HG/T 2743.5-1996 农药复配水剂产品标准编写规范 HG/T2743.5-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T2743.5—1996
不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此农药复配制剂的研制和应用，是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径。目前我国农药复配制剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比较混乱，水平不一。为了规范农药复配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元：标准的起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》、化工部行业标准ZBG2300186《农药通用名称命名原则和程序》，在HG/T2467《农药产品标准编写格式》的基础上，制定本标准。本标准的附录A是标准的附录。
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少巍、杨建、赵欣昕。
HG/T 2743.5-1996
农药复配制剂产品标准前言应包括的内容1、专用部分信想
采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度，与被采用标准的差异、理由；标准起草的目的、依据：应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性，毒力和药效的测试对比结果，说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度；修订标准，应说明修订要点；标准实施过渡期的要求：该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2. 基本部分信息
本标准由提出。
本标准由……归口。
本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人：般不超过5人。313
中华人民共和国化工行业标准
农药复配水剂产品标准编写规范HG/T 2743. 5—1996
本标准规定了农药复配水剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药复配水剂产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下：a）.（有效成分1通用名）
ISO通用名称：
商品名称：
CIPAC数字代号：
化学名称：
结构式：
实验式：
相对分子质量（按19××国际相对原子质量计）：生物活性·（杀虫、杀螨、杀菌、除草·）熔点·℃
沸点·℃
蒸气压(20℃);·Pa
溶解度（g/L,20℃）：
稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期）b）（有效成分2通用名）
内容同a。
c）（有效成分3通用名）
内容同a。
1范围
本标准规定了··（复配制剂名称）水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的…·（有效成分1通用名）、……（有效成分2通用名）、…（有效成分3通用名)原药和必要的助剂加工成的(复配制剂名称)水剂。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准，按标准号的顺序排列；不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。GB/T1601—93农药pH值的测定方法GB/T1604--1995商品农药验收规则GB3796-83农药包装通则
中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准314
1996-09-07实施
HG/T2743.5-1996
HG/T2467-93农药产品标推编写格式HG/T2743.1-1996农药复配乳油产品标准编写规范2BG23001-86农药通用名称命名原则和程序3要求
3.1外观：应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。3.2***（复配制剂名称）水剂应符合表1要求。表1***（复配制剂名称）水剂控制项目指标颁
（有效成分美通用名）含量，%
（或规庭范围）
…（有效成分2通用名）含量，%（或规定范图）
（有效成分3源用名）含量，%
（或规定范围）
（有客杂质名）含量，%
水不溶物含量，%
PH体慈园
稀释稳定性
热驼稳定性
所列项目不是样尽无遗的，也不是任农药复配水剂标准都需全都包括的，可根据不同衣药复配严品的其体情况，加以增减
稀释稳定性和热贮稳庭性试验，每·月至少进行一次，2
试验方法
4.1抽样bzxz.net
按照GB/T1605乳液和液体状态的采样方法进行，用随机数表法确定抽样的包装件：最终抽样量一般应不少于250mL。
4.2鉴别试验
参照HG/T2743.1中4.2进行编写。4.3
*（有效成分1通用名)含量的测定参照HG/T2467或本标准中相间的测定方法格式编写。4.4*（有效成分2通用名)含量的测定参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.5*（有效分3通用名）含量的测定参照 HG/T 2467和本标准中相同测定方法的格式编写。4.6（有害杂质名称）含量的测定按采用的具体测定方法编写。
4.7水不溶物含激的测定
4.7.1方法提要
试样用水溶解，将所有不溶物滤出，干燥并称量。315
4.7.2仪器
称量瓶；
烧结玻璃埚：3\；
烘箱：（105±2)℃；
布氏抽滤瓶：100mL。
4.7.3试验步骤
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于105℃下，将烧结玻璃埚干燥至恒重（精确至0.0002g），准确地称取20g试样（精确至0.01g），用200mL水淋洗到量筒中，盖上塞子，猛烈振摇，使可溶物全部溶解。将此溶液经过滤过滤，用蒸馏水洗涤埚中的残留物，每次用25mL，共洗3次。置过滤埚及残留物于105℃烘箱中干燥至恒重（精确至0.0002g）。
4.7.4计算
水不溶物质量百分含量X2按式(2)计算：X = m= mo × 100
式中：m过滤埚与残余物恒重后的质量，g；m。-—过滤埚恒重后的质量，g；m—试样质量,g。
4.7.5允许差：
两次平行测定结果之差，应不大于…%。4.8pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.9稀释稳定性试验
4.9.1试剂和仪器
标准硬水：342mg/L；
量筒：100mL；
恒温水浴：（30±1)℃或（20±1)℃。4.9.2试验步骤
用移液管吸取5mL试样，置于100mL量简中，用标准硬水稀释至刻度，混匀。将此量筒简放入（30±1)℃恒温水浴中，静置h。如稀释液均一、无析出物为合格。4.10热贮稳定性试验
4.10.1仪器
恒温箱（或恒温水浴）：（54土2)℃；安（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL；医用注射器：50mL。
4.10.2试验步骤
用注射器将约30mL试样，注人洁净的安中（避免试样接触瓶颈），置此安于冰盐浴中致冷，用高温火焰封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安置于金属容器内，再将金属容器放入（54土2)℃恒温箱（或恒温水浴）中，放置14d。取出将安外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原则)。
4.11产品的检验与验收
应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。316
5标志、标签、包装、贮运
HG/T 2743. 51996
5.1（复配制剂名称）水剂的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有生产许可证(准产证)号和商标。
5.2综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB 3796中的有关要求。5.4包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。
5.7保证期：在规定的贮运条件下，………复配制剂名称）水剂的保证期，从生产日期算起，至少为2年。在保证期内，。
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（标雄的附录）
农药复配制剂通用名称命名原则根播ZBG23001-86《农药通用名称命名原则和程序》1.2条农药制剂（单或混合）通用名称应包括三部分内容，即有效成分的质量百分含量、有效成分通用名称和剂型。混合制剂的通用名称可来用各有效成分通用名的词头或代词组戒的基本原则，农药复配制剂通用名称的命名分三部分：一是组成复配制剂各有效成分的总含量【质量百分含量或g/L（20℃）］，二是复配制剂的通用名称，该名称用各有效成分通用名称的词头，（或头几个字）组成，头（或头几个字）之间，插圆点以反映是儿元复配制剂：各有效戒分的排序一般应按其含量商低而定，高者在前，低者在后，也可按对药效的贡献排序，对药效贡献大的，排在前面；三是复配制剂的剂型，如粉剂、乳油、可湿性粉剂、水悬浮剂等。如3%甲·六粉剂、40%敌，马乳油、20%克螨·氟菊乳油、50%多·硫悬浮剂等，如复配制剂中加入了增效剂，该增效剂不算作有效成分，所占的比例不进人有效成分总含量。318
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