试验方法
一等品
合格品
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水，或同等纯度的水本标准所用标准溶液和制品在没有注明其他特殊要求时，均按GB/T601、GB/T603规定制中华人民共和国化学工业部1995-05-09批准1996-01-01实施
W.备。仪器为一般实验室仪器。
4.1含量的测定
4.1.1方法提要
HG/T2717—95
在丙酮溶液中过氧化苯甲酰与碘化钾反应生成游离碘，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。4.1.2试剂和溶液
4.1.2.1硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2Os）=0.1mol/L4.1.2.2丙酮；
4.1.2.3碘化钾溶液：100g/L。
4.1.3分析步骤
称取干燥至恒重的试样0.2～0.3g（精确至0.0002g），置于干燥的250mL碘量瓶中，加25mL丙酮溶解，溶解后加15mL碘化钾溶液，盖紧磨口塞，水封并摇勾，静放3min，然后用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈无色即为终点。4.1.4结果表示与计算
以质量百分数表示的过氧化苯甲酰含量（X1）按式（1）计算X - X0. 11 + 100....
式中：V一一试样耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；-硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；-试样的质量，g；
与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液【c（NazS20s）=1.000mol/L）相当的以克表示的过氧化苯甲酰的质量。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不大于0.3%。4.2水分测定
4.2.1真空干燥箱法（仲裁法）
4.2.1.1分析步骤
称取约2g试样（精确至0.0002g），置于干燥箱中，在30～35℃真空度为13332.2Pa（100mm汞柱）下干燥至恒重。
4.2.1.2结果表示与计算
以质量百分数表示的水分含量（X2）按式（2）计算Xz=
式中：m一一干燥前试样质量，g;一干燥后试样质量，g。
(m -m)
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不大于1.4%。4.2.2烘箱法
4.2.2.1分析步骤
称取约2g试样（精确至0.0002g），置于烘箱中，干燥温度40～50℃，以下按GB/T6284的规定进行。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不大于1.4%。4.3总氯量的测定
4.3.1试剂和溶液
WHG/T2717—95
4.3.1.1硝酸银标准溶液：c（AgNOs）=0.05mol/L；4.3.1.2氢氧化钠溶液：160g/L；4.3.1.3硫氰酸铵标准滴定浴液：c（NH,SCN）=0.05mol/L4.3.1.4硝酸溶液：3+2；
4.3.1.5铁铵矾溶液：80g/L
4.3.2分析步骤
称取约3g试样（精确至0.01g），置于250mL锥形瓶中，加50mL无水乙醇，12mL的氢氧化钠溶液，接上回流冷凝器，水浴加热至沸腾，煮沸1h将溶液冷却，用硝酸溶液酸化至H为3，加5mL的硝酸银标准溶液，1mL铁铵矾溶液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至砖红色为终点，同时进行空白试验。
4.3.3结果表示与计算
以质量百分数表示的总氯含量（X：）按式（3）计算：X: = cV-V)× 0. 035 45 × 100m
式中：c——硫氰酸铵标准滴定溶液之浓度，mol/L；V。——空白实验耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL；V一试样耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL；(3）
0.03545——与1.00mL硫氰酸铵标准滴定溶液［c（NH,SCN）=1.000mol/L]相当的以克表示的氯离子的质量；
m——试样的质量，g。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不大于0.01%。4.4氯离子的测定
4.4.1试剂和溶液
4.4.1.1硝酸溶液：3+2；
4.4.1.2硝酸银标准滴定溶液：c（AgNOs）=0.05mol/L；4.4.1.3铁铵矾溶液：80g/L；
4.4.1.4硫氰酸铵标准滴定溶液：c（NH,SCN）=0.05mol/L。4.4.2分析步骤
称取约3g试样（精确至0.01g），置于250mL锥形瓶中，加入25mL苯，试样完全溶于苯后，加入50mL无水乙醇，溶液用硝酸溶液酸化至pH为3，加5mL硝酸银标准滴定溶液，1mL铁铵矾溶液，并用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。同时进行空白试验。4.4.3结果表示与计算
以质量百分数表示的氯离子含量（X,）按式（4）计算Xx = cV-V)× 0. 035 45 × 100mbzxz.net
式中：c—一硫氰酸铵标准滴定溶液的实际浓度，mol/LVo一空白试验耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL；V—一试样耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积，mL；（4）
0.03545—一与1.00mL硫氰酸铵标准滴定溶液［c（NH,SCN）=1.000mol/LJ相当的以克表示的氯离子的质量；
m——试样的质量，g。
HG/T2717—95
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不大于0.01%。5检验规则
5.1工业过氧化苯甲酰应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂产品符合本标准的要求，每批出厂产品都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：生产厂名称、厂址、产品名称、批号、生产日期、产品质量、等级和标准编号。5.2检验结果如有一项不符合标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中取样进行复验，复验结果仍有一项指标不符合标准要求，则整批产品判为不合格。5.3采样
采样按GB/T6678有关规定进行，采样量约50g，分别装入两个洁净、干燥的塑料瓶中，密封、贴上标签，一瓶供检验，另一瓶作备查。5.4检验结果的判定按GB/T1250中修约值比较法进行。5.5如有异议需在收到产品十五天内向生产厂提出；使用单位有权按本标准的技术要求、试验方法对产品进行验收，当供需双方对产品质量发生争议时，供需双方共同商定仲裁。6标志、包装、运输、存
6.1外包装上应按GB190标志12、GB191标志4的标志，并附有产品合格证，内容包括：生产厂名称、厂址、产品名称、产品等级、本标准编号、批号、生产日期、产品净重等。6.2产品装于内衬塑料袋的铁皮桶或钙塑箱内。每桶（或箱）净重20kg或25kg分4个或5个塑料袋装，每小袋净重5kg，或根据用户要求包装。6.3本产品属易燃、易爆品，生产厂应提供安全使用说明书，用户使用前应阅读此说明书。运输贮存要防冲击，不得在日光下爆晒，严禁烟火。6.4本品应存放于阴凉、干燥通风处，并远离火源、热源、酸、碱等、贮存期为一年。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部北京化工研究院归口。本标准由上海中利化工厂负责起草，参加起草单位：黄岩向阳化工厂、武进焦溪化工实验厂。本标准主要起草人杨明达、张兰英、武一鸣。本标准等效采用前苏联rOCT14888—78（90）《过氧化苯甲酰》。W.bzsoso.coI
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